中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同剂量香烟烟雾提取物对阴茎海绵体NOS活性和Cx43蛋白的影响
目的:探讨不同剂量的香烟烟雾提取物对雄性大鼠勃起功能的影响,进一步研究吸烟导致ED的发病机制.方法:75只健康雄性SD大鼠(8周龄),随机分为5组(15只/组).A组为对照组;B组为皮下注射二甲基亚砜(DMSO)组;C组为皮下注射香烟烟雾提取物(CSE)低剂量组;D组为皮下注射CSE中剂量组;E组为皮下注射CSE高剂量组.应用SD雄性大鼠建立皮下注射CSE模型60 d后,经皮下注射阿朴吗啡(APO)后观察大鼠阴茎勃起情况,处死大鼠取阴茎海绵体组织.一部分标本采用激光共聚焦扫描显微镜方法检测缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达;另一部分标本采用比色法测定大鼠阴茎海绵体组织中NOS活性.结果:不同剂量CSE组阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织NOS活性和海绵体平滑肌中Cx43表达与DMSO组和对照组比较均明显减少(P<0.05).实验组中,阴茎勃起次数、阴茎海绵体组织NOS活性和Cx43表达均随着CSE剂量的增加而减少.DMSO组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:CSE使阴茎海绵体组织NOS活性明显降低、海绵体平滑肌中Cx43蛋白表达明显减少并且严重影响阴茎勃起功能,并且CSE剂量越大,其影响越明显.提示,Cx43蛋白表达下调、NOS活性降低可能是CSE导致ED的发病机制之一.
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自噬信号因子P70S6K参与Cox7a2调控睾酮生成机制研究
目的:研究Cox7a2对TM3 Leydig细胞睾酮生成的影响以及涉及其中的自噬调控信号的作用.方法:构建Cox7a2荧光表达载体,转染TM3 Leydig细胞.ELISA测定睾酮水平,Western印迹检测Cox7a2对睾酮合成快速调节蛋白StAR表达和自噬调控因子P70S6K磷酸化水平的影响.结果:在TM3 Leydig细胞中,LH刺激能增加促进StAR蛋白表达,增加睾酮合成水平.Cox7a2在TM3小鼠睾丸Leydig细胞中抑制P70S6K磷酸化水平,降低StAR蛋白的表达,进而抑制LH诱导的睾酮合成.结论:Cox7a2通过抑制快速调节蛋白StAR的表达减少LH诱导的睾酮分泌,这至少和Cox7a2抑制自噬调控因子P70S6K有关.
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微流控芯片精子分选法对精子常规参数及DNA完整性的影响
目的:研究微流控芯片精子优选技术对精子常规参数及DNA完整性的影响.方法:自行设计制作微流控芯片,利用芯片处理技术和上游法对40例精液标本进行精子优选,通过计算机辅助精液分析系统及染色质扩散试验从精子常规参数及DNA完整性两个方面评价精液体外处理对精子的影响.结果:精液经微流控芯片法和上游法处理后,精子活力、精子正常形态率以及精子尾部肿胀率均有显著提高(P<0.01),精子的DNA损伤率明显降低(P<0.01).微流控芯片法与上游法相比,优选后前者精子DNA损伤率明显低于后者[(8.4±5.8)%vs(16.4±9.2)%,P<0.01],而其他参数差异无显著性.结论:微流控芯片技术在精子优选中能获得精子DNA损伤程度小的高质量精子.
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IL11类似物c(CGRRAGGSC)与人前列腺癌PC-3细胞体外结合特性的研究
目的:探讨白细胞介素11(IL11)类似物环九肽c(CGRRAGGSC)与人前列腺癌PC-3细胞的体外结合特性.方法:采用荧光染料L5S670标记c(CGRRAGGSC)合成LSS670-c(CGRRAGGSC),流式细胞仪测定其与PC-3细胞体外结合的荧光强度,计算其竞争抑制试验中的半数抑制量(IC50)和平衡抑制常数(Ki),荧光显微镜观察LSS670-c(CGRRAGGSC)在PC-3细胞的定位;用<'99m>Tc标记c(CGRRAGGSC)合成<'99m>Tc-DTPA-c(CGRRAGGSC)与PC-3细胞进行放射受体结合分析,Scatehard作图法计算标记物与PC-3细胞结合的平衡解离常数(Kd)和每个细胞上的大结合位点数(Bmax).结果:L5S670-c(CGRRAGGSC)与人前列腺癌PC-3细胞的结合具有可饱和性,浓度与时间呈依赖性.未标记c(CGRRAGGSC)与LSS670-c(CGRRAGGSC)对PC-3受体具有竞争性抑制作用[IC50=(6.31±0.12)nmoL/L,Ki=(2.11±0.14)nmol/L].LSS670-c(CGRRAGGSC)荧光主要集中在PC-3细胞.膜上,Kd值为(0.11±0.02)nmol/L,Bmax为(230±34)fmol/mg pro.结论:c(CGRRAGGSC)符合特异性配体的标准.
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重庆市部分地区男性精液质量现状分析
目的:了解三峡库区重庆段男性精液质量现状及其地域分布特点,评估三峡库区重庆段男性生殖健康现状.方法:选择重庆市境内长江流经的6个区县(南岸区、沙坪坝区、忠县、万州区、云阳县、巫山)的l 976例男性,按照WHO第四版精液分析标准采取精液,现场进行精液质量分析,利用精液质量来评估男性生殖健康现状.结果:重庆市6区县的男性的精液参数(精液量、精子密度、精子总数、精子活动率、精子形态正常率)均值都在正常范围;精子活力(a+b)%正常仅见于沙坪坝区、云阳县和忠县男性,其他3个区的男性精子活力(a+b)%异常.6区县男性精液参数比较,差异具有显著性(P<0.05);各区县健康男性精液参数[酸碱度、液化时间、精液体积、精子密度、前向运动精子(a%)、活力(a+b)%、活动率]均正常的不足50%,正常率高的是云阳县,为47%;而万州区,仅仅16%的男性上述精液参数完全正常.利用GIS软件将精液参数作空间分布图,6区县男性精液质量分布呈现地域性差异,云阳县男性精液质量好,万州区和巫山县差.结论:三峡库区重庆段男性精液质量水平较低,并随长江流向呈现地域性差异.
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壬基酚和镉离子在体外对小鼠精子顶体反应的影响
目的:研究壬基酚和镉离子在体外对小鼠精子顶体反应(AR)的影响.方法:从小鼠的输精管获得精子,体外培养使精子获能,加30 μmol/L的A23187诱导精子顶体反应,然后使用不同浓度的壬基酚(10、20、30、60、100 μmol/L),或者镉离子(500、2500、5000 μmol/L)处理,对照组使用相应的载体溶剂处理.用FITC-PSA荧光染色法分析精子顶体反应.结果:当壬基酚浓度<30 μmol/L时,小鼠精子顶体反应率与对照组比较没有显著差异(P>0.05),而当壬基酚浓度>60 μmol/L时能够显著地抑制小鼠精子顶体反应发生率(P<0.01),并且观察到精子存活率随着壬基酚浓度增加而降低.与壬基酚作用不同,用镉离子对小鼠精子进行处理,在所选浓度内(500-5000 μmol/L)均对精子顶体反应无显著影响(P>0.05),且精子存活率与镉离子浓度变化无关.结论:壬基酚与镉离子对小鼠精子发生的作用是通过不同的途径来实现的,前者可以直接抑制顶体反应,而后者则与精子顶体反应无关.
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睾丸混合性生殖细胞肿瘤临床病理分析
目的:探讨原发性睾丸混合性生殖细胞肿瘤(MC,CT)的临床病理特征.方法:对我院13例原发性睾丸MGCT患者的临床病理资料进行回顾性分析,并结合相关文献进行讨论.结果:睾丸MGCT占我院同期睾丸生殖细胞肿瘤的24.1%(13/54),患者年龄2-53岁,平均28.3岁.全部病例均发生于单侧睾丸,左侧6例,右侧7例,左右侧比为0.86:1.睾丸MGCT病理形态多样,肿瘤成分包括胚胎性癌(11例,84.6%)、精原细胞瘤(8例,61.5%)、畸胎瘤(6例,46.2%)、绒毛膜癌及卵黄囊瘤(均为4例,23.1%).其中9例(69.2%)包含2种不同的生殖细胞肿瘤成分,3例(30.8%)包含3种不同的肿瘤成分,1例(7.7%)包含5种不同的肿瘤成分.结论:睾丸MGCT非常少见,好发于青壮年男性,不同的肿瘤成分其生物学行为、临床治疗和预后不同,因此准确的病理诊断非常必要,免疫组化标记对病理诊断与鉴别诊断具有重要作用.
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不同前列腺癌细胞系及其皮下肿瘤上皮间质转化特性鉴定
目的:通过比较不同人前列腺癌细胞系在SCID鼠皮下成瘤特性,鉴定前列腺癌细胞系及其皮下肿瘤上皮、间质标志蛋白的表达情况,探讨前列腺癌细胞系成瘤过程与上皮-间质转化(EMT)之间关系.方法:将DU145、Tsu、PC3和LNCaP 4种人前列腺癌细胞系分别接种于SCID鼠皮下,比较其成瘤特性;用Western印迹法鉴定人前列腺癌细胞系及其相应皮下肿瘤钙粘蛋白、波形纤维蛋白的表达,并比较其成瘤前后的区别,探讨上皮间质转化与成瘤的关系.结果:EMT阳性细胞(DU145和Tsu)成瘤率、成瘤速度高于EMT阴性细胞(PC3和LNCaP),4种细胞系成瘤的上皮性的标志蛋白钙粘蛋白表达出现不同变化:DU145表达下调,PC3、LNCaP表达缺失,Tsu表达上调,共同特点是间质性的标志蛋白波形纤维蛋白表达消失.结论:EMT阳性细胞成瘤能力高于EMT阴性细胞,皮下肿瘤的形成过程中的确存在间质一上皮转化(MET)现象.
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前列腺增生间质对上皮细胞组织激肽释放酶7表达的影响
目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响.方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CMIA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下上皮细胞的mRNA与蛋白;RT-PCR检测KLK7mRNA表达变化,Western印迹检测KLK7基因编码蛋白(hK7)表达的改变.结果:细胞形态学、CMIA结果显示成功分离上皮与间质细胞,并构建前列腺间质/上皮细胞共培养模型;RT-PCR检测发现,KLK7基因mRNA的表达在有间质细胞共培养的上皮细胞中均高于单独培养的上皮细胞.KLK7/GAPDH的灰度比值分别为1.41±0.04、1.78±0.10,具有显著差异(P<0.01);Western印迹与RT-PCR结果一致.结论:前列腺增生间质细胞抑制上皮细胞KLK7基因表达,KLK7可能是前列腺上皮细胞应对间质细胞调控的一种效应物质.
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舍尼亭联合α受体阻滞剂治疗BPH伴逼尿肌过度活动的临床研究
目的:评价舍尼亭联合α受体阻滞剂治疗良性前列腺增生伴逼尿肌过度活动的有效性及安全性.方法:将113例良性前列腺增生伴逼尿肌过度活动患者随机分为A、B两组,A组联合应用舍尼亭(4 mg,1次/d)及可多华(4 mg,1次/d);B组单独使用可多华,治疗时间为12周,记录并比较治疗前后两组患者平均24 h排尿次数、IPSS及QOL评分、大尿流率、残余尿量及尿潴留次数.结果:治疗后A组平均24 h排尿次数、IPSS及QOL评分改善较B组明显[(3.9±1.25 vs 2.6±1.37)、(4.4±1.27 vs 2.2±0.91)、(1.8±1.04)its(0.5±0.26),P均<0.05];大尿流率、残余尿量变化两组没有明显差异,两组病例均未发生尿潴留.结论:舍尼亭联合α受体阻滞剂能有效缓解良性前列腺增生伴逼尿肌过度活动患者的排尿困难及尿频、尿急等症状,联合用药后未发现舍尼亭对患者大尿流率、残余尿量的影响,不增加急性尿潴留的发生率.
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RhoGDIα在人睾丸、精子中表达及其与体外受精成功率相关性的初步分析
目的:观察Rho特异性的GDP解离抑制因子α(RhoGDIα)在人睾丸、精子中的表达及定位并比较RhoGDIα在正常生育男性和体外受精(IVF)不育患者精子中的表达差异.方法:通过免疫组化方法观察RhoGDIα在人睾丸中的定位;通过免疫荧光方法观察RhoGDIα在人精子获能前、获能后、顶体反应后的定位;收集正常男性精液标本(10例),高受精率(≥60%,12例)和低受精率(<60%,13例)的ⅣF不育患者的精液标本,Percoll细胞分离液分离精液标本,排除生精细胞和白细胞,分别通过免疫荧光和Western印迹方法,检测RhoGDIα的表达.结果:免疫组化结果显示RhoGDIα存在于人睾丸各级生精细胞中,并在长形精子细胞高表达.免疫荧光结果显示RhoGDIα在人精子的顶体和尾部有较强表达,并且随着获能的发生,在顶体上的表达减弱,当顶体反应发生后,顶体上的表达完全消失.Western印迹结果显示不易受精的IVF患者精子中RhoGDIα的表达(0.66 ±0.18)显著低于正常组(1.13±0.21)和易受精的ⅣF患者组(0.97±0.17).结论:RhoGDIα定位于人精子的顶体和尾部,可能参与了精子运动,获能及顶体反应过程.RhoGDIα在受精率低下患者精子中表达显著降低,提示RhoGDIα可能成为一个新的男性不育的诊断指标,并且可能成为ⅣF供精选择的一个指标.
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营养性肥胖对青春期雄性大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响
目的:探讨营养性肥胖对青春期雄性大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为两组,每组20只,对照组给予普通饲料喂养,高脂组用高脂、高热量饲料喂养建立营养性肥胖大鼠模型,10周末处死大鼠摘取睾丸.全自动生化分析仪(ACA)检测外周血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);光镜观察睾丸组织病理学改变;TUNEL检测睾丸组织凋亡细胞;免疫组化法检测Bcl-2和Bax蛋白的分布和表达;RT-PCR法检测睾丸组织Bcl-2mRNA和Bax mRNA的表达.结果:高脂组TC、TG、HDL-C和LDL-C(5.17±0.17、1.18±0.09、1.76±0.11、5.08±0.18)较对照组(1.38±0.12、0.39±0.05、0.97±0.07、0.75±0.06)显著升高(P<0.05);高脂组生精细胞凋亡指数(37.17±2.74)较对照组(5.16±0.81)显著升高(P<0.01),凋亡细胞以精原细胞和精母细胞为主;高脂组Bax蛋白和Bax mRNA(153.26±8.74、1.08±0.12)表达较对照组(101.81±6.14、0.37±0.04)明显升高(P<0.01);高脂组Bcl-2蛋白和Bcl-2 mRNA(139.26±7.21、0.46士0.05)表达较对照组(159.37±8.96、1.05±0.11)明显降低(P<0.01).结论:营养性肥胖诱导大鼠睾丸生精细胞凋亡增多,其机制可能与Bel-2表达降低和Bax表达升高相关.
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小剂量伐地那非对阴茎手术后勃起功能恢复的研究
目的:探讨阴茎手术对勃起功能的影响并评估术后长期小剂量使用伐地那非对勃起功能的恢复作用.方法:选择阴茎手术患者共60例,随机分为两组:伐地那非治疗组和对照组,每组30例.治疗组术后5-7 d开始服用伐地那非10 mg,隔日1次,持续12周;对照组口服维生素E 100 mg,每日 1次,持续12周.IIEF-5问卷评估术前和用药后3个月、6个月勃起功能改变.结果:治疗组术前IIEF-5评分为(14.21±3.62)分,术后3、6个月IIEF-5评分[(18.83±2.98)分,(20.13±2.98)分]较手术前提高,差异均有显著性(P均<0.05);而对照组患者术后3个月勃起功能下降,IIEF-5评分(13.38±2.82)分较术前(15.80 ±3.02)分降低,差异有显著性(P>0.05).治疗组术后IIEF-5评分较对照组高(P<0.05).结论:阴茎手术后小剂量长期服用伐地那非有助于恢复和保持阴茎的勃起功能.
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戊聚硫钠对慢性非细菌性前列腺炎大鼠动物模型治疗的研究
目的:探讨戊聚硫钠(PPS)对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠的治疗作用.方法:选取6月龄健康成年雄性SD大鼠80只,体重315-450g,去势后用苯甲酸雌二醇0.25 mg/(kg·d)皮下注射,每日1次,连续注射30 d建模.成功建立CNP大鼠动物模型后,随机等分为安慰剂组和PPS治疗组,每组40只,分别用PPS、生理盐水灌胃治疗,连续8周后,处死动物,前列腺组织,HE染色,观察其病理变化.结果:建模后各组大鼠前列腺出现不同程度的慢性炎症改变和炎症细胞的浸润.PPS治疗组大鼠前列腺炎症较治疗前明显好转,而安慰剂组炎症未见好转.结论:PPS对大鼠CNP有一定治疗作用,其作用机制可能与PPS可修复大鼠前列腺受损的GAG层,抑制炎症的发生相关.
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Kallmann综合征分子遗传学研究进展
Kallmann综合征(KS)是一种临床和遗传异质性疾病,呈家族性或散发性发病.KS是由胚胎时期嗅球、嗅束的异常发育致使GnRH-1神经细胞不能完成从鼻基板迁移至下丘脑这一过程所引起.GnRH分泌不足导致低促性腺激素性腺功能减退,嗅球、嗅束的异常发育或缺如引起嗅觉丧失.除上述典型症状外,KS患者还可以表现出一些非生殖和非嗅觉表型.KS分子遗传学机制十分复杂,目前只有6个KS致病基因被鉴定.KALl基因与KS的X连锁隐性遗传模式相关.成纤维细胞生长因子受体1基因(FGFRl/KAL2)和成纤维细胞生长因子8基因(FGF8/KAL6)与常染色体显性遗传模式有关.但是这6个基因的突变只能解释25%一30%的KS病例,提示还有其他KS致病基因有待发现.本文就KS致病基因的研究进展、临床诊断和治疗作一综述.
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干细胞向雄性配子诱导分化研究进展
人类雄性配子的重要功能之一是完整地将父代遗传信息传递给子代.配子发生,尤其雄性配子发生是个极其复杂的细胞分化过程,它包括有丝分裂与减数分裂两大过程.然而由于缺乏可重复、高效率研究雄性配子发生的体外培养体系,生殖细胞发生、发育机制研究进展缓慢.干细胞经体外诱导向雄性生殖细胞分化的研究,将推进生殖细胞发育研究,甚至生殖生物学的发展.本文综述近年原始生殖细胞体外培养及干细胞向雄性配子诱导分化的研究进展.
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他达拉非在阴茎勃起功能障碍患者阴茎硬度测量仪检测中应用
ED是男科常见的病例.随着社会生活和工作的压力越来越大,ED发病率呈逐渐增高的趋势.阴茎硬度测量仪(Rigiscan)是目前比较常用的测定阴茎膨胀度的同时又能反映阴茎硬度的无创而客观的检查方法<'[1]>,有两种检查模式,即夜间勃起监测检查(nocturnal penile tumescence test,NPT)和视听性刺激模式(audio visual sexual stimulation,AVSS).传统Rigiscan AVSS检测一般采用血管活性药物(如罂粟碱)海绵体注射后监测阴茎的各项指标变化,
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局部麻醉下应用商环行小儿微创包皮环切术的心理护理体会
包茎或包皮过长是小儿常见疾病,国内,约92%的12岁以下汉族男童存在包茎或包皮过长<'[1]>.近年研究发现,包皮过长或包茎与HIV、HPV感染等有关,包皮环切将有助于降低艾滋病、尖锐湿疣等病毒性性传播疾病以及阴茎癌、子宫茎癌、泌尿生殖道感染等的发病率,给健康带来极大益处<'[2]>.2007年WHO呼吁将包皮环切术作为对抗艾滋病的"疫苗",并强调其极高的性价比.小儿由于其包皮内板分泌功能尚未成熟、无明显阴茎夜间勃起,此期间行包皮环切术后并发症少,但小儿局部麻醉下手术,不容易配合,影响手术进行,因此,加强术前、术中及术后的心理护理,取得其配合,对顺利完成手术至关重要.
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干燥性闭塞性龟头炎伴尿道外口狭窄1例报告并文献复习
干燥性闭塞性龟头炎为进行性硬化性病变,其发病原因及机制尚不清楚,好发年龄为30～50岁,临床罕见<'[1]>.本病常累及龟头和包皮,亦可累及尿道<'[2]>,以致发生尿线变细甚至阻塞性排尿障碍.检索国内文献,相关报道不足10例,我院收治1例,现结合文献报告如下.
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阴囊腹股沟区复发性脂肪瘤诊治1例
1 临床资料1.1 般资料 男16岁,以主诉"右阴囊内脂肪瘤切除术后5年,发现左阴囊内肿物3年"入院.该患者5年前手术术中见右阴囊内精索下段脂肪组织增生,病理:脂肪瘤.查体:左侧阴囊明显增大约12 cm×10 cm×8 cm,阴囊皱壁消失,皮温不高,双侧睾丸可触及,左侧略小于正常,无明显压痛,左侧精索未触及,阴囊内左睾丸上方可触及肿物,质软,有囊性感,内有硬结.透光试验阴性,平卧或用手挤压时包块能还纳,但未还纳入腹腔,而是进入腹股沟外侧皮下位置.B超示左腹股沟下端与阴囊之间实性非均质占位,平卧可还纳,咳嗽或腹压增加时可见肿物于阴囊至腹股沟之间移动,不除外疝.
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Ⅲ型前列腺炎患者前列腺钙化的临床分析
慢性前列腺炎发病率高,与男性健康关系密切.据统计,前列腺炎是50岁以下男性中常见的泌尿系统疾病<'[1]>.慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CP/CPPS)是美国国立卫生研究院(NIH)对前列腺炎新分类方法中的Ⅲ型前列腺炎,也是多见的临床类型,病因不明,治疗困难.由于其常伴有前列腺钙化灶存在,抗生素治疗效果不明显,提示可能存在常规检查无法发现的感染物.
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应用复方左旋肉碱在卵细胞胞质内单精子注射治疗男性不育中的临床观察
在不育夫妇中国男性因素所致约占50%<'[1]>,随着生活方式改变和环境污染日益加重,男性生育能力逐渐下降,男性不育治疗的难度亦有所增加.目前临床上常用的药物和手术等的经验治疗,疗效难以肯定.自1992年卵细胞胞质内单精子注射(IC-SI)运用于临床治疗以来,已使许多不育夫妇实现了生育的梦想,但总的临床效果还不甚理想.近年来国内外研究表明左旋肉碱制剂能够提高精子的活力和浓度<'[2]>,是否能够提高妊娠率以及辅助生殖技术(ART)的成功率一直是人们关注的问题.本文回顾性分析了在ICSI周期取精前,男方服用复方左旋肉碱组及对照组的治疗效果与妊娠结局,以期评估两者之间关系.
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补肾法改善精子质量提高体外受精-胚胎移植技术受精率的初步研究
1978年首例试管婴儿诞生以来,以体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)为代表的辅助生殖技术(assisted reproduc-tive technology,ART),俗称"试管婴儿"技术,在全世界蓬勃发展,给成千上万的不孕患者带来福音.但目前成功率仍在40%左右,围绕提高女性卵子质量的研究已有很多,也取得了很大的成就,但就从提高男性精子质量角度,进一步提高IVF-ET妊娠率上,还有很多研究可以着手进行.中医学有着数千年的历史,蕴藏着十分丰富的男性不育治疗学的内容.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
