中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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静脉阻塞性阴茎异常勃起17例诊治分析
目的:探讨静脉阻塞性阴茎异常勃起的诊断和治疗方法.方法:回顾性分析17例静脉阻塞性阴茎异常勃起患者的诊治方法.结果:17例患者均通过病史、体检、海绵体抽吸血气分析及多普勒超声检查确诊.经保守、海绵体抽吸、海绵体内注射药物及手术治疗后,17例患者中11例异常勃起完全消退,5例部分消退,1例因阴茎肿瘤治疗无效.随访2～6个月,其中3例出现ED.结论:阴茎海绵体血气分析、海绵体彩色多普勒检查对静脉阻塞性阴茎异常勃起有诊断价值,早期及正确应用海绵体注射药物和阴茎海绵体-尿道海绵体分流术是治疗静脉阻塞性阴茎异常勃起的可靠方法.
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肿瘤特异性survivin启动子在前列腺癌细胞中的活性鉴定
目的:克隆survivin启动子片段,并检测其在人前列腺癌LNCaP细胞和人正常张氏肝细胞中的转录活性,为该启动子在前列腺癌的靶向性基因治疗中奠定基础.方法:用PCR扩增survivin基因启动子S1pro和S2pro克隆入pPRIME载体,构建重组质粒pPRIME-S1pro和pPRIME-S2pro,脂质体转染LNCaP细胞和张氏肝细胞,检测survivin启动子在细胞中的转录活性.结果:survivin基因启动子在前列腺癌细胞中具有较强活性,其中S2pro启动活性明显高于S1pro,达到CMV启动子活性的39%.结论:survivin启动子在前列腺癌细胞中具有较强启动活性,可望成为新的前列腺癌靶向性基因治疗工具.
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口服丙烯酰胺对雄性大鼠生长发育及生殖机能的影响
目的:研究丙烯酰胺对雄性大鼠的生殖毒性作用.方法:30只21日龄断奶未成熟雄性大鼠随机分为3组,实验组Ⅰ和实验组Ⅱ分别通过自由饮水方式口服5 mg/kg·d和10 mg/kg·d的丙烯酰胺溶液8周,对照组饮用自来水.分两批(第4周和第8周时)对体重、脏器重等指标进行检测,并做睾丸和附睾的组织形态学观察;第8周时,同时检查附睾尾精子密度和精子形态.结果:两实验组大鼠体重增加显著低于对照组(P＜0.05),至实验8周时,睾丸、附睾性器官发育已受到影响,实验组Ⅱ大鼠附睾尾部精子密度明显低于对照组(P＜0.05),实验组Ⅰ与对照组差异不显著(P＞0.05).睾丸出现不同程度的病理变化,发生调亡的生精小管周围间质细胞显著增多(P＜0.05).结论:丙烯酰胺会对生精小管产生毒性作用而导致雄性大鼠精子生成减少.
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623例慢性前列腺炎患者的性功能状况调查
目的:了解慢性前列腺炎对早泄(PE)和勃起功能障碍(ED)的影响,探讨它们之间的关系.方法:依据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分表(NIH-CPSI)、中国早泄患者性功能评分表(CISFPE)、国际勃起功能问卷评分表(IIEF-5);采用和患者面对面交谈、询问,并分别记录623例慢性前列腺炎患者的NIH-CPSI评分、CISFPE评分、IIEF-5评分.结果:623例18～57岁的慢性前列腺炎患者中,PE发生率为39.0%,其中轻度占26.2%、中度占12.0%、重度占0.8%;ED发生率为16.9%,其中轻度占14.9%、中度占1.0%、重度占1.0%.慢性前列腺炎患者PE的发生率以年轻者为多,18～29岁组为42.9%(103/240)、30～39岁为37.0%(95/257)、40～57岁组为35.7%(45/126);ED发生率以年龄高者为多,18～29岁组为13.8%(33/240)、30～39岁为11.3%(29/257)、40～57岁组为34.1%(43/126).统计学分析发现,NIH-CPSI评分与早泄评分以及与IIEF-5评分均无明显相关性.结论:慢性前列腺炎的症状轻重与PE和ED的轻重程度无明显的相关性.
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营养性肥胖对青春期雄性大鼠睾丸发育过程的影响
目的:探讨以高脂饲料配方建立的营养性肥胖大鼠模型对青春期雄性大鼠睾丸发育过程的影响.方法:21日龄雄性清洁级SD大鼠80只,断奶适应性饲养3 d后,随机分为对照组(n=32)和实验组(n=48).以高脂饲料建立营养性肥胖动物模型.观察喂养后第3、4、5、6周末(即鼠龄为6、7、8、9周)大鼠体重、Lee's指数、睾丸重量、附睾重量的变化;全自动生化分析仪检测外周血甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC);全自动微粒子化学发光免疫分析系统检测血清T、E2;HE染色观察睾丸发育的形态学改变.结果:高脂喂养的实验组大鼠在第3周末平均体重已明显增加(P＜0.05),至第6周末,实验组大鼠较对照组超重达26.6%(P＜0.01),Lee's指数也明显大于对照组(P＜0.01);实验组大鼠第5、6周末的睾丸系数下降明显(P＜0.05);实验组每周龄大鼠血清TG,TC水平均比对照组明显升高;实验组每周龄大鼠的T水平均明显低于对照组(P＜0.05),E2水平在第3、4、5周虽低于对照组,而在第6周则呈现明显增加趋势,且显著高于对照组(P＜0.01);光镜下可见实验组大鼠睾丸生精上皮细胞排列紊乱,细胞层次减少,成熟的精子数量较少.结论:高脂、高能量饮食可诱发青春期雄性大鼠营养性肥胖,随着肥胖程度的逐渐加重,可造成睾丸发育不全、睾丸生殖内分泌功能障碍.
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梗阻性无精子症经直肠B超声像表现及其临床意义
目的:探讨梗阻性无精子症经直肠B超的声像表现及其在梗阻定位诊断中的应用价值.方法:对248例临床诊断为梗阻性无精子症的男性患者行经直肠B超检查,观察前列腺、双侧精囊及射精管的声像表现.结果:本组病例前列腺体积平均13.2 ml.前列腺、双侧精囊及射精管形态正常111例.双侧精囊缺如39 例,双侧精囊发育不全33例,单侧精囊发育不全、对侧精囊缺如23例,双侧精囊扩张28例,单侧精囊扩张14例.这42例精囊扩张者中射精管扩张18例、前列腺中线部位囊肿17例.结论:梗阻性无精子症的病变类型多样.经直肠B超可以清楚显示前列腺、精囊及射精管的形态与病变,对于判断梗阻性无精子症的病变类型及部位有一定的参考作用.
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慢性前列腺炎患者心理症状与临床症状严重程度相关分析
目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者心理症状和临床症状严重程度的相互关系.方法:采用症状自评量表(SCL-90)、NIH-CPSI和自制的相关因素调查表,调查CP患者300例,并对评分进行相关性分析.以CPSI中疼痛不适和排尿症状两项积分之和分为轻度、中度和重度组.结果:回收有效调查表288份.CP患者SCL-90与常模比较,强迫因子分差异无统计学意义(P＞0.05),人际因子分低于常模(P＜0.01),偏执因子分高于常模(P＜0.05),其余因子分及阳性项目数均显著高于常模(P＜0.01).CPSI轻度组67例,中度组173例,重度组48例.躯体化和人际两个因子分3组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);恐怖因子分轻度组与中度组比较差异有统计学意义(P＜0.05),轻度组、中度组与重度组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);其余各因子及阳性项目数轻度组与中度组、重度组比较差异均有显著性(P＜0.01),中度组和重度组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).未能找到SCL-90总评分和CPSI总分的相关性.结论:CP患者的心理症状与临床症状轻重程度密切相关,心理治疗特别是早期心理干预非常重要.
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前列腺癌患者尿液中DD3 mRNA检测及临床意义
目的:观察PCa患者尿液中DD3 mRNA的表达,并讨论其临床意义.方法:从48例PCa患者、23例BPH患者和9例健康男性志愿者(对照组)前列腺按摩后初始尿液中分离细胞,采用RT-PCR方法检测其中DD3 mRNA的表达情况.结果:BPH和对照组未见DD3 mRNA阳性表达,而PCa患者DD3 mRNA阳性率为81.3%(39/48),两者差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:尿液中DD3 mRNA的检测有望成为早期诊断PCa的一种无创、简单、敏感的方法,也有望成为PCa治疗后监测的一种方法.
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低氧对大鼠睾丸生殖细胞凋亡的影响
目的:研究低氧对大鼠睾丸生殖细胞凋亡和Bax、Bcl-2表达的影响.方法:雄性成年Wistar大鼠随机分为4组:常氧对照组、低氧5 d组、低氧15 d组和低氧30 d组(各组n=6).常氧对照组在平原喂养;低氧5 d组、15 d组和30 d组分别在低压舱内模拟5 000 m高原喂养5、15、30 d.采用流式细胞术和TUNEL法检测低氧对睾丸生殖细胞凋亡的影响.运用Western印迹技术检测低氧对大鼠睾丸内凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响.结果:低氧5 d组、15 d组和30 d组睾丸内发生生殖细胞凋亡的生精小管数量[每100个生精小管中,含有凋亡生殖细胞的生精小管数分别为(20.50±5.07)、(21.25±7.85)、(14.00±2.45)个]均非常显著地高于常氧对照组[(6.00±2.16)个,P＜0.01].凋亡的生殖细胞以精原和精母细胞为主.低氧15 d组睾丸组织亚单倍体细胞百分率[(2.18±0.82)%]显著高于常氧对照组[(1.30±0.33)%,P＜0.05],低氧30 d组[(3.08±0.93)%]极显著高于常氧对照组(P＜0.01).低氧30 d组睾丸组织Bax表达显著高于常氧对照组(P＜0.05),其灰度值分别为17.34±4.54和10.50±2.82.低氧30 d组睾丸组织Bax/Bcl-2比值显著高于常氧对照组(P＜0.01),比值分别为0.40±0.10和0.27±0.04.结论:低氧诱导大鼠睾丸生殖细胞凋亡增多,慢性低氧引起的睾丸生殖细胞凋亡增多与Bax表达增加有关.
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人精子膜表面电压依赖性阴离子通道的初步研究
目的:研究人类精子膜表面是否存在电压依赖性阴离子通道(VDAC),并研究其生物学特性.方法:设计VDAC的特异性引物,从睾丸cDNA文库中用PCR技术扩增该通道的基因产物,用分子克隆技术体外表达重组VDAC的蛋白质.从精子表面用1%TritonX-100提取及氯仿/甲醇分离疏水性的膜表面蛋白,用免疫印迹法检测精子表面是否存在天然VDAC蛋白质.结果:人类睾丸cDNA文库含有VDAC的基因表达,人类精子膜表面发现靠N端α螺旋连接在精子膜上的VDAC蛋白质.结论:人类精子膜表面镶嵌VDAC蛋白质,该通道是以α螺旋连接在精子膜上,调控精子膜内外离子的转运和信号的转导,对精子的运动和功能至关重要.
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阴茎疣状癌的诊治(附4例报告)
目的:探讨阴茎疣状癌的诊断和治疗方法.方法:分析4例阴茎疣状癌患者的临床、病理资料.结果:患者年龄42～76(平均52)岁.肿瘤均呈菜花状、外生型生长,大直径1.4～5.8 cm.2例病变局限于阴茎头,另2例肿瘤侵犯至冠状沟(其中1例合并梅毒感染).1例肿瘤局限于阴茎头且瘤体较小者(直径1.4 cm)行阴茎头切除术;1例肿瘤局限于阴茎头且瘤体较大者及2例肿瘤侵犯至冠状沟者均行阴茎部分切除术(其中1例合并梅毒感染者经苄星青霉素治疗后再手术).4例患者肿瘤标本病理显示肿瘤细胞分化好,切缘均呈阴性.标本切片均显示上皮呈乳头瘤状结构并过度角化,肿瘤细胞于基底部呈球茎状推进式生长.周围间质见淋巴细胞浸润.术后随访3～7年,平均4.6年,肿瘤均无复发.合并梅毒感染者术后复查快速血浆反应素试验转为阴性,梅毒螺旋体颗粒凝集试验仍呈阳性.结论:阴茎疣状癌表现为局部侵袭性生长,很少有淋巴结或远处转移者.治疗方法采用阴茎头切除或阴茎部分切除术,患者预后较好.
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精浆中游离L-肉碱水平与附属性腺生化指标的相关性研究
目的:研究精浆中游离L-肉碱水平与α-葡糖苷酶、果糖、酸性磷酸酶3项附属性腺生化指标之间的相关性,探讨L-肉碱作为一项生化指标在男性生殖功能评价中的作用.方法:采集30例正常生育男性和222例不育患者精液样品,分别以计算机辅助精液分析系统进行精液常规分析,同时测定精浆中游离L-肉碱、果糖水平以及α-葡糖苷酶和酸性磷酸酶活性.用SPSS 12.0统计软件包分析两组间各项生化指标之间的差异,以及精浆中游离L-肉碱与果糖水平、α-葡糖苷酶和酸性磷酸酶活性之间的相关性.结果:正常生育组精浆游离L-肉碱水平明显高于不育组(P＜0.01).两组间α-葡糖苷酶活性差异有统计学意义(P＜0.05),而果糖水平和酸性磷酸酶活性差异无统计学意义.相关性分析结果显示,精浆游离L-肉碱水平与精浆中α-葡糖苷酶活性具有较强的正相关关系(r=0.504, P＜0.001);而与精浆中果糖水平以及酸性磷酸酶活性之间无相关关系.结论:精浆中游离L-肉碱水平测定可作为评估附睾功能的一项生化指标,其在正常生育组与不育组间的水平差异较两组精浆中α-葡糖苷酶活性差异更为显著,可为男性不育检查及临床诊治和进行有关男性生殖功能机制研究提供参考.
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Y染色体与男性不育关系的研究进展
Y染色体上含有对睾丸决定和睾丸分化过程起重要作用的基因和基因家族.男性不育原因多样,大量研究表明Y染色体微缺失与男性不育的关系密切.与X染色体相比,由于Y染色体大部分不参与性染色体的重组,使它无论在大小还是基因数量上都出现了退化,未来的男性或许会面临生存的问题.现就Y染色体与男性不育、未来男性的命运进行综述.
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雌激素受体在雄性生殖系统中的分布及其对雄性生殖的作用
与雄激素一样,雌激素对雄性生殖也起重要调控作用.雌激素与雌激素受体(ER)结合后,产生基因组效应或非基因组效应.ER包括ERα和ERβ.在雄性生殖系统包括睾丸、附睾、前列腺及阴茎中均有ER分布.ERα基因敲除小鼠精子发生过程明显受损,而ERβ基因敲除后小鼠精子发生仍可维持正常,提示两种ER亚型对精子发生的作用不同.ERα和ERβ还可能存在相互补偿作用.
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RhoA/Rho 激酶在阴茎勃起中的作用
阴茎海绵体血管的张力受血管收缩和舒张因子的调控.通常认为NO舒张阴茎小动脉和海绵体平滑肌在阴茎勃起中具有重要作用.近研究发现,RhoA/Rho 激酶参与收缩因子去甲肾上腺素(NE)和内皮素1(ET-1)介导的阴茎小动脉和海绵体平滑肌收缩过程,与NO介导的海绵体平滑肌舒张过程有相互作用,NO的勃起效应可能与阻断RhoA/Rho激酶介导的阴茎海绵体血管平滑肌收缩有关.RhoA/Rho 激酶抑制剂在ED的治疗中有广阔的应用前景.
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血小板活化因子对精子功能的影响
血小板活化因子(PAF)是一种内源性脂质分子,除具有血小板激活功能外,还具有多效生物学特性.近年来发现,PAF对男性生殖和精子功能起重要作用:通过细胞上特异的G蛋白受体介导的三磷酸肌醇二酰甘油途径使胞内Ca2+浓度升高而间接影响精子功能.精源性PAF浓度能反映精子活力和受精潜能,可作为临床评估男性生育力的指标;外源性PAF能提高精子活力、顶体反应及人工授精的妊娠率.
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血清PSA正常的进展型前列腺癌2例报告
前列腺特异性抗原(prostatic specific antigen,PSA)是仅由前列腺上皮所分泌的一种酶,已被广泛应用于前列腺癌的早期诊断、治疗后监测肿瘤的复发和进展的一个有效简便的手段.
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隐睾继发睾丸癌10例诊治分析
隐睾是泌尿生殖系统常见疾病,隐睾继发睾丸癌的机会较正常睾丸高20～40倍,约10%的睾丸肿瘤起源于隐睾.
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大鼠慢性细菌性前列腺炎模型的建立
慢性细菌性前列腺炎(CBP)是男科临床常见疾病,关于CBP的动物模型的建立尚无公认的方法,笔者参考国外实验性前列腺炎动物模型的有关研究[1],采用前列腺内注射标准致病大肠埃希菌的方法建立了实验性前列腺炎大鼠模型.现报告如下.
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625对接受供精人工授精技术夫妻的问卷调查
为安全、合理、有效地开展供精人工授精(AID)技术,并在实施过程中不断加以完善,2005年7月11日～2006年10月31日,对前来我中心咨询和欲接受AID技术的不孕夫妇进行问卷调查,现报告如下.
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中药制剂PC-SPESⅡ对前列腺癌激素非依赖型细胞株PC-3诱导凋亡的作用
目的:探讨中草药混合制剂PC-SPESⅡ诱导雄激素非依赖型前列腺癌细胞株PC-3凋亡的作用和机制.方法:MTT法检测细胞增殖在用药后的改变,荧光显微镜观察凋亡细胞,FCM测定用药前后细胞凋亡,Western印迹方法分析细胞凋亡相关蛋白表达在用药组(加入PC-SPESⅡ药液)和对照组(加入等体积70%乙醇)之间的改变.结果:PC-SPESⅡ可以促使PC-3发生凋亡或死亡.通过荧光显微镜观察发现用药组细胞出现明显的凋亡,FCM用药组出现凋亡峰,凋亡细胞数为(29.8±5.6)%,而对照组为(0.06±0.014)%(P＜0.01).用药组线粒体抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL与对照组相比表达降低,而促凋亡蛋白Bax表达升高(P＜0.01),下游caspase-3裂解后的活性片段在用药组表达明显升高(P＜0.01).结论:PC-SPESⅡ具有促进PC-3细胞凋亡的作用.通过线粒体途径激活caspase-3发挥作用可能是其诱导凋亡发生的机制之一.
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睾丸微结石的临床意义及处理
睾丸微结石(TM)是生精小管内的钙盐沉积.随着阴囊B超的广泛应用,临床诊断的TM病例增多.TM可并发于多种疾病,包括隐睾、男性不育、精索静脉曲张、睾丸扭转、克氏综合征、生精小管生殖细胞内瘤(IGCN)和睾丸生殖细胞瘤(TGCT)等.泌尿外科及男科医师关注的问题是TM常并发IGCN、TGCT及男性不育.TM的病因不明,其生物学性能及临床意义未能确定.目前对TM与IGCN、TGCT及男性不育之间的相互关系尚有争议.本文介绍TM的定义、发病率、病因学及组织病理学,并简要概述TM并发IGCN及TGCT,TM并发男性不育及TM的处理.
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他达拉非治疗ED的进展
他达拉非是治疗ED的有效药物,大量的研究已经证实了其在ED患者中的临床疗效.相对于西地那非和伐地那非,他达拉非为显著的特点是它的长效性,接受治疗的ED患者可以在长达36 h的时间窗内自然地达到有效的勃起.他达拉非对患有内科合并症的ED患者具有良好的疗效,它还能有效地改善患者的心理以及晨勃现象,使患者恢复生活的自信.他达拉非的长效性使患者性生活符合"自然、愉快、正常的性生活"这一治疗要求,从而成为越来越多患者的首选药物.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
