首页 > 文献资料
-
DD3 mRNA 及 DD3 mRNA／D 定量检测对前列腺特异性抗原灰区前列腺癌诊断的临床价值
目的：研究前列腺组织中DD3 mRNA及DD3 mRNA／D定量检测在前列腺特异性抗原（ PSA）灰区前列腺癌临床诊断中的应用价值。方法选择sPSA 4～10 ng／ml的前列腺增生（ BPH）患者112例和前列腺癌（ PC）患者25例，进行RT-PCR、PSA检测、B型超声检查及前列腺穿刺活检。观察其DD3 mRNA、DD3 mRNA／D、血清PSA（ sP-SA）、前列腺穿刺活检标本PSA（uPSA）、总PSA／游离PSA比值（f／tPSA）、s／uPSA、PSA密度（PSAD）等参数的差异，并应用ROC曲线分析各参数的诊断价值。结果2组患者年龄、前列腺体积比较差异无统计学意义（ t ＝12滗．87、12．31， P ＞0．05）；tPSA、PSAD比较差异均有统计学意义（ t ＝7．31、6．89， P ＜0．05）；PC组DD3 mRNA／PSA mRNA比值明显高于BPH 组（ t ＝7．86， P ＝0．009）；PC组DD3 mRNA／D比值明显高于BPH组（ t ＝7．28， P ＝0．05）。 ROC曲线分析结果表明，以0．27为截断值，DD3 mRNA／PSA mRNA的曲线下面积为0．841（95％CI 0．666～0．997）；以2．01为截断值，DD3 mRNA／D的曲线下面积为0．907（95％CI 0．790～0．869）。结论 DD3 mRNA含量、DD3 mRNA／D定量检测可以显著提高检出PSA灰区前列腺癌的敏感度，对PSA灰区前列腺癌的早期筛查诊断意义重大，DD3 mRNA／D具有更好的诊断效能。
-
SYBR Green Ⅰ实时RT-PCR定量检测前列腺癌患者外周血DD3mRNA
目的 建立一种新的方法定量检测前列腺癌(PC)患者外周血DD3mRNA方法扩增LNCaP细胞株阳性表达的DD3mRNA,并以其扩增产物为外标准,通过优选引物及优化PCR的各项参数,建立了SYBR Green实时RT-PCR定量检测PC患者外周血DD3 mRNA的方法,并以此方法检测了健康男性志愿者、良性前列腺炎(BPH)患者和PC患者外周血DD3 mRNA.结果 所建立的SYBR Green实时RT-PCR方法少可检测到10拷贝的核酸,在每反应108-103copies/ml范围内,CT值与起始模板浓度具有良好的线性关系,相关系数为-0.992～-1;扩增后仅有的熔解曲线特异峰显示很好的特异性;不同标准点批间变异系数范围为6.1%-13.7%(n=5).结论 基于双链嵌合染料SYBR Green建立的RT-PCR定量检测DD3 mRNA方法具有敏感性高、线性检测范围广、特异性强、重复性较好的特点;PC患者外周血中可检测到DD3 mRNA表达.
-
前列腺癌患者尿液中DD3 mRNA检测及临床意义
目的:观察PCa患者尿液中DD3 mRNA的表达,并讨论其临床意义.方法:从48例PCa患者、23例BPH患者和9例健康男性志愿者(对照组)前列腺按摩后初始尿液中分离细胞,采用RT-PCR方法检测其中DD3 mRNA的表达情况.结果:BPH和对照组未见DD3 mRNA阳性表达,而PCa患者DD3 mRNA阳性率为81.3%(39/48),两者差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:尿液中DD3 mRNA的检测有望成为早期诊断PCa的一种无创、简单、敏感的方法,也有望成为PCa治疗后监测的一种方法.
关键词： DD3 mRNA 前列腺癌 尿液 逆转录-聚合酶链反应 -
前列腺液DD3 mRNA检测在前列腺癌早期诊断中的应用
目的 探讨前列腺液DD3 mRNA检测在前列腺癌早期诊断中的应用价值.方法 收集前列腺癌患者、良性前列腺疾病患者和非前列腺疾病患者的前列腺液,采用RT-PCR方法对其中的DD3 mRNA表达进行研究,分析三组患者DD3 mRNA表达的差异,探讨DD3 mRNA表达与前列腺癌临床分期和病理分级的关系.同时用ROC曲线对DD3 mRNA诊断前列腺癌的效能进行分析.结果 前列腺癌组DD3 mRNA表达量明显高于良性前列腺疾病组和非前列腺疾病组,差异具有显著性(P＜0.05),而后两组之间差异无显著性；前列腺癌患者DD3 mRNA表达量与临床分期无关,但不同病理分级之间差异有显著性(P=0.017); DD3 mRNA的ROC曲线线下面积高于tPSA线下面积,当DD3 mRNA相对含量值取0.63时其诊断效能高.结论 前列腺液DD3 mRNA检测对于前列腺癌的诊断具有较高的灵敏度和特异性,作为前列腺癌的诊断指标具有较好的发展前景.
关键词： DD3 mRNA 前列腺癌 前列腺液 逆转录-聚合酶链反应 受试者工作曲线 -
不同样本中DD3mRNA和h TERT mRNA检测比较
目的:为比较不同样本中DD3 mRNA和hTERT mRNA检测的差异.方法:FQ-PCR方法用于检测32例前列腺癌和31例前列腺增生患者的周血和组织中DD3 mRNA和hTERT mRNA.结果:前列腺癌和前列腺增生患者周血中DD3mRNA阳性率分别为75.00%和16.13%(x2=21.97,P<0.0001),载量(拷贝对数值)分别为5.58±1.11和4.26±1.51(t=2.16,P=0.030);hTERT mRNA阳性率分别为87.50%和45.16%(x2=12.70,P=0.000137),载量分别为5.41 ±1.59和4.27±1.29(t=2.24,P=0.025).前列腺组织中DD3 mRNA阳性率分别为90.91%和59.09%(x2=18.43,P<0.0001),载量(拷贝对数值)分别为5.75±1.12和4.43±0.79(t=2.48,P=0.010);hTERT mRNA阳性率分别为95.45%和40.91%(x2=15.09,P=0.00010),载量分别为5.57±1.48和4.42±1.32(t=1.93,P=0.054).而DD3 mRNA阳性率和载量在前列腺癌患者周血和组织中无差异(x=2.19,P=0.14;t=0.49,P=0.62),hTERT mRNA也无统计学差异(x2=0.98,P=0.32;t=0.58,P=0.56).结论:周血样本与组织样本检测DD3 mRNA和hTERT mRNA诊断前列腺癌灵敏度无差异,周血样本更适用于前列腺癌筛查.
关键词： 前列腺癌 DD3 mRNA hTERT mRNA 周血 前列腺组织
