中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位: 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位: 南京军区南京总医院
- 影响因子: 1.05
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1009-3591
- 国内刊号: 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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前列腺癌前哨淋巴结示踪技术的应用研究进展
前哨淋巴结(SLN)是先接受原发肿瘤淋巴回流的区域且能反映肿瘤的转移情况,SLN是否存在微转移决定着前列腺癌盆腔淋巴结清扫术式的选择,同时也与患者后期治疗及预后密切相关,故精确定位SLN尤为关键.本文通过对术前SLN成像、术中SLN显影及定位新方法的探讨,综述了前列腺癌SLN示踪技术的应用研究进展.
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泛素-蛋白酶体系统与精子DNA损伤修复的研究进展
泛素-蛋白酶体系统(UPS)是体内广泛存在的一种蛋白酶体系统,由泛素(Ub)、泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)、泛素连接酶(E3)、26S蛋白酶体和去泛素化酶(DUBs)组成,能够调控体内蛋白降解.研究发现UPS除了蛋白降解功能以外,还参与细胞周期调控、免疫应答、信号传导以及DNA损伤修复等过程.精子发生要经历染色体联会、同源重组等过程,精子DNA在这些过程中易受干扰而出现损伤.近年来研究发现,UPS与精子发生当中的DNA损伤修复有关.UPS参与DNA损伤的修复机制包括:泛素化调节DNA损伤修复相关酶类、协助识别DNA损伤位点、募集损伤修复相关蛋白、启动DNA损伤修复途径、维持染色体稳定,从而保证精子发生正常进行.
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RNA结合蛋白PTB在精子发生中的研究进展
RNA结合蛋白通过与新生转录子相互作用来调节细胞的功能,因而在人体发育和内环境中越来越受到关注.多聚嘧啶序列结合蛋白(PTB)家族是RNA结合蛋白的重要组成部分,且在基因表达的转录后调控中起到至关重要的作用.随着对PTB转录后调控以及各个亚型的深入研究发现,在精子发生过程中,Ptbp1(polypyrimi-dine tract-binding protein 1)在精原细胞有丝分裂中为主要表达亚型,而Ptbp2在精母细胞减数分裂期至精子细胞阶段中大量表达,且能与磷酸甘油酸激酶2 (PGK2) mRNA 3 '端非编码区结合,从而使Pgk2 mRNA在小鼠生殖细胞中稳定表达.当睾丸组织中Ptbp2表达失活时,生精小管中生精细胞分化停滞在圆形精子细胞阶段并伴有大量的巨型多核细胞(MNCs)产生,精母细胞凋亡增加,生精小管变细,精子成熟障碍,进而影响男性生育能力.本文就PTB的结构及其在精子发生中的调控作用进行综述.
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46,XY性发育异常的诊断及激素替代治疗研究进展
性发育异常(DSD)是指先天性的染色体、性腺和解剖性别不典型.DSD的明确诊断、性别分配和治疗,须在有经验的多学科团队(MDT)指导下进行.目前我国对此病尚无统一的诊治指南.过去DSD的治疗只注重男女生殖器外观的要求,由于性腺发育不良、生殖激素合成或作用缺陷、或性腺被切除,导致DSD患者性腺功能低下,现今激素替代治疗不仅提高性生理健康及长期预后,有时还可以避免不必要的生殖器和性腺的手术.本文将对46,XY DSD诊断及激素替代治疗的研究进展进行综述.
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平滑肌细胞舒张机制的新进展及其与勃起功能的关系
平滑肌细胞(SMC)的收缩和舒张功能与勃起及勃起功能障碍(ED)有密切关系.除了一氧化氮(NO)、一氧化碳(CO)、硫化氢(H2S)外,目前发现二氧化硫(SO2)、雌激素受体(ER)、P2Y受体、血管外周围组织(PVT)、钙离子激活钾通道(Kca)等都参与了SMC舒张.本文就近年来SMC舒张机制方面的新进展及与ED的关系予以综述.
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高场强磁共振成像对阴茎硬结症的诊断价值
目的:分析阴茎硬结症(Peyronie病)的MRI表现,探讨高场强MRI对阴茎硬结症的诊断价值. 方法:14例临床确诊阴茎硬结症于我院行3.0T MRI检查的病例纳入研究,每例2~4次阴茎超声检查.MRI检查采用小表面线圈,检查序列包括常规及磁敏感加权成像(SWI)序列.将MRI结果与超声对照. 结果:14例中MRI检查共发现25个硬结,其中3例炎性硬结(共7个)、4例纤维性硬结(共8个)、7例含钙化的混合性硬结(共10个),上述7例钙化结节于SWI均为低信号.超声可稳定检出含钙化的硬结(7例20次超声均检出,20/20),但不能准确判断炎性及纤维化硬结(7例23次超声发现3次,共6处纤维性硬结).MRI需结合SWI序列才能判定有钙化的硬结;超声对炎性硬结(0/7例)和纤维性硬结(6/8例)的检出率均较MRI低. 结论:高场强MRI检查对阴茎硬结症有较高的诊断敏感性及准确性,多序列成像可检出不同性质的硬结,有助于对阴茎硬结症的早期发现,为该病的诊断提供另一个检查选择.
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脆性X染色体综合征一家系分析
目的:探讨脆性X染色体综合征(FXS)家系患者包括生殖在内的若干临床表现及其遗传学特征.方法:通过问诊、睾丸超声检查、精液分析、生殖激素水平测定、外周血核型检查、Y染色体微缺失检查等手段收集1例FXS家系的临床资料,采用Southern印迹测定该家系多个成员X染色体长臂脆性X智力低下-1(FMR1)基因的CGG三联重复序列的大小,确定其FMR1基因的状态(正常、前突变、全突变)并绘制家系图谱. 结果:①经FMR1基因突变检测,该家系4代共34例成员中有3男1女系FMR1全突变患者,占家系成员的11.76%;有9女系FMR1前突变患者,占家系成员的26.47%.②包括先证者在内的2例全突变FXS男性患者睾丸体积>30 ml,精子浓度高(>250×106/ml),平均精子活力为50.5%,正常形态精子百分率为17.5%,精子核DNA碎片率指数(DFI)为l8.5%;生殖激素仅示睾酮低下;外周血染色体核型未见异常,Y染色体也未见缺失.③Ⅱ代4例前突变女性患者中有l例患有卵巢早衰(POF),3例患有子宫肌瘤. 结论:该家系中部分FXS男性患者表现为巨睾症和多精子症,其余精子参数正常;在世代传递中前突变患者可扩展为全突变,且男性的全突变风险高于女性,对于> 80的CGG三联重复序列前突变患者,其突变遗传给后代及前突变扩展为全突变的风险会有所增加.建议有生育要求者接受基因检测、临床指导和遗传咨询,必要时行产前诊断与植入前胚胎学诊断.
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经尿道前列腺电切术中切除的组织大小对术后近期疗效的分析
目的:评估切除的前列腺组织的体积(RPV)对经尿道前列腺电切术(TURP)术后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量(QoL)评分及排尿功能的影响. 方法:2012年1月至2014年12月接受TURP手术、术后病理证实为BPH的患者82例,分析术前及术后3个月患者IPSS、QoL、残余尿量(PVR)以及大尿流率(Qmax)的变化.术前通过超声测定前列腺总体积(TPV)和移行带体积(TZV),分析RPV以及RPV/TPV和RPV/TZV对TURP效果的影响. 结果:TURP术后3个月,Qmax平均增加9.27 ml/s,IPSS平均降低15.86分,QoL平均增加3.47分,PVR平均降低87.1 ml.患者术后效果满意率为72.0%.术后效果明显组术后IPSS、QoL均显著低于效果不满意组[(4.47±3.92)分vs (8.93 ±7.13)分,(0.91 ±0.87)分vs(1.95±1.28)分,P均<0.01],Qmax显著增加[(20.52 ±8.54) ml/s vs (11.17 ±2.86) ml/s,P<0.01],而PVR无显著差异[(29.50±18.30) ml vs(39.10±48.20) ml,P=0.192].术后效果明显组患者与效果不满意组患者相比,术中RPV变化无明显差异,RPV/TPV和RPV/TZV在术后效果明显组中显著高于效果不满意组(P=0.002和P=0.004).RPV/TPV和RPV/TZV在预测术后疗效的ROC曲线下面积分别为0.793和0.687(P=0.001和P=0.009). 结论:TURP近期随访疗效与术中前列腺组织切除比例密切相关,RPV/TPV和RPV/TZV可能成为术后预测TURP疗效的新指标.
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经脐单通道腹腔镜结合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液
目的:比较经脐单通道腹腔镜结合改良双钩疝针与传统开放手术治疗小儿鞘膜积液的临床疗效. 方法:回顾性分析2014年1月至2015年1月采用经脐单通道腹腔镜结合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液35例(54侧),并与同期行开放手术的46例(58侧)患儿临床资料进行比较.记录患者的手术时间、出血量、住院时间、阴囊水肿情况、有无术后并发症等指标. 结果:腔镜组在手术时间、术中出血量、阴囊水肿情况及住院时间方面均优于开放组,差异均有统计学意义(5.7%vs6.5%,P均<0.05).而术后并发症两者相比差异无统计学意义(P>0.05).腔镜组有2例出现皮下气肿,给予吸氧等对症处理后于1~3d逐渐吸收,无其他不良反应,无远期并发症出现.开放组3例出现并发症,其中1例为阴囊血肿,予以清创缝合后愈合良好,2例为术后3d切口感染脂肪液化,予以每日换药后愈合良好.术后随访6个月以上,腔镜组无复发、睾丸萎缩等远期并发症发生.开放组有3例复发,其中1例术后1个月单侧复发,改行腹腔镜内环口结扎后治愈;另有2例对侧再次出现鞘膜积液,予以腹腔镜内环口结扎后治愈,无其他远期并发症发生. 结论:经脐单通道腹腔镜结合改良双钩疝针治疗小儿鞘膜积液临床疗效明显优于传统开放手术.
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重点穿刺MRI可疑病灶区域在MRI/TRUS融合成像引导靶向前列腺穿刺中的诊断价值
目的:对于磁共振发现可疑病灶的患者,采取以穿刺可疑病灶区域为主,系统穿刺为辅的前列腺穿刺活检策略.探讨在保持总穿刺针数相对固定的前提下,通过重点穿刺磁共振可疑病灶来提高前列腺癌检出率的方法. 方法:选取多参数磁共振发现的可疑前列腺癌患者461例,回顾分析其中多参数MRI可疑病灶均为单个,10 μg/L≤PSA <20 μg/L的患者262例.所有患者均采用MRI/TRUS融合成像引导靶向穿刺的方法.其中采取“6X +6”穿刺法的患者134例,常规“12+ 2X”法穿刺128例.“6X+6”穿刺法:采取以穿刺MRI可疑区域为主,随机穿刺为辅的策略,对于MRI可疑病灶区域重点穿刺6针,其余部位系统穿刺6针.常规“12+ 2X”穿刺法:即系统穿刺12针,可疑部位穿刺2针.比较两组穿刺活检的可疑病灶前列腺癌检出率,总前列腺癌检出率,以及并发症差异.分析可疑病灶的PI-RADS评分值,分布部位,横截面积以及直径等参数.分析各组前列腺癌穿刺阳性者Gleason评分的分布情况. 结果:“6X +6”穿刺组与“12+ 2X”穿刺组的总前列腺癌检出率分别为44.8%与37.5%,两组中可疑病灶检出的前列腺癌占总前列腺癌的比例分别为37.3%与27.3%.“6X +6”穿刺组的这两项指标均高于“12 +2X”穿刺组,两者差异均有统计学意义(P<0.05).MRI可疑病灶分布部位以前列腺中部多(45%).横截面积为(0.48 ±0.11)cm2,癌灶直径为(8.51±2.21) mm.穿刺结果显示,两组低级别肿瘤(Gleason 3+3=6分)占多数,“6X +6”组为68%,“12 +2X”组为71%.“12+ 2X”组有1例患者出现迷走神经反射,两组其余患者均可耐受局麻下的穿刺活检.两组穿刺后尿潴留、血尿、血便和发热等并发症均无统计学差异. 结论:当多参数MRI发现可疑病灶时,在保持总穿刺针数一定的前提下,与传统“12 +2X”穿刺法比较,采取重点穿刺MRI可疑病灶区域,以系统穿刺为辅的策略(“6X +6”穿刺法),可明显提高前列腺癌的检出率,穿刺后并发症发生率差异无统计学意义.
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不同类型早泄患者早泄诊断工具评分与国际勃起功能指数-15的相关性分析
目的:探讨不同类型早泄(PE)患者早泄诊断工具评分(PEDT)与国际勃起功能指数-15 (IIEF-15)的相关性. 方法:选取2014年12月至2015年12月就诊于男科门诊352例不同类型PE患者及来自体检中心的104例自述无PE的健康体检男性作为研究对象,调查内容包括基本人口统计学信息(年龄、身高、体重、学历、职业、月收入等)、PEDT和IIEF-15. 结果:PE患者的PEDT评分显著高于对照组[(13.22±3.25)分 vs (5.32±3.42)分],而IIEF-15评分显著低于对照组[(43.54±7.17)分vs52.66 ±6.86)分],差异均具有统计学意义(P<0.01);PE组PEDT评分与IIEF-15总评分以及勃起功能、性交满意度、总满意度评分3个维度均呈负相关(P均<0.05).同时,获得性早泄(APE)患者的IIEF-15评分显著低于原发性早泄(LPE)患者(P<0.01).APE组中PEDT评分与IIEF-15总评分以及勃起功能及总满意度评分两个维度呈负相关,相关系数分别为-0.391、-0.362、-0.621(P均<0.01),而与性交满意度、性高潮、性欲均无相关性;LPE组中PEDT评分与性交满意度呈负相关,相关系数为-0.286(P <0.05),而与IIEF-15总评分、勃起功能及总满意度评分、性高潮、性欲均无相关性. 结论:PE组较对照组具有较高的PEDT评分和较低的IIEF-15评分.APE患者PEDT评分与IIEF-15总分显著相关,LPE患者PEDT评分与IIEF-15总分无相关性,但与性交满意度具有相关性.
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口腔矫正器联合他达拉非治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并ED的疗效分析
目的:评价口腔矫正器联合他达拉非治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并勃起功能障碍(ED)患者的效果. 方法:纳入重度OSAHS合并ED患者90例,随机分为3组:口腔矫正器治疗组(A组)、他达拉非治疗组(B组)及联合治疗组(C组),各30例,A组应用口腔矫正器连续治疗3个月,B组每日口服他达拉非1次,每次10 mg,C组联合应用口腔矫正器和口服他达拉非治疗.治疗3个月后,比较3组患者治疗前后“性活动日志”(SEP)阳性回答率、勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分的变化及患者配偶性生活总体满意度.结果:A组、C组分别有1例、2例患者不能耐受口腔矫正器而放弃治疗,其余87例患者完成治疗,其中A组29例,B组30例,C组28例.治疗3个月后,C组患者IIEF-5评分增值(4.18±1.19)分显著高于A组(2.66±1.63)分及B组(2.77±1.74)分(P分别为0.009、0.026);C组患者插入阴道的成功率(85.7%)显著高于A组(58.6%)、B组(53.3%)(P分别为0.023、0.008);C组患者完成性生活的成功率(64.3%)显著高于A组(37.9%)、B组(33.3%)(P分别为0.047、0.018);A组、C组患者配偶对性生活总体满意程度显著高于B组(P分别为0.027、0.007). 结论:口腔矫正器联合他达拉非能有效治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并勃起功能障碍患者,其治疗效果优于单纯用口腔矫正器治疗或单纯他达拉非治疗.
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单侧隐睾对患儿血清抗苗勒管激素及抑制素B水平的影响研究
目的:探讨单侧隐睾对患儿血清抗苗勒管激素(AMH)及血清抑制素B(INHB)水平的影响. 方法:选取单侧隐睾患儿65例,健康对照组45例,在6月龄和12月龄时分别测量患儿阴茎长度、阴茎周径及隐睾侧睾丸体积,检测血清AMH及INHB水平. 结果:单侧隐睾组12月龄时血清AMH[(103.26±17.57) ng/ml]及INHB[(70.21 ±5.69) pg/ml]较健康对照组[AMH:(108.06±12.40) ng/ml;INHB:(77.43±5.66) pg/ml]明显下降,差异均有统计学意义(P均<0.05);单侧隐睾组和健康对照组在6月龄和12月龄时的阴茎长度、周径和隐睾侧睾丸体积无统计学差异(P均>0.05),6月龄时血清AMH和INHB水平亦无统计学差异(P均>0.05). 结论:单侧隐睾影响患儿睾丸功能,应及时行睾丸下降固定术以减轻隐睾对患儿睾丸功能的影响.
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梗阻性无精子症患者术后应用麒麟丸疗效观察
目的:观察梗阻性无精子症患者接受精道显微重建手术后应用麒麟丸后的临床疗效. 方法:回顾性分析75例因梗阻性无精子症行精道重建成功者采用麒麟丸治疗后精子质量的改变情况.将75例精道重建成功的重度少精子症患者随机分为两组,即治疗组(42例)与对照组(33例),其中治疗组给予麒麟丸治疗,对照组给予安慰剂治疗.治疗3个月后,观察两组精子质量改变情况. 结果:两组患者均完成了3个月的治疗.两组治疗后,精液质量均有明显提高.其中,麒麟丸组和对照组精子浓度分别从(0.57±0.25)×106/ml和(0.60±0.18)×106/ml提高到(2.83±0.59)×106/ml和(1.72 ±0.52)× 106/ml,麒麟丸组比对照组改善更明显(P<0.05);a级精子百分率分别从(5.52±5.97)%和(5.30±6.26)%提高到(11.56±9.96)%和(10.27±6.52)%,a+b级精子百分率分别从(9.68±8.63)%和(8.64±10.10)%提高到(23.42±14.10)%和(20.81±14.70)%,正常形态精子百分率分别从(2.00±1.27)%和(2.31±0.94)%提高到(3.54±2.47)%和(3.47±1.33)%,两组治疗后精子活力和正常形态精子百分率均没有统计学差异(P>0.05).麒麟丸组和对照组总有效率分别为88.1%和72.7%,差异亦没有统计学意义(P>0.05). 结论:对于精道重建成功的梗阻性无精子症患者,应用麒麟丸对提高精子数量有一定疗效.
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伊木萨克片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床观察
目的:评估单独或联合应用伊木萨克片和盐酸达泊西汀治疗原发性早泄(PE)的临床疗效及安全性. 方法:按照纳入标准筛选2014年1 ~12月因PE就诊的患者180例,随机分成3组,A组给予伊木萨克片每晚1次,1.5g/次,共计8周;B组每次性生活前1~3h给予盐酸达泊西汀30 mg,共计8周;C组同时给予伊木萨克片和盐酸达泊西汀,剂量及疗程同A、B组.于服药后第4周及第8周记录并比较患者治疗前后阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄量表(PEP)中各项指标的改变,同时记录治疗期间出现的不良事件. 结果:180例PE患者中终完成观察并获得完整信息的有154例(A组56例、B组52例、C组46例).各组治疗4、8周后IELT均较治疗前有明显提高(P均<0.01),C组治疗8周后IELT改善明显[(2.08 ±0.68) min],其次是B组[(1.76±0.52) min]和A组[(1.47±0.44) min],各组间差异有统计学意义(P<0.01).A组治疗8周后PEP各指标均值较治疗前有明显改善(P<0.05);B组和C组治疗4周和8周后PEP各指标均值较治疗前有显著提高(P<0.05);C组治疗8周后改善明显,射精控制能力评分(1.96±0.77)分,性生活满意度评分(2.62 ±0.98)分,早泄相关苦恼评分(3.04 ±0.62)分,早泄相关伴侣沟通困难评分(3.57 ±0.80)分,均显著高于A、B组(P<0.05).治疗期间A组发生不良事件2例(3.6%)、B组6例(9.6%)、C组5例(10.9%),3组均未出现严重不良反应.结论:伊木萨克片和盐酸达泊西汀联合应用治疗原发性PE比单独用药具有更好的临床疗效,且安全性良好,具有一定的临床推广价值和应用前景.
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五子衍宗丸对实验性少弱精子症大鼠的保护作用与机制研究
目的:观察五子衍宗丸对实验性少弱精子症大鼠的保护作用与机制研究. 方法:取60只雄性SD大鼠,随机分成正常组、模型组、阳性药组(生精胶囊1.6 g/kg),五子衍宗丸低、中、高剂量组(1、2、4g/kg),除正常组外,其他各组灌服雷公藤多苷30 mg/(kg·d),连续6周,建立少弱精子症模型.从造模的第3周开始,各组按剂量灌胃给药,连续给药4周后计算睾丸和附睾脏器指数,检测附睾精子质量、精子凋亡率、精子线粒体通透性转换孔 (MPTP)开放情况,HE染色观察大鼠睾丸病理组织学改变,Hochest染色观察大鼠睾丸细胞凋亡情况. 结果:五子衍宗丸能提高少弱精子症大鼠睾丸和附睾脏器指数,增加附睾精子浓度、精子活力和精子活率,降低精子凋亡率,抑制MPTP异常开放;HE染色显示五子衍宗丸能增加少弱精子症大鼠睾丸生精小管内各级生精细胞层次和数量,Hochest染色显示五子衍宗丸明显抑制睾丸生精小管内生精细胞凋亡. 结论:五子衍宗丸能明显提高少弱精子症大鼠精子质量,降低少弱精子症模型大鼠的各级生精细胞(包括精子)凋亡率,其机制可能与抑制大鼠精子线粒体MPTP开放有关.
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基于ONCOMINE数据库分析Ⅰ型5α还原酶在前列腺癌中的表达及意义
目的:阐述Ⅰ型5 α还原酶(SRD5A1)在前列腺癌中的表达及意义. 方法:检索ONCOMINE数据库中关于SRD5A1的信息,并对目前数据库中资料进行2次分析,对其在前列腺癌中的作用进行meta分析. 结果:ONCOMINE数据库中共收集了992项不同类型SRD5A1的研究结果,关于SRD5A1表达有统计学差异的结果有239项,其中SRD5A1表达增高的有157项,表达降低的有82项.前列腺癌中高表达的有11项、低表达的有3项.共有18项研究涉及SRD5A1在前列腺癌组织和正常组织中的表达,包括1 068例样本.SRD5A1在前列腺癌中的表达量高于正常组织(P<0.05).而在其中3项研究中,SRD5A1不仅在前列腺癌中高表达,并且随着前列腺癌的转移,SRD5A1的表达量逐渐增高(P<0.05).不仅如此,在2项有预后数据的研究中,高表达SRD5A1的患者术后生化复发率和总体死亡率较高,低表达SRD5A1的患者术后预后较好(P<0.05). 结论:SRD5A1在前列腺癌组织,尤其是在转移性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌高表达,且与前列腺癌预后有关,其有可能成为前列腺癌肿瘤药物的重要靶点.
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新生儿睾丸扭转1例并文献复习
新生儿睾丸扭转(neonatal testicular torsion,NTT)也叫围生期睾丸扭转(perinatal testicular torsion,PTT),是睾丸扭转的特殊形式,在临床上较为少见.我科于2015年收治NTT患者1例,复习相关文献,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料患儿,男性,胎龄38周,出生4d,因发现左侧阴囊颜色异常2d入院.患儿出生后第2天,其父母发现患儿左侧阴囊颜色发黑,患儿偶有哭闹、不适感,无发热.体格检查:左侧阴囊肿大,颜色黑,左侧睾丸质硬,无触痛,右侧睾丸未触及异常.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 |
1997 | 01 02 03 04 |
1996 | 01 02 03 04 |
1995 | 01 02 |