中华男科学杂志
National Journal of Andrology 중화남과학잡지
- 主管单位： 南京军区联勤部卫生部
- 主办单位： 南京军区南京总医院
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1009-3591
- 国内刊号： 32-1578/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金属卟啉化合物对人前列腺癌细胞PC-3的光动力杀伤作用
目的:研究水溶性金属卟啉化合物对人前列腺癌细胞PC-3的光动力学杀伤作用,探讨金属卟啉的光动力学杀伤作用抗肿瘤的机制.方法:合成水溶性金属卟啉化合物5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶基)锰卟啉四碘盐后,采用四甲基偶氮唑蓝比色法和膜联蛋白/碘化丙锭双标记流式细胞术分别检测不同浓度的金属锰卟啉化合物(0、0.1、1、10 μmol/L)在不同时间(0、15、30、45 min)的高压汞灯(40 W)照射下,对PC-3细胞的生长活性和凋亡的影响.结果:锰卟啉浓度在0～10 μmol/L、光照0～30 min范围内,其对PC-3细胞的增值抑制作用和诱导PC-3细胞的凋亡作用均随着浓度增加和光照时间的增加而增强,但大剂量(10 μmol/L)、高能量照射(光照45 min)时主要导致PC-3细胞坏死.结论:水溶性金属卟啉化合物5,10,15,20-四(N-甲基-4-吡啶基)锰卟啉四碘盐的光动力作用在体外能诱导PC-3细胞凋亡,有效杀伤PC-3细胞,其杀伤效果在锰卟啉浓度为0～10 tμmol/L、光照0～30min范围内与锰卟啉的浓度和光照射剂量呈正相关,这可能是卟啉的光动力学疗法抗肿瘤作用的机制.
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血脂异常与男性勃起功能的相关性研究
目的:探讨血脂异常与男性勃起功能之间的相关关系.方法:于清晨空腹采集外周血标本,使用生化分析仪测定其中血清总胆固醇(TC)、总甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的浓度.从上述4项结果中至少1项有异常的患者中随机选取200例男性患者,用勃起功能障碍国际指数问卷表(ⅡEF-5)评估这些患者的勃起功能,并用统计学方法分析两者之间的相关关系.结果:血脂异常者勃起功能障碍(ED)的发病率为47%.年龄、冠心病、空腹血糖水平升高、良性前列腺增生(BPH)、服药、高血压均与勃起功能评分之间呈负相关,HDL与勃起功能评分之间呈正相关.年龄、冠心病、TC/HDL为ED的危险因素,HDL为保护因素,调整年龄因素后,冠心病、TC/HDL、BPH均为危险因素,HDL是保护因素.结论:高血脂是影响男性勃起功能的一个重要因素.其中HDL水平的下降和TC/HDL比值的上升是ED的重要的危险因素.TC/HDL比值的检测和HDL水平的检测都是预测ED发生的敏感指标.
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腹腔镜下经腹膜外途径前列腺癌根治术(附2例报告)
目的:探讨腹腔镜下经腹膜外途径前列腺癌根治术的手术方法和临床效果.方法:2例前列腺癌患者,腹腔镜下经腹膜外途径分离前列腺,切开膀胱颈部,分离前列腺尖部、游离精囊后顺行将前列腺切除,膀胱颈成形后与后尿道吻合.结果:手术时间分别为10、7 h,出血量分别为1 000、500ml.术后24 h恢复肠道功能,3周后拔除尿管,未出现并发症.结论:腹腔镜下腹膜外途径前列腺癌根治术创伤小、视野清晰、出血少、恢复快,是早期前列腺癌根治术的方法之一.
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经尿道等离子束前列腺切除治疗良性前列腺增生297例报告
目的:探讨经尿道等离子束双极电切治疗良性前列腺增生的安全性与有效性.方法:采用经尿道等离子束双极电切行前列腺切除(PKRP)297例.前列腺重量35～102 g,平均52 g.结果:PKRP手术时间40～65min,平均51 min.切除前列腺组织重量34～80 g,平均46 g.无电切综合征发生.术后4～5 d拔除留置导尿管,全部病例排尿通畅.国际前列腺症状评分由术前31.5分降至术后6.8分(P＜0.001).大尿流率术前平均6.3ml/s升至术后18.6 ml/s(P＜0.001).术前残余尿平均97 ml,术后降至平均10 ml.术后出现暂时性尿失禁4例,继发性前列腺出血2例,尿道狭窄1例.结论:经尿道等离子束双极电切术治疗良性前列腺增生安全有效.
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重组人附睾特异表达蛋白ESC42及其生物学鉴定
目的:利用基因工程技术合成出人附睾特异表达基因ESC42重组蛋白,为其功能研究提供材料.方法:从人附睾cDNA文库扩增出ESC42基因片段,构建原核表达载体,进行克隆、表达、蛋白质纯化及单克隆抗体制备;Western印迹鉴定纯化产物及其单克隆抗体的特异性;基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定ESC42蛋白相对分子质量(Mr)和肽质量指纹,用MS-Fit软件查询NCBI数据库.结果:获得rhESC42融合蛋白纯度为99%;Mr为11978.12,制备出抗rhESC42单克隆抗体;质谱分析的数据覆盖了所预测氨基酸序列的48%,且符合率为100%.在Expasy数据库中进行结构域扫描,发现ESC42属于β-defensin家族,具有抗菌活性.结论:获得了高纯度且具有生物效应的rhESC42重组蛋白质,并从蛋白质水平对预测氨基酸序列进行了证实,为以后的功能研究奠定基础.
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FK506对大鼠阴茎海绵体神经再生影响的研究
目的:探讨FK506对大鼠阴茎海绵体神经损伤后再生的影响,并讨论其作用的可能机制.方法:54只SD雄性大鼠随机分成3组,即假手术对照组(简称对照组,n=24)、单侧阴茎海绵体神经切断组(简称单切组,n=24)、单侧阴茎海绵体神经切断+FK506组(简称FK506组,n=6).术后1、3个月电刺激阴茎海绵体神经并连续监测阴茎海绵体内压变化及阴茎勃起情况,同时取阴茎海绵体组织采用NADPH-d法观察一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经纤维的再生情况.结果:术后1个月单切组nNOS阳性神经纤维数量明显减少,与对照组相比差异有极显著性(P＜0.01),术后3个月在电刺激未切断侧阴茎海绵体神经时,FK506组比单切组产生更大的大海绵体内压(P＜0.01),且单切组阴茎海绵体组织中nNOS阳性神经纤维比术后1个月无明显增加(P＞0.05),而FK506组nNOS阳性神经纤维显著增加(P＜0.01).结论:FK506皮下注射能促进大鼠损伤的阴茎海绵体神经再生,促进勃起功能恢复.
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去势后大鼠腹叶前列腺微循环的改变
目的:探讨去势后大鼠腹叶前列腺微循环的改变,及微循环的改变对前列腺细胞凋亡的作用.方法:Sprague-Dawley雄性大鼠36只,随机分为6组,一组作正常对照,其余5组分别于去势后12 h、24 h、72 h、7 d和14 d采用D95生理信号采集系统行活体微循环测量,然后再行墨汁灌注示踪微血管床变化.结果:去势后大鼠腹叶前列腺微循环发生显著改变,微血管密度和直径下降,流速减慢,以远端腺管为显著.结论:大鼠去势后前列腺微循环的改变参与了前列腺细胞凋亡的机制,可能是前列腺"凋亡漂移现象"的机制.
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环氧合酶-2在成年雄性大鼠睾丸和附睾中的表达
目的:探讨环氧合酶-2在雄性大鼠睾丸和附睾组织中的表达及其意义.方法:应用免疫组化SP法检测40只雄性SD大鼠睾丸和附睾组织中环氧合酶-2的表达及其定位情况.结果:环氧合酶-2在雄性大鼠的睾丸和附睾组织中有较强的表达.在附睾头部主要表达于腔上皮细胞的细胞核内,部分细胞质内也可见表达,睾丸精原细胞胞质和细胞核内均可见棕黄色颗粒.结论:免疫组化法可较为敏感地检测环氧合酶-2在雄性大鼠睾丸和附睾组织的表达.
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凋亡精子DNA两种染色法的比较
目的:对荧光素Hoechst33342和Hoechst33342/碘化丙啶(PI)两种评价精子质量的染色法进行比较分析.方法:将已分离提取的精子悬液与DNA拓扑异构酶抑制剂浓度为0、0.15、15 μmoL/L喜树碱(CAM)或浓度为0.37、3.7 mmol/L genistein(GEN)混合后,置37℃孵育4 h.通过Hoechst3342单染或Hoechst3342/PI复染,荧光显微镜检查,对具独立细胞周期的凋亡和坏死精子进行分析,以比较这两种染色方法的效果.结果:单染法不能区分精子活率;复染法能鉴定经不同剂量CAM和GEN处理后精子活率下降程度和坏死精子的增加量.CAM和GEN处理可使凋亡精子数量增多两倍.结论:精子凋亡和剂量依赖性坏死增多与两种拓扑异构酶抑制剂相关.Hoechst33342/PI复染比Hoechst33342单染法对精子的分析敏感度更高,并可对精子坏死和凋亡作出定量分析.
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脐尿管未闭异位开口的诊断治疗(附2例报告)
目的:探讨先天性脐尿管未闭异位开口的诊断与治疗方法.方法:对2例有阴茎背侧溢液史5～6年的患者进行瘘口探针探查、亚甲蓝注射试验、膀胱镜、B超等辅助检查方法诊断脐尿管未闭异常,予手术切除所有病变组织及脐尿管.结果:2例经手术及病理检查均证实为脐尿管交流囊瘘,患者术后随访至今无复发及癌变.结论:瘘口探针探查、亚甲蓝注射试验、B超检查为有效的诊断措施;手术应尽可能彻底切除脐尿管及其异常组织.
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生长激素促进老年大鼠阴茎组织中nNOS神经纤维的再生
目的:研究生长激素(GH)对老年大鼠勃起功能及阴茎组织中神经型一氧化氮合酶(nNOS)神经纤维的影响.方法:24只老年(18月龄)雄性SD大鼠随机均分为对照组和GH处理组.GH处理组大鼠每天后肢皮下注射重组人GH(rhGH)200μg,对照组注射生理盐水0.2 ml,共3周.于第4、8周末分别取各组1/2大鼠,颈部皮下注射阿朴吗啡(APO)评价其勃起功能,免疫组化SP法检测大鼠阴茎组织中nNOS神经纤维的数量.结果:4周末,GH处理组大鼠的勃起功能和nNOS神经纤维数量与对照组相比,差异均无显著性(P＞0,05).8周末,GH处理组大鼠仅勃起次数有上升,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05),勃起率无明显改变;而阴茎组织中nNOS神经纤维数量,GH处理组大鼠有明显的上升,对照组大鼠无明显改变,两组相比,差异有极显著性(P＜0.01).结论:GH促进了老年大鼠阴茎组织中nNOS神经纤维的再生,并在一定程度上改善了老年大鼠的勃起功能.
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高血压对良性前列腺增生细胞增殖与凋亡的影响
目的:探讨高血压对良性前列腺增生(BPH)细胞增殖与凋亡的影响.方法:分别采用Ki-67免疫组织化学染色及核酸末端原位标记技术(TUNEL)对40例单纯BPH和40例BPH合并高血压患者前列腺组织的细胞增殖指数(proliferative index,PI)与凋亡指数(apoptotic index,AI)进行检测.结果:在单纯BPH以及BPH合并高血压组,前列腺上皮和间质细胞的PI均大于AI(P＜0.05),且PI与前列腺体积呈正相关(P＜0.05).与单纯BPH组比较,BPH合并高血压组前列腺上皮和间质细胞的PI明显增高(P＜0.05).在BPH合并高血压组,高血压病程的长短与前列腺上皮和间质细胞的PI呈正相关(P＜0.05).结论:高血压尤其是长期高血压状态可促进前列腺上皮和间质细胞的增殖,进而导致前列腺体积增大.
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前列腺移行区体积与年龄及性激素的相关性研究
目的:探讨前列腺总体积(TV)和移行区体积(TZV)与年龄和性激素之间的关系.方法:82例男性分为两组,A组31例,年龄≤59岁,B组51例,年龄≥60岁,采用经直肠前列腺超声测定前列腺TV、TZV,采用放射免疫法测定血清中总睾酮(T)、游离睾酮(fT)、雌二醇(E2)浓度.应用指数回归分析法和单因素方差分析法(ANOVA)进行统计学分析.结果:年龄与前列腺TV、TZV,TZV/TV比值差异有显著性(P＜0.01);fT浓度与TZV呈显著正相关性,E2浓度与TZV呈负相关性(P均＜0.01),而T的浓度变化与TZV大小无明显的相关性(P＞0.05).结论:TZV在60岁后有明显加速增长趋势,与血清中性激素浓度有关.
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锌剂治疗合并前列腺炎的男性不育患者38例
目的:探讨补充锌剂在治疗合并前列腺炎的男性不育中的作用.方法:应用补充含有生物态锌的活性蛋白制剂锌硒宝治疗38例合并前列腺炎的男性不育患者,测定治疗前后患者精浆中锌离子浓度,并观察治疗前后患者的精液常规参数(包括精液液化时间、精子密度、精子存活率、前向运动精子百分率以及精子形态学检查等)的变化.结果:38例患者经补充锌剂治疗后,精浆中锌离子浓度明显提高,精子存活率和前向运动精子百分率明显改善,其改善幅度均显著大于未补充蛋白锌的对照组(P均＜0.05).结论:补充锌剂可提高合并前列腺炎的男性不育患者精浆中的锌离子浓度,有助于患者精液质量(特别是精子存活率、前向运动精子百分率)改善,是合并前列腺炎的男性不育患者的有效辅助治疗方法之一.
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前列腺外腺增生性低回声结节的组织形态学定量研究
目的:探讨前列腺外腺增生性低回声结节的组织形态学特点.方法:应用苏木精-伊红染色和免疫组化染色结合计算机辅助图像分析方法,对22例病理证实为良性前列腺增生的外腺低回声结节穿刺标本进行组织成分定量分析.结果:前列腺外腺增生性低回声结节中间质、上皮、腺腔和间质中平滑肌成分所占整个前列腺组织的面积百分比分别为(72.52±13.14)%、(20.57±9.01)%、(6.85±4.51)%和(24.14±6.31)%.结论:与前列腺内腺一样,前列腺外腺也可出现增生性低回声结节,但两者的成分构成百分比有所不同.
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多氯联苯对大鼠睾丸bcl-2及TGFβ1表达影响的研究
目的:探讨多氯联苯(PCB)对大鼠睾丸结构及功能的影响.方法:选用Wistar雄性大鼠40只随机分为4组,A组饲喂正常饲料,B组饲喂含10-8mol/L PCB饲料,C组饲喂含10-7mol/L PCB饲料,D组饲喂含10-6mol/LPCB饲料,饲喂3个月后建立慢性PCB毒性动物模型,用光镜、免疫组化技术研究PCB对大鼠睾丸结构及功能的影响.结果:PCB对大鼠睾丸结构的损伤同PCB剂量呈正相关,高剂量PCB组睾丸组织结构受损严重;PCB能诱导bcl-2和TGFβ1表达,PCB能诱导睾丸组织bcl-2和TGFβl的表达,两者的表达强度同PCB的浓度相关;高浓度组TGFβl的阳性率明显高于对照组和其他组(P＜0.01),C组bcl-2阳性率明显高于对照组和其他组(P＜0.01).结论:PCB对大鼠睾丸组织结构及功能产生明显的损伤作用.
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Klinefelter综合征患者卵细胞胞质内单精子注射治疗和子代患染色体病的风险
Klinefelter综合征患者以47,XXY核型,睾丸精曲小管发育不良,无精子症和不育为特征.但极少数患者仍有局部生精灶和少量精子发生.近年来由于辅助生育技术的发展,Klinefelter综合征患者经睾丸活检取精子和卵细胞胞质内单精子注射(ICSI)治疗后已有30多个健康胎儿出生,但也有1例报告妊娠胚胎的核型为47,XXY而选择流产.本文对近年来Klinefelter综合征患者的ICSI治疗的现状及子代患染色体病风险进行综述.
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慢性睾丸痛
慢性睾丸痛常规检查不能发现明确的阳性体征,常被误诊为慢性前列腺炎或精神心理疾病,治疗效果不理想.本文阐述了该病的定义、病因、发病机制、诊断以及治疗等,就传统治疗进行了重新评估和改进.
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多睾症1例
多睾症,为男性生殖系统先天性畸形,临床少见,国内至今报道仅3例[1～3].我院收治1例,现报告如下.
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伴尿道发育不良前型尿道下裂的手术处理
前型尿道下裂(阴茎头型、冠状沟型、阴茎前1/3型)约占小儿先天性尿道下裂的60%,部分前型尿道下裂由于前尿道发育不良,而使尿道下裂术式的选择变得复杂.处理不当,是造成前型尿道下裂术后尿瘘及阴茎下曲畸形矫正不满意的常见原因.作者2000年12月～2004年2月共收治伴尿道发育不良前型尿道下裂患儿23例,报告如下.
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弓形虫感染致男性不育2例
弓形虫对孕妇尤其是对胎儿的危害已引起重视,但弓形虫对男性的危害却罕见报道,笔者自2003年3月份以来诊治弓形虫性男性不育患者2例,现报告如下.
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前列腺泡沫状腺癌2例临床病理分析
前列腺泡沫状腺癌是近年来从经典型前列腺癌中分出的一种特殊组织学亚型,由Nelson等[1]于1996年首次报道.
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精液分析标准化的重要性与紧迫性
精液分析是一项十分重要的用于评估男性生殖能力的临床检验项目.然而,近的报告提示精液分析的结果并不可靠.男科学实验室的质控常常被认为是存在有问题的,在进行精液分析时许多实验室并不按常规进行质量控制.质量保证工作在男科实验室常常被忽略.男科实验室室间检验能力验证计划还未被推广,近几个项目检测的结果表明,室间检验结果存在很大的变异.各实验室间执行着不同的标准使得一个实验室与另一个实验问难以进行结果比对.通过执行以下几点建议可以获得可靠的精液分析结果:①所有实验室应该采用普遍接受的检测标准和指标,②所有实验室应该参加室问测评计划,③实验室应该执行有效的室内质控和质量保证计划,以保证报告结果准确和可重复,④临床医生应该指定患者在严格执行上述建议的实验室接受精液分析,或只认可这些实验室提供的精液分析结果.
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精液分析标准化刻不容缓
精液分析,特别是精子计数,仍是评估男性生育能力的基本测试.尽管
推荐使用牛鲍氏(Neubauer)血细胞计数板作为精液分析的工具,并且建议了质量控制(QC)方法[1],但是,据Keel等[2]报告,对超过530家男科学实验室就精子密度、形态学、存活率及抗精子抗体的室间质量控制调查结果显示,同1份精液样本的精子密度差异范围达3～492×106/ml,手工检测的变异系数(CV)为30%～138%,计算机辅助的精液分析(CASA)的CV为24%～99%.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1997 | 01 02 03 04 |
| 1996 | 01 02 03 04 |
| 1995 | 01 02 |
