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胎儿先天性心脏横纹肌瘤1例
患者女性,25岁.妊娠33周,胎动消失1天.即行B超检查显示胎儿死于宫内,且发现胎儿心脏肿瘤,行引产术. 病理检查巨检:于已切开的左心室见3个突向心室内的结节状肿物,大小分别为3.5cm×3cm×3cm,1cm×0.8cm×0.5cm和0.8cm×0.5cm×0.5cm,肿瘤有包膜,切面浅棕色,实性.镜检:肿瘤细胞呈圆形或卵圆形,核小,位于细胞中央,胞浆呈空泡状,核周围有细小粉染的胞浆条索连向胞膜,细胞呈蜘蛛状.肿瘤内偶见无空泡的肌母细胞,胞浆内可见横纹(图1,2).肿瘤周围心肌纤维受压、萎缩.
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免疫荧光和激光共聚焦显微镜对人横纹肌肉瘤细胞系的观察
细胞质内骨架包括微丝、微管及中间丝.现今可采用多种技术如各种电镜技术、免疫荧光技术、流式细胞术来研究细胞骨架在细胞生命活动中的作用.近年来发展起来的激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope, LSCM)可以显示细胞骨架的结构及分布,并能进行定量分析.我们采用直接与间接免疫荧光法,运用LSCM观察细胞骨架,比较人体的横纹肌肉瘤细胞系与培养的正常人横纹肌母细胞的差别.
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脂肪组织来源的基质细胞向神经细胞分化及其在脑缺血疾病治疗中的应用进展
近年来,细胞移植治疗脑缺血疾病已成为研究热点,多种细胞已被用于基础研究及临床治疗中.目前常用的种子细胞是骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs),它在一定的条件下可分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌母细胞和神经细胞[1-5].
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骨髓基质细胞向神经细胞分化和脑内移植研究
骨髓基质细胞(BMSCs)在一定的条件下可诱导分化为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞和肌母细胞[1].研究表明,BMSCs在体内和体外都可以表达神经元的标志物,提示BMSCs有分化为神经细胞的潜能[2-4]. BMSCs对自体神经移植有潜在的应用前景,我们对其进行体内和体外研究.
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子宫血管周上皮样细胞肿瘤
早在1914年,Apitz首先描述了肾血管平滑肌脂肪瘤中血管周上皮样细胞(perivascular epithelioid cells,PEC)的特征[1],当时对这些细胞解释为异常的肌母细胞.
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眼眶横纹肌肉瘤的临床诊断和治疗
横纹肌肉瘤是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的恶性肿瘤,被认为是肌组织发育异常的先天性肿瘤,其发病率在儿童时期眶内原发性恶性肿瘤中居于首位,恶性程度高,发展快,如治疗不及时,患儿多于1年内死亡,因此,及早诊断和治疗在临床上显得尤其重要.本文收集从1978年至1999年的眼眶横纹肌肉瘤20例,其中有通城县人民医院眼科收集的14例(包括作者在武汉大学医学院附属医院眼科进修期间收集到的8例),本市中心医院眼科收集的6例.回顾性分析其临床诊断及治疗原则.临床资料1.一般情况:20例眼眶横纹肌肉瘤全部术后病理证实,男性15例,女性5例,年龄5个月~21岁,平均8.6±3.15岁,均单眼发病.检查:20例患者均有眼球突出,双眼突出度差值2~10mm,部分患者伴眼睑红肿、结膜充血水肿、眼球运动障碍,18例眶缘扪及肿物,多为中等硬度,不可推动,轻压痛.全部病例未见全身转移表现.
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血管周上皮样细胞及其相关病变--血管周上皮样细胞的新概念
根据Masson 1970年的报道,Apitz于1914年首先注意并描述了肾血管平滑肌脂肪瘤中血管周上皮样细胞(Perivascular epithelioid cells,PECs)的特征,当时这些细胞被解释为异常的肌母细胞,这一观察在后来的几十年里一直被忽略,肾血管平滑肌脂肪瘤被认为是三种成分参与的错构瘤.Boetti等1992年应用免疫组化研究该类细胞的特点,发现它们特征性地双重表达肌源性及黑色素生成标记,于是又重新激发了对该类细胞及其相关病变研究的兴趣.近年研究表明,血管周上皮样细胞是一独立的、特征性的细胞类型,由它参与构成的病变形成一大家族,由于它们均含有这一独特的细胞类型,免疫组化的表型相同,电镜观察有其特征,在临床上均与结节性硬化综合征(TSC)密切相关,多数病例在遗传学上有一致的基因异常,目前文献中建议用PECs这一病变家族来认识这些疾病.
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关键词:
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右乳腺腺泡状横纹肌肉瘤1例
1 资料患者,女性,30岁.因发现右乳房包块2月余,于2005年4月3日入院.查体:病人一般情况好,腋窝淋巴结未扪及肿大,心肺未见异常,肝脾肋下未扪及.外科所见,乳房皮肤无桔皮样改变,乳头无抬举及内陷,右乳腺外上象限可扪及一约5 cm×4 cm大小的肿物,质硬,活动差,轻度压痛.行肿物切除.术中见肿物与周围组织粘连.病理检查:肿物一个,椭圆形,表面不光滑,灰白色,大小6 cm×5 cm×4cm.切面呈灰白色,质脆,部分区域有出血、坏死.光镜下:肿瘤由几乎一致的小圆形细胞构成,胞浆内富有嗜酸性颗粒,核染色深,呈颗粒状或块状,较似淋巴母细胞.亦可见一些长带状的横纹肌母细胞,有明显的腺泡状结构.
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适合人肌母细胞的无血清培养基
背景:肌母细胞体外培养大多使用添加胎牛血清培养基,存在很多不足,开发无血清培养基,更加稳定、安全、经济,有广泛的应用前景.目的:初步探索适合人肌母细胞培养的无血清培养基.方法:配制含胎牛血清培养基(DMEM/F12 1:1添加胰岛素样生长因子1、碱性成纤维细胞生长因子和体积分数20%胎牛血清),间充质干细胞无血清培养基组(无血清培养基、2%血清替代物、2 mmol/L L-谷氨酰胺,人脐带间充质干细胞,细胞纯度大于99%,UltraCULTURETM添加血清替代物,谷氨酰胺).自制无血清培养基组(GibcoTM添加胰岛素样生长因子1,碱性成纤维细胞生长因子,谷氨酰胺).3种培养基分别对人肌母细胞分别进行培养,观察肌母细胞的形态、免疫组织化学的鉴定,计算克隆的形成率,绘制细胞生长的曲线,MTT检测肌母细胞的活性,比较3种培养基培养肌母细胞增殖、分化的差异.结果与结论:各组细胞形态上无明显差异;各组免疫组织化学鉴定肌母细胞纯度均达99%;含胎牛血清培养基组和自制无血清培养基组克隆形成率显著高于间充质干细胞无血清培养基组(P< 0.01),含胎牛血清培养基组克隆形成率显著高于自制无血清培养基组(P<0.01);含胎牛血清培养基组与自制无血清培养基组细胞数远高于间充质干细胞无血清培养基组;自制无血清培养基组细胞活性显著高于含胎牛血清培养基组和间充质干细胞无血清培养基组(P<0.01).自制无血清培养基组可有效用于肌母细胞的培养,在促进肌母细胞早期贴壁、增殖上还需进一步优化.
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人外周血内皮祖细胞移植治疗缺血性心脏病研究进展
缺血性心脏病(ischemic heart disease,IHD)是由于冠脉循环改变引起冠脉血流和心肌需求之间不平衡而导致的心肌损害,其中常见的原因是冠心病,约占90%.IHD是严重危害人民健康的多发病和常见病,是慢性心力衰竭的主要原因.传统的治疗IHD的主要手段是重建血供,而不能修复损伤和坏死的心肌.近几年兴起的干细胞移植治疗IHD,不仅可以再生血管,而且可以再生心肌,使人们看到了治疗IHD的新希望.移植的干细胞包括胚胎干细胞、骨骼肌母细胞、骨髓基质干细胞等.外周血内皮祖细胞(peripheral blood endothelial progenitor cells,PB-EPC)因其取自外周血,可以分化为内皮细胞而在成体引起血管生成(vasculogenesis)以及在特定微环境下分化为心肌细胞而受到越来越多的关注.本文将就EPC的特性及其治疗缺血性心脏病的研究进展作一综述.
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横纹肌肉瘤分子病理学研究进展
横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma, RMS)是儿童期常见的软组织肉瘤。RMS的光镜诊断基于识别横纹肌母细胞,但其表现可呈从原始间充质细胞到胚胎型肌小管的不同分化状态,低分化类型非常多见,约占20%~60%,不仅难以与其它小圆细胞瘤相鉴别,而且也难以进行分类及估计预后。近年来,有关RMS分子生物学、遗传学的研究取得很大进展,对解决上述难题发挥了重要作用,现介绍如下。
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由BMP-4介导的肌母细胞分化为骨母细胞通路的改变
目的研究骨形态发生蛋白4(BMP-4)在诱导骨形成过程中的作用机制.方法通过构建pCI-neo-BMP-4重组质粒并研究BMP-4在改变肌母细胞的表型往骨母细胞转化过程中的具体作用,肌球蛋白重链(MHC)作为肌细胞分化的标志物而碱性磷酸酶(ALP)作为骨母细胞分化的标志物.结果结果表明在未分化的肌母细胞形态呈星状,不表达MHC,而肌母细胞或转染了pCI-neo质粒的肌母细胞则表现为分化现象,细胞形态互相融合,形成细长多核的肌管结构,同时伴有高水平的MHC表达,但是未检测到BMP-4蛋白或ALP 的表达.相反,转染了BMP-4序列质粒的细胞表现为分化现象,但是不形成肌管结构,也没有MHC的高表达,而是表达BMP-4和ALP.结论 BMP-4在细胞内的表达可以使肌母细胞在培养状态下往骨母细胞转化.
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鼻咽部并眼眶、额叶横纹肌肉瘤综合治疗效果观察
横纹肌肉瘤是一种起源于软组织横纹肌母细胞的恶性肿瘤,常见于10岁以下儿童,也可见于青少年.好发于头颈部,其次为泌尿生殖器官,以胚胎性为常见.该肉瘤一般发生于横纹肌组织,是来自间充质细胞的恶变,并非是已分化的肌细胞.横纹肌肉瘤一般分为胚胎型(包括葡萄簇型)、多形型、腺泡型及混合型.
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蛋白激酶C在L-6TG肌母细胞缺血预处理中的作用
将大鼠L-6TG肌母细胞随机分为五组:对照组(C组)不予处理,缺血再灌注组(IR组)行IR处理,缺血预处理组(IPC组)予IPC处理后行IR,PMA组予蛋白激酶C(PKC)激动剂PMA处理后行IR,H7组予PKC抑制剂H7处理后行IPC及IR.检测各组上清液中LDH及细胞内SOD、XOD、Ca2+水平,及线粒体呼吸功能、细胞凋亡率;光镜下观察细胞形态学改变.结果与对照组相比,IR组LDH及细胞内XOD、Ca2+水平及凋亡百分率明显增加,细胞内SOD及线粒体呼吸功能明显降低;DNA电泳出现典型梯状条带,细胞严重受损;与IR组相比,IPC组LDH、XOD、Ca2+水平及凋亡率明显降低,细胞内SOD及线粒体呼吸功能明显增加,DNA电泳无梯状条带,细胞形态变化不明显;PMA组变化与IPC组相似;H7组与IR组检测结果相近.提示PMA可模拟IPC的作用,H7可完全消除IPC作用;IPC减轻IR所致细胞凋亡的机制可能与PKC激活有关.
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子宫颈胚胎性横纹肌肉瘤1例并文献复习
胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)是一种在形态学上和生物学上再现胚胎性横纹肌特点的原始间叶性肉瘤[1],由原始小圆形细胞和不同分化阶段的横纹肌母细胞以不同比例混合构成.在女性生殖道中,胚胎性横纹肌肉瘤常累及婴幼儿的阴道,发生于子宫颈者极其少见.本文报道1例发生于宫颈的胚胎性横纹肌肉瘤,并查阅文献、相关资料探讨其临床病理特征,给予诊断与鉴别诊断.
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外阴血管肌母细胞纤维瘤1例
病历报告患者女,19岁,未婚,住院号0310957.因外阴部肿物5+年,生长快2年,于2003年9月23日入院.查体:青年女性,一般情况好;妇查:外阴、阴毛女性分部,发育正常,右侧外阴阴阜至大阴唇处有一肿物,大约8cm×4cm×3cm,内呈分叶状,边界不清,无压痛,表面皮肤颜色正常,处女膜完整(因未婚未做妇科检查),左侧大阴唇正常,考虑为右侧外阴肿瘤.于第二日在腰麻加硬膜外麻醉下行外阴肿瘤剥除术.术中见:肿物粉红色,实性,质软,分叶状,肿物上端平耻骨联合右侧,无蒂,与腹腔不通.术中诊断:右侧外阴脂肪瘤.术后病理报告(病理号10957):外阴血管肌母细胞纤维瘤.
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《请您诊断》病例67答案:成人鼻窦腔腺泡状横纹肌肉瘤
腺泡状横纹肌肉瘤为来源于横纹肌母细胞的软组织恶性肿瘤,发生在成人鼻窦腔者少见,现将我院收治的1例报道如下.病例资料患者,女,42岁,无明显诱因下反复右侧鼻塞2月余,呈间歇性、交替性.体检:鼻腔黏膜充血,鼻中隔向右侧偏曲,双侧下鼻甲肥大,右侧鼻腔内见灰白色新生物填塞总鼻道,表面略充血,轻触无渗血.电子鼻腔镜检查示右侧鼻腔新生物.CT平扫示鼻中隔稍向右偏,右侧筛窦、上颌窦及鼻腔内软组织肿块充填,CT值约47 HU,邻近右侧筛板、钩突、上颌窦内侧壁骨质吸收破坏,右侧上颌窦窦口及筛漏斗扩大并堵塞,右眼眶内壁受压并骨质吸收(图1a、b).术前右侧鼻腔新生物免疫组化染色结果及HE切片支持肉瘤病理诊断.
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肌母细胞MSTN基因沉默后的细胞形态学观察
目的 观察肌母细胞MSTN基因沉默后的细胞形态及超微结构,探讨沉默MSTN基因治疗肌肉萎缩的可行性.方法 构建可沉默MSTN基因的小干扰RNA表达载体,通过转染导入肌母细胞并进行培养,计数培养肌母细胞.并观察肌母细胞的形态及超微结构.结果 肌母细胞MSTN基因沉默后细胞数增加,增殖能力增强,细胞形态无明显改变,透射和扫描电镜观察显示MSTN基因沉默后肌母细胞表面出现大量微绒毛.结论 MSTN基因沉默后肌母细胞的增殖能力增强,细胞形态正常,因此沉默MSTN基因可能成为治疗肌肉萎缩的一种新途径.
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脂质体介导人β-神经生长因子基因转染培养肌母细胞的表达研究
目的了解含β-神经生长因子(β-NGF)基因的表达质粒PSVCEP NGF-CAT在培养肌母细胞中的表达及Lipofect AMINE阳离子脂质体介导的转染效率.方法将表达质粒PSVCEP NGF-CAT经Lipofect AMINE转染至培养成的肌母细胞中,用免疫细胞化学方法检测基因在肌母细胞内的表达.结果培养肌母细胞在转染6小时吞噬脂质体显著,转染48小时后约40%的肌母细胞胞质内有β- NGF基因表达.结论含β-NGF基因的表达质粒PSVCEP NGF-CAT可以在培养肌母细胞中表达,脂质体转染的方法简便、有效.