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喜炎平治疗手足口病疗效观察及护理
目的 探讨喜炎平治疗手足口病的疗效及护理.方法 治疗组采用喜炎平注射液和蒲地蓝消炎口服液治疗；对照组采用注射用利巴韦林和蒲地蓝消炎口服液治疗.两组均给予一般对症及常规治疗,治疗前后观察患儿精神、体温、口腔手足疱疹等症状和体征变化,复查血常规,注意隔离,加强护理.结果 疗效比较,治疗组优于对照组,有显著性差异(P＜0.05).结论 喜炎平注射液、蒲地蓝口服液联合应用,并加以精心细致的护理,效果显著.
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脐带绕颈226例产程分析
目的 对226例头位脐带绕颈的产妇的病历资料进行回顾性分析,总结经验.方法 将本院收治的226例头位脐带绕颈产妇作为观察组,选取同期无脐带绕颈的正常产妇230例作为对照组,并对两组病历资料进行回顾性分析、对比,总结经验.结果与结论 对于脐带绕颈的临产产妇要严密观察产程进展,动态监测胎心率变化情况,同时依据产妇情况及胎儿窘迫程度综合判断,选取合理分娩方式以降低新生儿窘迫窒息的发生率.
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产妇康抚对剖宫产术后纯母乳喂养关系的研究
目的 观察产妇康抚对剖宫产术后纯母乳喂养率关系的研究.方法 选择进行剖宫产的初产妇2 18例,随机分为对照组106例和观察组112例.对观察组产妇进行产妇康抚,对照组常规护理,比较两组产妇初始泌乳时间、第4d泌乳量与纯母乳喂养率.结果 观察组产妇的初始泌乳时间早于对照组(P＜0.01),第4d泌乳量及母乳喂养率高于对照组(P＜0.01).结论 产妇康抚能增加剖宫产术后产妇的泌乳量,缩短初始泌乳时间,提高纯母乳喂养率,值得临床推广应用.
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腹腔镜胆道镜联合治疗胆囊结石合并胆总管结石39例临床分析
目的 探讨腹腔镜胆道镜联合治疗胆囊结石合并胆总管结石的方法及临床应用价值.方法 回顾分析2009年1月～2011年6月,我院行“腹腔镜胆囊切除术(LC)+腹腔镜胆总管切开纤维胆道镜取石术(LCHTD)”39例临床资料.结果 39例手术均获成功,手术时间80 ～220min,平均125min.术后住院4～14d,平均7.5d.术后7周T管造影或胆道镜复查,无异常后拔除T管,合并糖尿病患者延迟至12周.无胆道残留结石及胆总管狭窄等并发症发生.结论 合理应用腹腔镜纤维胆道镜联合治疗胆囊结石合并胆总管结石,治疗效果好,安全,微创.
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预防妊娠期贫血的临床探讨
目的 探讨妊娠期贫血试预防干预的方法及临床意见.方法 对2002年1月～ 2011年12月在北京市顺义区天竺镇卫生院门诊进行产前检查、无高危因素、妊娠12～28周的孕妇,分为对照组和观察组各100例,将两组进行比较.对照组无干预,观察组在血红蛋白110 ～ 120g/L之间,红细胞计数在(3.5～4.0)× 1012/L之间进行预防用药,辅以饮食指导.妊娠期贫血的发生数分别为29例和5例,发生率分别为29％和5％.结果 观察者循证预防用药妊娠期贫血的发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论 预防妊娠期贫血有利于母儿身心健康,提高人口素质.
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冠心病病人分阶段健康教育的效果评价
目的 探讨对冠心病病人分阶段健康教育的疗效评价.方法 将92例患者随机分为对照组(48例)与实验组(44例)分别给予相同内容的健康教育,但实验组将健康教育的内容分初级和中级两部分.结果与结论 对冠心病住院病人开展分阶段的健康教育是有意义和必要的.
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急性前壁ST段抬高型心肌梗死直接PCI联合应用血栓抽吸导管的临床研究
目的 探讨直接PCI联合应用血管抽吸导管治疗急性前壁ST段抬高型心肌梗死的临床疗效.方法 前瞻性研究80例急性前壁ST段抬高型心肌梗死患者,随机分成直接PCI治疗组和直接PCI联合应用血管抽吸导管治疗组各40例,分别记录入选患者的一般情况、病史特征、化验检查、心电图、手术并发症、术后恢复情况等.比较两组患者的临床特征,治疗后的心肌酶学峰值变化及心电图ST段回落的差异.结果 两治疗组治疗前的临床特征无明显差异(P＞0.05).与直接PCI组相比心电图ST段回落＞50％比率明显升高(P＜0.05).直接PCI联合应用血管抽吸导管治疗组心肌酶CK-MB峰值明显低于直接PCI组(P=0.038).结论 直接PCI联合应用血栓抽吸导管治疗急性前壁ST段抬高型心肌梗死能够更大程度的达到心肌再灌注,减小心肌梗死面积的效果.
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蚓激酶合并阿司匹林对冠脉术后患者预后的观察
目的 观察蚓激酶合并阿司匹林对冠脉介入术后患者预后的观察.方法 选择冠脉术后患者共120例.随机分为对照组60例,蚓激酶组60例.随访6～12月.结果 对照组随访期间无症状生存为69％.蚓激酶治疗组随访期间无症状生存为93％.结论 蚓激酶治疗组无症状生存明显高于对照组,明显降低心血管事件.
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布地奈德联合特布他林治疗毛细支气管炎疗效观察
目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将70例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例.两组均采用抗病毒、吸氧、止咳、镇静等对症治疗,治疗组在此基础上每天雾化吸入布地奈德和特布他林雾化液,对照组吸入α-糜蛋白酶.比较两组的疗效及主要临床症状、体征消失时间.结果 治疗组的总有效率明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05)；治疗组主要临床症状、体征消失时间明显短于对照组,具有显著的统计学意义(P＜0.05).结论 雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效显著,是治疗毛细支气管炎的首选方法之一.
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养血口服液用于儿童缺铁性贫血的临床疗效观察
目的 观察养血口服液治疗缺铁性贫血的疗效.方法 将120例3～10岁缺铁性贫血儿童随机分为治疗组与对照组,治疗组(60例)给予养血口服液每天口服10ml,每日2次,对照组(60例)给予葡萄糖酸亚铁片,每次0.1g,每日3次口服,疗程均为4周.对比观察两组治疗前、后Hb、RBC、MCH、MCHC、MCV、HCT、血清铁、血清铁蛋白、血清总铁结合力、铁饱和度及疗效判定情况.结果 治疗组总有效率93.3％,对照组总有效率82％；两组血红蛋白治疗前、后情况对比,治疗组治疗后较治疗前疗效明显,具有统计学意义.对照组治疗后较治疗前疗效明显具有统计学意义.治疗组治疗后较对照组治疗后疗效明显,具有统计学意义.两组比较、治疗组起效快于对照组,差异明显有统计学意义.结论 养血口服液用于治疗儿童缺铁性贫血效果显著,且顺应性好,疗效满意,不良反应少,值得临床推广应用.
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醒脑静注射液对急性脑梗死患者血清白细胞介素-6、12的影响及其临床意义
目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死(AMI)的疗效及治疗前后白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-12(interleukin-12,IL-12)变化.方法 选择住院确诊的急性脑梗死患者86例,随机分为治疗组(43例)与对照组(43例).对照组给予西医常规治疗.治疗组在对照组基础上加用醒脑静注射液.两组治疗一周后,IL-6、12变化；治疗2周后,比较两组疗效、神经功能缺失评分.结果 治疗组治疗后神经功能缺失评分较治疗前明显下降(P＜0.01),总有效率达93.03％.明显高于对照组的74.42％(P＜0.01).治疗组治疗后IL-6、IL-12较治疗前明显降低,且未见明显不良反应.结论 醒脑静注射液治疗急性脑梗死具有明显抗炎、降低IL-6、IL-12,改善脑功能、促进脑梗死患者康复的作用.
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双环醇片治疗他汀类降脂药所致肝损害的临床疗效分析
目的 研究双环醇片治疗他汀类降脂药所致肝损害的临床疗效.方法 将91例他汀类降脂药所致肝损害的患者随机分为两组,试验组46例,每日口服双环醇片75mg治疗,对照组45例,每日口服水飞蓟素胶囊280mg,疗程3周.观察治疗前后的疗效.结果 治疗3周后,两组肝功能均有不同程度改善,但试验组更为明显(P＜0.05).在综合疗效方面,试验组显效率及总有效率均明显优于对照组,有非常显著性差异(P＜0.01).经研究者判断,未发现与研究药物有关的不良事件.结论 双环醇片75mg/d能有效治疗他汀类降脂药所致药物性肝损害.
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试论对腹针治疗骨关节病中浅刺的认识
目的 试图说明腹针中浅刺的合理性.方法 从定位取穴、神阙系统形成、虚证的针刺深度、“疗效”验证等方面,讨论了腹针浅刺的依据.结果与结论 “疗效”是判断针刺深浅是否正确的绝对的判断指标.
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清肝解郁汤加减治疗浆细胞性乳腺炎40例
目的 观察中医经典方清肝解郁汤加减治疗浆细胞性乳腺炎的疗效和预防复发的效果.方法 对照组采用西药抗生素(青霉素或头孢类或喹诺酮类)和外治法(切开引流或区段切除)；治疗组服用清肝解郁汤加减,结合外治法(切开引流或手术).结果 治疗组和对照组两组疗效比较无明显差异,P＞0.05,治疗组对照组复发率比较有明显差异,P＜0.05.结论 清肝解郁汤加味治疗浆细胞性乳腺炎疗效显著,复发率少.
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提高病案人员素质保障临床路径实施
目的 阐述提高病案人员素质保障临床路径实施的措施.方法 通过病案人员在临床路径实施中所发挥的作用,以及自身人员要素质进行阐述.结果与结论 病案人员不断更新管理观念,学习并掌握先进的临床路径管理理论及方法,提高自身综合素质,保障临床路径工作的实施.
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老年高血压合并症药物分析
目的 分析老年高血压患者合并症使用降压药物的应用情况分析.方法 查阅国内外相关文献,进行整理和归纳.结果 老年高血压患者合并症应根据合并症具体情况选择适合的抗高血压药物.结论 老年高血压治疗流程分三步:第一步,疗效不满意或耐受性差,可以换降压药;第二步,联合两或三种药；第三步,继续联用,必要时α受体阻断剂酌情使用.
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中药分散片的研究进展
目的 阐述中药分散片的研究进展.方法 通过查阅国内外新研究资料,对中药分散片的处方设计、制备工艺和质量评价等方面作一综述.结果与结论 分散片兼具固体制剂和液体制剂的优点,具有便于携带和贮存运输、服用方便、吸收快、生物利用度及稳定性高于液体制剂等特点,是目前药品开发口服片剂的首选剂型.
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加强培训教育管理以提升能力素质建设探析
目的 对北京市药品检验所职工培训教育工作所取得的初步成效进行探究,提出工作规划.方法 结合北京市药检所近三年为加强培训教育管理所做工作,对管理方法、成效等进行分析.结果与结论 通过加强对培训教育工作的管理,使培训教育工作逐步走向科学化、规范化.
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对执业药师立法必要性的探讨
目的 探讨对执业药师立法的必要性,以规范药师的执业行为,保障人民用药安全.方法 通过对我国执业药师的管理模式、管理面临的问题以及我国药品零售和使用领域药学服务现状及问题进行分析,提出执业药师立法是非常必要的.结果与结论 在药品零售、使用领域,执业药师对于保证药品质量和药学服务质量,保障人民用药安全、有效、经济、保护人民健康,具有不可替代的作用,是不可或缺的药学技术力量.
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医药成人教育实验教学辅助课件的研究探讨
目的 研究探讨医药成人教育实验教学辅助课件.方法 从医药成人教育实验教学辅助课件的设计思想、设计内容、应用效果等几方面进行阐述.结果与结论 随着教学模式的不断变化,引入多媒体技术已势在必行.而以计算机为中心的多媒体技术具有处理文字、图像、图形、音频和视频等多种媒体信息的功能,让更多更好的课件为教师教学与学生学习服务,满足学生的学习需求,提高学生的学习效果.
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我国社区医院对二手医疗器械需求现状分析
目的 探讨二手医疗器械对社区医院等基层医疗机构的重要性.方法 分析国内二手医疗器械使用现状、流通及监管现状.结果与结论 应尽快完善二手医疗器械流通领域的相关法律、法规以满足我国目前基层医疗机构及人民群众的需求.
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腹针疗法教学效果的初步研究
目的 探索腹针在大学教学中的特色以及学生对腹针学习的掌握.方法 从2005 ～2009级学生选修腹针疗法的352份腹针学习心得中进行分析汇总.结果与结论 讲授腹针课的特色是多实践,腹针要求取穴准确,追求疗效.强调学生从骨关节病入手,掌握身体部位与神龟图的对应关系,增加实践机会,追求“以平为期”.
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高效液相色谱法测定湿毒清胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立测定湿毒清胶囊中黄芩苷含量的方法.方法 采用Diamonsil C18分析柱(250×4.6mm),以甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为276nm,柱温30℃.结果 线性范围为1.23～ 3.28ug,r=0.9999,平均回收率在98.28％,RSD=0.61％ (n=9).结论 本方法灵敏准确,重现性好,适用于湿毒清胶囊中黄芩苷的含量测定.
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磺胺脒片含量测定方法的研究
目的 建立以HPLC法测定磺胺脒片的含量方法.方法 采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2 (5μm,4.6mm× 200mm)为色谱柱,以水-冰醋酸-甲醇(69∶1∶30)为流动相,检测波长为263nm,流速为1.0mL/min.结果 磺胺脒的线性范围为0.0952～1.5232μg( r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.4％,RSD为0.5％.结论 此方法简便准确,重复性好.
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动态浊度法定量检测地龙注射液中的细菌内毒素
目的 应用动态浊度法定量检测地龙注射液中的细菌内毒素.方法 采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素定量检测法.结果 将地龙注射液进行1∶100稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为119％,110％,143％.回收率在50％～200％,无干扰作用.结论 应用动态浊度法测定供试品中的细菌内毒素,具有快速、大范围定量的特性,同时还能节约成本,更适合于成本复杂且干扰大的中药注射剂的内毒素检测,同时在一定范围内的稀释倍数的供试品溶液对其无干扰作用.
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高效液相色谱法测定固肠胶囊中没食子酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定固肠胶囊中没食子酸的含量.方法 采用Agilent ZORBAX TC-C18(250mm×4.6mm,5μm)；流动相:甲醇-0.1％磷酸(8∶92)；检测波长:271nm；流速:1.0ml/min；柱温:30℃；进样量:10μl.结果 没食子酸在0.007944～1.986 μ g范围内线性良好平均回收率为99.51％,RSD为0.43％.结论 本法快速、准确、重现性好,可用于测定固肠胶囊中没食子酸的含量.
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高效液相色谱法测定四环素片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定四环素片含量.方法 色谱柱为SUPELCODiscovery C18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1 ％磷酸-甲醇(40:60),检测波长为268nm,柱温为30℃,流速1.0ml/min.结果 四环素进样量的线性范围为0.1～8.0μg,r=0.9983 (n=7),平均回收率为99.92％,RSD=0.89％ (n=6).结论 所用方法准确、灵敏、专属性好,可用于四环素片的质量控制.
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普外科Ⅰ类切口围手术期预防性使用抗菌药物情况调查分析
目的 调查和分析我院普外科I类切口围手术期抗菌药物预防应用的情况,为进一步加强围手术期抗菌药物应用管理提供参考.方法 随机抽取2011年我院I类切口手术病历260份,填写I类围手术期抗菌药物调查表,并进行统计、分析.结果 本组患者中,预防性用药194例,治疗性用药38例；在预防使用指征把握、用药时机、用药品种选择、用法用量、联合用药、用药疗程等环节均存在不合理的情况.结论 我院I类切口手术围手术期抗菌药物,存在一定不规范的情况,应加强围手术期抗菌药物预防性应用管理.
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美国保健类食品管理的历史沿革
目的 阐述美国保健食品管理的历史沿革.方法 简要梳理美国保健食品的管理法规历史沿革.结果与结论 随着社会进步,人们对健康的需求已经不仅仅满足于疾病的治疗,更多的是关注如何保持健康状态.具有一定保健功能的食品很好地迎合了市场需求.
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雷公藤及其制剂的不良反应与防治措施
目的 探讨雷公藤及其制剂的不良反应与防治措施.方法 通过应用雷公藤引起的临床不良反应类型、发生机制及特点、预防措施等方面进行阐述.结果 通过改变剂型或改变给药途径及结合现代生物技术,可以降低雷公藤制剂的毒副作用,进而更好地应用于临床治疗.结论 严格控制剂量时间,加强监测,开发雷公藤新剂型,减低其毒性,对满足临床用药具有重要意义.
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糖盐水类注射液补充申请常见问题分析及建议
目的 阐述糖盐水类注射液补充申请常见问题分析及建议.方法 针对糖盐水类注射液的集中审评中发现的问题进行分析.结果与结论 注册申请者要及时关注新规定,提供完整的申请材料以顺利通过申请.
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体外诊断试剂分类目录编制工作的必要性和现实意义
目的 调查研究各国对于体外诊断试剂的分类管理模式,以及目前国内分类现状,在此基础上对全国目前有效注册产品信息进行汇总分析归纳,编制较为详细的体外诊断试剂分类目录,以指导试剂产品的分类,统一全国注册审查标准和审查尺度,有利于体外诊断试剂产品行业的规范发展.方法 课题组历时一年,对全国2011年6月之前取得医疗器械注册证书,且在国家食品药品监督管理局网站公布有效的体外诊断试剂产品信息进行了汇总整理,按照生化、免疫、分子生物、微生物、血液等专业分为五个小组,在目录修订过程中充分借助专家力量、广泛征求意见,共组织召开12次专家讨论会,向11个省级药监部门及数十家医疗器械生产企业征求了意见,确保了修订后目录的适用性.结果 课题组对国家食品药品监督管理局、北京市药监局以及其余地方局审批有效的产品信息共1.58万余条进行了逐条梳理、整合和排列,并补充了管理类别、产品分类、产品分类名称、预期用途等内容.于2012年6月形成分类目录的报批稿并在国家食药监局网站公布以征求意见.结论 体外诊断试剂分类子目录的编制工作不单是产品的简单划分,还是开展监管工作的基础.该目录的出台为规范体外诊断试剂产品的分类、解决管理类别混乱的现象、统一全国的注册审查要求具有重要意义.
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高渗糖、维生素B12湿敷治疗前列地尔致静脉炎的疗效观察
目的 观察高渗糖、维生素B12湿敷治疗前列地尔致静脉炎的疗效.方法 将48例静脉输注前列地尔致静脉炎的患者,随机分为实验组和对照组.实验组采用高渗糖、维生素B12湿敷静脉处,对照组采用50％硫酸镁湿敷静脉处.结果 实验组和对照组治疗第12h痊愈率分别为66.67％和33.33％,第48h分别为83.33％、54.17％,第72h分别为100％、83.33％(P＜0.05).结论 应用高渗糖、维生素B12湿敷治疗前列地尔致静脉炎的疗效明显优于50％硫酸镁湿敷.
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药品GMP检查指南规范性研究
此外,在公平性方面,企业对于GMP检查指南也有一定的期望.对于自身实力状况优良的企业,期待采取公平竞争的方式来获得GMP认证,也希望药监部门能够在2010版GMP认证检查过程中,严格按照规定标准执行,不出现“前紧后松”现象,即保持检查的一致性[21].在以往的药品GMP检查认证过程中,GMP检查员都有逐条对应的检查认证条款,而2010版GMP并没有采用这样的方式,这对于GMP检查员来说就有了较大的操作空间.对于某些企业来说,这可能就是一个“机会”,因为检查员的操作空间可以成为被公关的对象.由此不仅可能会导致违法违规行为,对那些严格按照要求进行GMP体系建设的企业来说也是的不公平、不合理的对待.
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全水型薄膜包衣预混剂在复方丹参片生产中的应用研究
目的 研究全水型薄膜包衣技术在复方丹参片生产中的应用,提高复方丹参片的质量稳定性.方法 进行加速试验,比较复方丹参片全水型薄膜衣片与醇溶性薄膜衣片的综合质量和稳定性.结果 全水型薄膜包衣片外观明显优于醇溶性薄膜衣片,在稳定性考察过程中含量测定和崩解时限均无明显变化.结论 全水型薄膜包衣预混剂可用于复方丹参片的包衣生产.
