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湿毒清胶囊联合苯海拉明霜治疗血虚风燥型老年性皮肤瘙痒症的临床研究
目的 观察湿毒清胶囊联合苯海拉明霜治疗老年性皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 将86例患者随机分为A、B两组.A组以湿毒清胶囊口服联合2%的苯海拉明霜外用治疗;B组仅以2%的苯海拉明霜外用治疗,两组疗程均为4周.86例患者随机分别在治疗前及治疗后2周、4周时对患者的症状进行评分,以判断疗效.结果 A组与B组的症状积分均逐渐降低,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 湿毒清胶囊联合苯海拉明霜是治疗老年性皮肤瘙痒症的有效方法 .
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湿毒清胶囊高效液相色谱指纹图谱
目的:建立湿毒清胶囊高效液相色谱指纹图谱,对湿毒清胶囊产品的质量稳定性进行评价,为湿毒清胶囊的质量控制提供更为科学有效的方法.方法:采用Agilent XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,检测波长220 nm,柱温30℃,对10批不同批次的湿毒清胶囊复方制剂进行分析,使用国家药典委员会颁布的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"2004 A版,对产品的相似度进行评价.结果:建立了湿毒清胶囊指纹图谱,以黄芩苷为参照峰,确立了复方中21个共有峰,各共有峰的相对保留时间的RSD＜ 1％,相对峰面积的RSD＜ 4％,方法精密度、稳定性、重复性良好.采用该方法测定了10个批次湿毒清胶囊指纹图谱,相似度均＞ 0.95.结论:10批湿毒清胶囊复方制剂质量稳定.该方法简便易行,稳定可靠,重复性好,能够表征湿毒清胶囊的整体质量,可为其生产和质量控制提供科学的依据.
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评价湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性
目的：探讨湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性。方法选取2012年3月—2013年4月来该院进行治疗的糖尿病性皮肤瘙痒症患者90例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，在病症处涂尿素霜的基础上，对照组患者口服氯丙嗪，观察组患者口服湿毒清胶囊，比较两组患者瘙痒的频率、瘙痒程度和瘙痒持续的时间。结果两组患者经过治疗后，临床症状均有所好转，但是观察组患者的治疗效果比对照组更好，治疗的总有效率为97.78%，明显高于对照组患者的80%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论湿毒清胶囊在治疗糖尿病性皮肤瘙痒症方面具有减少瘙痒情况，降低瘙痒频率，安全性能高的特点，极具临床使用价值。
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过量口服散利痛诱发固定性药疹致双手掌面深部溃疡1例
患者男,29岁,1997年6月因搬家后感头痛自服散利痛片2粒,两小时后出现双手掌面发红,奇痒难忍.自服扑尔敏、地塞米松、湿毒清胶囊、外敷蛇药片(怀疑搬家时接触过有毒致敏物质).两日后病情加重,才去医院诊治.检查发现双手掌面皮肤已发黑,触之有波动感.用一次性空针抽取带恶臭脓液5ml后引流排脓.继续抗过敏治疗,加用氧氟沙星注射液0.4g,静滴,每日一次,连用七日后治愈.患者患部皮肤脱落,留有色素沉着,半年后消失.
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高效液相色谱法测定湿毒清胶囊中黄芩苷的含量
目的 建立测定湿毒清胶囊中黄芩苷含量的方法.方法 采用Diamonsil C18分析柱(250×4.6mm),以甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长为276nm,柱温30℃.结果 线性范围为1.23～ 3.28ug,r=0.9999,平均回收率在98.28％,RSD=0.61％ (n=9).结论 本方法灵敏准确,重现性好,适用于湿毒清胶囊中黄芩苷的含量测定.
关键词： 高效液相色谱法(HPLC) 湿毒清胶囊 黄芩苷 含量 -
湿毒清胶囊化学成分与药理作用研究进展
湿毒清胶囊由黄芩、白鲜皮、丹参等9味中药组成,属国家中药保护品种,临床上主要用于治疗皮肤瘙痒、皮肤过敏等症,对湿疹疗效尤为显著.有关湿毒清胶囊各组分药材的基源、化学成分及药理学研究已有报道,但对于湿毒清胶囊整体的化学成分及药理学研究报道甚少.对湿毒清胶囊及其各味中药材的植物基源、化学成分、抗菌和抗炎等药理学研究等进行了综述.
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湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性分析
目的 探讨湿毒清胶囊治疗糖尿病皮肤瘙瘁症的临床疗效.方法 选取糖尿病合并皮肤瘙瘁症患者71例,随机分为2组.治疗组35例在常规降糖治疗基础上予湿毒清胶囊,对照组36例在常规降糖治疗基础上予口服氯雷他定片,口服.经治疗,观察1个疗程、2个疗程临床疗效及不良反应.结果 治疗1个疗程,治疗组总有效率80.00％,对照组总有效率66.67％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗2个疗程,治疗组总有效率85.71％,对照组总有效率58.33％,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙瘁症临床疗效显著,且副作用少,值得临床推广.
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红斑增生病误诊一例
患者,男,50岁.于1年前无明显诱因龟头出现一黄豆大红斑,无自觉症状,曾在当地诊所诊断"湿疹",给予曲咪新乳膏外用2周无效.之后,又到另一家诊所诊断"体癣",给洁尔阴洗液及盐酸特比奈芬凝胶外用1周无效,后来红斑逐渐增大,上附结痂,于1个月前到本市某医院皮肤科诊断"湿疹",给予西替利嗪片10 mg,每日1次口服,复方甘草酸苷胶囊50 mg,每日3次口服,湿毒清胶囊3粒,每日3次口服,外用自配止痒油、丁酸氢化可的松软膏1周,红斑颜色鲜红,有触痛感,遂来我科就诊.体检:患者一般情况好,全身浅表淋巴结未触及,系统检查未见异常.
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湿毒清胶囊治疗皮肤瘙痒症的疗效
目的:观察湿毒清胶囊治疗皮肤瘙痒症的疗效.方法:选取208例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予口服湿毒清胶囊,对照组口服氯丙嗪,两组均用10％尿素霜外擦皮疹处,观察治疗效果.结果:两组的瘙痒程度、瘙痒频率和持续时间均有所下降,治疗组下降程度明显高于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率为74.04％,对照组总有效率为63.47％；治疗组的疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论:使用湿毒清胶囊治疗皮肤瘙痒症,能够减少瘙痒症状和发生频率,且副作用少,值得临床推广.
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湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症临床观察
湿毒清胶囊是广西玉林制药厂研制的一种中药制剂,具有养血润燥、化湿解毒、祛风止痒的功效,临床主要用于皮肤瘙痒症的治疗.为验证湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性,我科于2007年6-9月进行了临床观察,并取得了较好的疗效,现报告如下.
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湿毒清胶囊治疗皮肤瘙痒症多中心疗效观察
瘙痒症是皮肤科常见病,为观察湿毒清胶囊(广西玉林制药有限责任公司)对瘙痒症的临床疗效,第二军医大学上海长征医院皮肤科、上海交通大学医学院附属瑞金医院皮肤科、上海市皮肤病性病医院于2007年5-12月对144例瘙痒症患者进行阳性药平行对照的多中心临床观察,现将结果总结如下.
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关于"湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症临床观察"一文的不同观点
[编者按]本刊编辑部重申临床医生在使用该药品时,均应以药品的说明书为准.阅读姚志远等报告的<湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症临床观察>一文后,本人提出以下不同看法:
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湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定
目的 建立湿毒清胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,uBondapak C18(4.0mm×250mm)柱,甲醇- 25%冰醋酸溶液(30:70)为流动相,检测波长323nm.结果 阿魏酸在50 ～100μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率100.15% ,RSD为1.60%.结论 该法简便、灵敏、准确,可用于湿毒清胶囊的质量控制.
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湿毒清胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱测定
目的 RP-HPLC法测定湿毒清胶囊中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇-水(80∶ 20),检测波长为270nm;流速为1.0ml/min.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.515 ～ 5.15 mg范围内,线性关系良好,r=0.999 93.平均回收率为99.34％,RSD =2.2％.结论 该方法简便准确、重现性好,可对湿毒清胶囊进行质量控制.
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RP-HPLC法测定湿毒清胶囊中丹酚酸B和黄芩苷的含量
目的:建立RP-HPLC法同时测定湿毒清胶囊中丹酚酸B及黄芩苷的含量.方法:Agilent SB-C18柱,流动相:A相为甲醇,B相为3.2%冰醋酸水溶液,梯度洗脱流速1.0 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为286 nm.结果:丹酚酸B、黄芩苷的线性范围分别为0.08～0.71,0.46～11.64μg.回收率分别为97.5%,97.3%;RSD0.5%,1.6%(n=5).结论:方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于湿毒清胶囊中丹酚酸B及黄芩苷的含量测定.
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湿毒清胶囊抗皮肤过敏和抗炎作用的实验研究
对湿毒清胶囊进行抗过敏和抗炎的药效学研究,结果表明口服湿毒清胶囊对右旋糖酐和组胺引起的动物皮肤瘙痒反应均有明显抑制作用,在组胺所致的动物皮肤毛细血管通透性实验和同种被动皮肤过敏反应试验中也观察到其有明显的抗渗出作用,并明显减弱二甲亚砜(DMSO)和巴豆油引起的小鼠耳廓炎症.因此认为,湿毒清对抗过敏性皮炎和接触性皮炎有明显的作用.
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湿毒清胶囊联合依诺沙星预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染40例
目的：研究依诺沙星联合湿毒清胶囊预防膀胱壁瓣输尿管成形术术后感染的临床疗效。方法随机抽取2010年1月到2013年10月医院收治的输尿管下段损伤患者80例，随机分为对照组和观察组，各40例。所有患者采用经膀胱壁瓣输尿管成形术治疗治疗输尿管下段损伤，对照组患者在术中和术后采用依诺沙星预防感染，观察组患者在术前和术后排气后加用湿毒清胶囊。治疗结束后，观察临床疗效，统计并发症、疼痛以及感染的的发生情况。结果观察组总有效率为92.50%，对照组为90.00%，两组无显著性差异（ P >0.05）。观察组共有6例患者在治疗后出现了感染等并发症，对照组共发生15例，两组并发症总发生率有统计学差异（ P <0.05）；观察组患者各时点疼痛评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P <0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论膀胱壁瓣输尿管成形术治疗输尿管下段损伤临床疗效好，应用依诺沙星联合湿毒清胶囊的患者感染等术后并发症少，疼痛较轻，值得推广。
关键词： 依诺沙星 湿毒清胶囊 膀胱壁瓣输尿管成形术 输尿管下段损伤 -
湿毒清胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹50例
目的 观察湿毒清胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 选择医院2009年2月至2011年12月门诊收治的慢性湿疹患者100例,随机均分为两组.治疗组50例采用氯雷他定(每次10 mg,每日1次)及湿毒清胶囊(每次1.5～2.0g,每日3次)口服.对照组50例仅用氯雷他定口服.采用EASI评分法按4级评分标准评判疗效.结果 治疗8周后,治疗组总有效率为86.00％,明显高于对照组的72.00％(P＜0.05).结论 湿毒清胶囊联合氯雷他定治疗慢性湿疹,可显著提高临床疗效.
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湿毒清胶囊质量标准研究
目的:对湿毒清胶囊进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对黄芩和当归进行鉴别.采用高效液相色谱法对苦参中苦参碱的含量进行测定,色谱柱为Phenomenex Hyper Clone 5u BDS C18 130A(250×4.60mm 5 micron);流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钠溶液(38∶62);流速为1.0ml·min-1;检测波长为220nm;柱湿为25℃.结果:苦参碱进样量在0.515～5.15μg范围内,线性关系良好,r=0.99993.平均回收率为99.34%,RSD=2.2%.结论:本方法简便准确、重现性好,可对湿毒清胶囊进行质量控制.
