- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
小儿高热惊厥的护理
目的 探讨小儿高热惊厥的护理对策.方法 对20例高热惊厥的小儿家长进行疾病知识和护理知识的教育,并对高热惊厥患儿进行细心护理和有针对性地健康宣传教育.结果 通过护理及健康教育,使患儿家长掌握了疾病的发病机制、治疗原则、家庭护理及预后等相关知识,所有患者均痊愈出院.结论 对高热惊厥患儿进行及时抢救、良好的护理和正确的健康教育,对小儿高热惊厥有着积极的影响,可以改善患儿的预后.
-
1例肺动脉吊带—反复喘憋性肺炎护理体会
目的 介绍1例肺动脉吊带一反复喘憋性肺炎患儿的护理体会,为临床提供参考.方法 结合实际病例进行详细地阐述关于肺动脉吊带患儿的抢救及护理体会.结果与结论 肺动脉吊带是一种罕见的先天性心血管畸形,一旦发现应及早行根治手术治疗,若婴儿早期有症状时应及早将信息提供给医生,以便明确诊断,防止漏诊而延误手术时机.
-
急性心肌梗死便秘护理探析
目的 阐述对急性心肌梗死便秘护理的必要性.方法 结合患者的实际情况综合分析,采取相应措施.结果与结论 加强防治便秘和不可用力排便的宣传教育,指导正确排便,针对不同患者采取相应的护理措施,可以有效减少急性心肌梗死并发症的发生率.
-
膀胱全切回肠膀胱术后舒适护理
目的 探讨舒适护理模式在膀胱全切回肠膀胱术后的应用.方法 分析11例膀胱全切回肠膀胱术后实施舒适护理的临床资料.结果 本组病人生理、心理、社会和灵性等方面都得到舒适护理,对护理工作满意度达99.6％.结论 实施舒适护理能满足患者的需求,有利于疾病的恢复,且舒适护理是一种新型的护理模式,值得在临床推广实施.
-
2型糖尿病小鼠(KKAy)动物模型的早期肾脏病理改变
目的 观察2型糖尿病小鼠(KKAy)动物模型的早期肾脏病理改变并探讨其发病机制.方法 6～8周龄Kkay糖尿病鼠(KA)8只和Kk非糖尿病鼠(K8)11只,测定血糖,以PAS染色观察各组糖尿病肾病变；对肾脏组织VEGF表达进行免疫组化染色和半定量图像分析,并以real-timePCR检测肾脏组织VEGF mRNA表达水平.结果 KA组出现明显糖尿病肾脏病变；免疫组化显示KA组VEGF的表达与病理变化一致,其VEGF阳性着色面积高于对照组(P＜0.01),KA组VEGF mRNA表达水平也高于KB组.结论 Kkay小鼠出现糖尿病肾病并伴有VEGF表达水平的增高,提示VEGF参与了糖尿病肾病发生发展.
-
探析营养性佝偻病的实验诊断指标
目的 探析营养性佝倭病的实验诊断指标.方法 全面分析营养性佝偻病各项实验诊断指标的临床应用价值.结果与结论 佝偻病的诊断不是单纯依据某项实验指标的改变,而是结合病史、临床表现以及相关实验指标综合分析,才能做到早发现、早诊断、早治疗.
-
CDFI对肾动脉狭窄的临床指导意义
目的 评价CDFI对肾动脉狭窄的临床诊断价值.方法 应用彩色脉冲多普勒对30例高血压患者分别测量肾脏大小、肾动脉主干及叶问动脉大峰值血流速度(PSV)、阻力指数(RI)、收缩期加速度时间(AT)、肾动脉与邻近腹主动脉峰值流速比值(RAR).结果 30例高血压患者中肾动脉狭窄≥60％的5例；肾动脉狭窄≥ 70％或80％的1例；肾动脉主干斑块形成,未形成血流动力学改变的10例；肾动脉流速正常者14例.结论 CDFI对肾动脉病变检测具有较高的特异性.
-
血液病化疗后并发严重肺部感染的临床分析
目的 探讨血液病患者化疗后并发严重肺部感染的危险因素.方法 回顾性研究116例接受化疗的血液病患者.结果 116例患者中有11例并发严重肺部感染,发病率为9.48％,粒细胞缺乏≥7d患者中,严重肺部感染发生的发病率为12.50％,并发真菌感染的患者中,严重肺部感染的发病率为4.28％.结论 粒细胞缺乏≥7d、真菌感染是血液病患者化疗后并发严重肺部感染的危险因素.粒细胞缺乏≥7d、真菌感染预后差,粒细胞恢复正常者预后良好.
-
COPD患者呼出气NO水平与肺功能相关关系的研究
目的 观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)呼出气NO (fractional concentration of exhaled NO,FENO)水平和气流受限程度的相关性.探讨呼出气NO水平是否可作为无创性监测COPD病情严重程度的生物标志物之一.方法 本研究对照组为2 0例健康成人,男6例,女14例,平均年龄65±5岁,均为不吸烟者；25例稳定期COPD患者,男16例,女9例,平均年龄65±6岁,平均吸烟指数486±67年×支/日；23例急性加重期COPD患者,男16例,女7例,平均年龄69±6岁,平均吸烟指数564±8 0年×支/日.应用呼出气一氧化氮测定系统测定健康对照者、稳定期及急性加重期COPD患者呼出气NO水平,应用统计学方法比较有无差异性.应用肺功能测定仪对健康对照者、稳定期及急性加重期COPD患者行肺功能测定,并比较COPD稳定期组及急性加重期组肺功能FEV1占预计值％与呼出气NO水平的相关性.结果 COPD稳定期患者呼出气NO水平(17.6±9.6ppb)明显高于健康对照组(11.1±5.84ppb),有统计学差异(P＜0.05).COPD急性加重期患者呼出气NO水平(23.1±8.3ppb)明显高于COPD稳定期患者(17.6±9.6ppb)和健康对照组患者(11.1±5.84ppb),有统计学差异(P＜0.05).COPD稳定期患者呼出气NO水平与FEV1％预计值存在着明显的负相关性(p＜0.01,r=-0.656).COPD急性加重期患者呼出气NO水平与FEV1％预计值存在着明显的负相关性(P＜0.01,r=-0.542).结论 COPD患者呼出气NO水平可部分反映气流受限程度,可作为无创性监测COPD病情严重程度的生物标志物之一.
-
功能性便秘中老年妇女患者直肠肛门测压43例分析
目的 探讨中老年妇女功能性便秘时的直肠动力学改变情况.方法 采用问卷调查结合询问排便记录和肛门直肠运动功能检查的方式进行分析.结果与结论 中老年妇女随年龄增长引起盆底肌群改变,终导致直肠肛管运动协调性紊乱更明显.
-
金水宝治疗慢性肾功能衰减的疗效观察
目的 观察中药金水宝对慢性肾脏病的治疗.方法 将60例慢性肾脏病3～5期的患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组则在对照组治疗基础上口服金水宝,12周后测定血尿素氮和肌酐的水平,观察疗效.结果 治疗组能在一定程度上降低血尿素氮和肌酐的水平,同时改善临床症状,两组比较有显著统计学意义(P＜0.05).结论 金水宝治疗慢性肾病有效,可延缓肾功衰竭的进展.
-
胰激肽原酶联合金水宝中西共治糖尿病肾病的疗效观察
目的 探讨胰激肽原酶与金水宝中西药联合共同治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 将66例早期糖尿病肾病患者在严格控制血压、血脂、血糖基础上,随机分成对照组和治疗组,分别用胰激肽原酶、金水宝及二者联合应用三组.结果 各组治疗前后对尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)均有显著减少(P＜0.01),但联合组优于单用药组(P＜0.05).结论 胰激肽原酶与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病优于单药组,延缓了糖尿病肾病的发展.
-
小儿智力糖浆在儿科临床的应用
目的 阐述小儿智力糖浆在儿科临床中的应用及其疗效.方法 针对小儿难治性神经、精神类疾病,结合已有的相关实例,阐述小儿智力糖浆在儿科临床中应用及其疗效.结果 小儿智力糖浆治疗神经、精神类疾病能有效改善临床症状,且不良反应少.结论 小儿智力糖浆能有效地治疗肾阴不足、肝阳偏旺之类的病症,且在中西医结合治疗小儿难治性神经、精神类疾病中发挥着重要作用.
-
痰热清治疗急性上呼吸道感染疗效观察
目的 探讨痰热清治疗急性上呼吸道感染的疗效.方法 对照组给予头孢呋辛钠注射液和病毒唑治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗,两组均治疗3～5天后对比临床疗效.结果与结论 痰热清注射液能有效地抗病毒、抑菌、止咳祛痰、调节免疫等,且能缩短病程,减轻临床症状,用药过程中未发现不良反应,值得在临床推广使用.
-
氯雷他啶联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
目的 评价氯雷他啶(Loratadine Dispersible Tablets)联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法 将慢性特发性荨麻疹患者153例分为3组,治疗组患者给予氯雷他啶10mg,1次/d,黄芪颗粒8g,2次/d；对照1组患者给予氯雷他啶10mg,1次/d;对照2组患者给予黄芪颗粒8g,2次/d；3组患者均以2周为1个疗程,共观察2个疗程.结果 135例患者完成试验,第1疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为83.8％、73.5％和64.9％.第2疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为89.2％、82.4％和64.9％.结论 氯雷他啶联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹起效迅速,复发率低.
-
我院门诊药房信息化及自动化建设浅析
目的 探讨医院门诊药房信息化及自动化建设的模式及可行性.方法 结合我院门诊药房信息化及自动化建设的实践,分别阐述电子处方、条码体系、快速自动发药系统、药品管理射频标签等设备技术的应用并总结归纳其使用过程中的优缺点.结果 门诊药房信息化及自动化建设的成果不仅提高了工作效率,优化了药品管理,促进药剂师业务发展；更能促进病人合理用药,规范医师处方,有效促进了医院的全面发展.结论 我院门诊药房现代化建设的模式可行,经验值得借鉴和推广.
-
手术室护士与麻醉医生的配合体会
目的 阐述手术室护士与麻醉医生配合对手术和麻醉工作的重要意义.方法 结合手术中手术室护士与麻醉医生的密切配合对患者的利弊进行详细阐述,同时结合实践总结经验,得出结论.结果与结论 手术室护士与麻醉医生的密切配合是确保手术、麻醉工作顺利完成的关键环节之一.
-
连续性血液净化技术治疗重症急性胰腺炎的进展
目的 了解近年来急性重症胰腺炎的发病机制及治疗策略的研究进展.方法 笔者通过查阅文献,针对连续性血液净化技术治疗重症急性胰腺炎的原理及临床应用进行综述.结果 连续性血液净化技术能够阻断疾病的进展,改善疾病预后,已成为治疗重症急性胰腺炎中一项重要手段.结论 随着对重症急性胰腺炎发病机制认识的加深,其治疗策略也有了一定转化.
-
浅谈基层医院控制医院院内感染措施
目的 探讨预防和控制院内感染,使院内感染管理逐步形成规范化、制度化、科学化的管理模式.方法 根据院内感染相关法律法规和本院的实际情况,制定预防和控制院内感染制度,加强对医疗器械清洗、消毒,一次性医疗器械的监督和管理,强化医务人员的手卫生意识.结果 管理措施实施以后,院内感染逐步进入规范化、常态化管理.结论 加强预防和控制院内感染,是提高医疗质量的有效可行的方法.
-
预防性HPV疫苗的研究进展
目的 阐述预防性HPV疫苗的研究进展.方法 结合预防性HPV疫苗的相关作用机制、现状及缺陷进行综合分析该类疫苗的研究进展.结果与结论 HPV疫苗研究虽已经取得了很大的进展,且有少数疫苗已经被批准上市,但是还存在一些问题尚待研究和解决.
-
中药处方评价现状及分析
目的 总结目前中药处方评价工作的内容、方法及存在问题,提出整改意见,使中药处方的开具更加规范,以促进合理用药.方法 通过查阅、整理、归纳相关文献,同时对其进行分析总结.结果 中药处方评价工作主要包括处方用名、药物剂量、有毒药物剂量、特殊用法、配伍禁忌、用药合理性、药味数量、剂量单位、用药方法、医保要求等10余类评价内容,其中又以处方用名、药物剂量、特殊用法、配伍禁忌等4方面占主导.评价方法均为手工评价.结论 在中药处方中,手写处方问题较多,需要医师及药师有高度的责任心及扎实的业务功底,多篇文献中提出了电子处方的优越性,并建议改进软件系统,使中药处方的开具更加规范,防止不合理用药的发生.
-
检验科高新设备汇总附教学及咨询分析
目的 促进医院检验科仪器设备向科学、合理、规范的方向发展,对检验专业大学生进行新设备知识培训,回答部分医院相关咨询.方法 分析汇总医院检验科部分高新设备,提供设备关键用途、设备性能特点等.结果 本文PPT辅助授课得到检验专业1 44名在校大学生欢迎,反馈问卷调查满意率94％,基本满意6％,无不满意；10余家医院相关咨询全部满意.结论 本文研究对增强大学生的知识面及提高适应能力、回答部分医院检验科相关咨询具有较好应用价值.
-
计算机检查法结合表格法在药品效期检查中的应用分析
目的 应用计算机进行药品有效期检查,结合表格法检查,加强药品有效期专项检查,确保患者用药安全.方法 应用计算机检查法结合表格法进行6次药品有效期检查并进行评价.结果 与普通检查法(拉网式方法)相比,计算机检查法结合表格法加强了药品效期专项检查管理,2 01 2年1～6月无过期药品.结论 计算机检查法结合表格法在药品效期专项检查中具有针对性强、效果明显、减少和杜绝药品过期的作用,对保障患者用药安全具有明显作用.
-
绵茵陈正交提取工艺初步筛选
目的 探讨绵茵陈的提取工艺.方法 利用正交设计法安排试验,以绿原酸的含量为指标,考察提取工艺.结果 佳的工艺条件为10倍量60％乙醇,提取3次,40min/次.结论 本研究利用佳工艺能充分有效地提取绵茵陈中的有效成分.
-
应用抗菌素类药物存在的问题探讨
目的 探讨在应用抗菌素类药物时存在的问题.方法 结合临床应用抗生素遇到的实际问题进行针对性的阐述.结果与结论 合理使用抗生素是医务工作者必须要认真面对的问题,应加强抗菌素的管理,降低使用率,减少耐药,控制感染发生以便能更好地发挥抗菌素的治疗作用.
-
我国保健食品研发现状与产品准入机制关系的研究
目的 阐述我国保健食品研发现状与产品准入机制关系的研究情况.方法 通过对当前我国保健食品研发现状和产品准入机制进行分析,并结合国外发达国家或地区在对保健食品研发和审批机制方面的先进理念以及我国国情,对我国保健食品产品审批机制提出自己的意见和建议,从而为构建我国保健食品的准入体系提供一些可借鉴的思路.结果与结论 以良好科学的准入机制规范和促进企业加强对保健食品的研发,提升产品质量,只有二者相结合才能使产品质量有保障.
-
北京市直接接触药品包装材料生产企业及品种概况调研
目的 深入调查掌握北京市药包材注册与生产概况,为日常监督检查、制定药包材监管政策提供参考,同时也为省级药品监督管理部门做好即将承担的药包材审批工作提供依据.方法 以北京市27家药包材生产企业(截至2011年底统计)为调研对象,通过问卷调查、现场走访、回顾性分析、文献检索等形式,对药包材生产企业及品种的注册生产等情况进行了调研.结果与结论 调研结果显示北京市药包材企业整体水平呈不断上升的趋势,基本按照相关法规要求进行了生产和检验,企业运行状况基本良好,部分企业对新产品研发积极性较高并已开发或将开发较国内外领先的产品,在国内具备较强的竞争力,但依然存在人员素质相对药品生产企业较低,生产检验能力不高,研发能力有待进一步提高等诸多问题,有待进一步完善.
-
体外诊断试剂分类子目录编制及要点解析
目的 介绍体外诊断试剂分类子目录的编制背景、过程,并对目录中的一些要点问题进行解释、说明,以便于目录发布后,生产企业和监管人员能更好地理解目录内容,方便 参照目录执行.终指导试剂产品的分类,统一全国注册审查标准和审查尺度[1].方法 从体外诊断试剂分类子目录编制工作的背景入手,介绍了美国FDA、欧盟和我国体外诊断试剂产品管理类别划分的现状.随后介绍了体外诊断试剂分类子目录工作的编制依据、编制过程.后介绍了目录制定过程中的难点和关键点,并对这些问题的如何考虑和处理做了详细的说明.结果与结论 体外诊断试剂的发布和实施必将对我国体外诊断试剂监管工作产生重要影响,子目录的出台为规范体外诊断试剂产品的分类、解决管理类别混乱的现象、统一全国的注册审查标准具有重要意义.
-
血小板计数在评价临床治疗脂肪栓塞综合征的意义
目的 探讨血小板计数在评价临床治疗脂肪栓塞综合征疗效中的意义.方法 选取2004年1月～ 2011年1月收治的确诊为FES的创伤性骨折患者20例,分为A组应用地塞米松联合低分子右旋糖酐治疗组和B组只应用低分子右旋糖酐或地塞米松治疗组,A、B两组均在确诊FES的8h、12h、24h进行血常规检测,记录血小板数.结果 B组血小板计数在8h、12h、24h与A组相比均有统计学意义.结论 血小板计数检测可作为评价地塞米松联合低分子右旋糖酐治疗脂肪栓塞综合征的重要依据.
-
药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南
(接1月上)生物制品生产环境的空气洁净度级别应当与产品和生产操作相适应,厂房与设施不应对原料、中间体和成品造成污染.中药制剂应同时考虑是否满足"中药制剂"附录第13～ 15条的相关要求.1.浸膏的配料、粉碎、过筛、混合等操作,其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致.中药饮片经粉碎、过筛、混合后直接入药的,上述操作的厂房应当能够密闭,有良好的通风、除尘等设施,人员、物料进出及生产操作应当参照洁净区管理.
