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康复新液联合黄芪颗粒治疗复发性口腔溃疡患者的效果
目的 观察康复新液联合黄芪颗粒治疗复发性口腔溃疡患者的效果.方法 选择2015年6月至2016年6月口腔科治疗的94例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组47例.对照组采用黄芪颗粒治疗,试验组采用康复新液联合黄芪颗粒治疗,比较两组临床疗效、症状改善情况.结果 试验组治疗有效率为95.74％,明显高于对照组的76.60％,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后溃疡持续时间及溃疡疼痛程度均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 康复新液、黄芪颗粒联合用于复发性口腔溃疡患者临床治疗有确切效果,症状改善迅速,具有积极的临床意义.
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黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的：评价黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效与安全性。方法：2013年2月～2014年12月，以黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗 CVA 患者72例。结果：临床控制23.61％、显效41.67％、有效33.33％、无效1.39％；治疗后咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒、气急、咳痰评分、呼出气一氮化氮水平、诱导痰嗜酸粒细胞低于治疗前，差异有统计学意义（P ＜0.05）；未见不良反应。结论：黄芪颗粒联合沙美特罗替卡松治疗 CVA 疗效较好，且安全可靠，值得临床推广。
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康复新液联合黄芪颗粒治疗复发性口腔溃疡的疗效观察
目的：观察康复新液联合黄芪颗粒治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法选取我院2012年11月～2015年2月收治的复发性口腔溃疡患者94例，将其随机分为对照组与治疗组，各47例。对照组患者通过黄芪颗粒进行治疗；治疗组患者则在对照组基础上加用康复新液。结果治疗组总有效率为89.36%，明显高于对照组的72.34%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在黄芪颗粒的治疗基础上加用康复新液，能够有效对患者的复发性口腔溃疡进行治疗，值得临床推广与应用。
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黄芪颗粒葡萄酸锌颗粒联合治疗婴幼儿迁延性腹泻病的临床观察
目的 探讨黄芪颗粒、葡萄酸锌颗粒联合治疗婴幼儿迁延性腹泻病的临床效果.方法 将78例年龄2个月～2岁,平均腹泻次数＞5次/d,病程2周～2月的患儿随机分为治疗组和对照组,对照组38例予以妈咪爱及思密达口服,治疗组40例加用黄芪颗粒、萄萄酸锌颗粒口服治疗小儿迁延性腹泻病,观察治疗前后患儿临床表现.结果 1个疗程7天后对照组有效率为58％,治疗组有效率为95％,两组比较差异有显著统计学意义(x2=15.11,P＜0.01).治疗组较对照组效果显著,未发现过敏、腹胀等不良反应.结论 使用黄芪颗粒、葡萄酸锌颗粒用于治疗婴幼儿迁延性腹泻取得满意疗效.
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黄芪颗粒合用洛汀新对早期糖尿病肾病的临床疗效观察
目的:观察黄芪颗粒合用洛汀新(简称合用组,下同)对糖尿病肾病的治疗作用.方法:合用组与单纯应用黄芪颗粒、洛汀新进行平行对照研究,观察临床疗效、临床症状积分、血糖、糖化血红蛋白及尿微量蛋白.结果:合用组对糖尿病肾病的总疗效、对肢体浮肿、尿频或尿浊等症状的改善明显优于单纯应用洛汀新组或黄芪颗粒组(P<0.05～0.01);对24 h尿微量蛋白含量的降低幅度与单纯应用黄芪颗粒有明显差异(P<0.05).结论:合用组可提高降尿蛋白作用,对早期糖尿病肾病有较好的治疗效果.
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黄芪颗粒治疗高血压患者的社区随访观察
目的探讨发挥中医药在慢病防治中的优势,优化高血压治疗方案，观察黄芪颗粒在高血压病中西医结合治疗中的作用。方法将高血压患者分为黄芪颗粒治疗组（76例）、对照组（76例）。治疗组服用黄芪颗粒3个月，对照组维持原有治疗方案不变，在腰围、BMI、血压、肝肾功能、血糖、血脂等方面进行比较，并观察新发心脑血管事件和药物不良反应的发生率。结果治疗组治疗前收缩压：（124.89±6.90）mmHg，舒张压：（78.30±7.04）mmHg，治疗3个月后，收缩压：（119.51±6.80）mmHg，舒张压：（74.03±5.66）mmHg，与治疗前相比能显著降低收缩压和舒张压，并保持降压达标，在降低收缩压方面与对照组相比，差异具有统计学意义。治疗组在3个月的治疗期内对肝肾功能、血糖、血脂代谢无明显影响，未产生毒副作用，并且在降低甘油三酯方面与对照组相比一定优势，差异具有统计学意义（P＜0.05）。在观察期内，未发现入组患者有心脑血管事件和药品不良反应发生。结论黄芪颗粒在高血压病中西医结合治疗中具有一定的降压效果，无明显不良反应。
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黄芪颗粒对小鼠免疫调节功能的影响
目的 探讨黄芪颗粒对小鼠免疫功能的调节作用.方法 将30只8周龄Balb/c健康雄性小鼠随机分为3组,每组10只.正常组(A组)、模型组(B组)灌服蒸馏水,黄芪颗粒组(C组)灌服黄芪颗粒冲剂.给药第10日除A组外,其他2组均皮下注射环磷酰胺(Cy),每日1次,共造模3 d,观察黄芪颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能、2,4-二硝基氯苯(DNCB)所致迟发性超敏反应、鸡红细胞(CRBC)致敏小鼠溶血素抗体生成的影响.结果 C组小鼠与B组小鼠相比,巨噬细胞吞噬能力提高(P＜0.01),DNCB所致迟发性超敏反应增强(P＜0.01),血清溶血素抗体水平增加(P＜0.01).结论 黄芪颗粒能增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性和特异性免疫功能.
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黄芪颗粒治疗儿童反复呼吸道感染160例疗效观察
目的:评价黄芪颗粒治疗反复呼吸道感染的疗效.方法:将160例反复呼吸道感染患儿随机分为2组,治疗组86例,对照组74例,在患儿发病期均给予中医辨证论治和西医对症治疗.为发病期间对照组嘱加强护理,预防感冒,治疗组给予黄芪颗粒口服治疗,.治疗期观察反复呼吸道感染次数,观察两组总有效率.结果:显效率及总有效率治疗组分别为67、4％和97、7％,对照组分别为29、7％和70、3％,两组比较差异有统计学意义(P＜0、01).结论:黄芪颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著,能有效防治反复呼吸道感染,避免或减轻反复呼吸道感染引起的生长停滞,有利于患儿发育.
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黄芪颗粒联合耳穴贴压治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察
目的 观察黄芪颗粒、耳穴贴压联合雾化治疗对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)患儿TNF-α、IL-4、IL-10、EOS、IgE水平的影响及临床疗效.方法 将150例CVA患儿随机分为西药组、中药组、联合组,每组50例.3组基础治疗均为雾化吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液.西药组仅给予基础治疗,中药组给予基础治疗加黄芪颗粒,联合组给予基础治疗加黄芪颗粒、耳穴贴压.总疗程8周.采用ELISA法测定各组治疗前后TNF-α、IL-4、IL-10表达水平,血细胞分析仪测定IgE、EOS水平.结果 与本组治疗前比较,西药组治疗后TNF-α及IgE降低(P＜0.05);联合组和中药组TNF-α、IL-4、EOS及IgE降低,IL-10升高(P＜0.05).与西药组同期比较,中药组治疗后IL-10升高(P＜0.05),IgE降低(P＜0.05),中药组控制率、显效率、总有效率升高(P＜0.05),无效率降低(P＜0.05);联合组治疗后TNF-α、IL-4、EOS及IgE降低,IL-10升高(P＜0.05),联合组咳嗽缓解、消失时间缩短(P＜0.05),控制率、显效率、总有效率升高(P＜0.05),无效率降低(P＜0.05).与中药组同期比较,联合组治疗后IL-10升高(P＜0.05),EOS、IgE降低(P＜0.05),咳嗽缓解时间缩短(P＜0.05),控制率、总有效率升高(P＜0.05).结论 黄芪颗粒、耳穴贴压联合雾化吸入治疗可降低CVA患儿TNF-α、IL-4、EOS、IgE水平,升高IL-10水平,临床疗效显著.
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黄芪颗粒预防儿童肾病综合征感染的临床观察
肾病综合征(NS)是儿科的常见病和难治病.而感染是NS的常见合并症,也是NS病情迁延、复发和死亡的主要原因.故预防感染成为缩短NS病程、提高疗效、减少复发与死亡的关键所在.目前报道较多的用于临床预防感染的措施有静脉滴注丙种球蛋白、胸腺肽、接种疫苗(卡介苗、肺炎链球菌疫苗)、预防性应用抗生素等.笔者观察了应用中药黄芪颗粒治疗NS患儿45例,取得较满意疗效,现报道如下.
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黄芪颗粒辅助治疗支原体肺炎并发心肌损害的临床观察
目的 观察黄芪颗粒辅助治疗支原体肺炎并发心肌损害的效果.方法 选取我院近年来收治的支原体肺炎合并心肌损害患者70例作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各35例.对照组给予西医常规对症治疗,观察组在西医常规对症治疗基础上联合口服黄芪颗粒辅助治疗.观察两组患者治疗前后的心肌酶谱变化情况、评估临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗后LDH、CK、CK-MB及α-HBDH水平均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后均未出现恶心、呕吐、腹痛及皮疹等不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用黄芪颗粒辅助治疗支原体肺炎合并心肌损害患者,可显著改善患者受损的心肌功能,疗效确切,无并发症出现,临床应用前景广泛.
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黄芪颗粒联合门冬胰岛素注射液对妊娠期糖尿病治疗的临床效果观察
目的 探讨黄芪颗粒联合门冬胰岛素注射液在妊娠期糖尿病患者中应用效果.方法 选取安阳市灯塔医院2015年1月-2018年1月收治的70例妊娠期糖尿病患者,按照随机数字表法分组,对照组35例采用门冬胰岛素注射液治疗,观察组35例给予门冬胰岛素注射液+黄芪颗粒治疗,观察比较两组血糖[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 h PBG)]水平控制情况及母婴结局,并统计两组毒副反应发生情况.结果 治疗2周后观察组FBG及2 h PBG水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组不良母婴结局发生率为8.57％(3/35),低于对照组28.57％(10/35),差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组毒副反应发生率为5.71％(2/35),对照组为8.57％ (3/35),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 黄芪颗粒与门冬胰岛素注射液联合应用于GDM患者,血糖控制效果显著,安全性高,可改善母婴结局.
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黄芪颗粒联合贝那普利治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床疗效
目的 观察黄芪颗粒联合贝那普利治疗扩张型心肌病合并心力衰竭的临床疗效.方法 46例扩张型心肌病合并心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组23例.治疗组在予以利尿剂的基础上口服黄芪颗粒联合贝那普利,对照组在予以利尿剂的基础上口服贝那普利,连续观察3个月,观察比较两组患者临床治疗效果.结果 治疗后,两组患者血压、心率、左心室射血分数(LVEF)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及6 min步行距离均较治疗前有所改善,且治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为91.30％,对照组为60.87％,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组因心力衰竭再住院率为4.35％,低于对照组的30.43％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者用药副作用情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 黄芪颗粒联合贝那普利治疗扩张型心肌病合并心力衰竭临床疗效确切,明显改善患者心功能,提高治疗效果,值得推广.
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黄芪颗粒联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病临床观察
目的：观察黄芪颗粒联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者78例，随机分为两组，对照组仅给予常规降血糖、血压治疗，观察组在其基础上加用黄芪颗粒联合川芎嗪注射液治疗，疗程21d。观察对比两组患者血液流变学、24h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮的变化及不良反应。结果观察组患者治疗前后组内血液流变学指标显著改善，差异均有统计学意义（P＜0.05），两组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄率下降明显，有显著差异（P＜0.05），观察组治疗效果更明显。结论黄芪联合川芎嗪注射液能明显降低DN患者尿蛋白，改善肾功能和临床症状，且安全性较好。
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黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的疗效观察
目的：探讨黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭的临床疗效。方法：选取2014年6月—2015年12月连云港市第一人民医院收治的急性心力衰竭患者112例为研究对象，以随机数字表法分为观察组和对照组各56例。对照组患者给予常规抗心力衰竭药物治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上给予黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽联合治疗。比较2组患者治疗后的临床效果，用药72 h后左心室舒张末期内径（ LVEDD）、左心室射血分数（ LVEF）、N-末端前体脑钠肽（ NT-proBNP）水平以及药物不良反应发生情况。结果：观察组患者的总有效率为96.4％（54／56），对照组的为69.6％（39／56），差异有统计学差异（P＜0.05）；观察组和对照组患者的LVEDD均较治疗前显著降低，差异有统计学意义（ P＜0.05），2组间的差异无统计学意义（ P＞0.05）；观察组和对照组患者的LVEF均较治疗前明显提高，且观察组LVEF高于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0.05）；治疗后，2组患者的NT-proBNP水平均较治疗前显著降低，且观察组下降幅度明显优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0.05）；2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论：黄芪颗粒联合冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭，疗效显著，安全性好。
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黄芪颗粒联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和生活质量的影响
目的 研究黄苠注射液联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能和生活质量的影响.方法 选取2014年1月～2016年12月于朝阳市第二医院儿科门诊就诊的咳嗽变异性哮喘患儿88例,将其随机分为对照组44例和治疗组44例.两组均给予孟鲁司特钠治疗,同时治疗组在此基础上口服黄芪颗粒,治疗3个月.比较两组的临床疗效、两组治疗前后的肺功能和生活质量.结果 治疗组的总有效率为95％,明显高于对照组的86％(P＜0.05).治疗组患儿治疗后的肺功能明显优于对照组(P＜0.05).治疗后,治疗组的生活质量各维度评分和总分均明显高于治疗前(P＜0.05),但对照组仅有症状和活动评分明显高于治疗前(P＜0.05).治疗组治疗后的生活质量各维度评分和总分均明显高于对照组(P＜0.05).结论 黄芪颗粒联合孟鲁司特钠可明显改善患儿的肺功能和生活质量,提高临床疗效.
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黄芪颗粒联合化疗治疗对老年胃癌患者生活质量及外周血T淋巴细胞亚群水平的影响
目的 分析胃癌老年患者应用黄芪颗粒和化疗联合治疗的生活质量、外周血T淋巴细胞亚群水平.方法 对本院收治110例老年胃癌患者临床资料加以分析,依据不同治疗方法分为两组,将行化疗治疗55例患者作为对照组,将联合黄芪颗粒治疗55例患者作为观察组,比较两组外周血T淋巴细胞亚群水平、生活质量.结果 观察组抑制性T细胞、辅助性T细胞、成熟T淋巴细胞表面标志水平(20.40±3.10)％、(36.94±7.54)％、(68.47±10.35)％均比对照组优,且总体健康得分(80.75±14.62)分比对照组高(P<0.05).结论 胃癌老年患者应用黄芪颗粒和化疗联合治疗可优化其外周血T淋巴细胞亚群水平,且提高患者生活质量,具较高推广价值.
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氯雷他啶联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
目的 评价氯雷他啶(Loratadine Dispersible Tablets)联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹的疗效.方法 将慢性特发性荨麻疹患者153例分为3组,治疗组患者给予氯雷他啶10mg,1次/d,黄芪颗粒8g,2次/d；对照1组患者给予氯雷他啶10mg,1次/d;对照2组患者给予黄芪颗粒8g,2次/d；3组患者均以2周为1个疗程,共观察2个疗程.结果 135例患者完成试验,第1疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为83.8％、73.5％和64.9％.第2疗程结束后,治疗组与对照1组和对照2组的治愈率分别为89.2％、82.4％和64.9％.结论 氯雷他啶联合黄芪颗粒治疗慢性特发性荨麻疹起效迅速,复发率低.
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黄芪颗粒治疗小儿病毒性心肌炎效果的系统评价
目的 评价黄芪颗粒治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果与安全性.方法 检索EMBASE、PUBMED、MED-LINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和中国中医药期刊文献数据库从建库至2014年8月15日黄芪颗粒治疗小儿病毒性心肌炎随机对照试验研究,筛选合格研究.应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价.应用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 符合纳入标准的文献共5篇.Meta分析结果显示,黄芪颗粒治疗小儿病毒性心肌炎治疗组与对照组比较,总有效率比值比(OR)为3.85,95％可信区间(CI)(2.24,6.63),差异有统计学意义(P＜ 0.000 01).治愈率OR为2.35,95％CI(1.09,5.10),差异有统计学意义(P=0.03).治疗后心肌酶谱指标(肌酸激酶同工酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶)治疗组低于对照组,差异有统计学意义.纳入研究未报道有不良反应发生.结论 黄芪颗粒治疗小儿病毒性心肌炎临床效果显著,临床安全性较好.但由于本系统评价纳入研究的总体质量较低,研究的数量和样本量均较小,尚需要更多高质量、多中心、大样本、严格设计的随机对试验来进一步验证其疗效与安全性.
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黄芪颗粒佐治儿童病毒性心肌炎50例疗效观察
目的 观察黄芪颗粒佐治小儿病毒性心肌炎的临床疗效.方法 102例患者随机分成两组,治疗组50例,对照组52例.两组均予常规休息、抗感染、营养心肌、对症支持等综合治疗;治疗组在此常规综合治疗的基础上加用黄芪颗粒.结果 治疗组总有效率920%,对照组75.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 黄芪颗粒佐治小儿病毒性心肌炎疗效显著,值得临床应用.
