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可降解镁合金医疗器械的研发现状
相对于传统医用金属材料,镁及其合金具有低密度、高比强度和比刚度以及与人体密质骨相近的弹性模量.这类新型医用金属材料的应用使人们摒弃了通常将医用金属作为生物惰性材料使用的传统思想,而巧妙地利用镁及其合金在人体环境中可发生腐蚀(降解)的特性,以可控方式实现其植入物在体内的修复功能,并逐渐降解直至终消失.本文综述了目前文献报道的各种可降解镁合金医疗器械及其相关在体试验结果,指出其优势与不足,并对其未来发展前景进行了展望.
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谈藏药研发现状及藏医药产业发展的建议
近年来,随着藏医药市场化进程的逐步推进,神奇藏药在国内外掀起了一股热潮,藏医药以其独特的理论体系、可靠的疗效,受到了人们的欢迎和关注.目前,已有2 3个藏药进入2000年版《中国药典》,1 995年版部颁《藏药标准》第1册收载藏药成方制剂200个.1 998年版的《国家基本药物目录》收载藏药22个,已有22个不同剂型的藏药列入了《国家基本医疗保险药品目录》2000年版.主要藏药生产省区大多把藏医药列为本省区的支柱产业.1 999年,党中央、国务院制定了西部大开发战略,国家有关部委局对民族医药的发展也出台了相应的政策,可以说藏医药产业的发展,遇到了千载难逢的历史机遇.
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国内外护士能力测评量表的发展概况
能力研究是人力资源开发与管理的关键与核心[1],护士能力作为护士客观行为和心理架构的整体化概念,具有检验性、预测性、动态性、区分性[2]的特点,可以用于检验护理教育机构的培养质量、预测护理人员未来的工作绩效、显示护士不同职业阶段的能力变化、区分临床工作的优异者与普通者,在保障病患安全、提供高质量护理服务中发挥着重要作用。如何客观准确测评护士能力成为国内外学者的研究热点,但由于“护士能力”概念的多样性、护理工作本身的复杂性以及护理环境的多元性,导致护士能力测评缺乏统一标准[3]。目前护士能力测评的研究主要从测评量表的研发与使用方法角度进行[2],本文旨在于回顾国内外护士临床能力测评量表的研发现状,为今后研究者选择护士能力测评量表提供参考。
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心血管药物研究的发展
心血管疾病(CVD)包括冠心病(CHD)、外周血管疾病(PVD)和高血压.它是全球发病和死亡率高的疾病,尤其是在中老年人群中,随着我国人口老龄化时代的到来,心血管类药物的市场需求将逐步增加.本文从心血管病的现状及分类、心血管药物的分类及研发现状和心血管药物的未来发展趋势这几个方面来阐述心血管药的研发进展,通过多种资料的收集、整理以及总结,说明心血管疾病的危害,并希望对心血管疾病患者的用药方向有一定的指导作用.
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固定剂量复方制剂及其研发现状
固定剂量复方制剂或复方药品是多活性组分固定剂量制剂,其目的是利用药物相互作用的有益因素改善和提高药物的整体治疗效应.复方药品研发目前已成为突破药物研究瓶颈的新出路之一.本文就目前复方药品的定义、注册分类、研发现状进行简要综述.
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国际抗肿瘤新药开发研究的进展
对目前国际上抗肿瘤新药开发研究的现状及2006年处于临床研究阶段的约650个抗肿瘤新药进行归纳和概括性介绍,并与2005年的抗肿瘤新药研究情况进行对比分析,重点对治疗脑肿瘤、乳腺癌、结直肠癌、肝癌等新药的开发研究情况进行了分析和介绍.与2005年的399个抗肿瘤新药相比,2006年在开发研究中的新药品种数量明显增加,增长率为61.91%.
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国内外孤儿药研发现状
本文简述了罕见病及其治疗药物——孤儿药的定义,介绍了发达国家孤儿药的研发、销售现状及相关的政策措施,并对我国孤儿药研发、销售现状及国家政策法规做了简单总结,希望对我国孤儿药的认定、立法及仿制提供参考.同时本文还从上市时间、适应症、规格与用法用量以及作用机制等方面简单介绍了国外近上市的12种孤儿药.
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欧美孤儿药的研究与开发现状
文中对欧美孤儿药开发现状进行了分析.孤儿药研发尽管面临众多困难,但在欧美孤儿药现有制度法规、优惠措施及其他机遇的推动下,取得了较好的成果,促进了对罕见病患者的医疗救治.事实证明,政府完善的政策和采取合理的措施和方法,可解决当前孤儿药研发面临的诸多障碍,保证患者对新治疗方法的可获得性.欧美孤儿药的研发成功经验可为我国孤儿药管理政策和制度的建立提供一定的借鉴.
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我国防治非典型肺炎(SARS)的新生物制品研发现状
生物制品(包括疫苗、抗毒素、诊断试剂等)为人类防治传染病一直发挥着不可替代的作用,在防治SARS的科研攻关中,针对抗SARS的生物制品又占据了很重要的地位.由于人们对SARS冠状病毒以及致病规律的研究很有限,新生物制品研究的特殊性决定了不同种类产品的研究开发有着不同的特点.只有认真把握规律性事物,遵循客观规律,讲科学、赶进度,才能保证我国科技攻关药品和疫苗项目的顺利进行.现将目前我国针对SARS研究开发的新生物制品的现状作一介绍.
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中国新药研发现状及药品审评模式探讨
近年来,我国药品研究与开发呈现了蓬勃发展的形势,国内制药企业、科研院所及高校药品研发的课题日益增多,民营药品研究开发机构也如雨后春笋大量涌现,药品研发已逐渐形成一个产业,这将对我国人民用药水平的提高及医药经济的发展产生极大的推动和促进作用.
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我国保健食品研发现状与产品准入机制关系的研究
(接1月下)在新功能申报时,尽管《办法》在对申请人申报的功能不在国家局公布的功能项目范围内的给予了明确准予申报的规定,但7年多来国家局却未批准一个新功能产品.鉴于此,国家局在政策上应给予新功能产品的研发以实质性的支持,同时应制定切实可行的措施以保护投入研发企业的切身利益.我国现有保健功能的数量分布情况见附表.
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我国保健食品研发现状与产品准入机制关系的研究
目的 阐述我国保健食品研发现状与产品准入机制关系的研究情况.方法 通过对当前我国保健食品研发现状和产品准入机制进行分析,并结合国外发达国家或地区在对保健食品研发和审批机制方面的先进理念以及我国国情,对我国保健食品产品审批机制提出自己的意见和建议,从而为构建我国保健食品的准入体系提供一些可借鉴的思路.结果与结论 以良好科学的准入机制规范和促进企业加强对保健食品的研发,提升产品质量,只有二者相结合才能使产品质量有保障.
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阿尔茨海默症治疗药物的研发现状和发展趋势
阿尔茨海默症是一种持续性神经功能障碍,早期显著的症状为健忘,通常表现为逐渐增加的短期记忆缺失,而长期记忆则相对不受病情的影响,随着病情的加重,病人的语言能力、空间辨别能力、认知能力会逐步衰退[1].近年来随着对老年人神经生理、生化、药理等方面研究的不断深入,相关药物的开发和新的治疗方法不断取得进展.本文借助Thomson Reuters Pharma信息平台,从药物的研发阶段、药物靶标和药物的作用机制等方面对阿尔茨海默症治疗药物的研发现状进行了统计、分析和研究,并对其可能的发展趋势和方向进行了预测和判断.
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全球新药研发现状与部分国家研发策略简析
新药研发具有高投入、高收益、高风险、长周期的特点,随着药物潜在新颖化学结构体发现数量的快速增多,传统药物化学观点认为,当前药物创新似乎已经走入瓶颈,新药研发的难度越来越大.
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胰高血糖素样肽-1受体激动剂研究进展
2015年国际糖尿病联盟(IDF)估计全球20~79岁成人2型糖尿病患者例数达到了令人震惊的4.15亿,我国2型糖尿病患者例数已达1.1亿,居世界首位[1]。在糖尿病治疗的探索过程中,UKPDS、DCCT、STENO-2等大型研究均给予我们如下启示:强化降糖可长期控制患者血糖水平,降低患者大血管、微血管并发症和糖尿病相关终点事件的发生风险。然而,现实情况却不容乐观,研究显示目前我国糖尿病患者血糖达标率尚不足45%[2]。因此,采用更合理的治疗方案实现患者血糖达标十分必要。目前,我国已上市的降糖药物种类约有10种,其中包括新型降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂、钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂等。随着GLP-1受体激动剂的临床应用不断增加,其循证医学证据也日益充分。本文就此类药物的研发现状、作用机制、疗效以及其他相关内容进行综述,以期为其临床应用带来启示和帮助。
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全球抗糖尿病药物研发现状及市场分析
目的:对全球抗糖尿病药物研发现状及市场行情进行分析。方法回顾性分析该医院2011-2013年度抗糖尿病药物使用情况,内容包括药物种类及各类药物所占比例,对所得资料进行统计学分析后得出结论。结果磺酰脲类药物使用量呈逐年下降趋势,而噻唑烷二酮类及a-葡萄糖苷酶抑制剂使用比例则逐年上升(P<0.05);氯茴苯酸类及双胍类药物三年使用情况对比无显著变化(P>0.05)。结论随着新型抗糖尿病药物不断研发进入市场,以及药物安全性日益受到临床重视,安全性较低的抗糖尿病药物使用量将呈现逐年下降趋势,未来抗糖尿病药物格局将随着新型药物的不断出现而产生较大变化。
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轮状病毒疫苗简介
口服轮状病毒减毒活疫苗已纳入全球69个国家的免疫规划,并提供了显著的保护效果。然而,由于疫苗生产成本较高,不易与其他扩大免疫规划疫苗组成联合疫苗,且在发展中国家的保护效果明显低于发达国家,所以,有必要开展注射用轮状病毒亚单位疫苗的研究,藉以弥补口服轮状病毒疫苗的不足。下面对已上市的口服轮状病毒疫苗以及新型的注射用轮状病毒亚单位疫苗的研发现状做一概述。
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结核病诊断技术研发现状与未能满足的临床需求
自2000年中国开始加大发现新结核病患者力度,并实施免费的直接督导下短程治疗(DOTS)方案.经过十余年的努力,结核病的发病率与现患率出现下降趋势,但与期望值仍有差距.据世界卫生组织(WHO)2010年发布的统计数据显示,全球新发结核患者880万,现患病例1100万,中国分别为100万和150万病例,无论是新发还是现患病比例均超过10%.
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抗丙型肝炎病毒疗法研发现状
1 目前疗法概况丙型肝炎病毒(HCV)是引发各种肝病的主要原因之一.据世界卫生组织统计,全球现共约有1.7亿慢性HCV感染患者(占全球总人口的近3%),每年新感染者数量达300万~400万人.
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中国吸入制剂的研发现状及工业化前景
肺部给药系统简介肺部给药系统是指药物以溶液、混悬液或固体粉末的形式,通过一定的给药装置,经口腔吸入至呼吸道深部.肺部给药的剂型一般包括定量吸入气雾剂(pMDI)、干粉吸入剂(DPI)、喷雾剂(吸入溶液,Inhalation solution,IS).雾滴或颗粒大小有特殊要求.