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管道线路因素导致生化分析仪数值异常的原因及矫正
OLYMPUS AU640生化分析仪如果从分析结果中检测出异常数值,在屏幕上分析数据处就会出现异常数值标志,同时打印机也会打印该标志.组成仪器管道线路的分配器、滚动泵、探针及其连接器、冲洗针等有可能因漏气或被堵塞导致异常数值的产生.下面介绍管道线路因素导致异常的原因及矫正方法.
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BAXTER人工肾550特殊故障两例
故障现象一:透析时,机器内部发出"啪啪"声,面板偶而闪动连接器警告灯,透析液不时旁路.故障分析处理:打开机器后门,发现血泵继电器与旁路继电器反复动作发出"啪啪"声.重新连接透析器,故障现象不变,查PC3D逻辑板,发现如果J3-25脚有信号输入则发出连接器报警.查J3-25脚前面电路,只有连接器接入开关和方式选择开关,发现当触动方式选择开关时,故障消失.方式选择开关可能接触不良,用无水酒精清洗后,机器正常工作.
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介绍一种预防PICC导管折曲的固定方法
由于PICC导管使用方便、安全,被越来越多的患者接受,广泛应用于临床。但是导管留置时间较长,且导管外露部分是在肘部,因肘关节活动量大,使导管外露部分容易破损。笔者认为,PICC的维护应重视导管末端破损的预防工作。经临床多例的观察,笔者发现,导管破损部位大多发生在导管与连接器减压套管相接部位。2010年1-12月,本科室采用新的固定方法,取得良好效果,现报道如下。
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1例4Fr的PICC导管无导丝支撑下置入成功的护理
患者女,52岁,诊断为右乳腺癌,于2007年11月5日在全麻下行右乳腺癌改良根治术.2008年1月2日再次入院,预行6周期CEF方案化疗,当日行PICC穿刺术,采用美国巴德4Fr单腔静脉导管,选择左贵要静脉穿刺、送管过程顺利,常规撤出导丝,退出导管鞘,进行修剪,连接减压套筒、连接器、正压接头,冲洗、固定导管,经X光片定位,导管异位至胸外侧静脉,于放射科进行导管复位.
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临床检验实验室自动化流水线的应用
全实验室自动化是将临床实验室中各种独立的自动化仪器以特殊的物流传送设备串联起来,在信息流的主导控制下,构成流水线作业的组合,形成大规模的全实验室常规检验过程的自动化[1],国内也有称临床实验室自动化检验流水线,本院引进实验室生化免疫流水线,配置为样本前处理单元(样本进样平台、离心、揭盖);全自动免疫化学发光分析仪2台;全自动生化分析仪3台;样本存放平台;轨道及轨道连接器5台.通过近三年的使用,我们对自动化流水的价值有了全新的认识.
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滑动玻璃连接器FluvoG在儿童支气管镜中的应用
我科自1998年引进Karl Storze硬管小儿支气管镜后开展了全麻呼吸机支持下支气管异物取出术.现将使用经验介绍如下.
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深静脉置管156例的护理
危重患者的救治往往需要同时输入不同成分的液体,通过深静脉置管,一次可建立多条静脉通路,管腔分隔,即避免了使用三通连接器时输液速度的相互影响和药物配伍禁忌,也减少了血气胸的发生率,同时减轻了患者多次穿刺的痛苦及护理工作量.
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一次性肛管在中心静脉导管行胸腹腔闭式引流中的应用
胸腹腔积液是由多种原因引起的胸腹腔内液体异常积聚,当积液较多引起压迫症状明显时,应该在积极治疗原发病的同时,给病人抽取胸腹腔积液以减轻压迫症状和防止胸腹膜粘连.胸腹腔穿刺留置中心静脉导管引流技术是针对胸腹腔积液而采取的一项新技术.该技术具有易于掌握、可操作性强、安全可靠、引流效果满意,便于护理等特点.但在临床使用操作过程中,存在中心静脉导管末端与引流袋接口不配套,连接不紧密,发生漏液,漏气,严重还会导致气胸.借此,我科采用一次性肛管作为连接器应用于中心静脉导管行胸腹腔闭式引流术的操作中,效果满意.现介绍如下.
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膀胱冲洗连接器的改良
在膀胱冲洗过程中,导尿管和注射器的乳头管径不匹配,常发生冲洗液渗漏,污染床单位,增加病人心理负担,医务人员也受到病人体液的污染;另外护士需勤换床单.临床使用的膀胧冲洗连接器取材和操作程序复杂繁琐,费时、费力.鉴此,笔者改良设计了膀胧冲洗连接器,2008年3月使用以来,效果良好.现介绍如下.
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百白破无菌性脓肿的处理
百白破联合疫苗为国家计划免疫疫苗之一,接种后可使机体产生免疫应答,用于预防百日咳、白喉、破伤风,大多数幼儿接种后无不良反应,个别幼儿有轻度低热、局部硬结,一般不需特殊处理.但因其成分中含有氢氧化铝吸咐剂不易吸收,注射后有引起无菌性脓肿的可能,此时切忌触摸挤压或切开排脓,好的方法是采用无菌空心针管--一次性输液器小壶段--注射器组成的密闭连接器局部消毒后进行抽吸.
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岛津1100-AX线机传片部分故障检修方法
1传片不能进行选择,指示灯也不亮1.110×12和11×14其中一种规格不能进行选择时.操作板连接器的接触不良,选择开关接触不良,R40、R41、42、44、142、143控制继电器接触不良4系统的继电器接触不良.
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某连接器生产项目职业病危害现状评价
目的 确定连接器生产过程中的职业病危害因素及其危害程度,并确定职业病防护设施和职业卫生管理措施的效果.方法 采用现场职业卫生调查、检测检验法、职业健康检查和检查表法,对该项目进行职业病危害因素评价.结果 品质检查课产品实验员接触的二氧化锡(按Sn计)浓度为<0.03 mg/m3、铜烟(按Cu计)浓度为0.000 6~0.03 mg/m3,有毒物质浓度均符合国家职业卫生标准的要求.一层金属部品课高速冲床金属生产线操作位噪声强度超过职业卫生标准的要求.其余各操作位工人接触的噪声强度符合国家职业卫生标准.结论 职业病危害因素主要为二氧化锡(按Sn计)、铜烟(按Cu计)、噪声;噪声的危害程度较高,为关键控制点,噪声的职业病防护措施应重点关注个体防护用品的使用及劳动者实际接触噪声的时间等.
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面罩贴合连接器的设计与临床应用
在麻醉科的临床工作中,经常会碰到比较瘦弱且全口(或大部分)牙齿缺失的老年病人,双颊部明显凹陷.这些人在全麻诱导期,麻醉面罩不能与病人面部很好贴合,易漏气.一般需要麻醉医生双手很费力地将麻醉面罩下压,使其与面部之间减少漏气,才可以进行辅助通气.所以单人麻醉诱导操作困难,需要两人协助才能完成;或用两块小纱布卷垫在嘴里两颊部处,从口腔里撑起面颊,以配合面罩的紧扣.本文介绍在口咽通气导基础上加装一种面罩贴合连接器,进行对这样的病人的麻醉处理.
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医疗器械召回制度的探讨
2001年12月12日,国家药品监督管理局紧急调查:美国圣犹达企业(St.Jude Medical,Inc.)生产的规格型号为Termpo(VR 1102、V1902、DR2102、D2902)型、产品序列号为OU6100663至OOU6227334的植入式心脏起搏器,由于在相邻连接器间的焊剂搭接问题,造成电池过早耗尽,导致装置无输出,可靠性降低.心脏起搏器是属于长期植入体内的第三类医疗器械,具有较高的风险.这对接受安装了存在质量问题或者设计缺陷的上述心脏起搏器患者造成一定的伤害,甚至危及生命.由此引发了我们对医疗器械召回制度的思考.
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膀胱冲洗连接器的制作与应用
膀胱冲洗是为长期留置导置尿病人的常规治疗方法。传统膀胱冲洗方法十分麻烦,输液器与导尿管连接易造成污染,且不易固定,尤其是一次性导尿管的应用给我们带来更大的困难。现介绍一种输液器与导尿管连接的连接器的制作与使用方法。
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一次性使用连接器在临床输液中的应用
目前,由于静脉液体包装小、品种多、临床用量大,特别是术后患者需从静脉补充大量液体及药物,平均每位患者每日要输奥复星、来立信之类的小瓶液体5~10瓶,由于瓶装液体量少,输入时间短,增加了护士往返病房的次数,既使临床工作被动又加大了护理工作量,为此,我们使用了一次性连接器(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司产).
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经皮椎弓根螺钉技术的应用进展
早描述腰椎经皮穿刺固定术的是Magerl[1],当时起于脊柱外固定诊断下腰痛和治疗脊柱骨折.Mathews、Lowery[2,3]等报道在植入椎弓根螺钉的同时辅以纵向连接器,因而使得该具有挑战性的技术得以发展和完善.随着骨质疏松性骨折椎体成形术的应用,经皮椎弓根途径椎体成形治疗骨质疏松性骨折已成为其主要方法,近年尤其是随着微创脊柱外科的发展又使经皮椎弓根螺钉技术结合计算机辅助外科技术(computer assisted surgery CAS)和内窥镜技术被更广泛应用于脊柱骨折、腰椎滑脱、慢性下腰痛的外科诊断和治疗,从而成为微创脊柱外科(MISS,minimally invasive spine surgery)的基本技术手段.建立在计算机辅助外科技术、内窥镜技术、经皮椎弓根螺钉脊柱固定技术等基础上的微创脊柱外科预示着诱人的应用前景.
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混合式骨外固定器在胫骨近端复杂性骨折治疗中的应用
混合式骨外固定器(HESF)在骨折治疗中可通过调整钢针布局、数量、直径、跨度(包括全针、半针和连接杆有效长度)和连接器的结构部件而改变骨固定结构力学性质,实现调控骨愈合力学环境,促进骨愈合,控制和改变骨形态.2006年1月~2007年12月,我院将HESF用于67例胫骨近端复杂性骨折患者,效果满意.现报告如下.
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四川护士研发新型氧气管获国家专利
四川自贡市四医院肿瘤科护士冯文艳研发的新型双接头氧气管成功获得国家实用新型专利,即将投入批量生产。
目前临床常用的氧气管有两种型号:一种为单孔鼻塞氧气管,另一种为双孔鼻塞氧气管。“氧气管的一头为连接供氧装置的接头,一头为鼻塞吸氧,其接头都只能单独连接氧气装置,如果要与氧气枕或其它吸氧装置连接,必须要有相匹配的连接器才能使用,给临床带来诸多不便。冯文艳针对现有氧气管的弊端,通过反复实践,把以前的单接头改为两个独立且相连的接头,既可以与氧气装置直接相连,又能与氧气枕、家用吸氧装置等直接相连。双接头氧气管具有快速连接的优点,尤其适用于各种急诊的操作处理,有助于提高治疗处理的速度,同时避免了辅助连接装置在使用过程中容易脱落或遗失的缺陷。 -
微流控芯片技术及应用展望
微流控芯片是通过微细加工技术将微通道、微泵、微阀、微储液器、微电极、微检测元件窗口和连接器等功能元件像集成电路一样,使它们集成在芯片材料上的微全分析系统[1].20世纪90年代初由瑞士的Manz和Widmer提出,称为"微型全分析系统"(Miniatrized total analysis sys-tems或micro total analysis systems,μ-TAS)[x].在现今的称呼中微全分析系统(μ-TSA)和微流控芯片(microfluidicchip)实质为同一概念,它有别于以静态亲和技术为核心的微孔板芯片,后者通常被称之为"生物芯片",其典型代表为蛋白质芯片[J].微流控芯片具有高效、低耗(包括时间、标本、试剂)等特点,在过去的十几年中从其自身的发展以及应用范围都得到迅猛发展.