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桶装饮用水的处理方法
调查某企业桶装饮用水出现铜绿假单胞菌污染的原因,分析发现水源井受到地表渗水污染;灌装线存在设计缺陷被反冲洗源水污染.同时由于企业错误使用反渗透产生的废水洗刷周转桶及冲洗地面进而造成交叉污染;查明原因后指导企业对水源、生产车间、灌装线等受到污染的地方用5%食品级双氧水进行消毒处理,报废掉不能用的水源井.全面处理清洗消毒之后,重新取样检测,未发现有铜绿假单胞菌污染.
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降低金宝AK90血透机常见故障方法
瑞典金宝AK90血透机运行稳定、操作方便,被各级医院广泛应用于临床治疗急、慢性肾功能衰竭.我们在维修过程中发现该机存在设计缺陷,导致故障发生.对此,我们对该机做了必要的改进,使故障的发生率显著降低,取得了满意的效果,现介绍如下,供同行参考.
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EIDOS3000型多功能DR设计缺陷分析及对策
通过对 EIDOS3000型多功能 DR的常见故障与操作流程分析,指出了胸片架立柱、卧位平片、操作台在设计上的不足及解决方案.
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医疗设备设计缺陷数例
无论多先进多完美的仪器设备都会或多或少地存在设计方面的缺陷.医疗仪器设备出现设计缺陷,轻者影响设备的功能发挥,使设备不能正常工作,严重者则危及病人及医务人员生命安全甚至酿成灾难.现就笔者在医疗设备维修保养工作中遇到的几例设备设计缺陷作一介绍.
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MEDILAND无影灯的设计缺陷
通过绘制MEDILAND无影灯驱动板电路原理图,分析其工作原理,发现其设计缺陷,找到发生故障的原因和部位,提供了解决问题的方法.
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基于洁净手术室要求,探讨本院净化系统的管理及改进
为了降低发生手术感染的风险,遵循医院感染防护与控制的原则,加强手术室安全管理.本文围绕国家对手术室洁净度的要求,本院手术室层流系统的建设,探讨本院净化系统的管理.此外针对管理使用中遇到的问题,本院设置净化管理员对其进行科学规范的管理及维护,并制定详尽的维护保养计划,以确保层流设备的质量安全.并探讨净化系统改进方法.
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克服DR自动定位悬吊系统驱动轮设计缺陷的试验研究
目的 克服 FX DR自动定位悬吊系统驱动轮早期失效的设计缺陷,实现DR自动定位悬吊系统长期正常运行.方法 定期观察过盈和粘合轮缘配合方式下的硅胶外套和天然橡胶外套驱动轮在实际运行中的状态,对状态结果进行对比分析,筛选出满足性能要求的外套材料和外套与轮缘的配合方式.结果 采用过盈装配形式的硅胶外套在2年的试验中,外套表面完好,外套与轮缘结合牢固.结论 采用过盈装配形式的硅胶外套在轮缘结合状况及抗疲劳度方面达到设备性能要求.
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LP-10除颤监护仪维修一例及改进
美国菲康公司生产的"LIFEPAK10"除颤监护仪是一种性能较好的医用仪器,在一次故障维修中,我们针对其设计缺陷进行了改进,收到了好的效果.
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火灾中烟雾吸入性损伤的救治
高层建筑发生火灾时,由于防烟楼梯、排烟设施的设计缺陷,使一些伤者并无直接的体表烧伤,而出现因有毒气体、烟雾的吸入导致的吸入性损伤。我们近年来救治了9例发生在城市中的3起高层建筑火灾中单纯烟雾吸入性损伤患者,现报道如下。一、临床资料 本组共9例,男7例,女2例,年龄19~40岁,平均(24.2±6.3)岁,9例均为火灾发生后在密闭房间20min~50min被救出送入我院急诊科。入院时体检均未见明显表皮烧伤,部分患者见鼻孔发黑,其临床情况见表1。
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护理科研设计中的常见问题
科研设计的合理性和严谨性是研究结果科学性和可靠性的重要保证.在投稿论文中,科研设计缺陷是退稿的主要原因之一.同时,在循证护理中,研究方法部分也是文献质量评价的要点之一.下面从研究对象、处理措施、测评指标几个方面,列举护理科研设计中的常见问题,以使读者引以为鉴,避免在科研设计阶段出现不可弥补的缺陷.
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设计缺陷与药品不良反应的控制防范
探讨药品不良反应的本质及其控制防范方法和思路.分析药品设计缺陷以及药品设计缺陷与药品不良反应的关系.药品不良反应的本质是药品存在的四个方面的设计缺陷,控制和防范药品不良反应要着眼于药品设计缺陷的发现和改进.
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口服药品外包装的“用法用量”设计缺陷调查
目的:对药品外包装上用法用量项目的内容进行调查,查找存在的不足,提供人性化的设计方案。方法:对某医院常用的210种西药口服药品外包装的用药次数、用量、用药时间等内容分别进行统计。结果:在210种药品小包装的用法用量项目中,有44例仅显示为“详见说明书”,约占21%;65例提及服药时间,约占31%。结论:口服药品外包装中用法用量的内容尚需完善,有关部门应强化药品包装上书写用法用量的监督与管理,以保证患者用药安全、有效、合理、方便。
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EIDOS3000型DR的设计缺陷及解决方案
分析EIDOS3000型全功能DR的常见故障与操作流程,指出了胸片架立柱、卧位平片、操作台等在设计上的不足及解决方案.
关键词: EIDOS3000型DR 故障分析 设计缺陷 解决方案 -
髌股关节成形术的新研究进展
髌股关节成形术的概念已经提出了50多年,但由于假体本身的设计缺陷以及全膝关节置换术的迅猛发展,髌股关节成形术的应用因长期局限于少部分人群(如年龄太小而不适合接受全膝关节置换术者),而致其发展缓慢.
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缺陷记录本的临床应用
医疗护理安全是医院生存和发展的基础,预防和减少护理缺陷的发生是安全护理工作的一项重要内容[1].随着医院规模的迅速扩大,许多科室以低年资护士为主,如何加强护理安全,做到零缺陷管理和无缝隙护理显得尤为重要.从2003年10月开始,我科除严格执行护理部制定的"护理缺陷登记报告"外,在科室内设计缺陷登记本,并实行班班交接,对预防缺陷的发生及缺陷发生后的及时补救起到了重要作用.
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某新建印刷项目卫生防护措施设计缺陷的调查与分析
某新建印刷项目履行了职业病危害预评价程序,依设计安装了防护设备,但建成投产后,其职业危害仍十分严重.印刷工作场所乙酸乙酯的时间加权平均浓度(TWA)高值为278.7 mg/m3,乙酸乙酯、乙酸丁酯的短时间接触浓度(STEL)的相加作用比值分别为1.06、1.15,不符合职业接触限值要求.结果 显示,印刷车间采取的通风方式和气流组织不合理,卫生防护措施设计存在缺陷,是导致工作环境有毒物质污染严重的主要原因.提示,设计和卫生服务机构应努力提高服务质量,严格建设项目的 设计和评价工作.
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医疗器械召回制度的探讨
2001年12月12日,国家药品监督管理局紧急调查:美国圣犹达企业(St.Jude Medical,Inc.)生产的规格型号为Termpo(VR 1102、V1902、DR2102、D2902)型、产品序列号为OU6100663至OOU6227334的植入式心脏起搏器,由于在相邻连接器间的焊剂搭接问题,造成电池过早耗尽,导致装置无输出,可靠性降低.心脏起搏器是属于长期植入体内的第三类医疗器械,具有较高的风险.这对接受安装了存在质量问题或者设计缺陷的上述心脏起搏器患者造成一定的伤害,甚至危及生命.由此引发了我们对医疗器械召回制度的思考.
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国产双伞形封堵器治疗多发性巨大肺动静脉瘘
多发性肺动静脉瘘一直是临床治疗的难题,介入放射技术应用于该疾病的治疗以来,取得了较为满意的临床疗效,但使用的栓塞材料种类较多、栓塞性能各不相同,有些材料在应用过程中还发现很多问题,甚至出现异位栓塞等严重并发症,这些问题往往和栓塞材料的设计缺陷以及对疾病的病理特点认识不足有关.我们针对巨大动静脉瘘的特点,设计了双伞形封堵器,治疗1例多发性巨大肺动静脉瘘患者,取得了非常好的临床效果,现报道如下.
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中国7000多辆五十铃车存在隐患日本公司钻空子不召回
近日,宁波检验检疫局发出紧急呼吁,要求购买日产五十铃底盘车C系列的用户尽快联系进行免费改造活动,原因是这款车因设计缺陷在"使用中转向系存在干涉等安全隐患".据介绍,这款车在全国共销售7000多辆,其中宁波有200多辆,占了近3%.然而,厂家并没有对其进行召回.对此,一些专业人士认为,这是日本五十铃公司钻了我国"召回"制度的漏洞.
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北京计划建立电梯安全评价和市场退出机制
今后,北京市轨道交通项目将推行电梯制造单位"终身负责"制,要求制造商要对电梯质量及安全运行涉及的质量问题终身负责.同时,北京市还拟建电梯安全评价和市场退出机制.这是从日前召开的轨道交通电梯安全工作会议上获悉的.制造商对地铁电梯"终身负责",这一要求的提出与地铁4号线自动扶梯事故有很大关系.2011年7月5日,北京地铁4号线动物园站A口上行电扶梯突然发生倒转,造成电梯上的乘客摔倒、挤压,致1名男孩死亡,多人受伤.事故调查组认定,导致事故发生的原因是:事故扶梯从双主机到单主机的设计变更,未进行载荷设计核算,构成设计缺陷.