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电热蒸发器发生故障的故障排除
电热蒸汽发生器为大型高温灭菌器提供蒸汽来源,在现代医院供应室发挥着非常重要的作用。通过电加热管加热,使密封锅炉内的水沸腾,产生压力。当发生器内达到一定压力(2MP)时,产生蒸汽,供给灭菌器。热力消毒是一种效果可靠,节能、高效的灭菌方法。我院使用的电热蒸发器是山东威高集团医用高分子制品有限公司2012年底生产的产品,该设备使用简单,操作方便。经过一年多使用,出现以下故障,现将故障维修方法介绍如下。
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2006医疗器械终灭菌包装研讨会在京举行
2006年9月19~20日,由北京国医械华光认证有限公司主办,中国医疗器械行业协会医用高分子制品分会、中国杜邦集团有限公司医疗包装事业部、英国毕玛时公司上海代表处和美国强生公司高级灭菌产品公司联合协办的2006医疗器械终灭菌包装研讨会在北京举行.本次研讨会旨在让参会企业和相关机构或部门进一步了解灭菌包装国际标准的要求,推动灭菌包装和国际接轨,促进我国灭菌包装技术和管理水平,从而按照国际标准的要求选择包装材料、验证包装工艺和灭菌工艺,提高产品的安全性.
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中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业委员会年会在上海召开
2005年1月12日,中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业委员会2004年年会在上海龙门大酒店隆重举行.
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威高新品PRP亮相CMEF秋季展
在第70届CMEF展会上,威高新品富血小板血浆(PRP)制备用套装一经亮相,就吸引了众多专业观众的眼球,其独特的优化设计、优异的临床实用性、广泛的适应范围,凸显了产品的创新价值。该产品使威高成为国内首家也是唯一一家研制PRP制备产品的公司,填补了国内空白。
据山东威高新生医疗器械有限公司副总经理吕汝举介绍,富血小板血浆(P R P)制备用套装是山东威高集团医用高分子制品股份有限公司与上海交通大学附属第六人民医院合作设计开发的,该套装已于2013年1月15日通过了国家食品药品监督管理总局的认证。该套装内包括了制备PRP所需要的所有用品;离心管内设计有三个孔,独特的优化设计保证了所有接触血液的操作都在同一个离心管内,避免转移过程中血液成分的二次污染和血小板激活;套装中的PRP喷枪包组合后可将凝血酶与PRP同时喷洒注射到创面,从而防止形成凝胶后不易注射使用的缺点,同时使PRP的分布更均匀,增加了其临床实用性。 -
威高新品PRP亮相CMEF秋季展
在第70届CMEF展会上,威高新品富血小板血浆(PRP)制备用套装一经亮相,就吸引了众多专业观众的眼球,其独特的优化设计、优异的临床实用性、广泛的适应范围,凸显了产品的创新价值。该产品使威高成为国内首家也是唯一一家研制PRP制备产品的公司,填补了国内空白。
据山东威高新生医疗器械有限公司副总经理吕汝举介绍,富血小板血浆(P R P)制备用套装是山东威高集团医用高分子制品股份有限公司与上海交通大学附属第六人民医院合作设计开发的,该套装已于2013年1月15日通过了国家食品药品监督管理总局的认证。该套装内包括了制备PRP所需要的所有用品;离心管内设计有三个孔,独特的优化设计保证了所有接触血液的操作都在同一个离心管内,避免转移过程中血液成分的二次污染和血小板激活;套装中的PRP喷枪包组合后可将凝血酶与PRP同时喷洒注射到创面,从而防止形成凝胶后不易注射使用的缺点,同时使PRP的分布更均匀,增加了其临床实用性。 -
一次性袋式输液器脱落原因分析及对策
一次性袋式输液器结构简单、设计合理,既可加药又可悬挂,为临床提供了一种小剂量输液及分组输液的理想器具。因一次性袋式输液器可以容纳前后两组液体,减少了更换液体的次数,提高了护理人员的工作效率,成为临床上常用的输液器具。不仅广泛应用于婴幼儿患者和需要小剂量输液的患者,同时也应用于大部分成人患者。民航飞行学院医院自2012年6月至2012年9月,共使用由山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产的一次性使用袋式输液器382具。生产企业许可证:鲁食药监械生产许201000031号。医疗器械注册证:国食药监械(准)字2012第3660148号。规格型号:250 mL。在使用过程中,共发生一次性袋式输液器脱落事件6例,其中因输液网套断裂脱落2例,输液器粗针头与玻璃液体瓶连接处脱落3例,输液器粗针头与塑料液体瓶连接处脱落1例。为了让护理人员在进行治疗操作时加强预防措施,避免发生类似事件。民航飞行学院医院护理部门在分析输液器脱落原因并采取了相应的防范措施后,未再有此类事件发生。
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手术室污染纱布清点袋的设计与使用
清点手术中使用后的污染纱布是一项十分重要而又繁琐的工作.为了提高效率和准确性,我科自行设计了一种纱布清点袋(由苏州银月亮高分子制品有限公司生产),已用于5000余例手术,介绍如下.
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改良静脉输液排气法的临床应用
静脉输液前排气是必不可少的操作程序,采用传统方法会出现输液器管道排气不能一次成功,而改良方法效果良好,报告如下.对象与方法1.一般资料:2011年7~12月对门诊800例输液患者采用两种方法排气,A组为传统输液排气法,B组为改良输液排气法,每组400例.输液器为山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产(批号20110611),由同一护士使用生理盐水作为溶酶排气.
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一次性医疗器械商联手自救
近日,记者从中国医疗器械协会医用高分子制品分会获悉,国内八家一次性无菌医疗器械生产企业老总聚首浙江玉环大酒店,召开"一次性无菌医疗器械生产企业第一次行业自救圆桌会议",商量应对行业生存危机的办法.
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快速查寻临床检验采血试管表
目前,我院临床检验血用的试管全部是真空管,采用山东威高集团医用高分子制品股份有限公司的产品,有红、绿、紫、蓝4种颜色,5种试管,其中绿色试管有长短2种,根据检验项目选择不同抗凝剂的试管采血.检验科下发的采血指引不详细,工作忙时难免会出错,这样一方面造成病人的不满和痛苦,另一方面也耽误对病情的诊断,而且对医院造成不好影响.为此,对常用检验项目按颜色自行编制"快速查寻临床检验采血试管表",由检验科校对后用喷墨彩色打印出来,通过临床实践验证效果良好,现介绍如下.
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环氧乙烷灭菌安全应用及管理
环氧乙烷是一种良好的低温灭菌剂,具有穿透力强、杀菌谱广、杀菌力强,对灭菌物品损害轻微等优点,是目前医院普遍采取的灭菌方法之一.我院2006年10月引进美国STERIS公司生产的Eagle3017型环氧乙烷灭菌器,主要用于全院畏热、畏湿的精密仪器、光学器材、电子仪器、手术器械、各种内窥镜导管等高分子制品及塑料、橡胶制品的灭菌,至今共灭菌197锅次,合格率达到100%,灭菌效果良好,未发生安全事件,预防了医院感染的发生.现将我院环氧乙烷灭菌的安全应用及管理介绍如下.
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上海医用高分子耗材产业创新战略联盟成立
由中国医疗器械行业协会高分子制品分会、上海康德莱企业发展集团有限公司发起的“上海医用高分子耗材产业创新战略联盟”,于2013年12月27日在虹桥万豪酒店召开成立大会与揭牌仪式。
上海市科委生物医药处傅大熙副处长,吴杰、方浩主管;上海市食品药品监管局安监处岳伟处长、注册处俞西萍副处长、黄亦武主管;嘉定区科委陈烨副主任;上海医疗器械行业协会潘明荣会长;上海康德莱企业发展集团有限公司张宪淼董事长;上海交通大学药学院陈园园主任、生物材料检测所孙皎教援;上海市第九人民医院院许锋副处长、瑞金北院陈海涛副院长、长海医院路长林教授、长征医院唐华主任、市一医院秦雄主任、市十医院院李泉主任;上海理工大学微创工程中心宋成利、医疗器械专科学校丁岳伟副校长;上海市医疗器械检测中心室丁彪主任;上医股份康鸽医疗器械有限公司宓志才总经理等相关单位共80余人参加。 -
一次性注射器针头帽的妙用
膀胱冲洗管通常是由玻璃接头将橡胶管与尿管相连进行膀胱冲洗.笔者发现:一次性5ml、10ml、20ml、50ml注射器针头帽规格相同(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产的洁瑞牌无菌注射器),将其改进后,应用于膀胱冲洗连接管,效果良好.
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脐血输注对再生障碍性贫血患者的临床应用
近年来,我站紧密与临床结合应用脐血输注再障,以纠正严重贫血和减少输血反应,取得了满意效果,现报告如下.材料和方法一、一般材料:选择再障患者9例(男7,女2).年龄在12~55岁,平均病程5年,平均每3个月输血一次,每次输血400ml或2个单位红细胞(Rcc).1998年4月~2000年4月,9例患者共输血28800ml,其中输Rcc36个单位(200ml计1个单位),输脐血21600ml.二、脐血采集:选择健康产妇,无传染病和感染,无家庭遗传病,无大面积皮肤病,一年内无过敏史,入院前血传性指标检查:HBsAg阴性,ALT≤25单位,抗-HCV阴性,抗-HIV阴性,RPR阴性,无其他性传染疾病.当胎儿分娩后立即断脐,常规消毒后行脐静脉穿刺,利用ACD-B方保养液封闭式塑料血袋(威海医用高分子制品厂生产),采血完毕即热合封口,送血库存放在4±2℃冰箱待用,采血同时留取血袋导管送血站对脐血再查ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、RPR五项指标初、复检验和细菌培养,各项指标全部合格后发往临床,输注前做血型正、反定性,Rh血型系统检查和交叉配血试验,血液经检测合格后一般在采集后3天左右输注患者.
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一次性连接管在抗生素溶解中的应用
近年来,我们根据每一种抗生素的类型及溶解特性进行评估、操作及观察,将一次性连接管用于临床溶解粉剂抗生素中,不仅避免了污染,减少了反复穿刺造成的瓶塞滞留,还能将瓶装中的粉剂药物全部溶解,减少了浪费,尤其适用于产气类抗生素的溶解操作,取得满意效果.现报告如下.材料:一次性连接管(洁瑞牌,山东威高集团医用高分子制品股份有限公司),型号:A型,该管中间为一长约21cm、直径约0.5mm的优质塑料管,两端分别插入一枚12号不锈钢针头,针头上有一个塑料保护帽.
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一次性使用连接器在临床输液中的应用
目前,由于静脉液体包装小、品种多、临床用量大,特别是术后患者需从静脉补充大量液体及药物,平均每位患者每日要输奥复星、来立信之类的小瓶液体5~10瓶,由于瓶装液体量少,输入时间短,增加了护士往返病房的次数,既使临床工作被动又加大了护理工作量,为此,我们使用了一次性连接器(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司产).
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负压封闭引流技术治疗软组织缺损7例报告
随着交通、工业及建筑业的高速发展,高能量损伤越来越多,在造成骨折的同时,常常合并严重的软组织碾挫、缺损及骨外露,这些高能量损伤处理稍有不慎,则会造成局部坏死或感染.以前处理这些并发症,只有进行清创加换药,并进行抗生素输注预防或治疗感染,往往治疗时间长,医疗费用高,患者痛苦大,且远期效果欠佳,处理较为棘手.自1992年德国ULM大学创伤外科Fleischmann博士首创真空封闭引流(vacuum sealing drainage,VSD)技术以来,该技术用于治疗躯干、四肢的软组织感染创面取得良好效果.负压封闭引流技术被逐渐推荐到创伤后各种问题创面,如慢性经久不愈的溃疡创面、大面积软组织损伤创面等的临床治疗中.我院自2008年引进该技术(山东威高集团医用高分子制品股份有限公司生产的封闭创伤负压引流套装)以来共治疗大面积软组织坏死或感染患者7例,取得了满意的临床效果.
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自制氧压型雾化器的临床应用
2000年6月至2001年12月我院用宁波海曙医疗用品厂生产的QRW-Ⅱ型药物氧化器,去掉其小药杯,改装成威海医用高分子制品总厂生产的250 mL容量的一次性塑料输液瓶,并将原雾化吸水管放至塑料瓶底部,去掉射嘴后装配医用无毒硅胶螺纹管和面罩,气压嘴用管道连接氧气.制成即可雾化吸入,又可吸氧的氧压型雾化器,如图1.
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采血过程出现血液凝块的原因分析
在血液采集过程中时常出现血液凝块的现象,造成血液报废,同时给献血者造成挫败心理,影响再次献血,危及血源.针对这一现象,笔者对2011年3月~2012年2月邯郸市中心血站无偿献血者在血液采集过程出现凝块的原因进行了调查分析.1材料与方法1.1调查对象2011年3月~2012年2月到邯郸市中心血站参加无偿献血,并符合GB-18467《献血者健康检查要求》的献血者66643人次.1.2方法采用山东威高集团医用高分子制品股份有限公司一次性使用塑料采血袋(滤白),容量为300ml、400ml.操作人员均持证上岗,采血操作按《中国输血技术操作规程》(血站部分)执行.对采集过程中有献血者空腹、精神紧张、血管细、流速慢等原因的献血者对应的血液条码进行标记并记录,观察发生血液凝块的现象并进行分析.