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盐酸氨溴索注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌
盐酸氨溴索注射液化学名称为反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴芐基)氨基]环乙醇盐酸盐,主要药理作用是具有促进排出及溶解分泌物的特性,可促进呼吸道内黏稠分泌物的排出及减少黏液的滞留.
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低分子肝素钙在治疗急性心肌梗死病人中的应用
溶栓治疗是近年来治疗急性心肌梗死(AMI)的重要手段之一,它可使血管再通、减少梗死面积、改善预后,溶栓治疗时间越早,梗死范围越小,死亡率越低[1].低分子肝素钙为氨基聚糖硫酸钙,作用与肝素钠相似,在临床应用中副反应比肝素钠明显减少,特别是皮下注射不易出血,这方面明显优于肝素钠.低分子肝素钙主要用于心肌梗死面积小、梗死程度较轻的心肌梗死病人.我院2004年收治的心肌梗死病人中,其中用低分子肝素钙治疗39例.现将用药方法及护理总结如下.
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氯喹治疗系统性红斑狼疮患者视觉诱发电位的影响
氯喹为4-氨基喹诺酮类,由两个芳香环构成,自1951年首先用于治疗系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)并获得成功以来[1],抗疟药在风湿病尤其SLE的治疗中得到了越来越广泛的应用.
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糖尿病肾病早期患者血清唾液酸检测意义
糖尿病肾病是糖尿病严重的微血管并发症,唾液酸(SA)是一种氨基糖类物质,是细胞膜糖蛋白与糖脂的重要组成成分,其在糖尿病肾病发生、发展中有重要的作用.本文报道72例糖尿病患者血清SA的变化,现报道如下.
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慢性肾衰竭蛋白质糖化氧化修饰与动脉粥样硬化
晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)是蛋白质的氨基组、还原糖的醛基之间发生非酶促糖基化反应的终产物.蛋白质的非酶糖基化,又称Maillard反应.反应早期生成不稳定、可逆的Schiff碱,随后Schiff碱经过化学重排,形成较为稳定的酮胺键化合物Amadori产物,Amadori产物或其降解的多种高度活性的羧基化合物,反过来与其他游离的氨基酸基团反应,经过一系列化学重排和脱水反应,终形成复杂稳定不可逆的晚期产物,即AGEs.典型的AGEs呈褐色具有产生荧光、发生交联的特征[1].
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肾素-血管紧张素系统的新概念(下)
Faures等认为[23],AngⅣ的缩血管作用是间接影响内皮细胞分泌内皮素有关,使用氨基肽A酶可使血压降低.Esteban等[24]观察AngⅣ在血管平滑肌细胞培养中,能激活前炎症因子(NF-κB及其相关基因)的活性.AngⅡ通过AT1R和AT2R激活NF-κB,但可被AT1R和AT2R抑制剂所抑制,而不能抑制AngⅣ介导的NF-κB,故在心血管病发病机制中AngⅣ参与作用.
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氨基葡聚多糖衍生物在腹腔镜治疗输卵管异位妊娠术中的作用
2001-2005年对410例输卵管异位妊娠的患者,应用电视腹腔镜治疗输卵管异位妊娠的手术中,应用氨基葡聚多糖衍生物(术尔泰)进行通液治疗,可以防止输卵管管腔及盆腔的粘连,使输卵管的通畅率达100%,降低了再次异位妊娠的发病率,无一例持续性宫外孕发生.
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壳聚糖在给药系统中的作用研究
壳聚糖(chitosan,CS)即B(1,4)-2-氨基-2-去氧-D-葡萄糖胺,是天然多糖中惟一的碱性多糖,具有良好的生物相容性和生物可降解性,且具有多种生物活性,在给药系统中受到越来越多的关注.
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托拉塞米与其他泮利尿剂的临床应用比较
利尿剂目前广泛用于临床,在治疗心、脑、肝、肾等多种疾病中已取得卓越疗效.利尿剂分为高效、中效、低效三类,通过作用于肾脏的不同部位而促进电解质和水的排泄,消除水肿.托拉塞米(torasemide)是长效吡啶磺酰脲类强效袢利尿剂,化学名为N [(1-甲基乙基)氨基]羰基]- 4-[(3-甲基苯基)氨基]-3-吡啶磺酰基胺,生物利用度高,作用持久,不良反应少.本文对托拉塞米的作用机制、药代动力学进行阐述,并通过与其他袢利尿剂的比较进行临床应用探讨.
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过氧化物酶染色的质量控制
过氧化物酶(POX)是临床上辅助判断急性白血病细胞类型首选、重要的细胞化学染色,虽然推荐使用3-氨基-9乙基咔唑法[1],但现常用的仍是四甲基联苯胺法,在实际工作中,我们对过氧化物酶染色作了一些总结,现报告如下,以供参考.
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AACD分光光度法测定植物油中的镍
油脂中镍的测定有原子吸收光谱法、丁二酮肟分光光度法,但这些方法或灵敏度低,或操作繁琐.用AACD(2-氨基-1-环己烯-1-二硫代碳酸铵)光度法测定植物油中镍,操作简便,灵敏度高,稳定性较好.现报告如下.
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一起多例2-氨基-4-硝基甲苯中毒事故的调查
2007年3月30日至4月12日,我市某化学有限公司连续发生数例因生产接触2-氨基-4-硝基甲苯发生不同程度的中毒性肝病病例,现将调查情况报告如下.
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一种使用水溶性新显色剂高选择性测定全血铁的新方法
目前测定体液中微量铁的分光光度法很多,但具有高选择性的方法却不多见.我们用新合成的水溶性新显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯酚(5-Br-PADCAP),建立了一种选择性测定全血铁的新方法,介绍如下.
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小儿臀肌挛缩症的手术及术后康复治疗
1 资料与方法1.1 资料选择1992~1998年本院患者68例,男40例,女28例,共108侧.大年龄14岁.小年龄1岁5个月,平均年龄8.2岁均于发病前有反复接受臀部注射史.注射药物主要为青霉素,其次为庆大霉素、链霉素、复方氨基比等.
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聚酰胺-胺接枝聚膦腈的合成与结构表征
背景:当前大多数研究采用将生长因子或帮助细胞黏附生长的功能蛋白(如细胞黏附蛋白)直接接枝在支架材料表面的方式,这样接枝的功能蛋白质在外界环境下常常显得不稳定,进而容易分解.目的:制备能负载基因并可调节生物相容性及其性能的聚膦腈类组织工程支架材料.设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-04/06在北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室完成.材料:六氯环三膦腈为宁波博源化工材料有限公司产品;丙氨酸乙酯盐酸盐为天人生化科技有限公司产品;甲胺盐酸盐为北京石鹰化工厂产品;丙烯酸甲酯为天津市博迪化工有限公司产品.方法:采用两步分子设计方案:第1步先以聚膦腈为主链,制备出一种长链预聚物准备用于组织工程的超支化的支架材料,第2步在前一步的预聚物上接枝附有特定功能的基因片段,通过其原位表达的形式,编码所需的蛋白质和生长因子.首先制备生物相容性好、性能易于调控的丙氨基酸乙酯取代聚膦腈,随后采用分别与乙二胺和丙烯酸甲酯发生取代和加成的方法来制备超支化聚合物.主要观察指标:①丙氨酸乙酯取代聚膦腈(G0.5)的1H-NMR表征.②端氨基聚膦腈(G1.0)的13C-NMR表征.③端酯基聚膦腈(G1.5)的13C-NMR表征.结果:丙氨酸乙酯取代聚合物1H-NMR表征说明丙氨酸乙酯已经成功地接在聚膦腈上,此聚合物为所要得到的G0.5目标产物.超支化端氨基聚膦腈(G1.0)的13C-NMR谱图说明了氨基酯交换反应的发生及G1.0结构的形成.端酯基聚膦腈(G1.5)的13C-NMR表征说明加成反应的发生及G1.5结构的形成.结论:实验设计出用于组织工程的超支化聚膦腈支架材料,并合成了0.5,1.0,1.5代聚酰胺一胺型超支化聚膦腈聚合物,并进行了1H-NMR、13C-NMR结构表征,证实了合成聚酰胺一胺型超支化聚瞵腈的可行性.
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沐舒坦与注射用头孢匹胺存在配伍禁忌
沐舒坦即盐酸氨溴索,化学名称:反式-4-[(2-氨基3,5-二溴苄基)氨基]环已醇盐酸盐.由上海勃林格殷格翰药业生产,适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病;
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臂部和股内侧松弛的中胚层疗法
胶原和弹力素的渐进性、持续性减少,以及组织中支持纤维的薄弱,将导致松弛.这是人在40岁以后的一种常见的老化信号,表现为缺乏弹力支撑的松弛.对失去饱满度和弹性的皮肤,进行非常独特的中胚层疗法可取得良好的效果(约60%),此种疗法包括单纯应用小剂量二甲基氨基乙醇(DMAE)、维牛素C和普鲁卡凶的注射治疗.
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帕瑞昔布钠在妇科术后镇痛中的意义
非甾体类抗炎镇痛药(NSAIDS)帕端昔布钠是特异性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂伐地昔布前体的氨基酸化合物,静脉注射后迅速转化成伐地昔布发挥作用,本研究将帕瑞昔布钠联合舒芬太尼与单纯舒芬太尼用于妇科术后镇痛,观察镇痛效果及不良反应发生情况.
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腺苷脱氨酶紫外动力测定法的建立和质量评价
腺(嘌呤)苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)简称腺苷脱氨酶,分类名为腺(嘌呤核)苷氨基水解酶,作用于肽键以外的环状眯的C-N键水解,在体内催化腺苷(或脱氧腺苷)脱氨使成为次黄嘌呤苷和氨,是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一,与核酸和能量代谢及机体细胞免疫功能密切相关[1].
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孤儿核受体Nur77在肝脏脂质代谢调控中的作用
核受体( nuclear receptor,NR) 是一类配体依赖的转录因子,它在生物体内分布广泛、成员众多,是一个大家族.核受体一般可分为四大类:类固醇激素受体、甲状腺激素、维生素D受体及孤儿核受体(orphan nuclear receptors,ONR)[1].通常,核受体都会含有氨基端(N端)的功能激活结构域、中间的DNA结合结构域以及羧基端(C端)的配体结合结构域,而核受体通过与其相应的配体结合后发挥生物学效应.但是,孤儿核受体是一类没有确定配体的核受体[1,2].