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AACD分光光度法测定植物油中的镍
油脂中镍的测定有原子吸收光谱法、丁二酮肟分光光度法,但这些方法或灵敏度低,或操作繁琐.用AACD(2-氨基-1-环己烯-1-二硫代碳酸铵)光度法测定植物油中镍,操作简便,灵敏度高,稳定性较好.现报告如下.
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阴离子胶束介质-分光光度法测定水和食品中微量铜
铜(Ⅱ)与二乙基胺二硫代甲酸钠(铜试剂,简称DDTC)形成的络合物在水中溶解度很小,通常是用四氯化碳萃取后进行分光光度分析[1],操作比较复杂。我们发现十二烷基苯磺酸钠阴离子胶束介质对该铜络合物有明显增溶作用,可不经萃取直接进行光度分析测定,方法简单、实用。该方法适宜酸度范围大,线性范围宽,选择性好。用于饮水、食品中微量铜的测定,可以获得满意结果。
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二乙氨基二硫代甲酸钠法测定水中铜含量方法的改进
二乙氨基二硫代甲酸钠法测定饮用水中的铜含量是GB5750-85中所规定的常见方法之一(以下简称国标法).该方法取样量为100ml,用250ml分液漏斗提取,我们发现该方法操作过于繁琐,而且耗时、耗力.我们把取样量改为10.0ml,分液漏斗改为100ml磨口比色管,改进后简化了操作过程,精度和准确度也较好.现介绍如下.
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新银盐法测定食用油中微量砷的方法研究
目前,食用油中砷的测定的方法使用国标(GB/T5009.11-96)有二氨基二硫代甲酸银(简称DDC-Ag法)和砷斑法.后者为半定量法.前者使用的显色吸收液,内含有氯仿或吡啶,毒性大且难闻.检测的灵敏度低,其低的检出限仅为0.2mg/kg.本实验用硝酸-硝酸银-聚乙烯醇(PVA-124)-乙醇作为吸收液显色剂,按国标(GB/T5009.11-96)测砷的分光光度法测定,其方法小检出限为0.05mg/kg.由于这种表面活性剂的胶束增溶的作用,提高了显色的灵敏度,其摩尔吸光系数为8.67×104L/mol*cm.
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络合萃取--原子吸收法测定液体食品中的痕量铬
铬含量是食品中重要的卫生指标,我国<食品卫生标准 >对粮食、肉类等固体食品作了限量规定,但对液体食品没有做出具体的规定.参照<生活饮用水卫生标准>中六价铬的规定标准,针对液体食品存在的铬含量低、饮用量大,用原子吸收分光光度法达不到检出限等问题,采用吡咯烷二硫代甲酸铵-甲基异丁酮溶液萃取 ,经石墨炉原子吸收分析,测定液体食品和生活饮用水中的铬.
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计时电位溶出法测水铜方法的探讨
铜是人体必需元素,水中铜超过3.0ppm产生异味,超过15ppm无法饮用[1].我国<生活饮用水卫生标准>规定,水中浓度不得超过1.0ppm.水中铜污染是由于冶炼、金属加工、机械制造等废水所致.目前,水中铜的测定方法有原子吸收分光光度法,二乙胺基二硫代甲酸钠分光光度法等.前者仪器昂贵,需用燃气与助燃气;后者操作繁琐,消耗试剂量大.本文采用计时电位溶出法(CPSA)测水中铜,具有灵敏度高,操作简便,消耗试剂少,仪器便宜,易于基层接受等特点.
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污水中丁基黄原酸盐提取方法的探讨--pH对测定的影响
随着采矿业的发展,福山区小型金矿分布于全区南、北山区.丁基黄原酸是二硫代碳酸的钾盐或钠盐,在有色金属硫化矿的浮选工艺中,它是优良的捕收剂.在浮选过程中,丁基黄原酸盐大部分留在矿石表面,只有很少部分随废水排入地面水,造成污染,它在废水中的浓度每升可高达几十毫克.本文就水中丁基黄原酸盐测定用硫酸镍分光光度法进行了探讨.
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微机极谱法测定生活饮用水中微量铜
铜是生活饮用水卫生标准中的必测指标,水中铜超过5 mg/L时,使水有色并产生苦味,超过1 mg/L时,无法饮用并可使洗过的衣服有色[1].目前我国对生活饮用水中铜的测定主要采用二乙氨基二硫代甲酸钠比色法和原子吸收分光光度法[1].前者具有须萃取、费时、试剂有毒且不稳定、所需水样量大等缺点;后者所需仪器昂贵、测定费用高、难以在基层实验室普及.本文采用PS3.0微机极谱仪测定生活饮用水中微量铜,具有操作简便快速、结果准确可靠、重现性好、测定费用低、且具备测量结果数字显示、数据贮存及打印功能等优点,适合在基层实验室推广应用.
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紫外分光光度法测定药盒中MDCZ含量
MDCZ全名N-甲基二硫代肼甲酸甲酯,分子式:H2NN(CH3)C(=S)SCH3,英文名:S-Methyl N-methyl dithiocarbazate(缩写为MDCZ)是新型心肌显像剂99mTcN(NOEt)2的配套药盒中的主药,作用是作为N供体制备[99mTcN]2+中间体[1].本文探讨了采用紫外分光光度法测定药盒中MDCZ含量的方法.