首页 > 文献资料
-
解读"糖化血红蛋白"
糖化血红蛋白(HbA1c)是血液中红细胞内的血红蛋白与血中的葡萄糖糖非酶促结合的产物,糖化血红蛋白的多少与血中葡萄糖的含量高低呈正比关系,糖化血红蛋白越高,表示糖尿病病情也越重.
-
迈瑞CL-1000i全自动化学发光免疫分析系统
C L-1000i全自动化学发光免疫分析系统是继C L-2000i发光免疫系统平台之后,迈瑞人历经2年的不懈努力与卓越实践,于2015年推出的新一代的高效、灵活的全自动化学发光免疫分析产品。该系统具备如下特点:
(1)采用迈瑞具有独立知识产权的增强型酶促发光体系,其检测灵敏度可达10-20数量级,并具备更好的稳定性,该体系现已获得中国和美国专利局的正式授权。 -
腺苷二磷酸核糖基化及其生物学效应
真核生物体内蛋白质表达后均需经过一系列的修饰过程才能发挥作用,主要包括腺苷二磷酸(ADP)核糖基化、乙酰化、磷酸化、糖基化等.ADP-核糖基化是蛋白质翻译后的重要修饰方式之一,分为单-ADP-核糖基化,聚-ADP-核糖基化2种,其与染色质的功能与调节、肿瘤的发生、细胞死亡、细胞分化与信号转导、程序性细胞死亡等很多重要的生命活动相关[1-2].笔者将重点介绍哺乳动物细胞中的酶促的单-ADP-核糖基化反应和聚-ADP-核糖基化反应,以及这些反应的主要生物学效应.
-
慢性肾功能衰竭肾钙化及骨硬化一例
患者男,32岁.入院前2年,患者不明原因出现心累、乏力及食欲缺乏症状,间断双下肢水肿,经检查诊断为"慢性肾功能衰竭,肾性贫血,肾性高血压",透析后好转;此后一直进行规律透析.入院后一直无尿,查体发现有腰背部疼痛.入院后实验室检查结果:尿素测定(酶促学法)28.69 mmol/L(参考值:2.80 ~ 8.20 mmol/L),肌酐测定(酶促学法)1529.00 μmol/L(参考值:53.00~123.00μmol/L),胱抑素C(CYSC)9.06 mg/L(参考值:0.63~1.25 mg/L),血清尿酸测定(酶促学法)649.00μmol/L(参考值:210.00 ~430.00 μmol/L),肾功能极差达重度尿毒症期.甲状腺功能检查:降钙素(CT)31.8 ng/L(参考值:男性为0 ~ 14 ng/L);骨钙素(BGP) 23.5μg/L(参考值:4.8 ~10.2μg/L);甲状旁腺激素(PTH):氨基端(活性端)892 ng/L;羧基端(无活性端)2132 ng/L(参考值:氨基端230~630 ng/L,羧基端430 ~ 1860 ng/L);维生素D 3.2 nmol/L(参考值:5.0 ~11.8 nmol/L).
-
特异酶促使淀粉样前体蛋白裂解成β-淀粉样蛋白
-
酶促终点自动法测定血清胆汁酸
胆汁酸(bile acides)是胆固醇在肝内分解及其在肠肝循环中的一组代谢物,血浆胆汁酸测定是判定肝病尤其是慢性肝病肝损伤程度的良好指征.本文报告了以NADH-黄递酶-NTB为指示系统的血清总胆汁酸(TBA)酶学测定法,其测定原理为:
-
糖尿病性神经病变机制研究新进展
持久血糖增高使多元醇通路活性增高,代谢异常和微血管损害的微循环障碍在糖尿病性神经病变的发病机制中起着重要作用,同时持久高血糖所致脂代谢异常,非酶促糖基化作用破坏神经结构和功能,近年对神经营养因子和自由基的研究说明了糖尿病性神经病变机制很可能是多因素复合性的.
-
慢性肾衰竭蛋白质糖化氧化修饰与动脉粥样硬化
晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)是蛋白质的氨基组、还原糖的醛基之间发生非酶促糖基化反应的终产物.蛋白质的非酶糖基化,又称Maillard反应.反应早期生成不稳定、可逆的Schiff碱,随后Schiff碱经过化学重排,形成较为稳定的酮胺键化合物Amadori产物,Amadori产物或其降解的多种高度活性的羧基化合物,反过来与其他游离的氨基酸基团反应,经过一系列化学重排和脱水反应,终形成复杂稳定不可逆的晚期产物,即AGEs.典型的AGEs呈褐色具有产生荧光、发生交联的特征[1].
-
糖化血红蛋白检测方法的研究进展
糖化血红蛋白(HbA1c)是血红蛋白与血液中葡糖糖缓慢、连续的非酶促不可逆反应的产物 ,不受暂时性血糖的影响.因此 ,HbA1c 对高血糖 ,特别是血糖波动较大的糖尿病患者诊断价值较高 ,是长期控制血糖水平的指标 ,血液中HbA1c含量 ,可以反映过去8~12 周的平均血糖水平 ,能准确反映糖尿病患者体内糖代谢水平与病情控制程度 ,美国糖尿病协会(ADA)已推荐其作为诊断标准之一[1].
-
低浓度混苯作业对工人的总抗氧化能力的影响
在体内苯能诱导机体产生半醌自由基,并导致氧自由基增加,而体内存在早期灭活氧自由基的抗氧化系统分为酶促体系(如SOD,GSH-px,caT,GDT等)和非酶促体系(如Vc早期,Ve,cp.Glu,GDT等)可以灭活自由基保护机体受其害[1].
-
高尿酸血症的早期干预及并发症的预防
尿酸是人体内嘌吟代谢的主要产物,在哺乳类动物中,尿酸分解酶促使嘌呤分解为尿囊素,人体缺乏此酶,容易发生高尿酸血症.高尿酸血症的主要来源是由细胞代谢分解产生,部分是由食谱中嘌呤类食物构成.高尿酸血症可以无症状,但是可以促发冠心病、高血压和肾功能损害;也可因尿酸盐结晶沉积于关节,形成痛风性关节炎,时间长久后尿酸盐结晶(MSU)逐渐形成痛风石[1].
-
腺苷蛋氨酸治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察
腺苷蛋氨酸(SAMe)是存在于各种生物体内的天然物质,主要作为甲基供体参与各种酶促转甲基过程,并通过转巯基通路,作为合成牛磺酸、半胱氨酸及谷胱甘肽的前体.我们通过使用注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)对非酒精性脂肪性肝炎患者,观察NASH患者的肝功能、血脂和B超脂肪肝声像图变化,从而观察思美泰对非酒精性脂肪性肝炎的疗效.
-
血管新生、嵌合体血管与大肠癌预后的关系
肿瘤生长依赖血管新生,在肿瘤血管新生过程中,基质金属蛋白酶促进微血管基底膜降解,肿瘤细胞侵袭进入血管壁,形成嵌合体血管(mosaic vessel,MV),它可能与肿瘤形成和转移有关.
-
补体与小儿肾小球疾病
补体是正常血清和体液中存在的一组具有酶促反应活性的糖蛋白,由于它是抗体实现其溶细胞作用的必要的补充条件,故被命名为补体[1].在生理情况下以非活化型存在,当被活化后产生一系列的生物学效应,在机体中除担负抗感染和免疫调节的重要作用外,也参与免疫病理过程[2].现从临床角度简述有关的基础知识,重点介绍与之密切相关的肾小球疾病及应用前景.
-
B33-22 利用微生物和酶促反应法从赤藓醇经L-赤藓酮糖生产L-赤藓糖
-
人胰岛素的酶促聚乙二醇修饰
为开发一种新的胰岛素聚乙二醇修饰方法,以人胰岛素为原料,用羧肽酶A切掉其B链C末端的苏氨酸残基,得到去掉B30的胰岛素(des-B30-insulin),然后在有机相中,使用胰蛋白酶做催化剂,将一个连有聚乙二醇链的苏氨酸衍生物链接到des-B30-insulin上,得到一种新的聚乙二醇-胰岛素轭合物.该方法的特点是聚乙二醇通过酶促反应被定位连接在人胰岛素的B链C末端氨基酸上,形成了一种新型的聚乙二醇-胰岛素轭合物.生物活性的测定表明该轭合物具有极好的胰岛素活性保留,并具有潜在的长效功能.
关键词: 人胰岛素 聚乙二醇修饰 酶促 聚乙二醇-胰岛素轭合物 -
健康体检者糖化血红蛋白检测的意义
糖尿病的特征是高血糖症,但血糖测定只代表即刻的血糖水平,并不能作为评价疾病控制程度的指标.糖化血红蛋白(HbA1c)是红细胞中血红蛋白与葡萄糖缓慢、持续且不可逆地进行非酶促蛋白糖化反应的产物,能较为准确地反映出2~3个月的平均血糖水平.近年糖尿病发病率明显上升,且发病年龄趋于年轻化,对中年以上的体检人群检测HbA1c具有一定的意义.现对本院2011年健康体检者作HbA1c检测的结果作一分析报道.
-
免疫透射比浊法测定HbA1C的方法评价
糖化血红蛋白是血红蛋白在体内与己糖发生缓慢的非酶促化反应而形成的较为稳定的化合物.而真正与葡萄糖发生结合的糖化血红蛋白称为HbA1C,测定HbA1C可以反映两到三个月之内患者的平均血糖水平.目前HbA1C测定的主要方法是采用离子交换微柱层析法.但这种方法操作较为繁琐,试剂和操作要求均较高.2005年2月1日至2005年3月30日期间,我们利用ROCHE公司的免疫透射比浊试剂,在全自动生化分析仪上测定HbA1C,现对该方法作评价.
-
糖化血红蛋白在心血管疾病中的研究进展
糖化血红蛋白A1c (HbA1c)能客观反映近2~3个月的平均血糖水平,已被临床视为评估糖尿病患者长期血糖控制的金标准[1].随着糖尿病患者心血管并发症的发病率不断上升,人们越来越关注HbA1c与心血管并发症关系的研究.本文就近年来相关的临床研究综述如下.1 HbA1c的结构及特点糖化血红蛋白是血红蛋白(Hb)与糖类(如葡萄糖、62磷酸葡萄糖或1,62二磷酸果糖)经非酶促结合而成的,其合成速率与红细胞所处环境中糖的浓度呈正比,血液中葡萄糖浓度较高时,HbA1c含量也会相对增高;在红细胞死亡之前,HbA1c也会保持相对不变.
-
介绍一种用全自动生化分析仪测定HbAIC的方法
糖化血红蛋白(HbAIC)测定是观察糖尿病控制程度的良好指标.当糖尿病控制不佳时,HbAIC浓度可高至正常人2倍以上.因为糖化血红蛋白是血红蛋白生成后与糖类经非酶促结合而成的,它的合成过程是缓慢、相对可逆的,持续于红细胞120天生命周期中,其合成速率与红细胞所处环境中糖的浓度成正比,因此HbAIC所占比率能反映出测定前1~2月内平均血糖水平.