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ACS:180发光免疫分析系统原理与常见故障维修
拜尔ACS:180全自动化学发光免疫分析系统是近几年才发展起来的一项新技术.它是依托磁性微粒子分离技术和直接化学发光技术,以吖啶酯为发光标记物,通过双抗夹心法和竞争法来实现对甲状腺、贫血、癌标、性激素、心血管、胰腺等项目的检测.其临床意义已日渐显现出来.
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"IMMULITE"全自动化学发光免疫分析系统的评价
免疫分析技术具有高度的准确性与特异性,成为检验方法中为重要的技术之一.随着抗体抗原制备技术的成熟及标记技术的发展和完善,免疫分析技术作为疾病诊断的主要手段已被广泛用于机体免疫功能、肿瘤标志物、内分泌功能、传染性疾病、治疗及成瘾药物监测、过敏源检测等方面的体外诊断实验中.我实验室引进了美国DPC(Diagnostic Products Corporation)公司全自动化学发光免疫分析标仪-IM-MULITE,下面对此系统作一简要介绍.
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迈瑞CL-1000i全自动化学发光免疫分析系统
C L-1000i全自动化学发光免疫分析系统是继C L-2000i发光免疫系统平台之后,迈瑞人历经2年的不懈努力与卓越实践,于2015年推出的新一代的高效、灵活的全自动化学发光免疫分析产品。该系统具备如下特点:
(1)采用迈瑞具有独立知识产权的增强型酶促发光体系,其检测灵敏度可达10-20数量级,并具备更好的稳定性,该体系现已获得中国和美国专利局的正式授权。 -
迈瑞竞展创新魅力,闪耀70届CMEF
在第70届CMEF展会上,一贯以自主创新为标志的迈瑞,隆重展出C L-2000i全自动化学发光免疫分析系统及其生化免疫联机系统、“1 Solution”解决方案、A7麻醉工作站,以及量身定制的“灵之瑞”数字化医用X射线摄影系统、Z6便携彩超等明星产品,让观众再次领略到迈瑞科技的魅力。
生化免疫开创新时代,血球级联承启新未来
作为迈瑞今年的新秀产品C L-2000i全自动化学发光免疫分析系统,及其与 BS-2000M模块化组合的OmniLab免疫生化血清工作站,开创了中国IVD领域生化免疫组合的新时代。C L-2000i拥有完全自主知识产权,它的酶促化学发光是目前免疫诊断中灵敏的化学发光体系之一,其核心性能达到了国际同类产品先进水平。C L-2000i 与B S-2000M高速生化分析系统强强组合构成的OmniLab免疫生化血清工作站,可用一管血完成生化与免疫分析实验,极大地提高了样本的处理速度和实验室的工作效率,为临床带来项目齐全、准确、快速的检测。 -
波生ZT480与雅培ARCHITECT I2000SR检测乙型肝炎病毒标志物结果的比较评价
目的 探讨波生ZT480与雅培ARCHITECT I2000SR两种全自动免疫分析系统检测乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物结果 的一致性.方法 采用波生ZT480和雅培ARCHITECT I2000SR检测80例HBV感染者和40例正常人的HBV血清标志物[乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(抗HBs)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、乙型肝炎e抗体(抗HBe)、乙型肝炎核心抗体(抗HBc)],通过Kappa检验分析两系统检测结果 的一致程度,并利用线性回归分析两种系统定量检测HBsAg和抗HBs的相对偏差.结果 两种系统检测各种HBV血清标志物结果 的符合率及一致性较高;两系统间HBsAg和抗HBs定量测定结果 直线相关性良好(r≥0.995),在相应医学参考水平浓度测定结果 的相对偏差均可被临床接受.结论 两种全自动免疫分析系统检测HBV血清标志物的结果 一致性较高.
关键词: 免疫分析系统 乙型肝炎病毒血清标志物 一致性 -
寻求缩小乙型肝炎表面抗原检测结果间差异
编辑同志:目前,HBsAg的检测各医院常用的方法有ELISA法、斑点膜法及微粒子化学发光法(如罗氏、雅培全自动免疫分析系统)等,HBsAg检测的仪器、试剂不同,检出的灵敏度差别很大,如ELISA方法,试剂厂家不同检测下限可为1 ng/ml、0.5 ng/ml,还有的可低于0.5 ng/ml,而微粒子化学发光法低可检测0.062 5 ng/ml,斑点膜法为定性方法,由于各医院实验室使用的仪器、试剂不同;方法学灵敏度的差异;检测中的干扰因素;试验人员的操作误差;免疫反应的前后带现象造成的假阳性或假阴性结果以及HBsAg突变株的影响;使得HBsAg检测结果常出现矛盾现象,为此引起的医疗纠纷已屡屡出现.
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Phadia250全自动荧光免疫分析系统性能验证
Phadia250 全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制,基于荧光酶联免疫分析法原理,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的,集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统.ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法,是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP,捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体,再以荧光标记的发展液与之结合,荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关.以WHO 标定的IgE标准品含量的对数做横坐标,以荧光强度为纵坐标,绘制半对数曲线,由该曲线可以确定不同的荧光强度所对应的特异性IgE含量.PhadiaImmunoCAP检测过敏原的方法被认为是国际过敏原检测的公认标准,其他任何一种方法都要与其进行比较.我科于2011年购买了一台该型号的仪器, 我们对该仪器的准确性、稳定性、重复性、线性等相关性能的进行了评价, 现将检测结果报告如下.
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Elecsys-1010型全自动电化学发光免疫分析仪常见报警及处理
Elecsys-1010型全自动电化学发光免疫分析系统由瑞士罗氏公司于1997年推出.该系统采用先进的电化学发光技术,将电化学和免疫测定相结合,具有超高的测定灵敏度和线性,应用专利的包被技术,独特的载体,稳定的发光试剂,使得测定线性超过7个数量级.二维条形码技术的使用,避免了手工操作,保证数据输入的准确.可以随机进样,自动稀释和液面、凝块、气泡自动探测.目前已逐步应用于大中型医院.笔者将使用过程中常见的报警代码及处理方法进行分析,以供同道参考.
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化学发光法、放免法检测血清TGA、TPoAb的比较
血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGA)和抗甲状腺微粒体抗体(TMA)检测在自身免疫性甲状腺疾病的鉴别诊断上具有重要意义.TG和TM抗体的检测,传统上采用放射免疫法,近年随着标记免疫技术的发展,全自动化化学发光免疫分析系统Immulite也推出TGA和与TMA相似的甲状腺过氧化酶抗体(TPoAb)的检测技术,且以灵敏度高,检测范围广,速度快而受青睐.但是两种实验方法的结果可比性如何,临床需要了解.从实验学来说,放射免疫法检测的是TG和TM抗体,结果以抗原抗体结合率表示;发光法检查的是TG和TPo抗体,结果以国际单位KIU/L表示,TM和TPo抗体实验结果有何区别,临床意义如何,也是实验室和临床迫切需要了解的内容.有人提出TPoAb比TMA检测更有价值[1],但二者之间有何区别未见有报道.我们尝试对两种方法作比较,以便为实验室及临床工作者提供有关信息.
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免疫放射分析与电化学发光法测定全段甲状旁腺激素的比较
随着甲状旁腺激素(PTH)测定方法的不断发展,人们对其在骨疾病、肾疾病、血液透析的监测及病因学研究中的应用越来越广和深入.目前国内有通过测定血中N端、C端和M段PTH来反映PTH的活性水平,但准确性远远不如测定全段甲状旁腺素(intact PTH,iPTH)[1-2].本文采用免疫放射分析(IRMA)、酶化学发光法和电化学发光法三种方法测定血清iPTH并分析IRMA和两种发光法的可信度及相关性,为各医院选择适合自己的测定方法提供依据.1 材料和方法1.1 样本来源均为本院2012年2月~4月血透中心和风湿免疫科尿毒症和骨质疏松患者60例(男24,女36),年龄(42~83)岁,平均60岁.1.2 仪器与试剂电化学发光法,仪器为罗氏公司的cobase411全自动电化学发光免疫分析仪及配套试剂、质控品;酶化学发光法,仪器为Beckman公司的Unicel DxI 800全自动微粒子化学发光免疫分析系统及配套试剂、质控品;IRMA,仪器为中佳光电GC-2010 γ放射免疫计数仪,试剂及质控品由Beckman Coulter公司提供.
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电化学发光免疫分析系统应用体会
全自动电化学发光免疫分析系统,是90年代末继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫以后的第一代标记免疫测定技术,与以往的免疫分析技术相比,具有以下优点:
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应用全自动荧光酶联免疫分析系统同时检测人类免疫缺陷病毒抗体和p24抗原
近年来,人类免疫缺陷病毒(HIV)的检测工作在我国发展很快,各地已先后建立了上百个检测实验室,HIV检测的管理和质控也在逐渐加强.自1985年以来,检测HIV的初筛试剂不断发展.第三代试剂的出现大大缩短了从感染到检出抗体的时间[1].近研制出了第四代试剂,它能同时检测抗原和抗体.法国某公司生产的同时检测人类免疫缺陷病毒抗体和抗原的荧光酶联免疫(VIDAS HIV DUO)试剂,是一种能同时检测HIV 1+2型抗体和HIV-1 p24抗原的第四代试剂,用全自动荧光酶联免疫分析(VIDAS)仪进行检测.资料显示,VIDAS HIV DUO试剂比第三代试剂缩短了检出的时间,窗口期缩短为两个星期左右[2].2000年我们用全自动酶联免疫分析系统对部分血清进行了检测,结果如下.
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不同免疫分析系统检测甲状腺癌术后甲减患者甲状腺水平的一致性分析
目的 分析不同免疫分析系统检测甲状腺癌术后甲减患者甲状腺水平的一致性.方法 选择48例分化型甲状腺癌术后并发甲减患者,分别应用直接化学发光免疫系统与电化学发光免疫系统对入选患者的血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体(TGA)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPO)水平进行检测.记录两种检测系统的各项甲状腺功能指标的检测结果,分析两种检测系统各项指标检测结果的一致性及TSH检测结果的相对偏差.结果 两种检测系统所得血清T3、FT4水平均低于各自检测方法的正常下限值,血清T4、TSH、TGA与TPO水平均高于各自检测方法的上限值,FT3均处于正常参考范围.两种免疫检测系统的T3、T4、FT4、TSH、TGA、TPO检测结果均有良好一致性(Kappa=0.687,0.829,0.829,0.940,0.687,0.829),FT3检测结果的一致性较差(Kappa=0.266).两种免疫分析系统所得TSH检测值在0.50μIU/mL、13.00μIU/mL处的相对偏差分别为17.53%和0.82%,均在20%以内,证实对血清TSH检测结果的一致性较佳.结论 直接化学发光与电化学发光法对甲状腺癌术后甲减患者甲状腺水平的检测具有较高一致性,二者的相对偏差对甲减辅助诊断结果影响甚微,均可作为甲状腺功能的有效检测手段.
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浅谈 Quik read CRP 免疫分析系统的维护体会
“Quik read CRP”分析仪及其 POCT 样本前处理器组成专用于 C 反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和超敏 C 反应蛋白的免疫检测系统。本系统利用干式免疫层析原理和散射技术,采用常光专利的“两点定标法”和“内置质控技术”,实现了CRP 和超敏 C 反应蛋白的全定量。POCT 样本前处理器从样本采样到稀释、混匀和加样,实现了自动化,减少了标本的用量(5μL),加快了速度,提高了准确度,避免了很多的人为误差,为临床提供更准确的结果[1]。仪器处于良好的工作状态,对保证检验质量尤其重要,本文就本仪器的使用经验和故障排除的个人体会作介绍。
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浅析全自动酶联免疫分析系统的发展趋势
酶联免疫吸附试验(ELISA)就是用一种抗原或抗体吸附到载体上,后通过一定的方式使酶标记抗体或抗原与之结合或被阻止与之结合,然后通过显色来检测目标抗体或抗原是否存在的试验.由于ELISA成本低、操作较简便、灵敏度和特异性很高,因此已经成为现代检验医学基本的、常规的检测技术.
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孕妇血清标记物唐氏综合征筛查发现双胎均为21-三体综合征一例
患者 37岁,G2P1,生育有1名8岁健康男孩,此次妊娠为双胎.孕16周时取静脉血2 mL,采用全自动免疫分析系统,时间分辨免疫荧光法进行唐氏综合征筛查(使用美国PE公司的Free-βhCG双标记试剂盒).结果显示21-三体综合征发生概率为1:40.经过充分遗传咨询,在知情同意情况下于孕23+5周行羊膜腔穿刺进行胎儿染色体检测.
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全自动酶联免疫分析系统质量保证的主要影响因素探讨
全自动酶联免疫分析系统应用于临床,不仅减少了主观因素带来的误差,同时又降低了操作者的劳动强度,缩短了全程检测的时间[1].ELISA试验的影响因素多,包括试剂、仪器、加样、孵育温度、洗板、显色、读值等,我们主要探讨加样针的携带污染、洗板方式的选择、反应板的进板等待时间对结果的影响.
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罗氏cobas e411电化学发光仪应用体会及报警分析处理
罗氏cobas e411全自动电化学发光分析仪是罗氏公司于2008年10月推出的全自动免疫分析系统,该系统是罗氏2010型电化学发光仪的升级版,按样本放置方式分盘式系统和架式系统.我科于2009年3月引进该仪器(盘式系统).罗氏cobas e411电化学发光仪具有操作方便、测定快速、结果准确等特点.笔者将在使用过程中得到的体会及常见报警分析处理介绍给同仁,以资借鉴.
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罗氏Elecsys170电化学发光免疫分析仪故障排除
Elecsys170全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术,由日立公司生产,是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫分析设备.该仪器自动化程度高、灵敏度和重复性好,检测结果准确、快速,大大方便了病人,但试剂昂贵,每一测试都在几十元以上,能否正确使用和保养仪器,减少故障,降低实验成本特别重要.笔者将两年来使用中的一些故障处理体会介绍如下:
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Elecsys(R)2010型电化学发光免疫分析仪的一次故障和处理
Elecsys(R)2010型全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术,由日立公司生产,是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光之后的新一代标记免疫分析检验设备.这里报道了Elecsys(R)2010故障一例,希望对使用该设备的检验工作者有所启示.