临床小儿外科杂志
Journal of Clinical Pediatric Surgery 림상소아외과잡지
- 主管单位： 湖南省科学技术协会
- 主办单位： 湖南省医学会
- 影响因子： 0.57
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1671-6353
- 国内刊号： 43-1380/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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静脉-动脉方向持续超滤对婴幼儿体外循环手术肺保护的研究
目的 研究在婴幼儿体外循环心内直视手术中应用静脉-动脉方向持续超滤对排除炎症介质,浓缩血液.防止和减轻体外循环后肺损伤的效果.方法 将50例先天性心脏病患儿随机分成对照组和实验组,对照组作常规体外循环,不应用超滤.实验组在体外循环中应用静脉-动脉片向持续超滤,观察患儿血浆中炎症介质浓度、红细胞压积(HCT)、白蛋白浓度和肺功能指标.结果 实验组体外循环后白介素IL-6、TNF血浆浓度明显低于对照组,红细胞压积(HCT)和血白蛋白浓度明显高于对照组,实验组肺功能损害减轻.结论 体外循环中采用静脉-动脉方向持续趟滤,可有效地排除部分炎症介质,浓缩血液,缩短手术时间,减轻肺水肿和肺损伤.
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先天性肾盂输尿管连接处梗阻性肾积水的神经性因素研究
目的 探讨神经性因素在先天性肾盂输尿管连接处梗阻性肾积水发病中的作用.方法 将31例患儿手术切除的肾盂输尿管连接处(实验组)、同一患儿输尿管切缘(切缘对照组)、产前排除泌尿系异常、孕32周以上引产并进行尸体解剖的胎儿30例(阴性对照组)进行病理分析.显微镜下观察神经节细胞及神经纤维的分布.分析神经节细胞和神经纤维在各组中的分布及差异. 结果 切缘对照组以及阴性对照组的神经纤维分布密度均多于实验组,而切缘对照组与实验对照组比较,差异无统计学意义.结论 神经性因素是先天性肾盂输尿管连接处梗阻性肾积水的重要原因.临床应充分切除输尿管连接处狭窄段,以减少术后复发.
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小儿术后早期炎症性肠梗阻的诊断及治疗
目的 探讨小儿术后早期炎症性肠梗阻的诊断及治疗方法.方法 对2000年1月至2808年12月收治的50例术后早期炎症性肠梗阻患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 48例经胃肠减压、生长抑素、维持内环境稳定、完全胃肠外营养以及肾上腺皮质激素等保守疗法治愈.结论 小儿术后早期炎症性肠梗阻多发生于术后4～7d,可表现为典型的肠梗阻体征,但有其特征性.主要症状为腹胀、肛门停止排气排便,而腹痛较轻,多由小肠无菌性炎症导致广泛或局部肠粘连引起,多数采用保守疗法治愈.
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婴儿期便秘肛门直肠测压的临床评估
目的 对临床有便秘表现的1岁以内婴儿进行肛门直肠测压检查,对其结果进行临床评估.方法 2004年1月至2008年6月,作者对126例因便秘就诊的婴儿进行肛门直肠测压检查.用自行制作的球囊替代原有球囊进行检查,结合钡剂灌肠、直肠黏膜活检等方法.在测压检查后进行1至3个月随访.结果 126例中,未出现内扩约肌松弛反射的婴儿76例,其中钡剂灌肠检查明确诊断为先天性巨结肠70例;50例有内括约肌松弛反射出现,经保守治疗1至2个月后门诊随访,其中39例能自行排便,便秘改善,7例偶尔用泻剂辅助治疗,4例症状无缓解,经强力扩肛及Lynn氏手术后,能自行排便.结论 肛门直肠测压是诊断先大性巨结肠的方法之一,对1岁以内便秘患儿进行肛门直肠测压检查时应将测压的球囊进行改进.使其适应1岁以内婴儿,同时应用少量镇静催眠药,对内括约肌松弛反射阴性者可作1～3次反复检查,以提高诊断准确率.
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重庆地区男童包皮发育的流行病学调查
目的 调查男童包皮发育情况,分析男童包皮疾病诊治现状.方法 将10421名0～18岁儿童按年龄分为6组,观察各组包皮发育情况,调查并记录其诊治现状.结果 新生儿包茎发生率为99.7%,青春期包茎发生率为6.81%,包皮完全可上翻的比例随年龄增长而逐渐增加.结论 包茎在儿童时期很普遍,是儿童包皮发育的生理表现,大多数儿童的包皮至青春期可完全上翻.目前存在包茎过度诊断及过度治疗的现象.
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66例胆道闭锁Kasai术后近期疗效分析
目的 探讨胆道闭锁Kasai术后的近期疗效及影响生存的因素.方法 对2007～2009 年本院收治的66例且H道闭锁行Kasai手术的患儿进行回顾性分析.男55例,女11例.手术时年龄30～180 d,其中<60 d 29例;60～90 d 20例;>90 d 17例.术后3～5 d内先后静脉滴注甲基强的松龙20mg、15 mg、10 mg、5 mg,每剂量连用3 d后递减,疗程结束后口服强的松每日5 mg;熊去氧胆酸每日15mg,kg,口服抗菌素1年.每月检测血总胆红素1次,随访胆管炎是否发作,将是否生存及存活时间、年龄、术后总胆红素水平、胆管炎发作例次等数据录入计算机,进行Kaplan-meier生存分析、Cox regression分析及X2检验.结果 66例均获随访,随访时间2～24个月.存活46例,死亡20例.Kaplan-meier生存分析显示2年生存率为67.3%,中位生存时间为17.9个月;Cox regressin分析提示血总胆红素为影响生存的因素;Kaplan-meier生存分析显示,术后长期血总胆红素<34.2μml/L者2年内生存率高(P<0.05),全组胆汁排出率85%,黄疸完全消退率62%,手术年龄<60 d者术后黄疸消退率为86%,较其他年龄组高(P<0.05),胆管炎发生率为30.3%(20/66).结论 影响胆道闭锁Kasai术后近期疗效的主要因素在于术后血总胆红素水平,保持术后血总胆红素<34.2μmol/L者预后较好.
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DTDST基因突变与先天性马蹄内翻足的相关性研究
目的 研究骨畸形发育不良硫酸盐转移因子(DTDST)基因突变与先天性马蹄内翻足的相关性.方法 应用RT-PCR和PCR-SSCP的方法对40例先天性马蹄内翻足患儿和10例正常儿童的DTDST基因进行检测,采用x2检验对实验数据进行分析. 结果 27例先大性马蹄内翻足患儿和2例止常儿童的DTDST基因发生突变,经四格表检验,x2=5.59,P<0.05,差异有统计学意义.结论 先天性马蹄内翻足的发生可能与DTDST基因突变有关.
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神经母细胞瘤组织及裸鼠荷瘤细胞RECK和MMP-14的表达及临床意义
目的 检测RECK及膜型基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在神经母细胞瘤患者蜡块标本中的表达,进一步检测将患者新鲜肿瘤标本原代培养建立的细胞系接种下裸鼠后自建的裸鼠原位荷瘤及转移瘤细胞系中二者的表达,比较裸鼠两种细胞中二者的表达差异及临床意义. 方法首先采用PV-6000免疫组化方法检测临床及病理资料齐全的存档神经母细胞瘤蜡块标本36例及节细胞神经瘤蜡块标本10例中RECK及MMP-14蛋白的表达.其次应用RT-PCR法检测自建裸鼠原位荷瘤及转移瘤细胞中RECK及MMP-14mRNA的表达.结果 RECK蛋白在神经母细胞瘤组织中低表达(16.7%),并随肿瘤浸润深度的加深及远处转移的发生而降低(P=0.015).MMP-14蛋白在神经母细胞瘤组织中高表达(58.3%),并随肿瘤浸润深度的加深及远处转移的发生而增高(P=0.002).裸鼠原位倚瘤细胞系中RECK mRNA的表达较裸鼠转移瘤细胞系中明显增高(t=3.012,P<0.05),MMP-14mRNA表达则明显降低(t=2.802,P<0.05).结论 本研究提示,RECK及MMP-14蛋白和基因可能与神经母细胞瘤的浸润、转移有关,RECK及MMP-14可能在小儿神经母细胞瘤的发生、发展中起重要作用.
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全反式维生素A对Nitrofen诱导的肺发育不良的影响
目的 研究全反式维生素A(RA)对Nitrofen诱导的肺发育不良的影响,探讨其对Nitrofen 诱导肺发育不良的作用.方法 选取正常喂养孕鼠为对照组,以Nitrofen喂养为Nitmfen组,制作胎鼠肺发育不良动物模型,依据胎鼠肺胚芽培养基中是否外源件添加RA,将24份胎鼠肺标本分为对照组、对照+RA组、Nitrofen组和Nitrofen+RA组(各6例).采用图像分析方法分析各组肺胚芽的发育参数面积和周长. 结果①对照组与对照+RA组肺胚芽发育明显比Nitrofen组和Nitrefen+RA组成熟,培养96h后,可见肺胚芽发育并增殖;Nitrofen组肺胚芽发育差,培养72 h后肺胚芽逐渐出现发育停止和坏死;Nitrofen+RA组肺胚芽发育明显改善.②培养96h后,对照组与对照+RA组相比,肺面积(2.535±0.423)mm2 VS(2.088±0.622)am2,周长(6.544±0.710)mm vs(6.593±1.133)mm,差异均无统计学意义(P>0.05);Nitrofen±RA组肺面积比Nitrofen组明显增多,为(1.867±0.032)mm2 vs(1.053±0.033)mm2,差异有统计学意义(P<0.05),而周长比较,无统计学意义(P=0.53),为(6.237±0.581)mm vs(4.862±0.458)mm;对照组和对照+RA组分别与Nitrofen组相比,肺面积及周长均有统计学意义(P<0.05).结论 在胚胎发育早期Nitrofen可导致肺发育不良,RA能明显改善Nitrofen诱导的肺发育不良.
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23例小儿室间隔缺损的镶嵌治疗
目的 探讨镶嵌手术(hybrid procedure)治疗室间隔缺损的方法及临床疗效.方法 2006年1月至2008年7月,在经食管超声心动图(TEE)辅助下,采用镶嵌手术治疗窜问隔缺损23例.其中15例经右心室表面穿刺置入封堵器,4例在体外循环(CPB)下直视置入封堵器,4例在CPB下置入封堵器后同期手术矫治其他畸形.结果 23例均获成功,14例膜部室间隔缺损封堵器直径6～12 mm,9例肌部室间隔缺损封堵器直径5～10 mm.术后恢复顺利,心功能正常,超声随访尤残余分流、主动脉瓣返流及周围组织卡压.结论 将心脏外科手术与内科介入相结合的镶嵌治疗是小儿先天性心脏病的新型治疗模式,简化了手术过程,降低了围于术期并发症及病死率,从而降低了手术风险.
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增殖核抗原在胆管上皮细胞的表达
目的 通过先天性胆总管囊肿,胆管癌和流产胎儿胆管标本的免疫组织化学染色,探讨增殖核抗原(PCNA)在胆管黏膜上皮细胞的表达,了解胆管上皮细胞的增殖分化情况.方法 取先天性胆总管囊肿标本20例,胆管癌标本8例,流产胎儿胆管标本20例,用福尔马林固定24h.标本常规石蜡包埋,切片,切片厚度3μm.行PCNA免疫组织化学染色. 结果 PCNA阳性染色时细胞核为棕色.正常胎儿胆管的表达为(5.45±1.90)%,先天性胆总管囊肿的表达为(47.75±5.48)%,胆管癌的表达为(83.88±7.24)%.3组之间比较,差异有统计学意义.结论 PCNA在3种细胞的表达不同,先天性胆总管囊肿的上皮细胞处于增殖状态.
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小儿原发性硬化性胆管炎临床分析
目的 探讨小儿原发性硬化件胆管炎的临床特点、诊断和治疗方法. 方法对本院1998年至2008年经影像学检查和病理检查等确诊的小儿原发性硬化性胆管炎4例进行回顾性分析.结果 4例均以梗阻性黄疸为主要症状.结合影像学检查,对于3例局限性胆道梗阻严重的患儿,予手术引流包括胆道重建术、胆道内支撑管外引流术以及经皮肝穿刺胆道外引流术.1例轻度胆道梗阻患儿予熊去氧胆酸等药物治疗.3例手术患儿术后2.3周总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)降至正常,1例药物治疗患儿于治疗后2个月TB、DB降至正常.获随访3例,1例失访.随访时间1个月至7年,死亡率为33.33%(1/3).结论 对于局限性胆道梗阻严重的硬化性胆管炎患儿,外科引流能快速缓解症状,延缓肝功能的损害.当肝功能逐渐恶化时,应尽早考虑肝移植.
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9例儿童黑斑息肉综合征诊治分析
目的 探讨儿童黑斑息肉综合征的诊断及治疗方法.方法 回顾性分析本院近10年来收治的9例黑斑息肉综合征患儿的诊断及治疗经过.结果 9例均有皮肤、黏膜色素沉着,其中6例反复出现腹痛,8例有消化道出血,5例有不同程度肠梗阻.5例有胃内息肉,5例有小肠息肉,8例有结肠息肉,均为典型的错构瘤样息肉.经单纯内镜治疗4例,手术治疗5例,手术切除受累肠段同时加内镜摘除散在息肉1例.1例患儿母亲患有胃息肉,其余均无家族史.获随访3例,1例胃内残留息肉,2例未见异常.结论 儿童期黑斑息肉综合征诊断较为容易,胃及结肠息肉多行内镜下切除术;小肠息肉因易发生出血、肠梗阻,而内镜治疗易致肠穿孔及出血,宜手术治疗,切除息肉密集肠管,对散在息肉术中宜配合内镜逐个摘除,或切开肠壁摘除.
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闭合复位经皮穿针固定治疗儿童肱骨髁上骨折
目的 评价闭合复位经皮穿针固定治疗儿童肱骨髁上骨折的临床疗效. 方法回顾性分析本院1994年12月至2007年12月采用闭合复位经皮穿针固定治疗,并获得1～2.5年随访的110例儿童肱骨髁上Ⅲ型骨折患儿的临床资料,根据Dodgt's疗效评价标准评定其疗效.结果 110例中,疗效优71例,良36例,优良率为97%,疗效差3例.结论 闭合复佗经皮穿针是近年来治疗儿童四肢骨折的一种新兴微创手术,具有创伤小、骨折复位准确、无切口瘢痕等优点.
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Snodgrass尿道成形术治疗尿道下裂276例
目的 总结Snodgrass手术治疗小儿尿道下裂的经验.方法 对276例采用Snodgrass手术进行尿道成形的尿道下裂患儿进行回顾性分析.术中对阴茎下曲者行阴茎背侧折叠术,游离阴茎背侧皮下筋膜覆盖成彤尿道.结果 术后随访6～18个月,260例获得满意疗效.16例并发尿瘘,发生率为5.8%;35例并发尿道外几狭窄,经尿道扩张及留置导尿管获改善.结论 Snodgrass手术能Ⅰ期矫正冠状沟型、阴茎体型及部分阴茎阴囊型尿道下裂,对轻一中度阴茎下曲通过阴茎背侧白膜折叠能获得矫正.
关键词： 尿道下裂/外科学 -
新生儿环状胰腺11例诊治分析
目的 探讨小儿环状胰腺的诊断与治疗方法.方法 回顾性分析2000～2008年本院收治的11例环状胰腺患儿的临床资料,对术前诊断、术中所见及并发畸形进行回顾性分析.结果 新生儿环状胰腺均表现为高位肠梗阻症状,其中10例为完全梗阻,1例线型通过造影剂.本组合并小肠旋转不良1例;X线平片+上消化道造影检查提示8例可见典型的"双泡征",3例显示"三泡征".结论 环状胰腺一经确诊应手术治疗.手术方式以建立通畅的消化道为原则,十二指肠前壁菱形吻合术是较为理想的术式,术中应详细探查有无伴发肠闭锁或小肠旋转不良等多发畸形.
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胎儿十二指肠狭窄与闭锁的产前诊断及处理
目的 探讨先天性十二指肠闭锁和狭窄(CDA和CDS)的产前诊断及处理方法.方法 回顾性分析本院2004～2008年21例常规超声检查或外院转诊并经住院引产或分娩证实为CDA或CDS患儿的临床资料. 结果 11例合并染色体异常及其他结构异常的孕妇选择引产;2例无其他结构异常,染色体正常的孕妇选择引产;8例继续妊娠,定期超声监测,出生后转至新生儿外科手术治疗,其中7例痊愈,1例因早产合并其他并发症死亡. 结论"双泡征"可作为CDA和CDS的重要诊断标准.一经诊断应行染色体核型分析.对于无合并其他畸形的CDA和CDS患儿出生后应转至新生儿外科.产前诊断有助于降低新生儿患病率和病死率.
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小儿腹腔镜阑尾切除术与传统阑尾切除术临床分析
目的 探讨腹腔镜阑尾切除术(LA)与传统阑尾切除术(CA)的优缺点.方法 回顾性分析2004年1月至2008年10月300例小儿阑尾炎的病例资料,其中LA 240例,CA 60例.结果 两组在手术时间上无明显差异(P>0.05).腹腔镜组住院时间短(P<0.05).术后并发症少.结论 LA与CA比较,具有创伤小、恢复快等优点,但术后切口感染和脂肪液化的发生,CA组多于LA组.
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氟比洛芬酯对小儿术后炎症细胞因子的影响
目的 观察氟比洛芬酯对小儿术后炎症细胞因子表达的影响.方法 选择ASA Ⅰ-Ⅱ级腹部手术患儿20例,随机双盲分为氟比洛芬酯组(F组)和对照绀(C组).每组10例.F组术前给了氟比洛芬酯微球载体注射液,1 mg/k,6 h后按1 mg/kg追加1次,C组给予等量脂肪乳剂.分别于麻醉前、术后6 h、24 h、48 h采集外周血测定血清TNF-α、IL-6及的IL-10的浓度.结果 F组与C组IL-6、TNF-α和IL-10在T2、T3、T4时间点均明显高于T1时间点,差异有统计学意义(P<0.05).F组IL-6、TNF-α在术后各时间点低于C组(P<0.05),但F组IL-10术后各时间点高于C组(P<0.05).IL-6、TNF-α和IL-10术后6 h高,术后48 h已经开始降低. 结论 氟比洛芬酯微球载体汴射液可降低小儿大手术后血浆IL-6和TNF-α促炎细胞因子的浓度,升高血浆IL-10抗炎因子的浓度,具有抗炎作用.
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单卵双生单例先天性胆管扩张症报告
2004年,本院收治1例先天性胆管扩张症患儿,其单卵双生姐姐为正常儿奄.由于单卵双生儿的遗传基因完全一致,因而在许多先天性疾病的发病上表现出高度的一致性.本文报道1例单卵双生单例为先大性胆管扩张症患儿.
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阴茎阴囊部脂肪瘤2例
脂肪瘤是一种南成熟脂肪细胞所构成的良性肿瘤[1],发生于阴茎阴囊的脂肪瘤少见.本院2007年收治阴茎、阴囊脂肪瘤各1例,现报告如下.
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先天性头皮和颅骨缺损1例
先天性头皮和颅骨缺损临床罕见,国内少见报道.本院去年收治1例,现报道如下.
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儿童胆总管囊肿合并肝外副肝管畸形1例
肝外副肝管是指除左、右肝管外,其他从某肝叶独立发出的,并在肝十二指肠韧带内与肝外胆道的不同部位汇合的肝管,它的出现增加了肝胆手术的难度和风险.国内外对胆总管囊肿伴副肝管的发现和处理报道不多,本院近期收治1例儿童先天性胆总管囊肿并肝外副肝管畸形病例.
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药物相关新生儿坏死性小肠结肠炎并广泛肠坏死1例
早产儿、低出生体重儿、窒息缺氧、感染、快速超量喂养是新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的常见危险因轩素[1].现将本院收治的1例低体重早产儿不当服用止泻、微生态制剂引发NEC、广泛肠坏死例报告如下.
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先天性幽门隔膜狭窄合并先天性巨结肠症1例
本院近期收治先天性幽门隔膜狭窄合并先天性巨结肠症1例,现报告如下.
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纵形切口会阴肛门成形术治疗低位先天性直肠肛门畸形10例
本院采用纵形切口肛门成形术治疗低位先天性直肠肛门畸形10例,疗效满意,现报告如下.
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高原地区小儿麻醉150例报告
本院地处青藏高原,平均海拔3 000米,高原缺氧给麻醉带来不利.2007年6月至2008年10月共实施小儿麻醉150例,疗效满意,现总结如下.
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侧方移位型儿童肱骨外髁骨折31例治疗体会
侧方移位型骨折属于不稳定性骨折,一般采取手术治疗,但仍有部分病例可采取非手术治疗.作者于2001年至2007年采取手术及非手术方法治疗侧方移位型儿童肱骨外髁骨折31例,现总结如下.
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先天性食管闭锁并重症肺炎36例治疗体会
重症肺炎是影响先天性食管闭锁(Congenital Esophtageal Atresia)手术成功的高危因素.本院自1995年至2006年共收治先天性食道闭锁82例,其中36例术前合并苇症肺炎,经过妥善的围术期处理后行Ⅰ期根治手术,疗效满意,现报告如下.
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经瘘管一期肛门成形术治疗先天性无肛并直肠前庭瘘45例
直肠前庭瘘(RVF)是肛门直肠畸形(ARM)的常见类型,矢状入路肛门成形术(ASARP)和后矢状入路肛门成形术(PSARP)是常用术式.本院采用经瘘管肛门成形术(TFARP)治疗45例,现报告如下.
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新生儿张力性气胸39例诊治体会
本院2004年9月至2007年12月共收治新生儿气胸134例,其中39例(0.37%)为张力性气胸,现对39例张力性气胸患儿的诊治分析如下.
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新生儿先天性膈疝的诊治体会
先天性膈疝(congenital diaphragmaticheraaia,CDH)是由于膈肌缺损或发育不良,腹腔脏器经膈肌缺损处进入胸腔,造成解剖关系异常的一种疾病.本院1998年1月至2008年6月共收治新生儿先天性膈疝22例,现报告如下.
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小切口治疗小儿鞘膜积液的体会
2005年7月至2008年5月作者采用经外环横行小切口鞘状突高位结扎术治疗小儿鞘膜积液85例,疗效满意,现报告如下.
关键词： 睾丸鞘膜积液/外科学 -
先天性巨结肠症神经干细胞移植研究进展
先天性巨结肠症(Hirschsprung disease,HSCR 或HD,也称先天性肠无神经节细胞症或先天性肠神经节细胞缺乏症)是一种以肠道末端肠壁和肌间神经丛副交感神经节细胞完全缺如为特征的消化道发育畸形.手术是治疗HD的首选方式,但存在术后近、远期并发症.有学者根据HD形成的机理,提出通过植人神经干细胞的方法,在外界刺激干预下,使神经干细胞在病变部位重新分化形成神经元和神经节细胞,达到治愈HD的目的.本文就神经干细胞移植研究进展综述如下.
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先天性巨结肠经肛门Ⅰ期根治术的研究进展
先天性巨结肠是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为牲的常见消化道发育畸形.
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胎儿外科的建立与发展
二十世纪中期以前,医生们将新生儿作为救治的小患者.随着对各种先天性畸形自然病程的深入认识,学者们逐渐意识到宫内干预有可能改变某些严重先天性畸形的病程和预后.对于在宫内有生命危险或者一出生就必须接受紧急处理的先天性畸形,有必要在胎儿期进行外科干预.胎儿外科不仅仅是对某些严重畸形进行宫内干预,以改变疾病的预后,同时还包括全面的产前诊断,为孕妇提供合适、安全的分娩方式,以及为胎儿或新生儿科学地安排外科干预的时机.
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产前诊断左上腹部囊性病变
病例摘要患儿,女,出生后4 d因腹部肿物入院.其母亲于孕36周产前超声检查发现胎儿左肾前方、胃后方多房偏囊性肿物,直径3.1 cm×3.0 cm×3.0 cm,内部未见血流(图1).
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胎儿畸胎瘤的诊断与治疗
胎儿肿瘤不多见,随着产前超声检查的常规应用及超声技术水平的提高,绝大多数胎儿肿瘤可以在孕第2期末或第3期发现.畸胎瘤是常见的胎儿肿瘤,是由包括内胚层、中胚层和外胚层3个胚层组织来源成分组成的肿瘤.超声检查肿瘤显示为含有实性、囊性或囊实性混合性肿物,通常富含血管,发生的解剖位置包括颅内、口咽、骶尾部、纵膈、腹部和性腺.
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巨型脐膨出分期整复修补术
脐膨出是一种较常见的先天性腹壁发育不全,腹腔内脏器通过脐带基底部的腹壁缺损膨出于腹腔外,表面覆盖由壁层腹膜和羊膜构成的囊膜.腹壁缺损直径小于5 cm者称为小型脐膨出,膨出物多为肠管,易于还纳,常在出生后立即行一期腹壁缝合修补术.
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上海交通大学医学院附属新华医院新生儿外科
新华医院小儿外科及新生儿外科由我国著名小儿外科学家佘亚雄教授于1958年创建.在前任主任及中华医学会小儿外科分会新生儿学组顾问施诚仁教授的带领下得以迅速发展,建立了一整套新生儿外科疾病的临床流程、诊疗规范,使术后并发症的发生率、死亡率降低,居国内领先地位,成为国家211工程建设的重点学科及上海市重点学科儿科学的组成部分,是上海市小儿外科畸形临床医学中心.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
