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酰化型和去酰化型ghrelin可促进人内脏脂肪细胞的脂质积聚
Ghrelin是主要由胃分泌的含28个氨基酸残基的多肽,是生长激素促分泌受体(growth hormone secretagogue receptor,GHS-R)的内源性配体.
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EGFR抑制剂细胞磷酸化筛选模型的建立与应用
表皮生长因子受体(EGFR)是一种具有酪氨酸激酶(PTK)活性的跨膜糖蛋白受体,由 N 端胞外区、跨膜区、胞内区 3 部分组成,胞内区共 542 个氨基酸残基,由近膜区、酪氨酸激酶区、C 末端等 3 个亚区构成,近膜区的前13 个氨基酸(645 ~ 657)介导胞内二聚化[1].自身磷酸化位点位于 C 末端,其中 Tyr1068 为主要的 3 个磷酸化位点(Tyr1068、Tyr1148 和 Tyr1173)之一,与细胞信号传递密切相关[2].表皮生长因子(EGF)与 EGFR 胞外区 N 端结合,受体之间二聚化形成同源或异源二聚体,二聚体促使EGFR 胞内区氨基酸残基自磷酸化,进而启动胞内信号通路,调控癌细胞的增殖、存活及凋亡[3].
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CCR7在恶性肿瘤细胞侵袭及淋巴定向转移中的作用
CCR7 属于CC 类趋化因子受体,曾用名EBI-1、BLR-2 和CMKBR2,含378 个氨基酸残基,基因定位于17q12 ~q21.2.与其结合的CC 类趋化因子配体为CCL21(也称为次级淋巴组织趋化因子,secondary lymphoid-tissue chemokine,SCL)和CCL19 (也称为EBI1 配体趋化因子,EBI1-ligand chemokine,ELC),均特异性高表达于淋巴结、扁桃体、非淋巴组织的内皮淋巴导管、脾T 细胞富集区及淋巴内皮中.
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和肽素检测的临床应用研究进展
和肽素(copeptin)是AVP前体羧基末端的一段多肽,两者都是从同一个前体剪切下来的多肽片段.AVP又称抗利尿激素,在下丘脑视上核、室旁核神经元内合成,其初产物为前激素原,进入高尔基体内形成精氨酸加压素原,后者由164个氨基酸组成,在酶的作用下终分解为3个多肽片段释放入血液中.AVP是含9个氨基酸残基的多肽,包括第20至第28个氨基酸;另外2个多肽是和肽素与后叶激素运载蛋白Ⅱ.
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氨基末端脑钠肽前体与急性心肌梗死的究进展
脑钠肽(brain natriuretic peptide/B-typenatriuretic peptide,BNP)是利钠肽家族中研究为深入的一种神经激素,在心脏结构和功能的维持中起着重要作用.当心室肌细胞压力负荷增加时合成分泌含134个氨基酸残基的前脑钠肽原,其后被迅速剪切掉含有26个氨基酸残基的信号肽,形成BNP前体,随后前体在血液中分解成具有生物活性的BNP和无生物活性的氨基末端脑利钠肽前体(N-terminal pro-BNP,NT-proBNP ).
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CXCL12(SDF-1)/CXCR4信号传导通路及其肿瘤相关性研究进展
细胞因子是一组分子量为8~30 kD的小分子信号蛋白,多为水溶性蛋白和糖蛋白,在免疫系统中起核心作用,参与免疫和炎症反应[1].趋化因子是细胞因子中的一个亚家族,主要参与趋化作用.趋化因子的氨基酸序列中大多有4个保守的半胱氨酸(Cys),根据其N端Cys的个数和前两个Cys之间插入其他氨基酸的个数,可分为C(N端只有一个Cys)、CC(不插入其他氨基酸残基)、CXC(插入1个其他氨基酸残基)和CX3C(插入3个其他氨基酸残基)四类[2].而根据功能又可分为炎症型和自稳型两类.炎症型在组织炎症和损伤时控制白细胞的募集,而自稳型则维持基本"持家(housekeeping)"功能,如在血细胞生成过程中"导航"白细胞至淋巴样器官、骨髓及胸腺.
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SDF-1/CXCR4生物轴与儿童恶性肿瘤的转移
基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1,又名CXCL12)属于趋化因子中的CXC亚族,有同基因编码两种异构体SDF1α和SDF1β,其分子结构为N端两个半胱氨酸(CC)之间被另外一个氨基酸残基(X)所分隔.这种因子初是从骨髓基质细胞克隆,具有诱导前B细胞分化和增殖的作用.
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尾加压素Ⅱ与妊娠疾病的研究进展
尾加压素初是20世纪70年代从硬骨鱼尾神经内分泌器官中分离出的一种含有12个氨基酸残基的环肽类物质,是一种强烈的血管收缩剂.尾加压素Ⅱ参与了人体多种生理功能的调节,以及疾病的病理发展过程.近年来,国内外学者对尾加压素Ⅱ的研究不断深入,初步表明尾加压素Ⅱ已成为治疗多种疾病的新靶点,也发现尾加压素Ⅱ在妊娠疾病的病理生理机制中发挥重要作用,现就此研究进展进行综述.
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降钙素和骨质疏松症
1从实验室到临床降钙素的发现是钙代谢领域的重要进展之一.1962年coppe首先明确了一种具有降低血钙作用的激素,将其命名为降钙素.降钙素由降钙素a基因表达,由32个氨基酸组成,分子量3 500单位.第1和第7位的两个胱氨酸残基之间有二硫键联结,是降钙素具有生物活性的重要结构.不同动物分泌的降钙素的氨基酸残基有一定的差别,分泌自鱼类(如鲑鱼、鳗鱼)的降钙素的生物活性比分泌自哺乳动物(包括人)的降钙素的生物活性强50余倍.
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植物降糖多肽的提取及其降糖作用的实验研究
苦瓜是葫芦科苦瓜属植物苦瓜的果实,具有消暑涤热、明目解毒的作用.1981年,印度学者Khanna采用有机酸、醇提取,薄层层析方法从苦瓜果实中分离出一种多肽,并证实该多肽有降低血糖的作用.自此,国内外学者即开始了这方面的大量研究.目前,业已证明苦瓜降糖多肽具有166个氨基酸残基,相对分子量约为11,000.同时,学者们也基本建立了有机酸、醇,薄层层析,凝胶过滤,高效液相色谱技术,这一程序化的实验室分离方法 [1].然而,这种分离方法在很大程度上不能够满足大量制备降糖多肽而使其得到广泛应用的需要.经过多年的研究与改进,我们建立了有机酸、醇提取,盐析,离子交换层析的纯化苦瓜降糖多肽的方法,并对其降糖作用加以分析.
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肝病患者血浆内皮素水平检测浅析
ET是血管内皮产生的含21个氨基酸残基多肽,具有持续的缩血管作用,广泛地分布在肝脏和门脉系统,肝组织也是ET的重要靶器官和代谢部位,能合成和释放ET.作为生长因子,ET可以通过旁分泌和自分泌作用刺激细胞异常生长.本文通过分组检测探讨肝病患者与血浆内皮素水平关系,分析如下:
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什么是胰岛素
胰岛素是人体胰腺内胰岛β细胞分泌的一种激素,含有16种51个氨基酸,是一种小分子蛋白质,分子量为5 700,有A和B两条多肽链,A、B链间有两个二硫键相连.A链有21个氨基酸残基,内部还有一个二硫键,连接第6与第11个氨基酸残基;B链有30个氨基酸残基.初,胰岛素由动物胰腺中提取.
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脑钠肽在慢性肾脏病及其心血管并发症中的新进展
B型脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)是一个由32个氨基酸残基构成的多肽类神经激素.心肌细胞分泌N-末端B型脑钠肽前体(N-terminal pro-natriuretic peptide,NT-proBNP),并通过膜结合丝氨酸蛋白酶被裂解为具有生物活性的BNP及76种含无活性氨基末端片段的氨基酸.BNP通过二硫键形成的环形结构与相应的受体结合,在水钠平衡中发挥重要作用,从而保护心血管系统免受容量负荷的影响,并能拮抗交感神经系统和肾素-血管紧张素-醛固酮系统,BNP已经作为优良的生物标记而应用于临床.
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骨膜蛋白在大肠癌的表达和意义
大肠癌是我国肿瘤发病率上升快的肿瘤之一,复发和转移是导致大肠癌患者预后不良和死亡的主要原因,是影响术后生存至关重要的因素,确定术后复发转移的危险因素具有重要意义.骨膜蛋白(periostin)是由鼠成骨细胞分泌的含811个氨基酸残基的蛋白质, 由于其在骨膜和牙周韧带的定位表达被称为骨膜蛋白[1].近来研究认为,骨膜蛋白与恶性肿瘤侵袭性和转移性相关[2], 被认为是肿瘤转移候选基因之一[3],但亦有少部分研究观点相反[4,5].本研究通过免疫组织化学方法检测骨膜蛋白在大肠癌组织中的表达情况,探讨其在肿瘤转移和浸润中的作用,评估其作为判断恶性肿瘤生物学行为指标的可行性,为探求肿瘤转移相关基因,指导临床治疗提供理论依据.
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肿瘤坏死因子转化酶(TACE)新研究进展
1 TNF-α裂解酶的发现TNF-α前体(TM-TNF-α)需要加工去除氨端76个氨基酸残基,才能成为游离型TNF-α(S-TNF-α),进入循环系统.80年代末,人们认为这一加工过程依赖于丝氨酸蛋白水解酶;到了90年代,人们知道参与TNF-α加工过程的酶是一种或几种基质金属蛋白酶,但是还不了解该酶的结构.1997年,Black等[1]发现了一种新的特异性催化TNF-α前体裂解的金属蛋白酶,命名为TNF-α转化酶(TACE),并测定了其氨基酸序列.同年,Moss等[2]克隆了TACE的基因.
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乙型肝炎病毒表面抗原定量检测的临床意义
乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)是乙型肝炎病毒(HBV)的外膜蛋白,由病毒S基因编码,含226个氨基酸残基,本身不具有传染性,但在病毒感染肝细胞过程中起重要作用.人感染HBV后4~7 d,血清中出现HBsAg,且常伴有HBV存在,因此,可作为HBV感染的标志.在免疫耐受期、慢性乙型肝炎期(免疫清除期)、非活动携带状态期和再活动期,HBV感染以及部分肝硬化和肝癌患者的血清中均可检测到HBsAg.此外,在HBV感染的潜伏期后期、急性期也可检测到HBsAg.
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胸腺五肽的合成
采用对酸敏感的Boc法α-氨基保护策略和碳链逐步增长法液相合成了胸腺生成素Ⅱ第32~36位氨基酸残基胸腺五肽,总收率30%.
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肾移植受者抗体表位分析(附63例报告)
目的:探讨致敏肾移植受者的抗体表位分析和氨基酸残基配型方案. 方法:采用ELISA法对63例致敏肾移植受者进行抗体特异性分析,指定可能的抗体表位. 结果:50.8%(32/63)的致敏受者[群体反应性抗体(PRA)>10%]和88.9%(24/27)的高敏受者(PRA>50%)具有可指定的抗体公共表位;常见的公共表位是:163E,142-145 TTKH,163R,62-66 RNTRN. 结论:部分致敏受者的组织相容性抗原(HLA)抗体产生有明显的规律,对少数高频率高免疫原性氨基酸残基的致敏是高度致敏受者致敏的主要原因,对供-受者作氨基酸残基配型能有效地避开PRA.
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氨基末端脑钠肽前体与急性心肌梗死的研究进展
脑钠肽(BNP)是利钠肽家族中研究为深入的一种神经激素,在心脏结构和功能的维持中起着重要作用.当心室肌细胞压力负荷增加时合成分泌含134个氨基酸残基的前脑钠肽原,其后被迅速剪切掉含有26个氨基酸残基的信号肽,形成BNP前体,随后前体在血液中分解成具有生物活性的BNP和无生物活性的氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP).
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DNA修复基因XPC多态性与肺癌易感性关系的meta分析
核苷酸切除修复(Nucleotide excision repair,NER)通路是DNA损伤修复机制中一条重要的通路,主要修复由紫外线造成的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)、DNA的加合物以及链间交联[1,2].XPC蛋白是NER通路中为重要的蛋白之一,该基因早是在北美和欧洲人群中较为多发的着色性干皮病补群C中被发现的[3],是核苷酸切除修复系统的重要组成成分,它编码的XPC蛋白作为初的DNA损伤识别因子在损伤修复中起重要作用.XPC蛋白的主要功能是与HB23B结合形成XPC-H823B复合物,参与核苷酸切除修复(nucleotide excisionrepair,NER)过程中初的DNA损伤部位的识别,其结构功能异常可能导致DNA修复能力下降[4].XPC基因定位于人类染色体3p25,有16个外显子和15个内含子,编码一个940个氨基酸残基的蛋白质.