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骨形态发生蛋白复合物的成骨及修复作用
骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)是一种具有诱导成骨(osteoinduction)能力的酸性蛋白质.现已发现多种BMP,各种BMP有同源性序列,多属转化生长因子-β(TGF-β).超家族BMP主要分布于骨基质的胶原纤维、骨髓基质中的间充质细胞、骨膜细胞、牙原基及骨、软骨肉瘤细胞.BMP能诱导未分化间充质细胞向骨、软骨细胞分化,从而促进成骨.实验证实,BMP在动物体内、外均能诱导骨的生成.
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骨髓基质干细胞移植治疗心肌损伤
尽管心肌细胞是终末分化细胞,成熟心肌细胞不再发生有丝分裂的观点新近受到挑战[1],但是心肌细胞的再分裂增殖的能力是非常有限地,心肌细胞坏死和凋亡的病理过程持续存在,终造成心肌细胞数量的减少和功能低下,这是心功能不全发生的病理基础.
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骨髓间充质干细胞及其在医学上的应用
干细胞是指来自胚胎、胎儿或成人的一类具有长期自我复制和多向分化潜能的特殊细胞.干细胞分两大类,即胚胎干细胞和成体干细胞[1].骨髓干细胞是成体干细胞的主要成分,包括间充质干细胞和造血干细胞两大类,骨髓基质非造血细胞中含有间充质干细(mesenchymal stem cells, MSCs)[2].
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小儿骨髓坏死诊疗建议
骨髓坏死(bone marrow necrosis,BMN)是指某些疾病导致骨髓造血组织和骨髓基质大面积的坏死.其特征是:正常骨髓组织的破坏伴者大量脂肪组织的丢失[1].而再生障碍性贫血骨髓中仅有造血组织的减少,骨髓网状结构完整;缺血性骨坏死多因血管病变导致骨软化与骨质疏松.本症并非十分罕见.
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SDF-1/CXCR4生物轴与儿童恶性肿瘤的转移
基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor-1,SDF-1,又名CXCL12)属于趋化因子中的CXC亚族,有同基因编码两种异构体SDF1α和SDF1β,其分子结构为N端两个半胱氨酸(CC)之间被另外一个氨基酸残基(X)所分隔.这种因子初是从骨髓基质细胞克隆,具有诱导前B细胞分化和增殖的作用.
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骨髓基质细胞移植治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤时间窗探讨
近年来,用干细胞移植治疗新生动物缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)取得了一定的效果[1].如何充分利用脑损伤内在的修复机制,使移植达到佳效果,目前关于这方面的研究较少,而且也主要基于成年动物大脑中动脉缺血(MCAO)模型.本研究在新生大鼠脑损伤后24 h、72 h、7 d进行移植,观察不同时间点移植对大鼠远期行为学影响、组织学改变以及BMSCs在脑内的神经分化,探讨新生大鼠HIBD后适宜的移植时间窗,为BMSCs临床移植治疗提供理论基础.
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急性骨髓坏死并慢性硬膜下血肿二例
例1女,53岁.因无明显诱因出现头痛、呕吐并进行性昏迷.CT示左侧慢性硬膜下血肿(图1).入院时GCS评分7~8分,左侧肢体肌力Ⅲ级,右侧Ⅰ级.全身皮下可见散在青紫、瘀斑.白细胞7.5×109/L,红细胞3.26×1012/L,血红蛋白96 g/L,血小板33.0×109/L.出凝血功能正常.行钻孔冲洗引流术,引流大量酱油样不凝血液.术后血小板15.0×109/L,血红蛋白78 g/L,均呈进行性下降.给予输血小板和浓缩红细胞、冷沉淀,并激素治疗等.术后1d清醒.复查CT示血肿已清除,无继发出血.请血液科会诊并做骨穿两次均行骨髓和周围血涂片:骨髓内细胞模糊不清,胞质缺失,胞核溶解肿胀,结构不清,部分细胞无胞质,呈裸核状,可见核仁,骨髓基质染红色(图2).血涂片:可见大量中、晚幼稚阶段红细胞,血小板少见.考虑骨髓坏死.追问病史,1个月前有腰背部疼痛史.诊治1d后血小板仍进行性下降,遂自动出院,随诊死亡.
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内分泌/代谢系统合理用药专家圆桌会纪要
1抗骨吸收药骨质疏松症(Osteoporosis)是以低骨量及骨组织微结构退变为特征的一种全身性骨骼疾病,伴有骨脆性增加,易发生骨折.骨的强度和完整,取决于来自造血组织的破骨细胞对骨的吸收及来自骨髓基质的成骨细胞对骨的重建之间的平衡.随着年龄老化或由于疾病原因,骨吸收超过了骨形成,出现骨量丢失.
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胎儿骨髓来源的Flk1+CD34-细胞的血液血管干细胞特性
目的研究骨髓基质中是否具有血液血管干细胞的特征.方法分离并培养人胎儿骨髓基质细胞(hfMSCs),FACS检测细胞的免疫表型.将此细胞接种在基底膜胶中,由血管内皮细胞生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导,免疫组化和透射电镜检测血管和造血的分化形成.结果此细胞群体的典型特征是CD34阴性的成纤维样细胞99%表达Flk1(即血管内皮细胞生长因子受体2),并能形成血管样结构,而在管样结构形成的过程中诱导出CD34阳性的圆形细胞.结论 Flk1+CD34-的hfMSC能向血管内皮细胞和造血细胞分化,提示其具有血液血管干细胞的特征表型.
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从靛玉红疗效原理看基质成纤维细胞及其生长因子和受体在白血病等癌症发展中的作用
本文通过作者本人及国内外相关作者对中药提取物--靛玉红治疗CML和MDS疗效原理的细胞遗传学和分子生物学研究,合理解释了临床观察的结果.靛玉红缩脾作用和降低Ph+细胞百分比作用的原理在于靛玉红对肿瘤细胞CDKs和DNA合成的抑制,特别是对肿瘤细胞FGFR1自动酸化作用的抑制.基质细胞和肿瘤细胞之间的互动,以及FGF和FGFR信号转导通道在肿瘤发展中作用的研究,深化了我们对肿瘤发病原理,特别是晚期癌的认识.肿瘤细胞自分泌FGF以及EGFR和FGFR1的协同作用等,可能是晚期肿瘤浸润和转移的重要原因,因而可以将EGFR和FGFR1作为晚期癌治疗的靶分子.靛玉红可作为肿瘤予防药物来使用.
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间质干细胞的生物学特性及其与自身免疫病的关系
骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是中胚层起源的原始细胞,可分化成间质组织,包括骨、软骨、脂肪、肌肉、肌腱和骨髓基质,以及新研究发现的神经组织.MSCs作为干细胞不仅具有自我更新能力、多向分化潜能,还具有很强的可塑性[1],本文综述MSCs的生物学特性、临床应用前景以及与自身免疫病(autoimmune diseases,AD)的关系.
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间充质干细胞在炎性关节病病理过程中的作用
130年前,德国病理学家Cohnheim首次提出骨髓中存在间充质细胞.但直到20世纪70年代,才由Friedenstein等将其分离,证实这是一种贴壁生长的纺锤形的成纤维样集落形成单位,1991年被Caplan正式命名为骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs).MSCs是中胚层起源的原始细胞,具有高度的自我更新能力和多向分化潜能,可分化为多种结缔组织成分,包括骨、软骨、脂肪、骨骼肌、心肌、骨髓基质,并可向神经组织分化,这使得MSCs成为众多学科研究的热点.本文综述MSCs的生物学特征及其与类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、骨关节炎(osteoarthritis,OA)的关系.
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补肾方剂对大鼠骨髓基质干细胞增殖与分化的影响
目的 观察补肾方剂对体外培养SD大鼠骨髓基质干细胞细胞增殖、分化及矿化的影响.方法 应用四甲基偶氮唑盐法、硝基苯磷酸盐法及茜素红染色方法观察不同浓度补肾方剂对体外培养骨髓基质干细胞在1、2、3、4、5 d时的增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性及矿化结节形成的影响.结果 不同浓度的补肾方均可促进骨髓基质干细胞增殖率提高,以中、高浓度组的作用较为明显(P<0.01);不同浓度补肾方剂可使ALP活性增强(P<0.01);中、高浓度组补肾活血方矿化结节数量显著多于对照组(P<0.01).结论 补肾方剂具有促进骨髓基质干细胞的增殖、分化及矿化的作用.
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自体骨髓基质源干细胞在损伤脑区及其他脑区的分布
背景:近来骨髓基质细胞多向分化潜能的发现,特别是骨髓基质细胞向神经干细胞方向分化的成功,为干细胞移植治疗神经系统损伤提供了可能.目的:观察自体骨髓基质源干细胞对脑损伤的治疗作用.设计:以BrdU标记的自体骨髓基质源干细胞在模型动物损伤脑区和其他脑区的分布为观察对象的前瞻性研究.单位:北京军区总医院.材料:实验于1999-10/2002-02在北京军区总医院完成.取1.5~3.0岁成年家犬22只,雌雄不限,体质量(13±2)kg.随机分为假手术组6只,常规治疗组8只,骨髓基质源神经干细胞组8只.方法:对犬骨髓基质细胞进行采集、分离、体外扩增、标记和移植用细胞培养.假手术组仅做皮肤切口及颅骨锥孔,不致中脑损伤,于麻醉清醒后行正常进食.常规治疗组行中脑被盖区毁损后行三磷酸腺苷20 mg,辅酶A 50 u,加入生理盐水中静脉滴注,2次/g,共3 d.骨髓基质源神经干细胞组行中脑被盖区毁损,然后给予骨髓基质细胞源神经干细胞1 mL和脑脊液1 mL的混合液,注入脑室,1次/d,共3 d.术后第1,7,14,28天4个时间点观察骨髓基质源干细胞在损伤脑区及其他脑区的分布情况.主要观察指标:观察骨髓基质源干细胞在损伤脑区及其它脑区的分布情况.结果:22只动物均进入结果分析.①在术后第28天:骨髓基质源神经干细胞组BrdU阳性细胞明显高于假手术组和常规治疗组[(15.4±2.4,0.5±0.5,0.5±0.5)个].②骨髓基质源神经干细胞组术后第14天脑片BrdU阳性细胞数:中脑的伤侧明显高于对侧[(15.5±3.3,5.0±1.5)个];额叶的伤侧高于对侧[(1.6±0.6,1.5±0.7)个].结论:由于骨髓基质源神经干细胞移植组BrdU阳性细胞数在脑损伤区的分布明显多于对侧非伤区和两个对照组的同部位.提示骨髓基质源干细胞可向损伤脑区迁移,能对脑干损伤的恢复有一定促进作用.
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基质蛋白对恶性肿瘤骨转移作用的研究进展
恶性肿瘤骨转移发病率较高,且严重影响患者的生存质量,故明确其发生机制对恶性肿瘤的预防和治疗都有重要意义.目前已证实肿瘤微环境在原发肿瘤迁移过程中起重要作用,而基质蛋白是骨髓微环境的重要组成成分.新的研究发现基质蛋白可通过促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,进而参与骨转移过程.本文就基质蛋白在恶性肿瘤骨转移过程中的调控作用加以综述.
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骨髓基质细胞移植治疗脊髓损伤的研究进展
脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)多为脊柱骨折的严重并发症,由于椎体的移位或骨碎片突出于椎管内,使脊髓或马尾神经产生不同程度的损伤,出现损伤平面以下运动和感觉功能障碍.
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骨髓间充质干细胞在周围神经再生中的应用
干细胞是存在于胚胎和成体中的一类特殊细胞,它能长期地自我更新,在特定条件下具有分化形成多种终末细胞的能力.骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSC,以下简称MSC)就是来源于骨髓基质中的一类成体干细胞.世界上每年由于车祸、锐器、枪弹等外伤造成周围神经损伤的病例很多,运用组织工程化神经来修复周围神经损伤已经成为一个研究热点.
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绿色荧光蛋白基因转染骨髓基质干细胞技术的应用进展
绿色荧光蛋白(Green fluorescence protein,GFP)早被Shimomura等学者于1962年从水母(Jellyfish, Aequorea Victoria)发现.在1971年,Morin和Hastings[1]注意到随着水螅体(Hyroid,Obelia)中发光复合物的分离,发光波长迅速变化:当发光复合物中的荧光蛋白从它的光源-水母发光蛋白中解离下来时,发射光从绿色变为蓝色.
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外周血来源间充质干细胞研究进展
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)由于具有多向分化能力,在一定条件下可形成骨、软骨、肌肉、肌腱、神经、脂肪、支持造血的骨髓基质及肺、脾、胸腺等组织的基质等,而且MSCs是良好的基因治疗载体,因此备受关注.然而,外周血中的MSCs研究较少,远没有外周血中的造血干细胞和骨髓中的MSCs研究深入,故本文就外周血间充质干细胞的研究进展进行综述.
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硼替佐米治疗多发性骨髓瘤并发带状疱疹的护理
多发性骨髓瘤(MM)是以浆细胞异常增殖为特点的恶性血液病.硼替佐米(商品名:万珂)是第一个进入临床应用的蛋白酶体抑制剂.通过抑制MM细胞与骨髓基质的连接和抑制血管生成等作用于MM赖以生长和生存的环境,诱导细胞凋亡,抑制细胞生长[1].现对本科多发性骨髓瘤患者在应用万珂化疗后并发带状疱疹10例的观察和护理资料作一分析,报告如下.