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和肽素检测的临床应用研究进展
和肽素(copeptin)是AVP前体羧基末端的一段多肽,两者都是从同一个前体剪切下来的多肽片段.AVP又称抗利尿激素,在下丘脑视上核、室旁核神经元内合成,其初产物为前激素原,进入高尔基体内形成精氨酸加压素原,后者由164个氨基酸组成,在酶的作用下终分解为3个多肽片段释放入血液中.AVP是含9个氨基酸残基的多肽,包括第20至第28个氨基酸;另外2个多肽是和肽素与后叶激素运载蛋白Ⅱ.
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遗传性代谢病诊治的过去和未来
遗传性代谢病或称先天性代谢缺陷(Inborn Error Metabolism,IEM),是参与体内代谢的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,使其编码的产物功能不良而引发代谢失常的一类疾病.这类疾病大多在新生儿、婴幼儿或儿童时期发病,有些虽在成年期发病,但在儿童时期已有潜在病变.故遗传性代谢病的诊断、防治属儿科范畴.遗传代谢病的种类很多,目前已报道的达500余种,是人类疾病中病种多的一类疾病.且随着检测诊断技术不断进步,还会发现更多的病种.
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缩宫素引产的临床体会
缩宫素是由下丘脑室旁核中合成后从垂体后叶分泌的一种环八肽.它与颗粒内的后叶素运载蛋白(neyrophysin)结合,沿下丘脑神经元的神经轴运送至垂体后叶储存.对子宫平滑肌有较强的兴奋作用,可引起子宫收缩.子宫对缩宫素的反应在妊娠过程中逐渐增加,足月时达高峰.
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葡萄糖转运蛋白4与骨骼肌、脂肪组织胰岛素抵抗的关系
胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)是2型糖尿病的一个重要的病理特征,其定义是正常或高分泌量的胰岛素产生低于正常生物效应的一种状态,表现为肝脏、肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的代谢障碍,其中骨骼肌对葡萄糖利用依赖于胞膜上的运载蛋白,葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)是主要的葡萄糖运载体,其所介导的葡萄糖转运是骨骼肌糖代谢的主要限速步骤,因此GLUT4对于全身血糖内稳态的调控具有重要意义.
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GLUT4与糖尿病的临床联系及新认识
GLUT4分子表达的研究对于进一步阐明DM的发生机制并发现新的防治手段具有重要意义.本文将就GLUT4与DM的临床联系及新认识进行综述.1 GLUT4简介葡萄糖是极性分子,需借助于胞膜上的运载蛋白进入体内.在哺乳类细胞有两类葡萄糖载体:Na+-葡萄糖共同转运蛋白和易化葡萄糖转运蛋白.后者是一个在结构和功能上有密切关系的多基因家族(GLUT1-GLUT6),其中GLUT4是主要的葡萄糖运载体,仅在胰岛素敏感的骨骼肌、心肌和脂肪细胞中表达.
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葡萄糖转运蛋白4的研究进展
葡萄糖是一种极性分子,需要借助于胞膜上的运载蛋白进入细胞内.在哺乳类细胞内有两类葡萄糖转运载体:Na+葡萄糖协同转运蛋白和易化葡萄糖转运蛋白[1,2](Glut).
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Ⅱ型糖尿病人血清IGFBP-1和IGFBP-3水平改变
胰岛素生长因了(IGF)是一类结构上与胰岛素部分同源并具有胰岛素样生长活性的多肽,有调节代谢和促进多种细胞分裂和增殖的作用.胰岛素生长因子结合蛋白(IGFBP)是IGF在循环中的特异性结合蛋白(包括IGFBP1~6).它通过于IGF结合成复合物来调节IGF的活性,并且是IGF的储存及运载蛋白.我们通过测定Ⅱ型糖尿病患者的IGFBP-1和IGFBP-3水平,以了解其变化特点.
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质谱技术在小儿遗传性代谢病筛查中的应用
遗传性代谢病(inherited metabolic disorders, IMD)又称先天性代谢缺陷(inborn errors of metabolism,IEM),是由于参与体内代谢的某种酶、运载蛋白、膜或受体等的编码基因发生突变,从而导致机体生化代谢紊乱,造成中间、旁路代谢产物蓄积,或终末代谢产物缺乏,引起一系列临床症状的一组疾病[1-2].IMD多为常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传、X/Y连锁伴性遗传及线粒体遗传等.