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纳米TiO_2影响细胞生长活性的尺寸效应
目的 不同尺寸纳米TiO_2(5、10、15和60 nm)暴露于不同组织来源细胞(HPF、ESF、U251、HB),探讨纳米TiO_2对细胞生长活性的影响,探讨不同尺寸、不同浓度纳米TiO_2粒子与细胞生长之间的相关性,分析纳米TiO_2的细胞生物学效应.方法 不同尺寸、不同浓度纳米TiO_2暴露不同组织来源的体外培养细胞,使用MTT方法检测细胞生长活性,计算细胞半致死量,并运用SPSS 10.0软件进行统计学分析.结果 10 am以上的TiO_2粒子暴露能显著抑制肺来源(HPF)和神经来源的细胞(U251)生长活性,对皮肤(ESF)和膀胱组织(HB)来源细胞生长活性抑制较弱;5 nmTiO_2颗粒对细胞生长活性基本无抑制作用,相反,还观察到对HPF、ESF、HB细胞有增强细胞生长的情况.结论 在本试验条件下,纳米TiO_2对细胞生长活性的影响有尺寸效应,纳米Ti_O2暴露所导致的生物学效应有细胞间差异,其对HPF、U251细胞影响较明显,对ESF、HB影响较弱.
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从单叶藤橘属植物鸡矢藤中分离得2种甘遂烷衍生物及其细胞毒活性
者从单叶藤橘属植物鸡矢藤茎和叶的甲醇提取物中分离鉴定出2种新的甘遂烷衍生物paramignyols A(1)和B(2)，并对其抑制鳞状细胞癌(KB)、黑色素瘤(SK-Mel-2)、肺腺癌(LU-1)和乳腺癌(MCF-7)4种人类肿瘤细胞株生长活性进行了评价。结果显示，化合物1和2对4种人类肿瘤细胞株均表现出有效的细胞毒活性，IC50值为3.55～10.50μM。
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血管抑素的研究进展
作为第一种被发现并纯化的肿瘤血管抑制剂,血管抑素是目前抗肿瘤血管生成研究的热点之一.血管抑素是血浆纤维蛋白溶解酶原和/或纤维蛋白溶解酶的降解产物,具有抑制内皮细胞增生、促进内皮细胞凋亡、抑制内皮细胞定向迁移和抑制毛细血管芽生等抗肿瘤血管生长活性.作用机制包括:(1)增强黏附激酶活性,诱导内皮细胞凋亡;(2)拮抗碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮细胞生长因子的作用;(3)诱导蛋白激酶ERK-1和ERK-2脱磷酰化,降低两种酶活性;(4)和组织纤溶酶原激原物非竞争性结合,抑制血管内皮细胞.迁移和毛细血管芽生;(5)通过和内皮细胞表面ATP合成酶的α/β亚基结合,使内皮细胞在缺氧环境中合成ATP的能力丧失,抑制内皮细胞增生.通过重组法、转基因法和体内降解法,许多Ⅰ期、Ⅱ期临床试验证实血管抑素具有良好的抗肿瘤血管活性.
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成纤维细胞生长因子及其受体信号调节器官发生(二)
2.9大脑、小脑、垂体和视网膜发生研究证实,FGF2,FGF3,FGF8,FGF10和FGF23及其特异性阻遏物分别参与了胚胎期大脑、小脑和垂体器官的发生.在胚胎的(F)14 d时,将高剂量FGF2注射到小鼠脑室,引起颅盖骨变形,脑室空间扩大和脑皮质疏散.虽未见大脑神经层排列异常,但大脑皮质的上层(Ⅱ/Ⅲ)和下层(Ⅳ-Ⅵ)细胞密度和数量均增加,脑源性神经营养因子(BDNF)、酪氨酸羟化酶、nestin和微管相关蛋白-2异常或异位表达于大脑皮质的深部区域,很多细胞共表达这些抗原[1].由此说明FGF2在调控胚胎小鼠大脑诱导脑积水、脑形态发生、神经元前体增殖和神经细胞异常分化中扮演重要角色.Lelievre等[2]对胚胎后脑前体细胞的深入研究发现,FGF2通过兴奋垂体腺苷酰环化酶活性肽(PACAP)来抑制后脑前体细胞的生长活性和DNA合成,该抑制作用对PD98059拮抗剂反应迟钝,而完全被蛋白激酶A(PKA)抑制剂H89阻滞.此外,FGF8通过遏制Otx2表达来诱导异位峡部机化中心形成和峡部小脑发育[3].
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反义PCNA联合wt-p53基因转染抑制膀胱癌细胞生长的实验研究
我们通过共转染方法观察了反义增殖细胞核抗原(PCNA)联合野生型p53(wt-p53)基因对膀胱癌EJ细胞体外生长活性的抑制作用及其分子机制,现报告如下.
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血管紧张素转换酶抑制剂在血管新生中的作用
血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)是一种多功能的生物活性肽,具有促血管生长活性.研究证实,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对视网膜和肿瘤组织的病理性血管新生具有抑制作用.但关于该类药物在缺血性血管再生中的作用目前还存在分歧.本文将对ACEI在病理性和缺血性血管新生中作用的研究进展进行综述.
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新工艺金芪降糖片对大鼠胰岛细胞的保护作用
[目的]研究新工艺金芪降糖片对大鼠胰岛细胞细胞生长活性和胰岛素分泌的影响.[方法]提取大鼠胰岛细胞并建立稳定的原代细胞培养方法,将培养状态良好的细胞随机分为正常对照组、模型组、格列本脲组及新工艺金芪降糖片高、中、低剂量组,观察高、中、低剂量新工艺金芪降糖片(10、1.0、0.1μg生药/ml),对体外葡萄糖诱导大鼠胰岛细胞分泌胰岛素、链脲佐菌素损伤胰岛细胞活性及高糖诱导胰岛细胞凋亡的影响.[结果]与模型组比较,新工艺金芪降糖片可以改善胰岛细胞分泌胰岛素的功能(P<0.05),减轻链脲佐菌素对胰岛细胞的损伤作用(P<0.05),降低高糖诱导胰岛细胞的凋亡百分率(P<0.05).[结论]新工艺金芪降糖片可促进胰岛细胞分泌胰岛素,且对胰岛细胞具有一定的保护作用.
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高纯度神经胶质瘤干细胞的分离与鉴定
目的 从人脑神经胶质瘤组织中培养鉴定并分离提取高纯度的神经胶质瘤干细胞,观察神经胶质瘤干细胞的生长活性,为神经胶质瘤的治疗提供新的途径.方法 取术中的胶质瘤组织制成单细胞悬液,加入合有神经生长因子和双抗的无血清DMEM/F12培养液中培养、传代,进行免疫荧光染色检测,应用染色体核型检查及分析神经胶质瘤干细胞.后用流式细胞仪检测经免疫磁珠分选系统分离提取的CD133+神经胶质瘤干细胞的纯度.结果 ①培养出神经胶质瘤干细胞,传代后仍能很快形成细胞球样结构,且形态与原代大致相同.②悬浮的细胞免疫荧光染色检测结果显示Nestin、CD133染色阳性,而培养皿底部贴壁的细胞Nestin、CD133染色均呈现阴性.③染色体核型检查结果显示胶质瘤干细胞球的细胞核染色体均为非整倍体,即异倍体,且其中有部分染色体呈现断裂现象,染色体上存在部分基因片段的缺失.染色体核型分析结果为:45XY,-10,del(5) (p15),del(16) (p;q).④免疫磁珠分选系统分离出的CD133+神经胶质瘤干细胞经过流式细胞仪测得纯度为(86.83士5.12)％.结论 经过免疫荧光染色和染色体核型检查及分析终鉴定为人脑神经胶质瘤干细胞,并且诱导分化成功,成功分离出高纯度的CD133+神经胶质瘤干细胞.
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乳腺癌HER2检测的临床意义
人上皮生长因子受体(HER)家族成员由4种均一的受体HER1至HEHER4组成,是具有刺激生长活性的跨膜酪氨酸激酶受体,在乳腺组织的正常发育和分化中起一定作用.
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枸橼酸钠抗凝剂对疟原虫生长活性的影响
目的了解枸橼酸钠抗凝剂对疟原虫生长活性的影响.方法将疟原虫经抗凝剂(ACD,CD和SC)处理后以感染率为指标检测抗凝剂对虫体的影响.未同步化的恶性疟原虫分别使用3种不同浓度抗凝剂于37℃作用3h.处理后的红细胞与正常虫体混合,同时处理后的虫体与正常红细胞混合,随后观察两种培养混合物的感染率以确定抗凝剂作用的靶细胞.同上处理期同步化的疟原虫(环状体,滋养体和裂殖体)以观察抗凝剂作用的期特异性.将伯氏疟原虫用抗凝剂处理后接种小鼠,通过感染率的变化观察抗凝剂对鼠疟的影响.结果3种抗凝剂均可抑制疟原虫的生长,其中ACD影响甚.以抗凝剂分别处理红细胞和疟原虫,结果表明抗凝剂作用于虫体而非红细胞.处理同步化的虫体表明抗凝剂对裂殖体的抑制为显著.同样处理伯氏疟原虫后接种小鼠进一步验证了抗凝剂对恶性疟原虫作用的抑制性效应.结论ACD对疟原虫的抑制性效应为明显,SC是疟原虫试验中枸橼酸钠抗凝剂的首选.
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Ⅱ型糖尿病人血清IGFBP-1和IGFBP-3水平改变
胰岛素生长因了(IGF)是一类结构上与胰岛素部分同源并具有胰岛素样生长活性的多肽,有调节代谢和促进多种细胞分裂和增殖的作用.胰岛素生长因子结合蛋白(IGFBP)是IGF在循环中的特异性结合蛋白(包括IGFBP1～6).它通过于IGF结合成复合物来调节IGF的活性,并且是IGF的储存及运载蛋白.我们通过测定Ⅱ型糖尿病患者的IGFBP-1和IGFBP-3水平,以了解其变化特点.
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三种垫料丙酮提取物对小鼠肿瘤细胞株毒性作用观察
目的 探讨实验动物垫料对小鼠细胞生长活性的影响及其可能的细胞毒性.方法 体外培养的小鼠肝癌细胞Hepa1-6(mouse hepatoma cell line Hepa1-6,Hepa1-6)、小鼠肺癌细胞(LewisLung carcinoma,LLC)和小鼠黑色素瘤细胞B16(Melanoma,B16)培养液中分别加入不同浓度的3种实验动物常用垫料(玉米芯、松木、杨木)丙酮提取物,采用MTT方法测定细胞生长活性,并比较3种垫料对细胞的生长毒性.结果 小鼠Hepa1-6细胞生长活性与3种垫料之间的线性相关系数分别为:玉米芯-0.875,松木-0.747,杨木-0.826;LLC细胞分别为:玉米芯-0.527,松木-0.812,杨木-0.865;B16细胞分别为:玉米芯-0.727,松木-0.860,杨木-0.888.松木、杨木、玉米芯垫料对小鼠Hepa1-6细胞的半致死量(IC50)分别为:8.86,19.10,91.37 mg/ml;对LLC细胞的IC50分别为:4.42,7.72,24.65 mg/ml;对B16细胞的ICso分别为:8.86,19.10,91.37 mg/ml.结论 3种垫料与小鼠细胞Hepa1-6、LLC、B16的生长活性之间具有显著负相关性(P<0.001),其抑制细胞生长作用依次为:松木>杨木>玉米芯.
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心血管组织构建生物反应器
由于目前临床应用的心脏瓣膜替代物存在不足,近年来,探索以合适的方法构建具有生长活性的组织工程化心脏瓣膜(tissue engineering heart valve,TEHV)一直是该领域各国学者研究的焦点,但由于心脏瓣膜所处力学环境的复杂性,体外培养心脏瓣膜比较困难,尽管有一些成功的实验但依然存在诸多问题.
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脱乙酰基利福喷丁抗结核杆菌生长活性的研究
脱乙酰基利福喷丁是药物利福喷丁的衍生物,而利福喷丁目前因其具有良好的疗效及较小的毒副作用而成为一线抗结核病的治疗药物[1].但临床上已发现耐利福喷丁的结核杆菌[2].为了探讨和研究脱乙酰基利福喷丁是否具有与利福喷丁相似或更强的抗结核杆菌生长活性的作用[3],我们采用二倍试管稀释法和小鼠半数存活时间(ST50)检测了脱乙酰基利福喷丁和利福喷丁体内、外抗人型、牛型和草型结核杆菌生长活性的作用.
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关节软骨组织工程种子细胞的优化获取
目的优化关节软骨组织工程种子细胞的体外获取方法.方法分析不同代次体外单层培养幼兔关节软骨细胞接种密度与相对接种存活率的关系,并观察其细胞生长状况、形态特征及分化功能.结果相同培养条件下,体外单层培养关节软骨细胞的相对接种存活率和生长活性与其接种密度呈正相关;同一代次适宜密度[(2～3)×104/cm2]接种者的相对接种存活率和生长活性同高密度[(4～5)×104/cm2]接种者相近;传代培养(第2～4代)细胞的相对接种存活率和生长活性相对高于原代培养者.结论在相同培养条件下及一定传代次数内,适宜密度接种进行关节软骨细胞单层传代培养,可获取数量多、活性高的关节软骨组织工程种子细胞.
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大蒜素体外抗疟作用的研究(摘要)
目的研究大蒜素对恶性疟原虫体外生长活性的影响.方法用新鲜配制或储存的疟疾完全培养基大蒜素稀释液在不同浓度(100μg/mL～5μg/mL)处理恶性疟原虫,实验过程中在12h,24h换液或者不换液.分别作用12h,24h和48h后,检测虫体感染率的变化分析药物的作用效果.同时以大蒜素处理正常红细胞观察对虫体宿主细胞的影响.结果以新鲜配制的大蒜素处理疟原虫时,作用12h后50μg/mL的浓度即可清除虫体,当作用48h后在低至10μg/mL的浓度也可杀灭原虫.而使用储存大蒜素换液或者新鲜配制的大蒜素不换液则需要较高的浓度.大蒜素处理正常红细胞时,在高于50μg/mL的浓度对宿主红细胞有破坏作用,而该浓度下虫体生长可被有效抑制.结论大蒜素在体外具有强烈的抗疟作用.30μg/mL是可以有效抑制疟原虫生长但对宿主红细胞没有损伤的适宜浓度.
