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血管抑素的研究进展
作为第一种被发现并纯化的肿瘤血管抑制剂,血管抑素是目前抗肿瘤血管生成研究的热点之一.血管抑素是血浆纤维蛋白溶解酶原和/或纤维蛋白溶解酶的降解产物,具有抑制内皮细胞增生、促进内皮细胞凋亡、抑制内皮细胞定向迁移和抑制毛细血管芽生等抗肿瘤血管生长活性.作用机制包括:(1)增强黏附激酶活性,诱导内皮细胞凋亡;(2)拮抗碱性成纤维细胞生长因子和血管内皮细胞生长因子的作用;(3)诱导蛋白激酶ERK-1和ERK-2脱磷酰化,降低两种酶活性;(4)和组织纤溶酶原激原物非竞争性结合,抑制血管内皮细胞.迁移和毛细血管芽生;(5)通过和内皮细胞表面ATP合成酶的α/β亚基结合,使内皮细胞在缺氧环境中合成ATP的能力丧失,抑制内皮细胞增生.通过重组法、转基因法和体内降解法,许多Ⅰ期、Ⅱ期临床试验证实血管抑素具有良好的抗肿瘤血管活性.
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3TSR对胰腺癌细胞细胞因子表达和分泌的影响
3TSR(three hrombospondin-1 type 1 repeats)是近年来被哈佛医学院Beth Isreal Deaconess医学中心病理实验室提纯的新的血管抑制剂,初步研究表明3TSR具有明显的抗肿瘤作用[1].
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急性肾衰竭血管活性剂的应用
近几年来,人们发现缺血后肾血管损伤是通过氧化剂、蛋白酶和细胞因子介导的,这些物质共同改变了血管功能的基本性质,使肾小球滤过率(GFR)减少,血管内在张力增强,对血管收缩剂刺激的敏感性增加及自我调节能力的改变,这些因素均可导致肾脏易造成反复缺血性损伤,有理由相信血管扩张剂或缩血管抑制剂至少有益于减少基础血管张力和保护血管避免由于肾灌注压降低而引起的异常收缩.
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重组血管抑制剂Ad-METH1对培养内皮细胞生物学的影响
目的 研究重组血管抑制剂Ad-METH1对内皮细胞生物学的影响.方法 将Ad-METH1作用于培养的人脐静脉内皮细胞,通过MTT比色实验、细胞周期分析等方法,研究Ad-METH1对内皮细胞增殖的影响,探讨血管抑制剂抑制增生性瘢痕的可能机制.结果 Ad-METH1对培养的人脐静脉内皮细胞增殖活性,产生了明确的抑制作用.结论 Ad-METH1对内皮细胞增殖活性的抑制,是血管抑制剂抑制增生性瘢痕的可能机制之一.
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血管生成抑制剂在去势抵抗性前列腺癌治疗中的新发现
近年来,去势抵抗性前列腺癌的治疗方法已由传统的抗雄激素及化疗提升到新的雄激素受体信号抑制剂、新一代紫杉醇及免疫疗法阶段.卡巴他赛、恩杂鲁胺、阿比特龙,放射性同位素镭223和sipuleucel-T随机临床试验显示能延长去势抵抗性前列腺癌患者生存期.然而,终出现肿瘤抵抗也是难免的,去势抵抗性前列腺癌仍是一种主要临床负担,迫切需求新的治疗方法进一步改善CRPC患者生存期及生活质量.新生血管在前列腺癌的形成和进程中发挥至关重要的作用.部分临床试验显示,对失去手术和内分泌治疗时机的去势抵抗性前列腺癌,抗新生血管形成的靶向治疗是一种有效的补充疗法.本文将综述血管生成抑制剂在去势抵抗性前列腺癌治疗中的新发现.
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90Sr-90Y敷贴对大鼠角膜碱烧伤所致新生血管形成的早期抑制作用
角膜新生血管是常见的致盲眼病,目前临床普遍采用血管抑制剂进行治疗,但是其疗效并不理想.本研究通过对比90Sr-90Y敷贴与血管抑制剂治疗大鼠角膜碱烧伤所致新生血管形成的效果,探讨电离辐射对角膜新生血管形成的抑制作用,现报道如下.
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肿瘤血管抑制剂的研究进展
肿瘤生长和转移具有血管依赖性,应用肿瘤血管抑制剂改变肿瘤血管生长促进因子和抑制因子的平衡可有效地抑制肿瘤生长、转移和复发,是近年来肿瘤研究的新热点之一,也是肿瘤防治的又一条新途径.本文对肿瘤血管抑制剂的种类、各自的作用机理以及临床应用的研究进展作一综述.
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血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗胃癌术后肝转移临床疗效观察
目的:观察和分析胃癌术后肝转移患者应用血管抑制剂人参皂苷 Rg3联合紫杉醇治疗的临床效果。方法选取我院2013年3月~2014年3月收治的50例胃癌术后肝转移患者,应用抛硬币随机分组法分为对照组( n=25)和观察组( n=25),对照组患者采用紫杉醇化疗,观察组患者采用血管抑制剂人参皂苷 R g3联合紫杉醇化疗,对两组患者临床治疗效果进行比较和分析。结果观察组患者治疗总有效率为68.00%,与对照组44.00%比较差异显著( P<0.05);治疗后观察组患者 VEGF水平低于对照组( P<0.05)。结论针对胃癌术后肝转移患者,血管抑制剂人参皂苷Rg3联合紫杉醇治疗,可明显提高治疗效果,增强患者免疫功能,延长患者生存时间,大程度提升患者生活质量,值得临床推广应用。
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雷公藤内酯醇体外抑制人脐静脉内皮细胞增殖的实验研究
获取人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC),体外培养成功后,分别加入不同浓度的雷公藤内酯醇,并测细胞增殖曲线.以3H-TDR掺入技术,研究雷公藤内酯醇对血管内皮细胞DNA合成的抑制作用.雷公藤内酯醇可呈剂量依赖性的使3H-TDR掺入值下降,抑制HUVEC的增殖、游走.认为雷公藤内酯醇是一具有潜力的新生血管抑制剂.
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癌症治疗新策略--抗血管生成疗法
癌症严重威胁人类健康与生存,手术、放疗及化疗等常规抗肿瘤方法有时难以让人满意.近年来研究发现,阻断血管生成能显著抑制肿瘤生长,一些血管抑制剂完全消除了动物体内的肿瘤且未再复发,抗血管生成疗法作为不同于常规抗肿瘤治疗的新策略,已成为肿瘤研究的热点,诺贝尔奖获得者詹姆斯·沃森甚至认为它"是非常有希望攻克癌症的方法".