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视锥蛋白样蛋白1水平或可预测早期阿尔茨海默病进展
阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)是老年人痴呆常见的病因,直接检测AD的神经元丢失是评估疾病临床和影像学进展的良好指标。其中有关神经损伤或神经元变性的脑脊液生物标志物在预测进展和指导预后评估方面很重要。已有研究显示视锥蛋白样蛋白1(VILIP-1)可能是AD患者神经元损伤的一个有用的生物标志物。
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人粘膜血管地址素在大肠杆菌中的表达及其抗血清制备
粘膜血管地址素 (mucosal vascular addressin cell adhesion molecule-1, MAdCAM-1)是主要表达于肠道及其相关淋巴组织血管内皮细胞表面的一种粘附分子,系单链跨膜糖蛋白,由N端的配体结合域、近膜的粘蛋白样区及跨膜区和胞浆区组成。通过与淋巴细胞膜上的受体分子α4β7整合素相结合,介导淋巴细胞向肠道粘膜组织定向迁移,因此,它在肠道粘膜免疫中具有重要的作用。
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类风湿关节炎患者外周血IFN-λ1的表达水平
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种主要累及外周关节的慢性、系统性自身免疫病,以滑膜和关节炎症反应,间质组织胶原纤维蛋白样变性和骨质疏松为特征.
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肺泡蛋白沉着症2例报道及文献复习
肺泡蛋白沉着症是脂蛋白样物质在肺泡内沉积的罕见病,以肺泡内及终末呼吸性细支气管内大量的表面活性蛋白质及脂质沉积为体征,导致肺的通气和换气功能严重受损.
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1例肺泡蛋白沉着症患者的护理
肺泡蛋白沉着症是一种原因未明的少见疾病,其特点是肺泡内有不可溶性富磷脂蛋白沉积,临床症状主要表现为气短、咳嗽和咳痰.胸部X线呈双肺弥漫性肺部浸润阴影、病理学检查以肺泡内充满有过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的蛋白样物质为特征.经肺泡灌洗治疗后,约60%的患者病情可以改善或痊愈.我科于2004年收治该病患者1例,现报道如下.
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1例重症肺泡蛋白沉积症患者全肺灌洗治疗的护理
肺泡蛋白沉积症是一种临床上少见的症因不明性肺疾病.其病理特点为肺泡内沉积高碘酸雪夫(PAS)染色阳性的磷脂蛋白样物质,从而影响肺泡的气体交换,导致呼吸困难.治疗的关键在于去除肺泡内沉积的蛋白样物质,故直接有效的疗法是全肺支气管一肺泡灌洗(BAL).
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分枝杆菌LSR2蛋白的研究进展
LSR2蛋白早发现于麻风分枝杆菌(Mycobacterium leprae)中,由89个氨基酸残基构成,是麻风分枝杆菌的主要免疫原之一,具有很强的免疫原性,能同时被B细胞和T细胞所识别[1-3].这种普遍存在于分枝杆菌和部分放线菌中的抗原蛋白,其序列高度保守,为组蛋白样DNA结合蛋白,对于基因表达具有广泛的调控作用[4-6].现将LSR2蛋白的研究进展综述如下.
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肺泡蛋白沉积症的研究进展
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见疾病,病因未明,1958年由罗森首先报道,以肺泡及小气道内沉积大量可溶性磷脂蛋白样物质为主要病理特征,过碘酸雪夫(periodic acid Schiff,PAS)反应阳性,临床表现和病程进展多样.从新生儿到老年人均可发病,呈世界性分布,90%以上病例为特发性.近年来,随着对粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte macrophage colony stimulating factor,GM-CSF)研究的深入,目前对PAP有了进一步的认识.下面主要就特发性PAP的发病机制、诊断及治疗进展进行综述.
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CXCL16与动脉粥样硬化
趋化因子是一组具有趋化作用的细胞因子,能吸引免疫细胞到免疫应答局部,参与免疫调节和免疫病理反应.目前,已知的趋化因子可分为CC、CXC、C及CX3C 4个家族和诱导性及组成性两类.CXCL16是近年在人动脉粥样硬化损伤部位的巨噬细胞中发现的一种趋化因子,同时也是一种膜结合蛋白,起到清道夫受体的作用.它属于CXC家族,同时具有CC家族和CX3C家族(如:不规则趋化因子Fractalkine)趋化因子的特征,它包含跨膜区和黏蛋白样结构.我们从CXCL16的基本特征、病理生理功能尤其与动脉粥样硬化关系的研究现状和新进展作一简要综述.
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成人型Alexander病一例的临床、磁共振成像及病理研究
Alexander病又称为纤维蛋白样白质营养不良性脑病,是一种罕见的非家族性致死性白质脑病,可能为常染色体隐性遗传病,多数为散发病例[1].
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亚历山大病的临床和病理一例报告
亚历山大病(Alexander's disease)又称纤维蛋白样白质营养不良脑病,是一种罕见的神经系统进行性变性病.确诊需作脑组织病理检查.现将我们诊断的1例报道如下.
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亚历山大病的诊断
亚历山大病(Alexander's disease,AXD)也曾被称为纤维蛋白样白质营养不良脑病,是一种由于星型胶质细胞功能异常导致的脑白质营养不良性疾病,属于中枢神经系统退行性病变.
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肺泡蛋白沉积症经支气管肺活检的电镜观察
肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)为罕见的弥漫性肺疾病,特点是肺泡内大量磷脂蛋白样物质沉积,临床表现多样,易被误诊为肺间质纤维化.现报告1例经支气管肺活检电镜观察的PAP患者.
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颅咽管瘤
颅咽管瘤(CP)为先天性颅内良性肿瘤,其发病率居儿童鞍区肿瘤首位,在成人鞍区肿瘤中仅次于垂体瘤.颅咽管瘤多为囊实性、囊性分叶状,少数为实性.囊实性者囊性部分多位于鞍上,实质部分位于囊性部分下方邻近蝶鞍处;囊壁表面光滑,囊液呈机油样,为液化的上皮细胞碎屑(角蛋白样物)伴胆固醇结晶.组织学上可分为牙釉质型(多见于儿童)和鳞状乳头型(多见于成人).
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系统性红斑狼疮的中医病机研究
系统性红斑狼疮(SLE,以下简称本病)属于中医痹证中周痹范畴.西医学认为,红斑狼疮的形成主要是有红斑狼疮遗传素质的人在感染、物理因素(如紫外线等)、某些药物等因素的作用下,使机体的免疫稳定功能紊乱,从而使大量的自身抗体形成,抗体的直接作用或免疫复合物的作用,引起结缔组织的黏液性水肿、纤维蛋白样变性和坏死性血管炎,而出现本病的多脏器、多系统的损害.
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一种罕见的症状——淀粉样变性
一位朋友的亲戚,由于突然全身水肿而住院.后经过医生的诊治,被诊断为"淀粉样变性".,他有点不明白:"淀粉样变性"是一种什么病呢?淀粉样变性是由多种原因造成的淀粉样物在体内各脏器细胞间的沉积,致使受累脏器功能逐渐衰竭的一种临床综合征.包括一组疾病.淀粉样物质是蛋白样物质,由于遇碘时可被染成棕褐色,再加硫酸后呈蓝色,与淀粉遇碘时的反应相似,故称之为淀粉样变性.
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肺泡蛋白沉着症的影像学及临床表现
肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP)是一种少见的肺部弥漫性疾病,以肺泡及终末呼吸性细支气管腔内充满过碘酸雪夫(PAS)染色阳性的富磷脂蛋白样物质为特征.PAP由于发病隐匿,起病初期无明显特异性症状,早期极易误诊为肺炎.我院3例的高分辨率CT(HRCT)表现典型,后经支气管镜检查和组织病理学及支气管肺泡灌洗术证实,结合文献分析、影像学表现及临床特点报告如下,以提高对本病的诊断与鉴别的能力.
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维生素C联合肝素治疗角膜碱烧伤疗效观察
1 资料与方法22例中,男性18例25只眼,女性4例5只眼,年龄1~42岁,其中儿童10例,成人12例.致伤原因:石灰伤17眼,电石伤7眼,氨水伤4眼,氢氧化钠溶液及水泥伤各1眼.烧伤分度:按ROP-er-Hal分度,轻度:角膜轻度水肿浑浊,虹膜清晰可见,角膜缘缺血,少于1/3周,20眼.中度:角膜水肿浑浊较重,虹膜仅隐约可见,角膜缘缺血坏死,少于1/2周,8眼.重度:角膜蛋白样浑浊,虹膜不可见,结膜、角膜缘广泛缺血坏死,2眼.
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低分子肝素钠治疗肾病的观察及护理
低分子肝素钠由普通肝素分离精制而成,其作用机制与普通肝素相同,具有增加肾小球滤过率、利尿、排钠、保钾的作用,还具有降脂、抗凝、抗补体及调节细胞增殖、抑制炎症反应、减少纤维蛋白样物沉着、防止白蛋白漏出、减少尿蛋白等作用[1].特别是低分子肝素钠对肾病疗效好,目前临床广为应用.我科自1999年12月至2000年8月应用低分子肝素钠治疗肾病30例,取得满意疗效.现将观察及护理报告如下.
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E-cadherin和 N-cadherin 在恶性肿瘤中表达的研究进展
肿瘤转移( tumor metastasis)是恶性肿瘤导致人类高死亡率和难以治愈的根本因素。相关研究表明,将肿瘤转移过程放在分子水平上加以研究,将会有着十分重要的意义。细胞粘附分子的主要作用是完成并实现细胞的粘附性。目前研究已获知的常见的粘附分子主要有整合素[1]、选择素[2]、钙粘附蛋白( Cadherin)、粘蛋白样家族、免疫球蛋白超家族等,以上因子都在肿瘤的侵袭、浸润和转移中起着重要作用。钙粘附蛋白可分为E-Cadherin、N-Cadherin、P-Cadherin三大类。