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『专利』水肿知多少
水肿是临床常见症状.从水肿的分类看,有心源性、肾源性、肝源性、营养不良性等多种类型,且大多由某些病患所致,不论男女,都可出现.但在临床上,有些类型的水肿为女性所特有,水肿部位多在脸部和下肢.
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墨江县2001~2005年5岁以下儿童意外死亡监测
随着经济状况和医疗水平的提高,小儿上呼吸道感染和营养不良性疾病死亡率得到有效控制,意外死亡已成为影响儿童生命安全的重要因素.为了掌握墨江县5岁以下儿童意外死亡的特点,制定行之有效的干预措施,现将2001~2005年5岁以下儿童意外死亡监测情况进行分析.
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视网膜色素变性相关基因研究进展
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种慢性、进行性、遗传性、营养不良性视网膜色素病变,主要特征是视网膜光感应器和色素上皮功能进行性受损,发病率在1/7 000~1/3 000之间[1],至今尚无有效防治手段.
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造成孩子身材矮小的真正原因
孩子矮小,主要分为非疾病性和疾病性两种.常见的疾病性矮小有营养不良性矮小、生长激素缺乏症、真性性早熟、晚发性甲状脉功能低下、先天性卵巢发育不全、软骨发育不良、严重佝偻病、先天性心脏病等.这些疾病的共同特点是增高缓慢,年身高增长值低于同龄标准,表现为随年龄增大身高与同龄儿童差距逐渐加大.常见疾病性矮小的儿童中,有的因为智力正常,在班上学习成绩尚好,故未引起家长、老师的注意.实际上,对这类孩子更应该及时就诊,尽早采取治疗手段,绝大部分通过治疗可以生长到理想高度.
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当归补血汤改善老年营养不良性低蛋白血症28例
脑卒中是一个世界范围的常见病,大多数患者留有不同程度的后遗症,其中因吞咽障碍造成营养不良者在临床上非常常见,而褥疮的形成和感染的发生又与营养不良有着密切的关系.为探讨中医药在改善营养不良方面的作用,从1999年10月~2003年12月,我们应用当归补血汤治疗,取得良好效果,现报告如下.
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长期腹痛、间断便血、肝脾大、腹泻
1 病历摘要患者,男,39岁,间断腹痛,便血31年,腹胀、腹泻、乏力4年.患者5岁时脸色苍白、发黄,未重视.8岁起间断左下腹疼痛,不剧烈,间断解柏油样成型便或暗红色血便,无发热.多次在当地县医院检查发现:肝、脾增大,重度贫血,全消化道造影未见异常,骨髓穿刺涂片诊断为:营养不良性大细胞性贫血.予输血、注射维生素B12、口服叶酸治疗,贫血短暂好转后再次加重.既往史:7岁时患肺结核,治疗半年痊愈.家族史:父母体健,有1妹妹有类似病史,儿时即有贫血,肝脾大,但较轻,1弟体健.
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某场所273名在押人员中吸毒人员与非吸毒人员结核患病情况调查分析
根据世界卫生组织(WHO)报告,结核病已跃升为人类头号杀手,亚洲的肺结核发病率约占全世界发病率的70%.我国肺结核病人数居全球第二,且为高耐药国家,被WHO列为"特别引起警示的国家和地区"之一[1].吸毒人员是一个特殊的群体,他们的肺结核发病率明显高于同期的正常人群[2],对他们患病情况的研究有着特殊的意义.吸毒人员因吸毒成瘾而致人体神经系统、内分泌系统和免疫系统等身体多系统损害,因而出现食欲不振,营养不良性消瘦,精神萎靡,抵抗力下降,而易患各种传染性疾病[3].笔者对127名吸毒强戒人员及同期非吸毒在押人员的结核病患病情况作了一个调查统计,发现二者在结核的发病率、治疗情况等方面有明显的差别,现报告如下.
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水肿病人静脉穿刺成功的技巧
临床上我们常遇到各种原因引起的水肿,如心源性水肿、肾源性水肿、营养不良性水肿,尤其是儿童肾病及需长期输液者.由于水肿的存在,当用常规绑扎止血带的方法行静脉穿刺时,可使水肿加重,寻找血管更加困难,往往给病人带来很大痛苦.
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秀发脱落,竟缘于糖尿病
家住贵阳的王女士谈到“两个月前检查出2型糖尿病,住了近一个月的院.出来就发现特容易掉头发,特别是洗头的时候,一洗就掉一大把,我现在都不敢洗头了.”两种与糖尿病相关的脱发1.营养不良性脱发:这是糖尿病引起的常见脱发类型.
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消瘦老人如何调理饮食
首先要分清消瘦是体质性的还是营养不良性的.前者常有家族史,老人虽瘦,但精神、食欲、体力都正常,则不要勉强一定要吃出个胖子来.如系营养不良引起,表现在体重进行性减轻、肌肉萎缩、易疲劳、抵抗力差等,化验有贫血、白蛋白较低、淋巴细胞偏低等,则应加以调理,以增强体质,增进健康.
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常烂嘴角查查血糖
"我的嘴角总是长疱,是不是缺乏维生素啊?"生活中,经常有人为"烂嘴角"而苦恼,对此,有专家提醒,这可能是糖尿病的发病信号.据河北医大一院内分泌科主任周慧敏介绍,口角炎俗称烂嘴角,常发生在口角粘膜的一侧或两侧.根据病因不同,分为营养不良性口角炎、球菌性口角炎、真菌性口角炎.主要是由于营养缺乏和/或B族维生素缺乏、链球菌、葡萄球菌、真菌(主要是白色念珠菌)感染引起.如果患者反复发生口角炎,在治疗口角炎的同时,应查查血糖.
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酒精性肝病与慢性胰腺炎研究进展
酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD )指由于长期大量饮酒所导致的肝脏疾病.初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化和肝硬化.慢性胰腺炎(chronic pancreatitis, CP )是由各种原因引起的胰腺组织结构和功能进行性的不可逆性损害.按病因不同可分为胆道疾病相关性CP 、酒精性CP 、遗传性营养不良性CP 、甲状旁腺功能亢进所致高钙血症性CP 等.在我国,胆道系统疾病是CP 主要的致病因素,但近年来酒精性CP 所占比例呈显著增加.2007 年全国多中心慢性胰腺炎流行病学调查提示,长期过量饮酒、胆道疾病为CP 的主要病因,二者分别占35.4% 和33.9% ,说明我国酒精因素所致CP 已经占有重要比重[1] .而在西方国家,酗酒是CP 的主要原因.肝脏和胰腺均为酒精作用的靶器官,酒精性肝病和酒精导致的慢性胰腺炎间是否存在关联所知甚少,本文就此内容作一综述.
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老年性痴呆动物模型的制作与选择
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD),又称老年性痴呆,是一种以进行性痴呆(记忆减退、认知障碍以及人格改变)为临床特征,以大脑皮质和海马区域出现细胞外老年斑(senile plaque,SP)、细胞内神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)和营养不良性轴突的改变为病理特征的神经变性疾病.
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小肠吸收不良综合征护理
1临床资料:2002年~2010年我科收治了外院误诊平均半年之久的小肠吸收不良综合征患者30例,均表现为营养不良性巨幼细胞贫血,男22例,女8例,平均年龄36.8岁,其中20例原籍均在外地,10例为本县乡镇农民,病程2~9个月不等.在外院分别被误诊为克隆氏病、肠结核、胃肠道肿瘤、慢性肠炎、慢性胃炎和肝炎等.主要临床表现为不明原因腹泻,患者一般情况极差,明显衰弱,14例卧床不起,8例恶液质.本组病例根据临床症状和体征、实验室检查、全消化道造影及骨髓检查后诊断为小肠吸收不良综合征合并营养性巨细胞贫血.30例患者均经叶酸及Vit B12及平衡膳食等治疗,全部成功治愈,患者体重均增加10~20kg.
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肾上腺腺瘤术后营养不良性心肌病1例
患者女,38岁,因活动后呼吸困难于2010年11月20日入院.患者高血压病3年,入院前4个月确诊为“Cushing病,肾上腺腺瘤”并行肾上腺腺瘤切除术.术前查体及超声心动图胸片提示心功能正常,心脏不大;术后患者血压下降,向心性肥胖等症状减轻.但术后患者进食量少,精神萎靡,自觉头晕,乏力,心慌,入院前半个月开始出现活动后呼吸困难,腹胀,下肢浮肿.在当地医院检查发现贫血,给予纠正贫血治疗,症状无好转.入院查体:脉搏:120次/min血压:150/100mmHg颜面浮肿,贫血貌.各浅表淋巴结无肿大.右下肺可闻及湿罗音.心率:120次/min,律齐,可闻及第三心音奔马率,各瓣膜听诊区未闻及杂音.叩诊心界向左下扩大.
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成人型Alexander病一例的临床、磁共振成像及病理研究
Alexander病又称为纤维蛋白样白质营养不良性脑病,是一种罕见的非家族性致死性白质脑病,可能为常染色体隐性遗传病,多数为散发病例[1].
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层黏连蛋白α2缺失型先天性肌营养不良一例
先天性肌营养不良(congenital muscular dystrophy,CMD)是一组出生时或出生后数月内发病的遗传性肌肉疾病,临床表现为近端肌无力、肌张力减低,可伴发育迟缓、关节挛缩及神经系统受累;骨骼肌活体组织检查呈肌营养不良性改变[1].
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强直性肌营养不良患者肌肉组织中myostatin基因mRNA表达增加
目的 研究肌肉生长抑制素myostatin基因的mRNA在强直性肌营养不良患者肌肉组织中的表达情况.方法 采用半定量RT-PCR检测4例强直性肌营养不良患者和4名非肌肉病对照者肌肉组织中myostatin mRNA的表达.结果 2组肌肉组织中均有myostatin基因的mRNA表达.强直性肌营养不良患者肌肉组织中myostatin基因的mRNA的表达指数为2.25±1.04,明显高于对照组肌肉组织的0.34±0.15,差异有统计学意义(t=3.707,P=0.01).表达指数与肌肉萎缩之间无明显相关(r=-0.719,t=2.95,P>0.05).结论 强直性肌营养不良患者肌肉组织中myostatin基因mRNA表达显著上调,可能是强直性肌营养不良患者肌肉萎缩的原因之一.
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马凡综合征合并内脏反位一例
患儿男,10岁。因自幼双眼视力差,于1999年3月15日来院就诊。患儿为第一胎,足月顺产,无眼外伤及眼病史。父母非近亲婚配,家族中其舅患马凡综合征。全身检查:智力发育正常,身高158 cm,体重36 kg,体型瘦长,双肩下垂,颈部细长,四肢修长,指趾呈蜘蛛状;心尖搏动位于右侧第5肋骨间隙锁骨中线内侧0.5 cm处,心音正常,无杂音;心脏及腹部B超显示,心脏呈“镜影”样转至右位,肝位于左膈下,脾、胃位于右膈下。眼部检查:右眼视力0.1,左眼0.2。双眼交替性外斜视25°,第1、2斜视角度数相同,眼球各方向运动正常。眼压正常。0.5%托吡酰胺眼液散大瞳孔检影,矫正视力双眼均为0.5(-6.00 DS)。散大瞳孔后可见双眼晶状体均向鼻上方移位,瞳孔区颞下方显露的晶状体边缘附着稀疏排列的悬韧带,晶状体透明,边缘圆滑无缺损,眼底无异常。诊断:马凡综合征合并内脏反位。 讨论 马凡综合征多数表现为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,是因先天性营养不良性中胚叶发育不全所致。男性发病多于女性。主要临床特点:晶状体异位,体型瘦长,四肢修长,蜘蛛状指趾,全身肌肉发育不良。本例患儿具有上述典型表现,其高度近视与晶状体异位,悬韧带松弛增加屈光力,从而形成晶状体性屈光不正有关,与文献报道的瞳孔区有晶状体部分屈光状态呈高度近视[1]相符。马凡综合征合并内脏反位病例实为罕见,尚未见报道。本例心脏呈“镜影”样转位,同时腹腔内主要脏器(肝、脾、胃)完全倒转,因无血液动力学改变,故患儿无任何症状,仅在检查中发现。因此,在眼科的诊治过程中,对马凡综合征患者除注意检查眼部症状外,还应注意全身脏器的情况。
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扇形视网膜色素变性合并急性闭角型青光眼一例
原发性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种进行性遗传性营养不良性退行病变,患病率约为1/4000,并非常见病,而扇形BP(sector retinitis pigmentosa,Sector RP)较为罕见.我院于2008年12月收治1例双眼Sector RP合并双眼急性闭角型青光眼患者,临床极为少见.现报告如下.