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扇形视网膜色素变性1例
典型性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)临床不难做出诊断,但非典型视网膜色素变性因患者多无夜盲,或自觉症不显,病情稳定,特别是扇形视网膜色素变性,若病变远离后极部时往往易被忽略或漏诊,第一作者在广安门医院眼科工作期间为常规体检者检查,发现扇形视网膜色素变性1例,报告如下.
关键词: 扇形视网膜色素变性 -
扇形视网膜色素变性合并急性闭角型青光眼一例
原发性视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种进行性遗传性营养不良性退行病变,患病率约为1/4000,并非常见病,而扇形BP(sector retinitis pigmentosa,Sector RP)较为罕见.我院于2008年12月收治1例双眼Sector RP合并双眼急性闭角型青光眼患者,临床极为少见.现报告如下.
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双眼扇形视网膜色素变性合并慢性闭角型青光眼1例
1病例报告患者,男,32岁,主因"双眼视物模糊、异物感3mo"于2012-02-18就诊于保定市第一中心医院眼科门诊.既往双眼近视,否认夜盲及眼部外伤史.患者职业为司机,自诉夜间开车右眼视力偏差.眼部检查:(1)裸眼视力:右眼0.2,左眼0.3;(2)矫正视力:右眼0.6,左眼0.6;(3)眼压:右眼32mmHg,左眼30mmHg.双眼结膜轻度充血,角膜透明,周边虹膜膨隆,前房浅,周边前房约1/3角膜厚度,瞳孔圆,直径3mm,对光反应(+),晶状体透明.