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HPV疫苗并非女生独享
在英国,成千上万的年轻男性都没有接种HPV疫苗的机会,而HPV疫苗能够帮助他们在日后免受咽喉癌的折磨.科学家说,随着人类乳头状瘤病毒(HPV)感染的发病率以指数的方式上升,这个问题变得日渐令人担忧.人类乳头状瘤病毒(HPV)能够通过性传播,是导致咽喉癌这一类癌症的罪魁祸首之一.众所周知,人类乳头状瘤病毒(HPV)能在女性中引起宫颈癌.如果给青少年男孩也注射HPV疫苗,它则能在将来减少男性患上头颈癌的几率(头颈癌是指位于头颈部,除脑癌以外的一切肿瘤,如比较常见的甲状腺癌、口腔癌、鼻咽癌等.高危因子有家族遗传、基因变异和HPV感染等.长期吸烟与二手烟、酗酒、嗜食槟榔等,则可能成为发病诱因).
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高血压病的护理体会
高血压病是一种常见病,多发病,其病理特点是以体循环动脉压升高为主的临床症候群.高血压的病因不明,可能与年龄、职业、家族遗传、食盐量以及体重因素有一定的关系.高血压的病程较长,具有缓慢进行性发展,对于心、脑、肾重要器官有损害,严重影响了患者的生活质量.高血压病患病率高,2006年心血管年度报告目前全国高血压患者约2.0亿[1].高血压又是常见病之一,与脑卒中、冠心病、糖尿病密切相关.许多患者对高血压病存在有错误认识,无症状就不服药,或者不能坚持规律性服药随意中断,有些患者长时间服药不监测血压,这种不正确的认识和做法所造成的危害已经超过高血压病本身,因此对高血压病患者进行全面系统的治疗以及精心的护理,对减少并发症控制病情、提高生活质量有重要的意义.
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礞石醒脑汤合并氯氮平治疗首发精神分裂症60例临床观察
首发精神分裂症是一种发病原因不明确的精神疾患,具有复发率高等特点.大量的临床研究资料表明,此病的发生与家族遗传、人体内外环境、社会心理等因素都有关系[1].目前精神分裂症的治疗方法多为使用西医的镇静类药物进行治疗,但是临床上经常会出现药物毒副作用大、依赖性大和病情复发率高等问题.为进一步探讨中西结合对首发精神分裂症患者的治疗效果,本研究应用礞石醒脑汤合并氯氮平治疗首发精神分裂症,以观察礞石醒脑汤合并氯氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效.现总结报告如下.
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急性阑尾炎与家族遗传关系浅探
目的 探讨急性阑尾炎是否存在家族遗传倾向.方法 对405例患者作回顾性调查分析.结果 有23家系67例有家族遗传倾向,其家族发病率为16.5%(51/405),在其余354例中有16例为相关家系,其家族发病率为4.5%(16/354).结论 部份急性阑尾炎有家族遗传倾向.
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胎儿梨状窝瘘的超声表现1例
孕妇,22岁.无明显家族遗传疾病史,孕期无物理、化学及放射物质接触史,无明显感冒及服用药物情况.以往外院超声产检未见明显胎儿发育异常情况.孕35周来我院超声常规产科检查.超声显示:于左颈部皮下软组织内探及一囊性包块,约32mm×48 mm×21 mm,边界较清楚,形态欠规则(图1),内透声可,后方回声增强,内部未见明显血流信号.包块紧贴颈部大血管,未见与颈部大血管相通(图2).胎儿双顶径、腹围、肱骨、股骨等测量均正常范围,未见其他发育异常,羊水指数192mm,胎盘脐带等无特殊发现.
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B超诊断胎儿严重软骨发育不良1例
患者,女,26岁,头胎,孕28周,早孕反应不明显,早期因少量出血,而服用黄体酮保胎治疗,无家族遗传疾病史,现因体重1月内增重10斤而要求B超检查.超声所见:双顶径84.5 mm,肱骨长22.3 mm,股骨长23.6 mm,胎心率148次/分,羊水86.6 mm.
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利妥昔单抗致严重不良反应一例
患者男,38 岁,于2010 年12 月初无明显诱因出现咽痛、乏力,2 周后出现四肢皮肤淤斑,在当地医院查血常规:WBC 15.37 ×109 /L,Hb 134 g/L,PLT 13 ×109 /L,遂来北京军区总医院就诊.既往体健,否认有毒物质接触史,无不良嗜好,否认家族遗传和传染病史.查体:体温36.9 ℃,脉搏80 次/min,呼吸20 次/min,血压120/80 mm Hg.面容正常,四肢散在淤斑、出血点,无黄染、皮疹,浅表淋巴结未触及肿大,胸骨无压痛,心肺腹查体未见明显异常,双下肢无水肿.辅助检查:入院后查血常规:WBC 25.6 ×109 /L,Hb 120 g/L,PLT 9 ×109 /L.生化检查:谷丙转氨酶155 U/L,尿酸468 μmol/L,乳酸脱氢酶4412 U/L,肾功能、离子正常.骨髓象:骨髓增生极度活跃,淋系异常增生,原幼淋巴细胞占93%,过氧化物酶(POX)阴性.免疫分型:异常细胞表达CD19str、CD20str、CD10、lambda、cCD79a、cIgM,部分表达CD9,不表达TDT,为恶性成熟B 细胞.
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妊娠晚期合并脓疱型银屑病患者的护理1例
银屑病又名“牛皮癣”,是一种常见并易复发的慢性炎症性皮肤病[1]。其病程长,病因不清。发病与家族遗传、感染、代谢障碍、服用某些药物等因素有关。患者多为青壮年,无明显性别差异。多数患者冬季复发或加重,夏季缓解。严重者可因继发感染,电解质紊乱等危及生命。患者不仅身体受到痛苦,且心理压力大,易产生自卑心理。2013年11月23日我科收治了1名孕28+3周合并泛发性脓疱型银屑病的患者。通过护理人员的精心护理,患者病情好转出院。现护理体会总结报告如下。
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睑袋临床分型、处理原则及术式选择的探讨
睑袋整复是眼部美容外科中常见手术之一,其技术性强、要求高。做得好,则增强容貌的美感。做得不好,则适得其反,甚至丑容,给受术者带来痛苦。临床工作中若想成功完成睑袋整复手术,除需要熟练的手术技巧和妥善的术后处理外,术前做好睑袋的临床分型,掌握好睑袋的术式选择、处理原则,也是手术成功的重要保证。一、睑袋的临床分型探讨睑袋是指下睑组织臃肿膨隆或下垂,形如袋状的异常形态。多见于40岁以上的中老年人,男女均可发生,常伴有外眦部鱼尾纹等面部老化改变。部分年轻人也可发生,多与家族遗传有关。
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睑袋整复术进展
睑袋(palpebral bags, eyelid pouches) 是指因眶脂肪向前膨出而形成的袋状眼睑畸形( baggy eyelids deformity),上下眼睑均可发生,但以下睑为常见.通常所说的睑袋一般指下睑袋.睑袋多见于40岁以上中老年人,男女均可发生,常伴有下睑皮肤松弛.部分年轻人也可发生,多与家族遗传有关,一般下睑皮肤松弛不明显.
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新生儿13-三体综合征1例
患儿男性,生后5 h,因"气促发绀5 h"于2009年10月9日入四川省第二人民医院.病史采集:G2P2,出生体重2300 g,妊娠38孕周因胎儿宫内窘迫行剖宫产娩出,羊水少无污染,无胎膜早破及脐带绕颈,Apgar评分1-5-10 min分别为7-8-10分,生后即出现气促、呻吟、口吐白沫和面唇发绀,遂转入四川大学华西第二医院.母亲38岁,父亲42岁,否认家族遗传及代谢性疾病史.入院查体:T为36℃,P为150次/min,R为68次/min,BP为50 mm Hg/35 mm Hg,足月小样儿貌,反应差,哭声低微,面色青灰,肢端发绀,呼吸急促,三凹征呈阳性,头围为31 cm,头顶见一溃疡样头皮缺损(1.5 cm×1.0 cm),前囟为5 cm×5 cm,平软,张力不高,后囟为1.5 cm×1.5 cm,颅缝与前囟相通,颅缝宽0.5 cm,头颅可扪及广泛颅骨软化,睑裂呈水平线、眼距宽、眼裂小,软腭可见长约1 cm裂缝.双肺呼吸音粗,未闻及干、湿音,心音低钝、律齐,心前区可闻及2/6级收缩期杂音.
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Potter综合征一例
患儿,男,3+小时,因"发绀、呻吟伴反应差3+小时"入院.患儿系G1P1,38+4孕周,家属要求行剖宫产娩出,出生体重3 400 g.产前检查不详,生产史无异常,羊水量200 ml,清亮.无家族遗传及代谢性疾病史.生后Apgar评分:1 min 8分,5 min 8分.生后不久患儿哭声无力,数分钟后出现唇周发绀、呻吟,反应差,心跳呼吸减慢.立即清理呼吸道,给氧,1∶10 000肾上腺素肌注后稍好转速转来我院.未解初尿.
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防范母细胞瘤"三剑客"
母细胞瘤起源于组织器官的原始细胞,也称母细胞,是儿童期常见的恶性肿瘤,细胞越原始,恶性程度越高.如视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤和神经母细胞瘤三种母细胞瘤,不仅威胁患儿的生命,而且具有家族遗传性倾向,故又可危害下一代的健康.
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1例家族遗传性Brugada综合征报告及文献分析
0引言
Brugada综合征是一种离子通道基因异常所致的原发性心电疾病,为常染色体显性遗传病,初于1992年由西班牙学者Brugada兄弟首先提出,1996年由日本学者将此命名为Brugada综合征,由于它高发的家族性心源性猝死率,近年来逐渐被人们认识和熟知。现将我科2010年收治的1例较为典型的家族遗传性Brugada综合征汇报如下。关键词: 家族遗传 Brugada综合征 文献分析 -
生活习惯与脑血管疾病
脑血管疾病(cerebral vascular diseases,CVD)是一组常见病、多发病,其人群患病率约为800/10万,严重的危害人类的生命与健康.据调查,我国每年至少有200万新发病例.尽管本病的发病原因复杂,其中包括家族遗传等因素,但环境因素在发病中占据不可忽视的重要地位.因此,提倡科学的生活方式,建立良好的生活习惯,做好CVD的一级预防,对防治CVD的发病具有重要意义.
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原发性支气管肺癌
原发性支气管肺癌,简称肺癌,绝大多数起源于支气管黏膜上皮。肺癌是男性常见的恶性肿瘤,在女性中为仅次于乳腺癌的第二大恶性肿瘤,肺癌死亡率男女均占癌症死亡的首位。数据显示,我国肺癌的发生率及死亡率仍在迅速增长。肺癌的发病病因至今尚不完全清楚,经过多年的大量研究,目前公认下列因素与肺癌的病因有密切关系:大气污染、吸烟、室内环境污染、职业因素、肺部慢性疾病(如肺结核、矽肺、尘肺等);人体内在因素如家族遗传,以及免疫功能降低、代谢活动、内分泌功能失调等也可能对肺癌的发病起一定的促进作用。肺癌是呼吸系统为常见的恶性肿瘤,恶性程度高,易复发转移,早期发病隐匿,不易被发觉,有症状时,大多已到中、晚期,所以早期诊断、早期治疗,手术、放疗、化疗等综合化、规范化、个体化治疗是关键。
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超声诊断胎儿软骨发育不全的应用(附1例报告)
软骨发育不全(achondroplasia,ACH)是一种先天性骨发育异常疾病,发病率1/15000-1/26000,为常染色体显性遗传[1].男女均可发病,10%-20%为家族遗传,80%-90%为散发病例[2],表现为软骨化骨缺陷而膜性化骨正常[3].软骨的骨化过程不能正常进行,致辞使全身软骨内成骨发生障碍,尤以颅底骨与四肢长骨纵向生长严重受累,椎骨、肋骨受累次之.
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成人急性阑尾炎与家族遗传因素的关系研究
目的 研究成人急性阑尾炎与家族遗传因素的关系.方法 选择本院收治的126例成人急性阑尾炎患者为观察组,另选择同期120例健康者为对照组.综合整理两组研究对象的临床资料,调查急性阑尾炎患者家族遗传史、临床症状、阑尾炎病理类型、病原菌类型及实验室指标(包括C反应蛋白、白细胞计数及中性粒细胞百分比).统计两组研究对象急性阑尾炎家族遗传史的阳性率,并对比分析观察组有家族遗传史患者和无家族遗传史患者的病理特征.结果 观察组患者中急性阑尾炎家族遗传史阳性率为31.75%,对照组为11.67%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).观察组中有家族遗传史患者的平均年龄小于无家族遗传史患者(P<0.05);有家族遗传史患者发热、腹膜刺激征、化脓性阑尾炎及坏疽性阑尾炎的发生率高于无家族遗传史患者(P< 0.05);有家族遗传史患者的平均C反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞百分比均高于无家族遗传史患者(P<0.05).结论 家族遗传因素在成人急性阑尾炎发病中具有重要作用,且可能是影响急性阑尾炎患者发病年龄、临床症状、病理类型及病情的重要因素.
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卡特金钠综合征一例
患者女,19岁.父母体健,无兄弟姐妹,否认有家族遗传疾病史.因反复咳嗽、咳痰10年,痰中带血2年,发作1周入院.13岁时曾在上海中山医院行右位心心房间隔缺损修补术.
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强直性脊柱炎的中医治疗进展
强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)是一种原因不明,以侵犯中轴关节为主的慢性炎症性自身免疫性疾病,病变主要累及骶髂关节、脊柱,引起其强直和纤维化,并伴有不同程度的眼、肺、心血管、肾等多个器官的病变.AS多见于青少年男性,具有种族差异性和家族遗传倾向性.本病起病缓慢,病程长,致残率较高,临床上缺乏有针对性的治疗措施.目前,西医临床上多采用非甾体类抗炎药、慢作用抗风湿药等治疗,但效果不甚理想,且长期应用毒副作用较多.近年来,许多学者运用中医理论对本病进行辨证论治,在治疗上取得了一定的进展,现分述如下.