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β-内啡肽的免疫调节作用与运动
β-内啡肽(β-endorphin,β-EP)在20世纪70年代被发现,主要来自于垂体和下丘脑的阿黑皮素原(proopiomelanocortin,POMC).POMC是含有265个氨基酸残基的糖蛋白,不同种属稍有差别,其基因位于2号染色体上,由3个外显子和2个内显子组成,是三大阿片肽中的一类.因其能产生阿片样肽、促黑素细胞激素(melanocyte stimulating hormone, MSH)和促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)而得名.POMC生物活性肽段主要位于C端,包括ACTH和β-脂肪酸释放激素(β-lipotropin, β-LPH),β-LPH进一步裂解可产生β-EP.
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大鼠运动至力竭过程中β-内啡肽样免疫反应物质的变化
Wistar大鼠15只,2月龄,雌雄各异,体重132~154 g,自由饮食,室温18~25 ℃.实验前1周大鼠经适应性游泳3次,每次10分钟,然后随机等分成3组:第1组为对照组;第2组为游泳60分钟组;第3组为游泳至力竭组.
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纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例
原发性呼吸暂停是指胎儿或新生儿窒息缺氧时,初起1~2分钟有呼吸深快,如缺氧未及时纠正,旋即转为呼吸抑制和反射性心率减慢.多见于早产儿.不少学者发现本病患儿血中β-内啡肽的含量升高现象,它可以引起低血压、心动过缓、呼吸抑制、肺换气不足、窒息等心肺功能障碍,据此我们应用阿片受体阻断剂纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停20例,并观察临床症状和血气的变化,效果满意.现报告如下:
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181例吸毒者月经周期变化的分析
吸毒人员机体内环境失衡,外源性内啡肽的进入,肾上腺、促肾上腺、脑垂体的功能失调,从而引起女性月经周期的变化.作者就此对181名住院吸毒者的月经周期变化情况进行调查,报道如下.
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此生惟愿济众生
[编者按] 韩济生教授是著名的神经生物学家,北京大学医学部教授、神经科学研究所所长.自1965年起从事针刺镇痛原理研究,经过30余年的潜心研究,阐明了针刺穴位引起镇痛的时间空间分布规律,证明针刺可促进神经系统分泌5-羟色胺、内啡肽等镇痛物质.发现改变电刺激穴位的频率可引起释放特定的神经肽.针刺效果的优劣取决于镇痛和抗镇痛两类物质的多寡和相对平衡.并据此原理设计制造出具有镇痛、解痉效果的神经刺激仪,还可用于海洛因成瘾的治疗.1993年当选为中国科学院院士.
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帕瑞昔布复合丙泊酚用于人工流产术及对β-内啡肽的影响
人工流产术包括负压吸引术和钳刮术.虽然操作时间短,但仍会给患者带来一定的痛苦.目前用的麻醉方法多是单独静脉输注丙泊酚,或者是芬太尼复合丙泊酚静脉注射[1].然而这些方法均有其不足或隐患.人工流产术要求麻醉效果满意,镇痛完善,对血流动力学影响小,苏醒迅速,不良反应少.为达到此要求,可以使用新型的非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)复合丙泊酚静脉注射.帕瑞昔布是在国内新上市的非甾体抗炎镇痛药,是选择性环氧合酶(COX-2)抑制剂,已在临床麻醉中应用于妇科、骨科及腹部手术的疼痛治疗,并显示出良好的镇痛效果,不良反应少[2-4].我们于2011年3月至2011年8月,将帕瑞昔布复合丙泊酚的麻醉方案用于无痛人工流产术,观察其麻醉效果及安全性,同时检测β-内啡肽的浓度,为无痛人流术的麻醉提供参考,报告如下.
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中枢神经降压素在针刺(电针)镇痛中作用的实验研究
神经降压素(Neurotensin,NT)是一种具有重要生物学作用的内源性多肽.1977年有作者发现颅内静脉注射神经降压素(NT)明显减弱机体对痛刺激的反应性,从而引起人们对痛觉调制过程中NT生物学效应的广泛关注.有作者提出,NT的镇痛作用可能大于β-内啡肽(β-EP)、吗啡(Mor)、脑啡肽(EK).脑内NT水平的增加时,镇痛作用可能增强,但是也有作者提出不同的意见.
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神经肽对免疫功能的调节作用
我们通过研究神经肽(脑啡肽,β-内啡肽、P物质等)对人或小鼠、大鼠免疫细胞(外周血淋巴细胞、脾淋巴细胞、腹腔巨噬细胞和肥大细胞等)的作用,探讨神经肽对免疫功能的调节作用及其机制.
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盐酸纳洛酮对严重脑外伤的疗效分析
盐酸纳洛酮是β-内啡肽受体拮抗药,可逆转β-内啡肽介导的脑功能抑制,从而提高神经兴奋性,促进脑复苏[1].本文将114例严重脑外伤患者分成盐酸纳洛酮治疗组与对照组,比较其疗效,以观察盐酸纳洛酮对严重脑外伤的治疗效果.
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内科疾病处方用药解析(7)
[处方3]0.9%氯化钠注射液 10ml纳洛酮 0.8mg 静脉注射 重者10分钟重复1~2次5%葡萄糖注射液 500ml纳洛酮1.2mg 静脉滴注适应证:中毒性急性呼吸衰竭.分析:急性中毒时,机体发生应激而引起下丘脑释放因子促使腺垂体释放ACTH和β-内啡肽,能抑制前列腺激素和儿茶酚胺的心血管效应,并对脑的呼吸中枢产生抑制.
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纳洛酮在抢救急危病中的应用
盐酸纳洛酮,为阿片受体特异拮抗剂,我国于80年代初人工合成并用于临床.纳洛酮肌注或静注后,吸收迅速,3~10分钟产生效果,极易透过血脑屏障,能抑制脑垂体分泌的内啡肽,促使患者神志清楚.本品代谢快,作用持续45~90分钟,人血浆半衰期为90分钟,口服吸收效果差.近年来纳洛酮在临床抢救急危病中的应用逐渐拓宽.现综述如下.
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纳洛酮在临床中的应用
纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是吗啡样物质的特异拮抗剂.纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和β-内啡肽大,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其疗效.
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纳洛酮在治疗休克中的临床应用
纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,它能有效拮抗β-内啡肽(β-EP)对机体的不良反应.人体处于休克状态时,垂体前叶释放β-EP增加,从而抑制前列腺素、儿茶酚胺的心血管效应,构成休克病理生理的重要环节.
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纳洛酮宫内胎儿复苏的疗效观察
胎儿宫内窘迫(fetal distress,F D)是胎儿宫内缺氧引起的一系列病理状态,是围生儿死亡的直接原因,也是影响围生儿神 经系统发育的一个重要因素.根据纳洛酮能拮抗β-内啡肽(β-EP )、提高缺氧耐受性的这一特性,我们将其用于治疗FD效果很好,报告如下.
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婴幼儿肺炎合并心力衰竭血浆β-内啡肽和心钠素的变化及意义
近年来研究发现,婴幼儿肺炎心力衰竭(心衰)时降钙素基因相关肽、内皮素(ET)等神经体液因子出现代谢紊乱,并参与心功能降低的发展过程,β-内啡肽(β-EP)和心钠素(ANP)等神经体液因子在肺炎心衰发病机制中的作用尚不清楚.为此我们动态检测了婴幼儿肺炎和肺炎并心衰时β-EP和ANP含量变化,并同时测定心衰患儿动脉血氧分压(PaO2),以探讨其在肺炎心衰发病中的作用以及影响改变的相关因素.
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休克时血浆内啡肽和前列腺素的变化及纳洛酮抗休克作用的研究
近年来关于内源性阿片肽及前列腺素参与休克的发生发展已引起广泛关注.本研究通过对休克患者动态监测纳洛酮治疗前后血浆β-内啡肽(β-EP)、6 -酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF 1α)、血栓素B2(TXB2)水平,探讨它们在休克中的作用和相互关系,并评价纳洛酮的抗休克价值.
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β-内啡肽的临床应用研究进展
β-内啡肽(β-EP)是体内主要的内阿片肽之一,主要集中于下丘脑-垂体轴中.循环中的β-EP主要由垂体产生,平时β-EP以前阿黑皮素(POMC)的前体形式贮存于垂体中,仅少量释放入血,在疼痛等应激状态下垂体释放β-EP增加,血浆中β-EP亦相应升高.β-EP被认为是镇痛系统的主要递质.近年来,人们发现β-EP与许多疾病有关.现将β-EP的临床应用研究进展综述如下.
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纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察
原发性呼吸暂停多见于早产儿,病死率高,有人认为与体内β-内啡肽(β-EP)含量增高有关,而纳络酮能有效地逆转β-EP所介导的各种效应,为此我们对1996年1月~1999年6月收治的32例早产儿原发性呼吸暂停在传统治疗的基础上,加用纳络酮治疗,结果报告如下.
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纳洛酮治疗肝性脑病的效果分析
肝性脑病是由于严重肝病引起的,以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合征.治疗上以降血氨和纠正氨基酸的不平衡为主.纳洛酮作为β-内啡肽的抑制剂,可保护神经细胞并有中枢催醒作用,可使肝性脑病患者提前清醒和改善症状.我们临床应用纳洛酮治疗肝性脑病取得良好效果.