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池塘养殖水与水产品中孔雀石绿残留的相关性分析
本文进行了含有孔雀石绿的水体对以色列鲤污染情况的模拟实验。由实验可知,有色孔雀石绿进入水体后,23.2%~24.3%保留在水体中并随时间逐步下降,部分被鱼体吸收,其他大部分被沉积物吸收。沉积物中的孔雀石绿也会少量释放到水体中,从而对养殖鱼类产生二次污染。以色列鲤肌肉在实验前15 d中,无色孔雀石绿残留浓度缓慢升高,在15 d以后,无色孔雀石绿浓度逐渐下降,30~42 d基本稳定在1.0μg/kg左右。孔雀石绿在整个实验过程中逐渐下降,15~42 d基本稳定在0.5μg/kg左右。
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如何做好临床检验分析前的质量控制
为保证临床检验质量,必须做到全过程质量控制,包括实验前,实验中和实验后3个阶段的质量控制,其中实验前质量控制尤其重要.加强沟通合理选项是分析前质量控制的前题医师的合理选项是检验结果发挥其临床价值的前提.由于各种疾病有其不同的病因,同一种疾病不同病程有其不同的病理表现,临床医师必须对实验方法学原理、临床诊断意义及干扰实验的生理、病理、药物等因素有较深入的了解.
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实验室实验前的质量控制
随着检验医学的飞速发展及检验自动化的广泛应用,检验结果越来越成为临床医生在疾病的诊断、治疗、评估预后的重要依据.为了能为临床医生提供准确、可靠的实验诊断依据,实验室必须坚持全面质量控制和全过程质量控制.全过程质量控制包括:实验前质量控制、实验中质量控制、实验后质量控制三个阶段.其中实验前质量控制尤为重要,据统计实验前误差占到实验误差的70%.
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关于杀灭对数值取值方法的商榷
2002年版<消毒技术规范>对杀菌试验杀灭对数值计算方法作了如下规定:杀灭对数值(KL)=对照组平均活菌浓度的对数值(No)-试验组活菌浓度对数值(Nx),计算杀灭对数值时,取小数点后两位值,可以进行数字修约.如果消毒试验组消毒处理后平均生长菌落数,小于等于1时,其杀灭对数值,即大于等于实验前对照组平均活菌浓度的对数值.
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北京协和医院参考CLSI (H3-A6)制定静脉血推荐采集顺序
随着临床实验诊断技术的飞速发展,各类检测平台的技术性能也不断提高,实验室检测结果越来越准.但是,与其发展不相匹配的是,实验前阶段的标本质量控制现状仍不乐观,虽然早在十几年前我们了解到实验前阶段各类因素带来的误差、变异远大于实验中阶段[1,2],然而,与过去10年实验中误差下降了约10倍相比,实验前质量改进的效果仍不尽如人意[3].
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六味地黄汤治疗更年期综合征的实验研究
本研究以对六味地黄汤对去势大鼠的作用,探讨六味地黄汤治疗更年期综合征的作用机制.1实验材料选择武汉大学医学院实验动物中心提供的雌性未孕Wistar大鼠30只,体重210~250g,实验前室内适应环境1周,室温20~28C,标准饲料.熟地黄、山茱萸、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓以8:4:4:3:3:3的重量比配伍组成并制成汤剂.雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)放免试剂盒由中美合资天津九鼎医学生物工程公司提供.IGC-1200γ放射免疫计数器.数据处理计算机、离心机、恒温浴槽等.
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参芪五味子片对失眠大鼠脑干5-羟色胺的影响
有报道显示,参芪五味子片具有促进睡眠的作用,我们通过实验研究探讨其具体作用机制.1材料健康雄性Wistar大鼠40只,体质量220~250g,普通级.实验动物随机分为4组:大平台对照组(阴性对照组)、睡眠剥夺模型组(模型组)、睡眠剥夺模型加参芪五味子片治疗组(实验组)、睡眠剥夺模型加阿普唑仑治疗组(阳性对照组),每组10只.实验前分笼饲养适应环境1周,实验过程中动物自由进食饮水,室温保持在25℃,给予12h光照/12h黑暗(光照时间为7:00~19:00).
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2.143黄连素对豚鼠结肠平滑肌细胞膜钙离子激活钾通道和延迟整流钾通道的影响
目的探讨黄连素治疗运动性腹泻的机制.方法取EWG/B豚鼠,体重250g~350g,雌雄不拘,于实验前24h禁食,12h禁水.击枕处死动物,取近端结肠约5cm,分离黏膜层和浆膜层得到肌条.将肌条剪成2mm×4mm小块,用含1%Ⅱ型胶原酶、1%胰蛋白酶抑制剂、2%牛血清白蛋白的消化液于37℃消化15min左右后洗净消化酶,实验前反复吹打得单个豚鼠结肠平滑肌细胞.
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血液标本简易采集指南卡的制作
血液标本采集是临床常规护理操作,其质量是实验前质量的重要部分.目前,我国的血液标本采集工作主要由护士来完成,而护理管理体系尚未按照检验质量管理要求对此进行规范化管理,相关专业的知识培训在护理专业也存在着薄弱环节.这样就容易造成因标本采集而造成检验结果误差而引发病患抱怨,甚至产生医疗纠纷.为了能够在短时间内尽快避免此类情况的发生,我们结合我院的实际工作情况制作了血液标本简易采集指南卡,在临床应用效果良好,现介绍如下.
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葡萄糖耐量实验健康教育
葡萄糖耐量实验是利用口服葡萄糖刺激胰岛细胞引起胰岛素释放增加,从而反映胰岛细胞的功能状态,对糖尿病的诊断、分型及治疗有一定价值.当血糖高于正常范围而又未达到诊断糖尿病标准者(三多一少症状+随机血糖≥11.1mmol/L或FPG≥7.0mmol/L)需进行葡萄糖耐量实验.为了有效进行葡萄糖耐量实验,在实验前应对受试者进行健康教育.
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葡萄糖耐量实验健康教育
葡萄糖耐量实验是利用口服葡萄糖刺激胰岛细胞引起胰岛素释放增加,从而反映胰岛细胞的功能状态,对糖尿病的诊断、分型及治疗有一定价值.当血糖高于正常范围而又未达到诊断糖尿病标准者(三多一少症状+随机血糖≥11.1mmol/L或FPG≥7.0mmol/L)需进行葡萄糖耐量实验.为了有效进行葡萄糖耐量实验,在实验前应对受试者进行健康教育.
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ONO-3403对胆囊收缩素刺激的大鼠胰腺外分泌的影响
目的:观察新型蛋白酶抑制剂ONO-3403对进食大鼠基础的及CCK-8刺激的胰腺外分泌功能的影响,探讨ONO-3403增加胰腺外分泌的机制.方法:对进食的Wistar大鼠,分别于实验前6 h和12 h经胃管给与ONO-3403(20 ug/kg)后收集基础的和静脉注射CCK-8后的胰液,并对胰腺组织进行匀浆处理.用Lowry法、产色素法和Whitaker法,分别测定胰液及胰腺组织中的蛋白含量,淀粉酶和脂肪酶含量.结果:(1)基础的及CCK-8刺激的12 h组的胰液容积(峰值215±9 ulper 30 min vs 93±6 ulper 30 min,P<0.01),蛋白含量(峰值16 475±1 801 ug per 30 min vs 5920±593 ugper 30 min,P<0.01),均较对照组明显增加.而6h组无显著变化.(2)基础胰液中淀粉酶含量(6 h组470±32 super30minP<0.01,12h组394±47 super 30 min P<0.05,较对照组251±32 su per 30 min明显增加),,HCO3-含量(6 h组2.224±0.333 umolper 30 min P<0.05,12 h组3.148±0.374 umolper 30 min P<0.01,较对照组1.428±0.282 umolper 30 min明显增加).而脂肪酶无显著的变化.(3)6h组和12 h组的胰腺质量及胰腺组织中蛋白质,淀粉酶含量均无显著变化(P>0.05).结论:ONO-3403能增加进食大鼠的胰腺外分泌及对CCK-8刺激的敏感性,其机制可能是通过CCK调节的胰腺反馈而起作用的.
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蛋白酶抑制剂ONO-3403对胰泌素刺激的大鼠胰腺外分泌的影响
目的:观察新型蛋白酶抑制剂ONO-3403对进食大鼠基础的及胰泌素刺激的胰腺外分泌的影响,探讨ONO-3403增加胰腺外分泌的机制.方法:对进食的Wistar大鼠,分别于实验前12h经胃管给与ONO-3403(20mg/kg)后收集基础的和静脉注射胰泌素后的胰液,并对胰腺组织匀浆处理.用Lowry法,产色素法分别测定胰液及胰腺组织中蛋白含量,淀粉酶含量.用DST800多项滴定系统测定胰液HCO-3含量.结果:给与ONO-3403的大鼠胰液容积,无论基础的及胰泌素刺激的,均较对照组明显增加,并在胰泌素每小时为125ng/kg时胰液容积达高峰(226±10ul per30min vs 44±5ulper 30min,P<0.01),提示ONO-3403能增加进食大鼠的胰液外分泌.给与ONO-3403的大鼠胰液蛋白含量与对照组相比,无论基础的和胰泌素刺激的均明显增加,并在胰泌素每小时为62.5ng/kg时胰液蛋白含量达高峰(985±215ug per 30min vs 254±47ug per30min,P<0.01),提示ONO-3403能增加进食大鼠的胰液外分泌中的蛋白含量.给与ONO-3403的大鼠胰液中HCO3-含量与对照组相比,无论基础的和胰泌素刺激的均明显增加,并在胰泌素每小时为250ng/kg时HCO3-含量达高峰(18±0.7umol per 30min vs 5.9±0.8umolper30min,P<0.01),提示ONO-3403能增加进食大鼠的胰液中HCO3-含量.给与ONO-3403的大鼠胰腺重量和胰腺蛋白含量与对照组相比,差异不显著(P>0.05).而胰腺淀粉酶含量与对照组相比明显降低(3114±372U×103vs 5746±261U×103,P<0.05).结论:ONO-3403能增加进食大鼠的胰腺外分泌及对胰泌素刺激的敏感性,其机制可能是通过CCK调节的胰腺反馈而起作用的.
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五十四讲:关于“OGTT”的那些事
(接上期)8)实验对血糖是有要求的:实验前一般会要求受试者测空腹指血血糖,血糖小于10毫摩尔/升方可,如果空腹血糖超过10毫摩尔/升,则说明受试者存在高糖毒性抑制作用,此时的数据不能真实反映受试者的胰岛功能.再者,空腹血糖偏高的情况下口服糖水会使高血糖雪上加霜,给受试者带来不必要的损害.
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力竭运动对胫神经传导速度及皮肤交感反应的影响
1 对象与方法1.1 测试对象大连市足球运动学校田径运动员24名.男14人,女10人;年龄13~20岁,平均16岁;专业训练年限1~3年.1.2 实验器材英国牛津产Synergy型肌电图诱发电位仪;瑞典产MONARK-839E电脑测功率计.1.3 实验方法实验前让受试者休息20 min,检查者通过解释实验过程,解除其精神紧张.测试均在平均室温23℃室内进行.实验前受试者静坐在功率自行车上10 min,然后开始踏车,运动负荷从25W (60 r/min)起,每3min递增25 W,直至力竭.踏车运动终止.
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大鼠运动至力竭过程中β-内啡肽样免疫反应物质的变化
Wistar大鼠15只,2月龄,雌雄各异,体重132~154 g,自由饮食,室温18~25 ℃.实验前1周大鼠经适应性游泳3次,每次10分钟,然后随机等分成3组:第1组为对照组;第2组为游泳60分钟组;第3组为游泳至力竭组.
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脉搏血氧计人体实验评估方法研究
由参考设备(ABL80 FLEX CO-OX血气分析仪)分析动脉血样,得到SaO2值。动脉血采集方式为桡动脉处留置采血。参考设备在实验前,利用质控液按照仪器质控程序进行多水平的质控测试并定标,质控与定标结果均正常,见附图1。
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正常饮食中短期补充钙剂对双侧卵巢切除大鼠骨质量及骨代谢的影响
取24只SD大鼠,分A组:假手术组8只;B组:双侧卵巢切除组8只;C组:双侧卵巢切除+补钙组8只.实验前各组间体重差异无显著性.利用灌胃法对C组大鼠每天补L-苏糖酸钙1次,剂量为1.18 mg元素钙/kg体重.5周后结束实验,眼角静脉取血作碱性磷酸酶、血钙和血磷等生化指标测定;取肝、肾、心脏等组织保存于甲醛中用于病理分析;取第2腰椎、右股骨,用于骨密度、骨矿含量和生物力学、骨干重灰重等测量.
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浅谈动物实验后器具房间及废弃排泄物处理
生命科学技术的突飞猛进,推动着实验动物科学的进步和发展.近几年来,随着亚屏障以上系统的普及使用,在相应级别的设施场所前提下,如何在动物实验前、实验过程中、实验后始终维持好清洁级以上动物环境非常重要.实验动物与动物实验环境及设施,包括的内容很多.国家有"国标[1]",如何结合本单位设施条件和工作实际,想方设法使各个方面都能达到国家有关标准,值得我们广大实验工作者、科研人员进一步探讨.做某项动物实验前各种准备,对如何引进动物(包括运输)、房间地面、墙壁门窗消毒、人流物流等一般都比较重视,也有不少书,文献资料[2].本文作者主要浅谈动物实验后饲养、实验器具、房间消毒及废弃排泄物处理.
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老年高血压患者健康教育的效果观察
目的 探讨健康教育对老年高血压患者医嘱依从性、降压效果、血压变异性及体重的影响.方法 将80例老年高血压患者随机分为实验组和对照组,实验组在药物治疗的基础上实施健康教育,对照组单纯给予药物治疗,在实验前后对患者的医嘱依从性、降压效果及血压变异性及体重变化进行比较.结果 实验组的医嘱依从性明显高于对照组,血压明显低于对照组,血压变异性明显小于对照组,体重指数下降较为明显.结论 健康教育可提高高血压患者医嘱依从性,增加降压效果,减轻体重,减少血压变异性.