首页 > 文献资料
-
高龄过渡型心内膜垫缺损一例
患者男,80岁.1967年开始因劳累后晕厥,持续1 h后自行苏醒.1969年再次出现类似发作,以后常因劳累紧张而反复出现,偶因蹲踞位发生.1979年发现心律不齐.入院诊断为"冠心病,阵发性心房扑动,病窦综合征,不完全性右束支阻滞,左前分支阻滞,Ⅰ度房室传导阻滞”,并安装R波抑制型心脏起搏器.术后40d出现夜间阵发性呼吸困难.1994年出现端坐呼吸,伴有双下肢浮肿,诊断为"慢性心力衰竭”.
-
50例儿童完全性房室隔缺损的外科治疗
1986年3月至2000年12月,我们共手术治疗50例完全性房室隔缺损(CAVSD)的病儿(不包括过渡型),占同期手术的0.55%.手术死亡率12%(6/50例).1986年至1997年,手术死亡率为13.3%(4/30例);1998年至2000年为10%(2/20例).现就其外科治疗经验总结如下.
-
小儿贫血的实验室基础检查(二)
5.网络红细胞计数(Ret)网络红细胞代表新生的红细胞,它是晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡型红细胞.根据网织红红细胞发育阶段,可进一步划分为4型.
-
30例间歇性外斜视手术临床分析
间歇性外斜视是介于外隐斜与恒定性外斜视之间一种过渡型斜视,在儿童时期多见.如不及时手术矫治,可影响双眼单视功能的正常发育.现将我科在1996.6~1998 .6期间手术治疗的30例病例总结报告如下.
-
宫颈组织病理报告释疑
子宫颈活体组织检查,又称子宫颈病理检查,它是诊断宫颈癌的常用方法,也是诊断宫颈癌的主要依据.其检查的结果无非是良性病变、恶性病变及介于两者之间的过渡型三类.
-
路易体痴呆1例报道
1984年日人小阪宪司(Kosaka.k)率先提出在痴呆性疾病中存在一种新的疾病,称做弥漫性路易小体病(Diffuse type of Lewy body disease)[1].此后日本及欧美各国都有类似报道,但根据尸检发现大脑皮质lewy小体的多少不一,有三种意见:(1)本病属独立的疾病;(2)属ATD系列疾病;(3)帕金森病的"延长线",即ATD与PD的过渡型.1995年在英国新城召开第一届国际路易体痴呆(Dementiawith Lewy body DLB)研讨会,统一定名为lewy体痴呆,并为该病拟定了临床和病理诊断标准,于1996年在<神经病学>杂志公布.1998年在荷兰阿姆斯特丹第二届DLB研讨会认为,其发病率在老年期痴呆疾病中,仅次于A1zheimer型痴呆(ATD)而居第二位.国内尚少报道.我科近来收治一例临床较为典型的DLB,现报告如下:
-
“过渡型”人类胚胎干细胞被发现
先兆子痫是一种孕期疾病,其并发症可能导致孕妇提前接受紧急剖腹产手术。科学家认为引发先兆子痫的因素有很多,其中包括胎盘着床过浅。而美国密苏里大学的研究人员在培育胎盘细胞以更好地研究先兆子痫诱因的过程中,偶然发现了一种以前未知的新形式人类胚胎干细胞。这些新的干细胞有望帮助推进先兆子痫和很多其他人类生殖领域的研究。
-
股静脉穿刺在血液透析中的临床应用
股静脉穿为临时急症血液透析或过渡型血液透析建立血管通路提供了安全、有效的实用方法,我院于2000年10月-2005年12月,对176例病人进行血液透析分析取得一定效果,现将其报告如下.
-
妊娠合并糖尿病的病因学研究
妊娠合并糖尿病中的一类,即孕前糖尿病患者妊娠,这包括1型和2型糖尿病患者的妊娠.其发病机制已由相关的学科阐述,这里不再赘述.本文撰写的重点是另两类,即妊娠期糖尿病(GDM)和其过渡型,妊娠期糖耐量减退(GIGT)的病因学研究.
-
小儿勒雪病
勒雪病(Letterer-Siwe disease)为朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的一种,包括勒雪病、Hand-Schuller-Christian综合征及骨嗜酸细胞性肉芽肿,以往曾将他们作为独立的疾病,但三者都有组织细胞呈新生物性增殖、肉芽肿性反应继发性黄瘤形成,此外,临床上并能见到三型之间的中间型、过渡型及混合型,因此目前大多数作者认为三者为同一疾病的不同阶段或不同程度的表现.
-
儿童原发性气管内神经鞘瘤1例
原发性气管肿瘤较罕见,远少于支气管肿瘤.原发性气管肿瘤中,约2/3是恶性或中间型(过渡型)肿瘤,如鳞状细胞癌、腺样囊性癌等.剩余约1/3是各种组织来源的良性肿瘤.神经源性肿瘤(包括神经纤维瘤和神经鞘瘤)非常罕见,可发生于任何年龄.神经鞘瘤也称许旺细胞瘤,更为罕见,它来源于包围在神经纤维外周的许旺细胞,常见于四肢,但也可发生在躯干、颈部和头面部,甚至可以发生在腹膜后腔、纵隔、盆腔和直肠.原发性气管神经鞘瘤是极为罕见的肿瘤,在儿童仅曾报道7例.
-
骨髓增生性疾病的血流变检测与预后的研究
骨髓增生性疾病(myeloproliferative disorders)是某一系或多系骨髓造血细胞持续不断地异常增殖所引起的一组疾病的统称.主要包括慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化症.其共同特点是:各病除有一种主要血细胞系异常增生外,常伴有一或两种其他血细胞增生,这些疾病可以相互转化或同时合并存在,有时尚见过渡型,都有可能出现骨髓纤维化,可伴有髓外造血,患者有不同程度的肝脾肿大,周围血形态学异常如泪滴状红细胞,幼粒,幼红细胞,巨大血小板或巨核细胞碎片等临床变化.
-
部分型房室间隔缺损8例手术治疗分析
房室间隔缺损,又称心内膜垫缺损或房室管畸形,是相对罕见的先天性心脏病,其病变累及心脏间隔和房室瓣膜,手术矫治复杂。房间隔缺损一般分为3型,即部分型、过渡型和完全型。部分型房室间隔缺损为病变相对较轻类型,表现为原发孔型房间隔缺损和二尖瓣前叶裂。近年来本科共手术治疗8例部分型患者,效果良好,现报道如下。
-
间歇性外斜视控制能力评估方法
间歇性外斜视(intermittent exotropia,IXT,X(T))是介于隐性斜视与显性斜视之间的一种过渡型斜视.在各类共同性外斜视中占第一位.间歇性外斜视发病原因主要是集合和分开功能之间平衡失调,集合功能不足以及融合功能低下引起.平均发病年龄4岁,女性多发.斜视角随注视距离、注意力强弱、视力疲劳状态在正位与外斜视间变动[1].
-
过渡型心内膜垫缺损的彩色多普勒超声心动图诊断
目的:探讨过渡型心内膜垫缺损的彩色多普勒超声心动图诊断价值。方法回顾性分析经手术证实的4例过渡型心内膜垫缺损的超声心动图表现,总结其声像图特征。结果4例过渡型心内膜垫缺损患者中,彩色多普勒超声心动图的诊断符合率达100%(4/4)。2例为单纯的过渡型心内膜垫缺损,另2例分别合并动脉导管未闭及双孔二尖瓣畸形,均经手术证实。结论彩色多普勒超声心动图诊断过渡型心内膜垫缺损准确率高,可替代心血管造影等其它检查,减轻患者痛苦和经济压力,具有重要的临床应用价值。
-
间歇性外斜视治疗进展
间歇性外斜视是介于外隐斜和共同性外斜视之间的一种过渡型,随着年龄的增长,融合和调节性集合功能逐渐减弱,后失去代偿能力,成为恒定性外斜视.间歇性外斜视的斜视角经常发生改变,主要受融合功能的影响.为能更好地治疗间歇性外斜视,掌握其手术时机,减少术后外斜的回退,现将有关的国内外进展综述如下.
-
绝经前后子宫腔的变化与宫内节育器的关系
1 子宫体的变化1.1 正常子宫腔的形态和各径线人体的子宫腔为一倒置三角形,前、后壁内膜相贴,仅有一薄层粘液样物质相隔,为一潜在腔隙.育龄妇女的官腔形态各异,根据<计划生育理论与实践>上所述,通过1704例宫腔测量,配合部分X线造影,基本可归纳为5类:①等边三角形:约占测量总数的41.25%;②等腰三角形:约占45.42%;③侧凹三角形:约占10.62%;④宽矮三角形:约占2.11%;⑤过狭三角形:约占0.59%;各型之间具有过渡型.
-
间歇性外斜视手术方式选择
间歇性外斜视(intermit ent exotropia)是介于外隐斜和共同性外斜视之间的一种过渡型斜视。随着年龄的增长,融合性和调节性集合功能逐渐减弱,后失去控制正常眼位的能力,成为恒定性外斜视。发病率较高,占外斜视的80%以上。多在幼年发病,国内统计3~5岁发病者多。女性患者偏多,国内报道女性占61%~70%。
-
儿童过渡型肝细胞肿瘤体外切除一例
1 临床资料患儿男,13岁.因右上腹巨大包块1个月余于2010年7月18日入院.2010年6月27日,患儿家长偶然触及其右上腹一直径约15 c包块,无触痛,不伴腹痛、腹胀,无畏寒、发热,无潮热、盗汗,无头昏、头痛,无反酸、嗳气,无心慌、心累,无皮肤、巩膜黄染,无尿频、尿急、尿痛,无腹泻、便血、陶土便等.2010年7月12日,当地医院CT检查提示肝左叶巨大包块,AFP 742.7μg/L,ALT 54 U/L,AST 57 U/L,ALP 270 U/L,TBil 20.2 μmol/L,DBil 8.6μmol/L,IBil 11.6 μmol/L.诊断为肝母细胞瘤,未做其他处理.随后包块进行性增大,为进一步治疗入住我院.患儿精神、睡眠、饮食良好,大小便正常,体质量无明显下降.