首页 > 文献资料
-
糖皮质激素有效治疗角膜脂肪变性1例
角膜慢性炎症常常在角膜遗留新生血管性混浊瘢痕,继而引起脂肪沉着,其在角膜扩展,超越瞳孔会引起视力障碍.虽然可通过角膜移植得以治疗,但常因为大量角膜新生血管引起移植排斥反应,而导致角膜植片混浊.为此治疗角膜新生血管显得非常重要.
-
移植排斥反应中若干问题的思考
随着器官移植术和免疫抑制药物的发展,器官移植已成为挽救各类终末期器官功能衰竭患者的有效手段.然而,移植排斥反应依然是困扰移植学界的难题.移植排斥反应的发生机制和治疗过程中体现了矛盾的普遍性和特殊性,用辩证思考的方法可以有效地指导移植排斥反应机制研究和临床治疗.
-
测定血IL-2、IL-6水平以评估肾移植后的排斥反应
排斥反应是器官移植失败的重要原因.急性排斥反应是许多种细胞因子共同作用的结果.IL-2、IL-6与其密切相关,其水平检测对肾移植排斥反应的诊断、鉴别诊断起重要作用.
-
间充质干细胞免疫调节作用的研究进展
间充质干细胞(Mesenchymal stem cell,MSCs)是一类具有多向分化潜能及免疫调节作用的细胞.其来源丰富,几乎存在于所有的组织,如骨髓、脂肪、羊水、脐带、胎盘等.在合适的诱导条件下,能分化为中胚层及其它胚层的细胞.目前大量的研究证据表明MSC具有免疫调节,抗炎及营养的作用.MSC逃避免疫识别,在体外发挥免疫抑制的特性使其成为细胞治疗与组织工程再造的侯选者.临床上已将其用于治疗移植排斥反应、自身免疫性疾病等,本文将近年来有关间充质干细胞的免疫调节作用在此做一综述.
-
T细胞相关细胞因子在移植排斥中的表达及其意义
根据分泌细胞因子的种类,辅助性T细胞分为Th1和Th2细胞两种[1].其中Th1型细胞因子促进移植物抗原特异性的细胞毒性T细胞(CTL)活化、增殖和分化,诱发迟发型变态反应,从而启动或加速移植排斥反应[2];Th2细胞可抑制Th1细胞分化及其细胞因子表达,调控移植排斥反应,促进免疫耐受[3].
-
HLA-G与妊娠免疫耐受
在妊娠过程中,胎儿及其附属物对于母体来说相当于同种半异体移植物,理论上应受到母体免疫系统识别,产生以细胞免疫为主的免疫应答而遭到母体的排斥.但正常情况下,母体非但不会排斥胎儿,相反却产生保护性抗体使大多数胎儿可在母体子宫内安然生长近10个月,直到分娩.这种神奇的母胎耐受作用,一直是生殖免疫中人们颇为疑惑而又热衷研究的问题.母胎耐受问题涉及很多因素,其中作为引起移植排斥反应强的刺激因子HLA起到了重要作用,非经典HLA-G也因特异表达在母胎界面组织的滋养层细胞上而备受关注.本文就目前国内外对HLA-G结构、生物学特点及在妊娠过程中的主要功能的研究作一概述.
-
Genistein联合环孢素 A 对大鼠心脏移植排斥反应中 CXCR3表达的干预
目的:探讨Genistein联合环孢素A在大鼠同种异体心脏移植急性排斥反应中对CXCR3的影响。方法:近交系Wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者,行大鼠颈部心脏移植手术,移植后的大鼠随机分为3组,急性排斥反应( AR)组:心脏移植术后未采取任何治疗;环孢素A( CsA)组:术后接受CsA治疗;CsA+Genistein( C+G)组:术后接受CsA及Genistein的联合治疗。术后7 d,分别采集3组移植心脏,制备成组织切片,HE染色观察移植心脏的病理学改变,免疫组化及Western blot检测CXCR3受体的表达。结果:AR组CXCR3呈强阳性表达,C+G组炎性细胞浸润程度明显减轻,且CXCR3蛋白在心肌组织中呈低表达。结论:Genistein联合环孢素A能明显抑制大鼠心脏移植急性排斥反应中CXCR3的表达,减轻免疫排斥反应。
-
红藤对小鼠免疫功能及同种异基因皮肤移植排斥反应的抑制作用
红藤是大血藤科落叶木质藤本植物大血藤(Sargentodoxa cuneata)的藤茎,别名活血藤、血通,分布于我国华东和华南地区.红藤是重要的药用植物,其主要成分有多糖和有机酸等.随着对红藤药效作用的深入研究,发现其有明显的抑菌抗炎效应…,但对其免疫调节作用的研究至今未见报道也未见开发.本试验研究红藤对小鼠免疫功能及同种异基因移植排斥反应的影响,确定其免疫效应,为其作为中药免疫调节剂的开发和利用提供实验依据.
-
DC单抗调节供、受体大鼠免疫功能和抑制排斥反应的研究
目的:研究体内应用大鼠DC单抗WZD3对大鼠免疫状态的影响,在此基础上应用DC单抗同时处理供、受体,进行同种异体心脏移植,研究单抗诱导供、受体间双向移植耐受可能机理,为联合应用单抗和耐受性DC诱导移植免疫耐受奠定基础.方法:用不同剂量WZD3处理SD(受体)和Wistar(供体)大鼠,两周后观察单向、双向混合淋巴细胞培养结果和经ConA或LPS刺激脾细胞产生的细胞因子水平变化.选择合适WZD3剂量同时对供、受体大鼠体内注射,进行异体异位心肺联合移植,术后观察移植器官存活时间和器官排斥终点时受体脾细胞分泌细胞因子水平.结果:高剂量(8 mg/kg体重)WZD3对大鼠单向、双向MLC以及脾细胞产生IL-2和TNF有明显抑制作用,且能明显延长移植心脏存活时间;中剂量(4 mg/kg体重)和低剂量(2 mg/kg体重)WZD3对上述指标有轻度或无抑制作用.结论:采用高剂量WZD3能下调大鼠免疫功能;同时处理供、受体大鼠,能诱导供、受体间双向免疫耐受,明显延长移植器官存活时间,其机制可能与清除DC、下调Th1细胞功能有关.
-
肾移植术后淋巴细胞相关基因表达的差异分析1
肾功能衰竭后,肾移植是必要的治疗手段,然而急性排斥反应严重影响移植器官的功能和长期存活.目前,移植排斥反应的发生机制尚不十分明确,亦未发现可早期特异诊断免疫排斥反应的指标,因而临床尚无早期检测排斥反应的有效方法.移植排斥反应的发生,其早期重要的事件是淋巴细胞与异体抗原识别后的活化增殖.本实验利用差异显示PCR(differe ntial display reverse transcription PCR, DDRT-PCR)技术,对一例肾移植术后患者外周血淋巴细胞基因表达变化进行连续监测,为建立早期、无创、特异性预测排斥反应的指标提供依据.
-
临床免疫诊断研究进展
临床免疫学是一门应用科学,它几乎涉及各科临床疾患诊断,如肿瘤、变态反应疾病、自身免疫性疾病、移植排斥反应、传染病等.这些疾患,有的是属于免疫器官本身的疾患,如免疫缺陷病、免疫增殖病、淋巴瘤、胸腺瘤等,有的是与免疫直接相关性疾病,如自身免疫性疾病、变态反应性疾病等.随着各学科自身的飞快发展和周边学科新技术的出现,临床免疫学的内涵越来越广、越来越深,很难用一个评述所能包括.本文仅就近几年来发展较快的有关临床免疫感兴趣的三个专题,进行综述.
-
骨髓间质细胞在神经系统及心血管系统中的研究进展
在骨髓中,除了含有大量造血干细胞,还含有相当数量的非造血干细胞,在这些非造血干细胞中有一群能分化为骨髓基质细胞,起到维持造血干细胞存活及其功能作用的细胞,目前学术界将其称为骨髓间质细胞(mesenchymal stromal cells,MSC).骨髓间质细胞是具有多向分化潜能的干细胞,起源于中胚层,可跨胚层分化,在一定条件下可以分化为多种细胞,如骨、软骨、肌肉、神经细胞、肺细胞、血管内皮细胞等.对于骨髓间质细胞(MSC)的多向分化潜能即其可塑性的原因主要存在两种观点:一种观点认为MSC在特定环境中可以跨系甚至跨胚层分化,称之为转分化或横向分化[1],另一种观点认为在骨髓本身中就存在组织定向干细胞[2-4].因为骨髓间质细胞可以直接通过骨髓穿刺获得,简单、安全、无移植排斥反应,加之其自我更新能力和多向分化潜能,使其在细胞治疗方面独具优势.现就其免疫学特性、培养方法及其在神经系统和心血管系统中的研究情况综述如下.
-
磁性氧化铁纳米粒子造影剂在MRI应用进展
近年来,磁性氧化铁纳米粒子(SPIO)已有广泛的体内应用:如磁共振成像,细胞标记、干细胞祖细胞示踪及组织修复,肿瘤生物探针检测,移植排斥反应的监测等方面,本文综述了USPIO的化学合成、表面修饰以及它们的生物医学应用进展.
-
血清淀粉样蛋白A与肾脏相关疾病的研究进展
血清淀粉样蛋白A(Serum amyloid A Protein,SAA) 是主要的急性时相反应蛋白,能非常敏感的反应炎症[1].而在肾移植排斥反应和2型糖尿病肾病等肾脏相关疾病的发病过程中均有炎症反应的存在,SAA作为机体主要的急性时相反应蛋白在这些疾病的诊疗中发挥特殊作用.现就SAA在肾脏相关疾病中的临床价值做一综述.
-
诱导性调节性T细胞抑制移植排斥反应的作用研究
目的:通过体外诱导的方法将幼稚CD4+T细胞(na(i)ve CD4+T cell)转化为调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs),并验证其在小鼠异体皮片移植模型上对移植排斥反应的抑制作用.方法:分选na(i)ve CD4+T细胞并在体外诱导其转化为Tregs,流式检测细胞确定其转化率.将诱导性Treg(induced Treg,iTreg)与效应T细胞(EffectiveT cells,Teffs)以不同比例共同培养检测其对T细胞增殖的抑制能力.建立C57bl/6到Balb/c小鼠的异体皮片移植模型,植皮术后将iTreg经由股静脉输注入受体(Balb/c小鼠)体内,观察皮片存活情况,绘制皮片存活曲线.同时于皮片移植术后11天对皮片进行病理切片,观察移植排斥反应状况.结果:体外诱导na(i)ve CD4+T细胞转化为iTreg的比例约44%,在iTreg:Teff比例大于1∶4时,iTreg具有明显地抑制Teff增殖的作用,且这种抑制作用具有剂量依赖性.植皮小鼠输注iTreg后皮片存活时间较对照组延长约2.4天,病理切片显示排斥反应减轻,但皮片在14天左右时仍被排斥.结论:体外诱导的iTreg能够在体外抑制Teff增殖,且能有效抑制小鼠异体皮片移植后排斥反应.
-
脾移植患者应用FK506致贫血1例
FK506是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,它在临床上用于防治器官移植后的移植排斥反应.本文报道1例患者使用FK506产生严重的贫血,用环胞菌素A替代FK506后,贫血完全好转,提示FK506具有骨髓抑制作用.
-
脾移植前去除成熟树突状细胞预防移植排斥反应的体外研究
[陈天宇,姜洪池,孙备.中华肝胆外科杂志,2000,6(5):361]目的建立治疗性单抗溶液持续灌注大鼠脾脏模型,应用抗大鼠树突状细胞单克隆抗体(WZD)降低大鼠移植脾的免疫原性。方法以WZD溶液持续灌注移植脾,筛选佳方案,并观察灌注后混合淋巴细胞培养(mixed lymphocyte culture,MLC)淋巴细胞增殖情况及脾细胞的超微结构,以及灌注后移植脾细胞的免疫组化情况。结果 WZD灌注组MLC淋巴细胞增殖能力明显降低,与对照组及应用CsA组相比差异有显著意义(P<0.05),与WZD灌注+CsA组相比差异无明显意义(P>0.05),21℃灌注组脾细胞功能活跃,线粒体损伤小,灌注后移植脾DC呈现强荧光染色。结论移植脾在21℃下,每小时给予灌注50ml单抗溶液灌注获得了佳效果,WZD溶液灌注移植脾,可去除成熟树突状细胞,确能降低其免疫原性,有可能减少免疫抑制剂的应用剂量。
-
心血管疾病发病情况与肾脏移植排斥反应相关性的研究
肾移植的历史从某种意义来说,就是同排斥反应进行斗争的历史.肾移植后的排斥反应主要是由抗原识别,淋巴细胞的增值、分化,靶细胞的损伤这样一连串的免疫反应引起的.随着免疫抑制剂的不断进步,移植排斥反应的发生率降低,长期存活率提高,使得肾移植成为终末期肾病患者的有效的治疗手段.
-
自身免疫性肝炎患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞检测结果
自身免疫性肝炎(AIH)的病因和发病机制尚未完全阐明,目前认为除存在AIH遗传易感性外,与潜在的激发因素或诱发因素导致天然免疫耐受性被打破有关,从而发生对自身抗原的免疫应答及异常自身反应造成免疫系统攻击相应的靶组织,引起肝脏损伤、炎症反应、靶细胞凋亡和坏死.CD4+CD25+调节性T细胞(Treg细胞)具有免疫抑制功能,在调节自身免疫、移植排斥反应和炎性反应等病理生理过程中起重要作用[1].目前国内CD4+CD25+Treg细胞与AIH关系的研究报道甚少,我们应用流式细胞术检测AIH不同临床阶断CD4+CD25+Treg细胞数量,并与健康对照者比较,旨在了解AIH的免疫发病机制.
-
全人源单克隆抗体现状及发展趋势
单克隆抗体(单抗)是继疫苗、重组蛋白后重要的一类生物技术产品,是21世纪生物技术和生物医药产业领域的战略制高点.单抗已成功应用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等.单抗技术经过35年的发展,历经鼠源性(murine)、嵌合(chimeric)、人源化(humanized)和全人源单抗(human monoclonal antibody)四个阶段[1-2].