首页 > 文献资料
-
桃核承气汤治疗子宫内膜异位症89例临床疗效观察
子宫内膜异位症是妇科常见病,指具有生长功能的子宫内膜组织,出现在子宫腔被覆黏膜以外的其他部位.一般认为与卵巢的周期性变化有关.抑制卵巢孕三烯酮具有较强抗孕激素及弱雄激素活性,可抑制子宫内膜使异位病灶萎缩消失[1,2],但长期服用副反应多.2003年12月至20l0年8月,我院探讨用桃核承气汤为主治疗子宫内膜异位症,取得较好效果,现报告如下.
-
ICU应用降钙素原指导抗感染的应用
血清降钙素原(procalcitonin.PCT)检测是一种无激素活性糖蛋白的降钙素前肽物质.PCT作为细菌感染的重要诊断标志,是判断细菌感染严重程度和评价疗效的一项重要指标.ICU是细菌感染的主要科室之一,探讨血清降钙素原指导抗感染治疗具有重要意义.
-
具保幼激素活性的昆虫生长调节剂在媒介昆虫防制上的应用
卫生杀虫剂的发展,由开始的低效无机物到高效的有机氯、有机磷及氨基甲酸酯类,再到现在普遍使用的超高效拟除虫菊酯类,它们对人畜的毒性及对环境的污染等情况,都得到很大的改善.但由于这些药剂大多是神经毒剂,所以对哺乳动物仍有伤害;此外,菊酯类杀虫剂对天敌和水生生物毒性大,对害虫也易产生抗药性,所以今后卫生杀虫剂的发展,必将走向和农业杀虫剂的发展相一致的非杀性的新阶段.所谓非杀性杀虫剂,是指那些能改变害虫的生活习性、形态和抑制其生长、繁殖的化合物.它们活性高,专一性强,对人畜安全,在生物体内易降解,且能防制抗性品系害虫,在害虫防制上兼有生物防制和化学防制的优点.具保幼激素活性的昆虫生长调节剂,就是近年来出现的非杀性药剂的杰出代表[1].
-
米非司酮的临床应用进展
米非司酮研发于20世纪80年代初期,由法国Roussel Uclaf公司在研发糖皮质激素受体拮抗剂时意外发现其同时具有很强的与PR竞争结合的能力,因而具有终止早孕、抗着床的作用。而米非司酮本身强烈的抗糖皮质激素活性是不言而喻的,这也是近年来米非司酮的临床应用领域不断扩展的主要原因之一。
-
抗氧化剂在新生鼠高氧肺损伤治疗中的作用研究
目前,普遍认为:高氧肺损伤与氧自由基(oxygen free radical,OFR)的活性、炎性细胞的激活[1]以及细胞因子的释放有关.SOD抗氧化作用的安全性及疗效已得到了肯定[2].U74389G作为一种合成21-氨基类固醇的抗氧化剂,是甲基强的松龙提取物,没有激素活性,具有高亲脂性,易穿过细胞膜,是有效的铁离子螯合剂及有效的脂质过氧化物阻碍者.有报道[3],U74389G通过抑制高氧肺氧自由基、减轻炎症而减轻肺损伤,本研究观察了抗氧化剂U74389G及SOD对高氧暴露新生大鼠肺内组织氧自由基的产生、脂质过氧化物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的产生、SOD的活性、肺的病理改变及对肺细胞凋亡的影响而阐述高氧肺损伤的机理,以探讨两者的抗氧化作用及两者的疗效比较.
-
米非司酮的生物学作用及临床应用
米非司酮对正常妇女的垂体促性腺系统、卵巢、子宫内膜功能均有影响.下面介绍几种其生物学作用及临床应用.1 早期药物流产米非司酮是一种新型抗孕酮药物,同时具有抗糖皮质激素活性,而无孕激素、雄激素、雌激素和抗雌激素的活性,在分子水平与内源性孕酮竞争结合受体,从而产生较强的抗孕酮作用,使妊娠绒毛组织及蜕膜变性,内源性的前列腺素释放,促使LH下降,黄体溶解,从而使依赖黄体发育胚胎坏死产生流产[1].
-
2012北美绝经协会(NAMS)激素治疗立场声明(续完)
3 治疗时期的问题3.1 类效应和特异产品效应 所有雌激素有某些共同的特点和效应,也有潜在不同的特性.所有孕激素也是如此.但是,在缺少为比较各种雌激素和孕激素临床结局而设计的随机对照试验的情况下,要求临床医师泛化临床试验结果,与从观察性研究不断得出的报告相调和(像处理本报告每个章节一样),在同一激素家族中将一种剂型推论到所有产品.但是,从理论上看,每个家族内很可能存在差异,如化合物的相对效价,雄激素活性、糖皮质激素效应、生物利用度、用药方式等.
-
绝经期激素补充治疗
随着社会的发展,人类的进步,老年人口的比例显著增加.根据2003年上海市统计年鉴,2002年上海市女性的平均期望寿命已上升到81.63岁,显示女性一生将有1/3或以上的时间在围绝经期与绝经后期度过.历来对绝经问题的定性均存在分歧:绝经是一种疾病?一种激素缺乏状态?或者只是一种自然的现象而不必激素补充疗法的干预?绝经期卵巢功能衰退造成的雌激素不足,是促成老龄并发问题的因素,这已是不争的事实,因此绝经及其治疗应被看作有关公共健康的重要问题.激素补充疗法(HRT)是当机体缺乏性激素,并因此发生或将会发生健康问题时外源性地给予具有性激素活性的药物,以纠正与性激素不足有关的健康问题.绝经前后卵巢功能生理减退,雌激素下降导致心理及器官功能失调是HRT的主要指征.
-
更年期综合征的性激素补充疗法
性激素补充疗法(HRT),是当机体缺乏性激素,并由此发生或将会发生健康问题时,需要外源地给予具有性激素活性的药物,以纠正与性激素不足有关的健康问题的一种医疗措施.HRT的原则是进行生理补充、保持健康的生理状态,主要用来防治更年期综合征相关疾病.
-
达那唑的多种临床应用
达那唑(Danazol)也称丹那唑、炔睾醇,是一种人工合成的17α-乙炔睾丸酮的异恶唑衍生物.由于引入了异恶唑环,故男性激素活性较弱,然而具有选择性抑制促性腺激素的释放,临床上首先用于子宫内膜异位症治疗,后用于其他妇科疾病及血液病等.达那唑治疗多种疾病所需的疗程较长,副作用较多,但其疗效比较肯定.近年来本品临床用途日见扩展,现将临床上多种用途介绍如下.
-
具有蜕皮和保幼激素活性的新型杀虫剂
1967年Willians指出,模拟保幼激素(JH)作用的化合物可作为安全的杀虫剂,从此人们找到了大量的保幼激素类似物,其中有些(如烯虫酯methoprene)已成为商品化的杀虫剂.
-
降钙素原的检测及应用
降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种由116个氨基酸组成、相对分子质量约13 000的糖蛋白,是降钙素(calcitonin)的前肽物,无降钙素样的激素活性,其分子由降钙素、下钙素和一个含57个氨基酸的N-末端碎片组成[1].降钙素原的半衰期为25~30 h,在体内稳定性很好,由位于11号染色体上(11P15,4)的单拷贝基因编码.
-
有关围绝经期综合征治疗的问题
1什么是激素替代治疗?当机体缺乏性激素,并由此发生或将会发生健康问题时,需要外源给予具有性激素活性的药物,以纠正与性激素不足有关的健康问题。围绝经期综合征主要是由于卵巢功能衰退,雌激素减少引起,激素替代治疗是为解决这一问题而采取的临床医疗措施。随着社会的进步,人类寿命的延长,妇女对自身生活质量要求的提高,越来越多的妇女希望从激素补充中获益。雌激素治疗从1932年使用至今已经有60多年历史,仅在美国就>40%的围绝经期妇女使用雌激素替代药物。但激素替代治疗有适应证和禁忌证,不是所有妇女都适合补充激素,激素补充也有不利的一面,应根据每个妇女的情况,全面评估其激素替代治疗的益处和风险,采用个体化治疗方案,并在治疗过程中不断调整用药方案和剂量。激素替代治疗主要是指雌激素,有时也用孕激素等其他激素。
-
多囊卵巢综合征的临床演变
多囊卵巢综合征(PCOS)是重要的一种女性雄激素活性过高性疾病,在妇科内分泌临床中常见,估计在生育年龄妇女中患病率为4%~12%[1-2].
-
环境污染对儿童健康的危害
儿童新陈代谢快,对有害物质的暴露量比成人高,每公斤体重摄入的污染物也比成人多.儿童免疫系统还未发育完全,不能有效抵抗各种环境污染物的侵害.而儿童神经系统发育、细胞分裂和激素活性等正常生命活动,很容易受到各种毒性物质的破坏,从而导致免疫系统功能失调、大脑发育障碍、肿瘤和出生缺陷等疾病.
-
血清降钙素原清除率对开颅术后颅内感染患者预后的意义
据报道,颅内感染是脑膜炎、大脑炎等中枢神经系统感染中常见的一种疾病,也是开颅术患者手术后严重并发症之一[1].颅内感染一般起病隐匿,病情进展较快,患者如果得不到及时治疗则会出现严重后遗症,有的甚至会死亡[2],血清降钙素原(PCT)是近新发现的降钙素前体物质,无激素活性,可用于临床感染性疾病的诊断及细菌感染的预测工作[3].本研究旨在通过对开颅术患者术后 3 d的PCT清除率(PCTc)及PCT水平的动态监测,探析PCTc在开颅术患者预后评估工作中的临床价值,以期降低并发颅内感染的开颅术患者死亡率.
-
胆囊收缩素对胰腺生理及病理生理的调节作用
胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)是美国学者Ivy和Oldberg于1928年从小肠提取物中发现的第三个胃肠激素,具有促进胆囊排空的作用。1945年英国学者发现第四个胃肠激素——促胰酶素(Pancreozmin,PZ)。20世纪60年代,瑞典学者Viktor Mutt研究认为,胆囊收缩素和促胰酶素系同一多肽激素,故曾命名为CCK-PZ[1],目前均称为CCK。CCK是研究广泛的胃肠激素之一,它广泛存在于体内许多部位,是在细胞间传递信息的信息肽。除具有经典的循环激素活性外,在哺乳动物,它还是神经递质、生长因子及顶体肽。CCK可通过内分泌、旁分泌、自分泌、神经分泌和精子分泌等形式调节多种细胞功能。
-
β-受体阻滞剂对充血性心力衰竭患者神经激素活性的作用
β-肾上腺素受体(β-AR)阻滞剂是治疗充血性心力衰竭(CHF)的常用药物.临床试验表明,β-AR阻滞剂可降低CHF的发病率和死亡率.
-
比卡鲁胺合成路线图解
比卡鲁胺(bicalutamide,1),化学名为(±)-N-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-3-[(4-氟苯基)磺酰基]-2-羟基-2-甲基丙酰胺,是由英国AstraZeneca公司开发的非甾体雄激素拮抗剂,1995年在英国获准上市,主要用于治疗前列腺癌.研究表明(R)-比卡鲁胺(2)的抗雄激素活性是(S)-型异构体3的60倍,且肝代谢较慢,有利于减轻肝脏负担[1].本研究归纳了1、2和3的合成路线.
-
血清降钙素原检测在临床中的应用
降钙素原(Procalcitonin,PCT)是降钙素的前体,由116个氨基酸组成,分子量为13ku,无激素活性.免疫组化和原位杂交均证实,在生理状态下,PCT在甲状腺C细胞或其他内分泌细胞内由前降钙素原(Pre-PCT)水解产生,正常人血清PCT水平低于0.1ng/ml,半衰期为20~24h.在病理状态下,PCT由甲状腺外的其他器官组织产生,肝、肺、肾、肾上腺、脑和胰腺等多种组织器官都可能是PCT的生成场所.另外,在内毒素的刺激下,中性白细胞也可能是血清PCT的来源[1].降钙素原已发现10年,近几年得到临床的普遍重视,现综述如下.