第二军医大学学报杂志
Academic Journal of Second Military Medical University 제이군의대학학보
- 主管单位: 第二军医大学
- 主办单位: 第二军医大学
- 影响因子: 0.74
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0258-879X
- 国内刊号: 31-1001/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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乙基4-(3-氧-1,2-苯并异硒吡咯-2-基)-α-甲基-苯乙酸盐对培养大鼠皮质神经元缺氧损伤的保护作用
目的:研究乙基4-(3-氧-1,2-苯并异硒吡咯-2-基)-α-甲基-苯乙酸盐(EOBMB)对培养神经元缺氧损伤的保护作用及机制.方法:培养大鼠皮质神经元通以95%N2+5%CO2造成缺氧模型;体外产生的超氧阴离子和羟自由基刺激培养神经元;测定培养上清乳酸脱氢酶(LDH)活性和硫代巴比妥酸反应活性物质(TBARS)含量;观察EOBMB对超氧阴离子和羟自由基特征显色反应的影响;测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)拟似活性.结果:EOBMB能抑制缺氧和自由基诱发的培养神经元的LDH释放和TBARS含量的增加.体外无直接灭活超氧阴离子和羟自由基的活性,但表现一定的GSH-Px活性.结论:EOBMB对神经元缺氧损伤具有保护作用,作用机制主要通过发挥GSH-Px活性,抑制自由基的脂质过氧化.
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基于pSPORTl质粒的转基因小鼠家系的建立
目的:建立在基因组中整合有pSPORTl质粒的转基因小鼠家系,为体内基因突变研究提供有效的动物模型.方法和结果:将2 594个经显微注射pSPORT1质粒DNA的小鼠受精卵分别移入103只受体母鼠的输卵管中,共产下237只仔鼠.采用PCR、PCR-Southern和基因组Southern杂交三级筛选法鉴定仔鼠.后选择8只体质健壮、并经Southern杂交证实在基因组中pSPORTl质粒结构完整的小鼠用作Founder小鼠,进行转基因小鼠的建系工作.结果还显示,转基因的结构和移卵方式是分别影响转基因整合效率和母鼠受胎率的重要因素.其中,线状DNA的整合效率显著高于环状DNA,双侧输卵管移卵的母鼠受胎率高于单侧输卵管移卵.结论:(1)成功地建立了在基因组DNA中整合有pSPORT1质粒的转基因小鼠家系;(2)在制备转基因小鼠时采用线状DNA和双侧输卵管移卵将更为有效.
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Ebselen对Cu2+、Fe2+及巨噬细胞氧化修饰人LDL的抑制作用
目的:研究Ebselen对Cu2+、Fe2+及巨噬细胞氧化修饰人低密度脂蛋白(LDL)的抑制作用及其可能机制.方法:采用紫外分光光度法检测人LDL中硫代巴比妥酸反应物(TBARS)及共轭双烯(CD)的含量来表示LDL的被氧化程度.结果:Cu2+、Fe2+及体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞(MPM)都能氧化修饰人LDL,使其中的TBARS和CD含量显著升高.Ebselen(0.5~4.0 μmol/L)能剂量依赖性降低人LDL中TBARS和CD含量,其中2umol/L的Ebselen能完全抑制Cu2、Fe2+及MPM升高LDL中TBARS含量的作用.单用谷胱甘肽(GSH,0.5 mmol/L)对LDL中TBARS含量没有显著的影响,但GSH能显著增强Ebselen对TBARS生成的抑制作用.结论:Ebselen能抑制Cu2+、Fe2+及MPM氧化修饰人LDL,GSH能明显增强Ebselen的这种抑制作用.
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TNF诱导肿瘤细胞产生氧自由基
目的:了解氧自由基的产生与TNF抗肿瘤活性之间的关系.方法:采用3H-TdR摄入法测定TNF对胃癌细胞株X-108、卵巢癌细胞株3AO和AO肿瘤细胞的杀伤活性;用细胞色素C氧化法测定靶细胞经TNF刺激后产生的超氧离子水平.结果:TNF对X-108、AO有较明显的杀伤活性,3H TdR摄入量的降低与TNF浓度的增加一致,而3AO则对TNF呈明显的抵抗.X-108细胞株在经TNF处理8 h后即可检测出超氧离子,并且在24 h后达到高峰.X-108和AO细胞内超氧离子的水平与TNF的剂量有关.对于抵抗TNF的3AO卵巢癌细胞株,其超氧离子的水平与对照组无明显差别.阿霉素能够增强TNF诱导氧自由基的能力.结论:TNF的受体后效应--自由基的产生可能是TNF杀伤靶细胞的重要机制之一.
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G-CSF基因治疗配合大剂量化疗抗结肠癌肝转移的效果及-其-机制探讨
目的:探讨G-CSF基因治疗配合大剂量化疗后的体内抗结肠癌肝转移的效果及其可能的机制.方法:制备C-26结肠癌肝转移小鼠模型,观察成纤维细胞介导的腹腔途径G-CSF基因治疗及其配合大剂量5-Fu后抗结肠癌肝转移的效果.结果:腹腔单独注射大剂量5-Fu或rhG-CSF后可明显地抑制C-26肝转移结节形成(P<0.05),而腹腔内成纤维细胞介导的G-CSF基因疗法的抗C-26肝转移的作用更明显(P<o.01);配合大剂量5 Fu后,G-CSF基因疗法抗C-26肝转移的效果比单独应用rhG-CSF或G-CSF基因治疗更明显,且优于rhG-CSF注射疗法与大剂量5-Fu联合的治疗效果.经G-CSF基因治疗后小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、抗原提呈能力、杀伤活性,以及分泌TNF、NO、IL-1的能力均有明显提高.结论:G-CSF基因治疗配合大剂量化疗可有效地抗结肠癌肝转移,腹腔巨噬细胞功能的增强可能是其机制之一.
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实验性兔髂动脉再狭窄血管内皮素免疫组织化学研究
目的:观察兔髂动脉再狭窄(RS)组织内皮素(ET)免疫组织化学变化,探讨ET与RS的关系.方法:20只雄性新西兰兔经高胆固醇饲料喂养至少6周,采用血管内皮剥脱术造成髂动脉粥样硬化(AS)性狭窄,15只兔经球囊血管成形术获得了成功.应用免疫组织化学技术评价RS动脉壁组织ET免疫反应性.结果:RS髂动脉血管壁内皮素免疫反应性(ET-IR)较未经血管内皮剥脱术的对侧髂动脉壁ET-IR明显增加.结论:ET在球囊血管成形术后血管收缩及Rs发生发展中可能起一定作用.
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脑缺血再灌流后脑含水量、线粒体呼吸功能的改变
目的:探讨脑缺血与再灌流后线粒体呼吸功能变化以及与脑水肿的关系.方法:采用Clark氧电极法测定脑缺血及再灌流后脑细胞线粒体呼吸Ⅲ、Ⅳ态及呼吸控制率(RCR);采用烘干法按Ellis公式计算脑含水量.结果:脑缺血后脑含水量增加,再灌流后加重脑水肿;线粒体呼吸Ⅲ态及RCR于脑缺血时均降低,再灌流早期代偿性升高,再灌流6 h后呼吸Ⅳ态明显升高,而呼吸Ⅲ态未恢复,导致RCR进一步下降.结论:脑缺血及再灌流均造成脑水肿,线粒体呼吸功能于脑缺血时受抑制,再灌流使线粒体功能进一步受损,无效耗氧增加,提示线粒体功能的改变是再灌流损伤的病理基础之一.
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不同温度和时间保存异体神经移植后对鼠轴突再生的影响
目的:观察不同温度和时间保存异体神经移植后对鼠轴突再生的影响.方法:取100只成年雄性SD大鼠,其中实验组90只,对照组10只.实验组在-196℃、-80℃、-40℃各保存20 min、1周、3周,在显微镜下进行异体神经移植.于术后12周观察光镜和电镜、异体神经中段的轴突计数.结果:在保存20 min组中,-40℃可见轴突间水肿明显,髓鞘脱水;-80℃与-40℃变化基本相似;-196℃肿胀稍轻,也有脱髓鞘改变,神经内有炎性细胞浸润.在保存1周组中可见,-40C轴突间水肿比20 min组同温减轻;-80℃与-40℃病理改变基本相似;-196℃比-40℃和-80℃病理改变更严重.在保存3周组中可见,-40C轴突间仍有水肿,脱髓鞘改变较轻;-80℃比-40℃更接近正常;-196℃比-40℃和-80℃病理改变轻,主要表现为轴突间只有轻度水肿,轴突密度明显增高,神经纤维接近正常.结论:同种异体神经可再生轴突,即使未作任何冷冻处理亦有极少量再生轴突.异体神经保存温度以-196℃为好,时间以3周为佳.
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人肝癌组织裸鼠腹腔内和肝正位移植显示的肿瘤侵袭与转移
目的:研究裸鼠人肝癌局部侵袭和转移.方法:应用裸鼠人肝癌组织(SMMC-LTNM)建成腹腔与肝正位移植瘤模型,通过光镜、电镜及图像分析等方法进行病理研究.结果:(1)腹腔内移植瘤的局部侵袭率18.03%(11/61),可侵袭肌组织、肠、胰、肾和睾丸等;肺转移率59.02%(36/61),肝内转移率8.20%(5/61).图像分析显示腹腔内移植瘤细胞群体和肺转移瘤细胞群体DNA含量分布范围明显增宽,从2C~6C不等,峰值明显右移;而且从总体上观察,前者分布范围比后者更宽,DNA含量分别为2.60±0.20和2.10±0.26.肝正位移植瘤的肝内、肺转移率分别为26.67%(4/15)和20.00%(3/1 5).结论:上述两种移植肿瘤局部侵袭的方式可能为:在移植瘤增殖的基础上突破靶组织包膜,然后沿组织间隙或肝窦侵润,可溶解靶细胞或机械压迫至组织变性坏死,并破坏血管造成转移.转移灶的瘤细胞可能为DNA含量较高的瘤细胞克隆.
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自制多器官保存液对兔肾低温延时保存的形态学观察
目的:观察长征1号(CZ-1)多器官保存液对兔肾低温保存后的形态学变化.方法:将新西兰雄性兔肾脏分别用2~4 C CZ-1液、UW液及HC-A液50~100ml灌注,待肾脏变白后,切断所有血管,将肾脏取下放入装有CZ-1液、UW液和HC-A液保存罐中2~4 C保存,供取材作形态学观察.结果:72 h以内CZ-1液保存组肾脏组织光镜和电镜下形态学无明显改变,而且CZ-1液保存组低温保存肾脏组织的变化以及细胞和细胞器的变性均缓于Uw液与HC-A液保存组.结论:CZ-1液能低温保存肾脏在72 h之内.
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特女贞甙体外对小鼠脾淋巴细胞转化和自然杀伤细胞活性的影响
目的:观察特女贞甙(SPN)体外对小鼠脾淋巴细胞转化和自然杀伤细胞活性的影响.方法:分别采用(1)3H-TdR掺入法,以核素掺入量为测定指标;(2)3H-TdR标记靶细胞释放法,以杀伤率和抑制率为测定指标.结果:SPN能与亚适量刀豆球蛋白A(ConA)协同提高正常鼠脾T淋巴细胞的转化;SPN对正常鼠脾自然杀伤细胞(NK)活性无明显作用(P>0.05),但能显著提高由环磷酰胺抑制的NK杀伤功能(P<0.01),减轻由地塞米松引起的NK活性低下作用(P<0.01).结论:SPN为中药女贞子中具有免疫活性的水溶性成分之一.
关键词: 特女贞甙:T淋巴细胞 自然杀伤细胞 -
放射状角膜切开术后角膜内皮细胞形态学定量分析
目的:探讨放射状角膜切开(RK)术后角膜内皮细胞(CEC)形态计量学变化及其临床意义.方法:对1 6例患者(28眼,在RK术前、术后2周至1年期间进行了活体CEC显微镜观察和计算机图像分析.结果:与术前相比,术后早期细胞面积变异系数、长径、周长明显扩大,形状系数减小(P<0.01),术后6个月,上述各形态计量学指标基本恢复正常(P>0.05);在术后:年内细胞密度虽有下降,但无统计学意义.结论:RK导致的CEC损伤可修复,但修复需要一定条件.为预防CEC功能失代偿等各种并发症,围手术期应高度重视角膜内皮的保护.
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人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子cDNA的克隆与表达
目的:克隆与表达人及大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)cDNA.方法和结果:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增了人及大鼠GDNF成熟序列的cDNA片段,并将人及大鼠GDNF cDNA重组到表达质粒pBPL 中,分别在大肠杆菌中获得了较高表达.结论:人及大鼠GDNF cDNA的克隆与表达获得成功,为研究GDNF在神经损伤修复中的作用奠定了基础.
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银染的端粒重复序列扩增法检测人细胞端粒酶活性的研究
目的:探讨应用简便、快速及无害化的非核素银染端粒重复序列扩增法(TRAP)检测人细胞端粒酶活性.方法:与核素TRAP相比较,采用非核素银染TRAP检测了293细胞,并检测了经RNase和加热处理的阴性对照标本和QGY7701、SMMC-7721 2株人肝癌细胞.结果:10个以上的293细胞均为阳性,而RNase和加热处理的标本均阴性;2株人肝癌细胞均阳性:非核素银染TRAP比核素TRAP快10 h左右.结论:非核素银染的TRAP是特异、敏感及快速的端粒酶活性检测方法,证实2株人肝癌细胞株均有端粒酶活性表达.
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小鼠胚胎干细胞凝血因子IX基因的定向敲除
目的:将小鼠胚胎干细胞中凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因定向敲除,为建立血友病B的转基因小鼠模型奠定基础;摸索建立ES细胞基因打靶技术体系.方法:将线性化的针对小鼠mFⅨ基因组的基因打靶置换型载体(pMFⅨDEL)DNA用电穿孔法转入小鼠ES细胞,经过G418和GANC分组药物选择,用PCR和基因组Southern杂交两种方法,鉴定药物抗性细胞中发生同源重组的情况.结果:(1)从药物抗性细胞克隆中鉴定获得了4个发生了按所设计的方式进行了同源重组的ES细胞克隆;(2)观察到在Es细胞中,pMFⅨDEL载体DNA与内源mFⅨ基因发生同源重组的频率平均为1.67×10-6.结论:得到了4个mFⅨ基因已被敲除的ES细胞克隆;建立了ES细胞基因打靶的技术体系.
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维生素E、普罗布考对溶血卵磷脂引起的脑微血管细胞损伤和增殖的保护作用
目的:研究维生素E(VE)、普罗布考(PRB)对溶血卵磷脂(LPC)引起的脑微血管内皮细胞(BCMEC)损伤的保护作用和脑微血管平滑肌细胞(BCMSMC)增殖的抑制作用.方法:以乳酸脱氢酶(LDH)释放及结晶紫染色法分别测定BCMEC损伤和BCMSMC的增殖.结果:VE 5~50zmol/L时显著抑制LPC 50 nmol/L引起的BCMEC释放LDH,释放率下降至(36.8=1.0)%~(16.2±2.9)%;显著抑制LPC 10 nmol/L引起的BCMSMC增殖,抑制率为(37.6±7.0)%~(61.3±0.6)%.PRB 5~50 μmol/L时显著抑制LPC 50 nmol/L引起的BCMEC释放LDH,释放率下降至(34.2±3.3)%~(1 9.1±2.4)%;显著抑制LPC 10 nmoI/L引起的BCMSMC增殖,抑制率为(40.9±2.4)%~(47.0±3.7)%.结论:VE和PRB对LPC引起的BCMEC损伤有保护作用,对BCMSMC增殖有抑制作用.
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强啡肽A1~13与大鼠脑出血后脑水肿关系的实验研究
目的:建立稳定的大鼠脑出血模型,研究强啡肽A11-13(DynA1-13)对大鼠胶原酶诱导的脑出血后脑水肿的影响,寻找治疗脑出血后脑水肿的特异性药物.方法:脑立体定位下,大鼠大脑尾核内微量注射0.4 IU细菌胶原酶;一般(HE)与神经元特殊(尼氏)染色后观察脑出血后病理改变;于湿质量法测定脑组织含水量.结果:大鼠尾核注射胶原酶可以造成稳定的大鼠脑实质出血,24 h可形成脑血肿,其大小与注射剂量有关,脑出血后脑组织含水量与注射胶原酶的剂量呈正相关,DynA1~13可以减轻胶原酶诱导的脑出血后脑水肿,并与剂量有关.结论:脑实质内注射胶原酶可制备大鼠脑出血模型,DynA1-13对脑出血后脑水肿可能有一定的治疗作用.
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犬环杓后肌失神经后胶原纤维和DNA的变化
目的:了解犬环杓后肌失神经后细胞增殖状态的变化规律,探讨反映肌肉不可逆改变的指标.方法:切断犬右喉返神经,对犬失神经环杓后肌进行如下观察:(1)HE染色测肌细胞的截面积;(2)Van-Gieson染色测定胶原和肌细胞面积比;(3)CAS200图像分析系统DNA定量测定方法统计S期细胞核比例.结果:环杓后肌肌细胞的截面积随时间延长逐渐减少;胶原纤维与肌细胞面积比随时间推移明显增高;3~4个月时S期细胞核所占百分比高,以后减少.结论:犬环杓后肌失神经后4个月内保持高增殖水平,以后均降低,故神经修复术应力争早期进行.细胞增殖状态是反映肌萎缩是否可逆的潜在指标,有助于判断神经修复术的预后,为选择神经修复术的时机及方法提供临床依据.
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尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的人体内评价
目的:观察尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片的胃内漂浮状况及胃内滞留时间,比较其与普通尼莫地平片人体内药物动力学及生物利用度.方法:健康志愿者2名,空腹或饮食后口服掺入放射性活度各为1.85×108Bcl的43mTc漂浮缓释片及普通对照片,体外用ECT观察,考察体内滞留情况:6名健康志愿者单剂量交叉口服漂浮片及普通片,描绘药时曲线,统计矩法计算A0C、相对生物利用度及MRT.HPLC法测定血浆中尼莫地平含量.结果:漂浮缓释片空腹胃内滞留<3 h,饮食后约5 h;对照片空腹2 h已排空,饮食后约3 h排空.缓释片相对生物利用度为391.46%.结论:自制尼莫地平胃内滞留漂浮型缓释片可以显著延长胃内滞留时间,并能提高生物利用度.
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小腿皮瓣筋膜血管的解剖学
目的:系统并定量研究小腿皮瓣筋膜的血管,探讨筋膜皮瓣成活机制,并为临床应用提供形态学基础.方法:对13例成入标本进行了巨微解剖、组织透明、切片观察和图像分析.结果:小腿筋膜有4种动脉来源,而以肌间隔皮动脉为主..各种动脉在深筋膜的分支均显示浅支多而粗;深筋膜血管网也以浅血管网较密.深筋膜血管面积百分比(Aa%)值大于浅筋膜.结论:深筋膜血管特别是深筋膜浅血管网是小腿筋膜皮瓣的血供基础,筋膜蒂宜放在动脉链状吻合处.
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离断肢体能量代谢及其临床意义的实验研究
目的:观察离断肢体骨骼肌能量代谢的变化并探讨其临床意义.方法:采用"P磁共振波谱技术对大鼠离断肢体在36℃环境下的能量代谢变化进行测定.结果:随肢体缺血时间的延长,骨骼肌细胞内pH值、磷酸肌酸(PCr)含量及ATP含量降低,与此同时,细胞内无机磷(Pi)含量却迅速增加.PCr/Pi比值在缺血后降低幅度则更加明显.结论:采用31P磁共振波谱技术能够迅速准确地测定离断肢体骨骼肌组织的能量代谢动态变化,对于判断离断肢体的变性程度以决定是否予以再植具有明确的临床应用价值.
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自身抗原Ro-60 cDNA克隆构建及表达
目的:采用基因工程方法克隆并表达自身抗原Ro-60融合蛋白.方法:用PCR法克隆Ro-60多肽分子的cDNA,经测序证实后定向插入表达载体pGEX-2T,并经酶切电泳鉴定.进而导入大肠杆菌JM109中表达重组融合蛋白.结果:经蛋白印迹证实,重组融合蛋白具有Ro抗原性.结论:重组融合蛋白可用于对Ro抗原表位的精确定位,分析特定抗原表位与疾病的相关性及制备重组抗原用于临床检测.
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大鼠颅脑外伤后胰岛素与胰岛素受体的变化
目的:探讨颅脑外伤不同伤情与伤后不同时间胰岛素和胰岛素受体结合率的变化规律.方法:雄性SD大鼠80只,随机分为轻、中、重型颅脑伤及对照组共4组,液压致伤.分别在伤后6,24,72 h处死动物,测定血液中胰岛素和红细胞膜上胰岛素受体的变化.结果:轻型和中型颅脑伤组红细胞胰岛素受体结合率均升高,但在重型颅脑伤大鼠,胰岛素受体结合率反而显著下降.全部颅脑伤大鼠的血液红细胞胰岛素受体结合率,在伤后6和24 h均非常显著地升高,轻型和中型颅脑伤在伤后72h与对照组差别不大,但在重型颅脑伤伤后72 h显著降低.中型颅脑伤导致的胰岛素含量非常显著地升高,而轻型和重型颅脑伤对胰岛素含量的影响不大.颅脑伤后不同时间大鼠的血液胰岛素含量,轻型颅脑伤组均与对照组差别不显著,中型和重型颅脑伤组伤后6,24 h升高非常显著;但在伤后72 h则显著低于对照组,尤其是重型颅脑伤组,在72 h时非常显著地降低.结论:颅脑伤后的高血糖,并非是由于胰岛素含量的降低所造成,也不是由于胰岛素受体数目减少所致,而很可能是由于血液中胰岛素、细胞膜胰岛素受体结合活性下降所引起.
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应用AQi、CK新技术探测心肌,梗死患者的左室功能
目的:评价智能超声定量(AQi)和彩色动力图(CK)新技术探测心肌梗死(Nl)患者左室功能和室壁运动的临床应用价值方法:M1组l6例,对照组30例.使用配备有AQi、CK装置的HP 2500型的彩超仪.AQi探测取心尖四腔心切面,以容积变化率曲线和数字形式迅速显现出左室舒张未期容积(EDV)、左室收缩未期容积(ESV)、射血分数(EF)和峰值充盈率(PFR)、峰值充盈率时间(TPFR).CK在AQi基础上显示出左室心内膜全收缩期和全舒张期的彩色变化和位移.结果:与对照组相比,AQi示MI组的EDV和ESV明显增大,心腔形态不规则,EF值变小,PFR降低,TPFR延长,即左室功能下降.同时.CK显示MI组梗死部位的心内膜在收缩或舒张期的颜色变化与对照组不同,彩色位移明显减少.结论:AQi、CK技术在探测心脏形态、大小、室壁运动和定量评估心脏功能方面为临床提供了准确可靠的诊断依据.
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基因打靶置换型载体的构建和应用研究
目的:构建针对小鼠凝血因子Ⅸ(mFⅨ)基因的基因打靶置换型载体,并用于小鼠胚胎干细胞基因打靶研究.方法:在用噬斑原位杂交法克隆mFⅨ基因组DNA并完成结构分析的基础上,利用常规的分子克隆技术,设计并构建置换型载体,经过限制性内切酶酶切鉴定和PCR鉴定其结构正确后,用电穿孔法对体外培养的小鼠胚胎干细胞Rl株进行基因转移,经G418/GANC(Gancyclovlr)分组药物选择,进行pMFⅣDEL载体的应用研究.结果:构建获得包括正负双向选择基因的表达元件、长短同源臂等在内的基因打靶置换型载体pMFⅨDEL,在胚胎干细胞中能有效地发生重组,正负双向选择系统的应用对同源重组事件富集效率提高了24倍.结论:本研究构建获得了针对mFⅨ基因的置换型载体,在胚胎干细胞基因打靶中得到有效的应用.
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Osthol和Icariin对甲减小鼠血清甲状腺激素的影响
目的:观察蛇床子素(Osthol)和淫羊藿甙(1cariin)对甲减"肾阳虚"小鼠血清甲状腺激素的影响.方法:用丙基硫氧嘧啶(PTU)制备甲减"肾阳虚"小鼠模型,用放射免疫法测定小鼠血清T3、rT3和T4的浓度.结果:模型鼠血清T3、rT3和T4浓度皆降低(P<0.01),死亡率升高(P<0.01),造模过程中同时分别给药OsthoI和Icariiri能有效地阻止T3、rT3和T4浓度下降(P<0.01或P<0.05),死亡率也显著降低(P<0.01).同时模型鼠分别经Osthol和Icariin治疗后,T3、rT3和T4浓度得到明显提高(P<0.01或P<0.05).结论:Osthol和Icariin既能拮抗PTU的甲状腺抑制作用,预防"肾阳虚"证的出现,又能促进PTU所致甲减"肾阳虚"小鼠体内甲状腺激素水平的提高,具有补肾壮阳作用.
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皮肤扩张术治疗下肢溃疡
自1976年Radovan[1]首次报道在皮肤扩张术中应用可控扩张器成功后,此项技术已普遍开展,这是一种在修复与重建外科中行之有效的方法.笔者试用皮肤扩张术治疗下肢溃疡5例获得成功,现报告如下.
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高基托的应用与制作
可摘部分义齿的修复中,基托的设计、制作优劣直接影响着义齿的美观和功能。通常要求可摘部分义齿的舌(腭)侧基托达到牙冠轴面外形高点上[1]。不同基牙外形高点线位置是不一致的,我们将超过牙冠轴面外形高点线2 mm以上的基托称为高基托。本研究旨在探讨高基托的制作与应用?
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克拉霉素片剂的生物利用度研究
克拉霉素(CLM)是一种新的大环内酯类抗生素,化学名称为6-O-甲基红霉素A,由红霉素分子中6位羟基被甲氧基取代而成.这一结构变化使得CLM与红霉素相比,胃酸稳定性增加,口服吸收良好,血浆和组织中浓度增高,生物利用度改善.消除半衰期延长,抗菌谱广[1、2],因此治疗临床感染疗效满意.本研究采用微生物法测定了健康志愿者CLM的血清浓度,并对国产和进口制剂进行了生物利用度等效性评价.
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四物汤对小鼠淋巴细胞增殖及巨噬细胞产生白细胞介素1的影响
四物汤(SiWu tang,SWT)由熟地、当归、白芍、川芎4味中药组成,为中医补血理血经典方剂.现代研究发现SWT对机体的免疫及造血功能有一定增强作用[1].为进一步探讨该方剂免疫药理作用,本实验观察了SWT对小鼠脾淋巴细胞体外增殖及腹腔巨噬细胞产生IL-1的影响.
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脂必妥片治疗高脂血症疗效观察
脂必妥片是中科院成都制药公司新近研制的血脂调整药,主要成分为红曲等天然药物,近来已用于临床,但文献报道不多.本研究旨在观察其降脂效果及耐受性.
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心舒张性变化的计算机监测
在心脏力学的研究中,心舒张性问题已日益引起重视.有人测量在心脏能量耗损上,总能量的15%消耗在心脏舒张期间.鉴于心舒张性早期变化的自动、实时、定量监测的需要,我们利用微机技术,以心收缩-舒张谐调环(CRHL)和左心室压力下降的大变化率(-dp/dtmax)为监测指标,开发了心舒张性变化的计算机监测软件,并已用于猫烧伤早期心泵功能从代偿向失代偿转变阶段的心舒张性变化的研究中.
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超声观察泊洛沙姆407兔肝内注射后的动态变化
超声介入治疗是肝癌非手术疗法的主要手段之一.瘤内注射抗癌药物(如斑蝥素)可治疗肝癌,但由于肝脏血流丰富,药物不能停留于注射部位,影响了疗效.泊洛沙姆407(Poloxaimer 407,P407)是一种新型的药物控释材料,其在低温下(4~5 C)为液体,体温下为凝胶.目前国内外尚未见其用于肝脏内注射的报道.我们试图将其作为斑蝥素瘤内注射的载体,应用超声技术观察P407肝内注射后的动态变化.
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眼肌麻痹性偏头痛五例报告
l 临床资料男2例,女3例,平均1 4~38岁,平均病程5.2年.平均发作5次(2~1 6次).4例既往有偏头痛病史.头痛位于左额眶部2例.右额眶部2例,右颞部1例.4例胀痛,1例跳痛.1例伴恶心呕吐.眼肌麻痹均发生在头痛的同侧,2例与头痛同时出现,3例在头痛后2,1 2.11d后出现.
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频发缺血性卒中致闭锁综合征一例报告
1 临床资料患者女,55岁.1996年8月15日无诱因感头晕,视物旋转,卧床休息后略好转.8月18日头颅CT示腔隙性脑梗死.9月2日上午8日突感两眼发黑,10 min后症状自行缓解,无意识丧失.下午3时突发左侧肢体活动障碍,呕吐1次,为胃内容物.次日出现右侧肢体活动障碍,不能行走.9月10日出现吞咽困难,言语不能,能听懂家人讲话.发病期间给予脑活素治疗,症状可缓解.9月15日出现高热、排尿困难,至10月25日来我院就诊.人院查体:神志清楚,不能说话,能睁闭眼,能用眼球垂直运动回答问题,但不能水平运动,双侧面瘫,伸舌不能,四肢瘫,肌力均为0级,肌张力高,腱反射活跃,双侧Babinski征阳性.
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以晕厥和神志不清为首发症状的Peutz-Jeghers综合征一例报告
1 临床资料患者女性,1 5岁.因突发晕厥、神志不清约1min于1997年1月1 9日由急诊室收入院.患者于就诊前约3 h卧床休息时突然神志不清,大汗,无抽搐及大小便失禁,约1 min后神志恢复.患者近日大便呈黑色,因无明显腹痛而未引起重视.患者自幼口唇就有色素斑.查体:血压16/6kPa,贫血貌,双肺呼吸音正常,心率110次/min,律齐.腹平软,上腹剑突下轻压痛,无反跳痛,肠鸣音活跃.实验室检查:Hb 69 g/L.白细胞分类正常.心电图示窦性心动过速.
关键词: Peutz-Jeghers综合征 -
去甲万古霉素治疗金黄色葡萄球菌性心内膜炎一例报告
1 临床资料患儿男性,10岁.发现心脏杂音8年余,持续寒战、高热40 d,胸痛2 d.当地心脏B超诊断:(1)感染性心内膜炎,多发性肺动脉内膜赘生物;(2)先天性心脏病,动脉导管未闭.血培养1次示金黄色葡萄球菌(金葡菌)生长.
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原发性大肠恶性淋巴瘤误诊为炎症性肠病二例报告
1 临床资料例1,女,1 6岁.反复发作左下腹痛、腹泻伴发热1年余,加重40 d于1996年8月21日入院.患者自1 995年4月起出现上述症状,解水样便4~6次/d,体温高达40C,经抗生素、补液治疗后可缓解.1996年7月起解粘液脓血便伴里急后重,体质量减轻10kg.当地医院腹部CT检查见结肠壁局限性增厚,肝脾肿大,结肠镜检提示炎症性肠病.经水杨酸偶氮磺胺吡啶(SASP)及激素治疗后有所缓解.
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口底脂肪瘤一例报告
1 临床资料患者,男,59岁.因口底无痛性肿块渐进性增大2年余,于1 997年2月26日收治入院.患者于1995年无意中发现口底-隆起肿物,约2 cm× 3 cm×3 cm大小,无疼痛,无吞咽困难及语言障碍,质软,口底粘膜色泽无改变,未诊治.两年来肿块逐渐增大,致舌体明显后移,影响发音,入我院诊治.检查:全身一般情况好,心肺听诊、胸片、心电图检查正常.血常规检查、肝、肾功能检查均正常.专科检查:面部对称,颏下区及颌下区无肿胀,未触及肿块.口底舌下区可见-3 cm× 4 cm×4 cm大小隆起物,表面光滑,粘膜色泽正常.触诊质地柔软,无压痛,边界不清,无面团样感觉.穿吸检查未抽出内容物,舌体后移明显.CT提示:口底肿物2.5 cm4.0 cm × 4.5 cm大小,边界清楚,CT值-85 Hu.
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原发性宫颈T细胞恶性淋巴瘤免疫细胞学诊断一例报告
l临床资料患者女性,28岁.自觉白带增多、色黄、味臭3个月.无外阴骚痒、发热及下腹疼痛.近来白带中有少量血性分泌物.于1 996年7月收入我院.妇检:阴道内可见中量"洗肉水"样分泌物.腥臭味.阴道壁弹性佳.前后穹窿及阴道壁上13可触及散在硬结.黄豆大小.部分融合,无触痛,穹窿存在.宫颈呈柱状,肥大.前唇有一鹅蛋大小肿物,上覆"白膜",质硬,无触痛及接触性出血,后唇表面光滑,质Ⅱ'.宫体中位,大小王常,无压痛.宫颈刮片HE染色,镜下形态特征除少量红细胞、白细胞及表层细胞为背景外,可见较多形态单一异型的淋巴样瘤细胞,细胞多为圆形、椭圆形、不规则圆形,大小较为一致,核膜薄.染色质细颗粒状,可见异常分裂象(图1).
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尿毒症伴格林-巴利综合征一例报告
1 临床资料患者男性,43岁.因间隙性颜面及双下肢浮肿1 2年,纳差、恶心、呕吐1个月,言语不清2 d,于1996年11月8日入院.入院查体:血压38/18 kPa,神志清楚,构音困难,双侧周围性面瘫,双眼内收外展不全,对光反射、角膜反射迟钝,双侧咽反射消失,伸舌不过齿.颈软,心肺无异常,其他均正常.1 996年11月11日查血肌酐2 086 μmol/L,尿素氮37 mmol/L,谷丙转氨酶102 IU/L,总蛋白71 g/L.心电图:窦性心律,左房左室肥厚;X线摄片:心脏大.B超:双肾萎缩,肝胆脾无异常.蛛网膜下腔压力225 kPa.
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单纯眼外展神经麻痹的三叉神经鞘瘤一例报告
1 临床资料患者男性,22岁.因复视4个月于1997年3月25日入院.1年前出现过复视,1周后自愈.本次出现复视后在当地医院眼科就医,诊断为"球后炎症",治疗无效.查体见左眼球轻度突出,左眼外展麻痹,余神经系统检查无异常发现.X线颅底片见左中颅凹底椭圆形骨质缺损,约2.4 cm×3.0 cm.脑血管造影见左中颅凹底有占位征象及不均匀的肿瘤染色.头颅CT示左中颅凹哑铃形占位,不均匀增强,轴位见肿瘤约4.5 cm×2.5 cm.MRI见左中颅凹底颅内外沟通性肿块,从颢底向外突入翼腭窝,矢状面肿瘤大小约4.0cm×2.5 cm,边缘清楚.
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糖尿病合并新型隐球菌肺炎一例报告
1 临床资料患者男性,46岁.痰中带血1月余,于1997年2月20日入院.无胸痛、发热、盗汗,无咳黄脓痰.患糖尿病1年余,口服降糖药,控制血糖尚满意.1996年4~8月份曾养鸽.入院查体:胸片、胸部CT示:右肺中叶约2 cm×3cm块状阴影,边界不清.血糖7~1 3 mmol/L.拟诊肺癌.于 997年3月3日手术,术中见右肺中叶约2.0 cm×2.5 cm×3.0 cm结节,右肺上叶后段3枚直径约1.0 cm孤立性小结节.行右肺中叶切除,右肺上叶楔型切除.
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不同栽培居群红花油中生育酚含量的定量分析
红花油是从红花干燥成熟果实中提取的一种优质食用油,其中含有多种生物活性成分,如亚油酸、棕榈酸、生育酚等,其与红花油的降血脂、软化血管、防治老年性肥胖等药理作用密切相关[1,2].本研究应用HPLC法测定了我国4个主要栽培居群红花油的生育酚含量,旨在为红花油的质量评价、优良栽培居群的选育及其综合开发利用提供依据.
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全身骨连接整体标本制作方法
人体解剖学实习时,现有的骨架连接处都是用铁丝等串连的,对关节的显示与在体情况有很大差距.为此我们设计制作了一套全身的骨连接(男性)整体标本,现介绍如下.
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淡色库蚊有机磷抗性相关酯酶的电泳分析
用有机磷(OP)杀虫剂处理孳生地是常用的库蚊预防和控制方法,由于蚊虫对OP产生抗性,防治效果明显下降.抗性监测是抗性综合治理的基本环节.以往抗性监测主要采用生物测定法(了解种群的抗性水平)和区分剂量法(了解种群中抗性个体的频率).鉴于库蚊酯酶基因扩增导致酶活性增高是库蚊OP抗性的主要机制之一,通过个体蚊酯酶活性测定,可同时了解抗性个体的频率及抗性水平.本实验用倍硫磷区分剂量处理自然种群,对比处理前后的酯酶类型,探讨酯酶电泳分析对了解自然种群抗性状况的意义.
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CO2激光单独或联合rgIFN-γ治疗尖锐湿疣72例报告
尖锐湿疣(CA)近年来发病率增高,在8种性传播疾病中仅次于淋病,列第2位[1].目前各种治疗均存在复发率较高的问题.我们采用CO2激光和重组干扰素γ(rhIFN-γ)联合治疗,取得了较为理想的疗效.现报告如下.
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恶性血液病合并真菌感染24例临床分析
恶性血液病患者在化疗后真菌感染的发病率较高,而其早期临床诊断又有一定困难[1].我科1 994年1月至1995年12月收治了24例经真菌培养阳性的恶性血液病患者,现报告如下.
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鼻咽癌组织中BHRF1基因的研究
目的:探讨鼻咽癌组织中EB病毒基因BHRFl的存在和表达与癌细胞分化及其患者预后间的关系.方法:利用斑点杂交技术检测鼻咽未分化癌、低分化及高分化鳞癌中BHRFl的存在和表达情况,并且观察患者对放疗的效果.结果:BHRFl的存在与表达与鼻咽癌的分化无关,但其表达可导致癌细胞对辐射敏感性的下降(P<0.01).结论:BHRFl在鼻咽癌细胞中的表达可增强其抵抗辐射诱发细胞凋亡的能力,这在鼻咽癌诊断、治疗和预后判断上具有重要意义.
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人血中CD3+CD16-及CD3-CD16+细胞在异种肾移植间接体内模型中的变化
目的:探讨人血中CD3+CD16及CD3-CD16+细胞在异种肾移植(猪/人)间接体内模型中的变化.方法:利用模拟人体生理条件的体外灌注系统,将人新鲜血灌注离体猪肾22只(实验组),人肾8只(对照组).经免疫荧光双标记,用流式细胞仪检测灌注前及灌注后不同时间内,人血中CD3+CD16-及CD3 CD16+细胞的变化.结果:初经由猪肾灌注出来的人血中CD3+CD16细胞、CD3-CD16+细胞与灌注前相比,分别由(67.8±3.4)%降至(32.4±4.1)%和(17.3±1.8)%降至(6.9±1.2)%.随着灌注时间的延长,两种细胞减少的趋势逐渐减弱;而经由人肾灌注的人血与灌注前相比,两种细胞无明显变化.结论:人血中T细胞、NK细胞可能通过与猪肾血管内皮细胞的粘附,参与了异种肾移植的排斥反应.
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亚致死剂量γ射线照射后小鼠脾脏CD95阳性淋巴细胞变化规律的研究
[吴玮等.中华放射医学与防护杂志,1997,17(5):305]目的:观察γ射线照射后小鼠脾脏淋巴细胞凋亡的变化规律与CD95(Fas)表达的关系.方法:采用PI染色及双荧光流式细胞术研究不同剂量γ射线照射后不同时间,小鼠脾脏淋巴细胞凋亡及CD95表达的规律.结果:小鼠脾脏淋巴细胞对不同剂量照射的凋亡敏感性差异有显著性,4 Gy照射后凋亡率高(在2~6 Gy之间观察),淋巴细胞表面Fas的表达随照射后细胞凋亡率的变化而改变.结论:脾脏淋巴细胞在辐射后表现出明显的Fas介导的凋亡,B细胞较T细胞具有更高的辐射凋亡敏感性.
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风心病并发脑栓塞病人的瓣膜替换术
[徐志云等.中华胸心血管外科杂志,1997,13(5):257]报告64例风心病并发脑栓塞病人的瓣膜替换术.术前心功能Ⅱ级10例、Ⅲ级38例、Ⅳ级16例.伴房颤者54例.脑栓塞史半年以上者44例,6个月以内20例,其中2个月以内者14例.34例有程度不同的脑栓塞后遗症.行二尖瓣替换术47例、双瓣膜替换术1 7例,同期行三尖瓣环环缩或成形术43例.术中证实有左房血栓25例(39%).手术死亡率6.25%.术后并发颅内出血和栓塞各1例.结果表明风心病并发脑栓塞患者的手术效果良好.作者指出,脑栓塞2个月以上者应尽早手术,2个月以内者则应根据脑栓塞程度、恢复情况及有无左房血栓,选择手术时机.并介绍了围术期的处理经验.
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经内镜微超声探头诊断胃粘膜下肿瘤的价值
[金震东等.中华超声影像学杂志,1997,6(6):289] 探讨经内镜微超声探头(TEMP)诊断胃粘膜下肿瘤的价值,与胃镜和超声内镜作了比较研究.结果:(1)18例胃粘膜下肿瘤以粘膜下平滑肌瘤居多,占88.9%,以壁内型为主;(2)TEMP对肿瘤大小的判断符合率为88.9%,明显高于胃镜(33.3%);(3)TEMP对胃粘膜下肿瘤的总诊断符合率达100%,明显高于胃镜(61.1%);(4)胃粘膜下肿瘤的TEMP声像图特征与肿瘤的性质有关,其共同点为:肿瘤均为高回声粘膜带下的低回声病灶,病灶起源处有清晰的喇叭口,多呈圆形或类圆形,多向胃腔内隆起.结论:选择性应用TEMP诊断胃粘膜下肿瘤,尤其是小病灶和EUS难检病灶具有较大的价值.
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血清总胆汁酸测定对肝胆疾病的临床意义
胆汁酸是胆固醇在体内的主要代谢产物,与肝脏的功能有非常密切的关系[1].近年来,胆汁酸酶法试剂盒的引入,为临床实验室开展常规胆汁酸检测创造了有利的条件.我们采用双酶偶联法测定血清总胆汁酸(TBA),以探讨其对肝胆疾病诊断的临床意义.现报告如下.
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三袖套法金黄地鼠至大鼠原位肝移植模型建立
肝移植是治疗终末期肝病的唯一手段,免疫排斥反应是肝移植的主要障碍之.为建立有效的实验动物模型,我们采用三袖套法行金黄地鼠至大鼠原位肝移植术,并在Hari-hara法[1]的基础上进行了部分改进,为国内肝移植排斥反应的基础研究提供一个可靠的模型.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 z1 |