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体循环和肺循环高压中血管张力相关离子通道的重构
广义的高血压,包括了体循环高压和肺循环高压(即肺动脉高压),无论其病因如何,直接的血管生理改变均表现血管平滑肌细胞(VSMC)兴奋性增强导致的血管张力异常升高.血循环中激素、神经递质及内皮源性因子等各种扩血管和缩血管物质作用于血管平滑肌细胞,引起其兴奋性的改变,从而调节血管的直径和阻力.在这个信号转导过程中,离子通道扮演了中心角色.
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硫化氢对急性坏死性胰腺炎及相关肺损伤作用的初步探讨
硫化氢(H2S)是一种小分子质量脂溶性气体分子,可以自由渗透入细胞膜发挥生物效应.在哺乳动物体内,以L-半胱氨酸为底物,通过激活5’-磷酸吡哆醛依赖性酶-胱硫醚-γ裂解酶(cystathionine γ-lyase,CSE,EC 4.4.1.1)和胱硫醚-β合成酶(cystathionine β-synthase,CBS,EC 4.2.1.22)生成H2S[1].H2S在体内主要有2种存在形式,约1/3以气体H2S形式存在,约2/3以NaHS (HS-)形式存在.大量证据显示[1-2],H2S在调节血管、胃肠道、心肌收缩、神经传递和胰岛素分泌等方面起着重要的作用.
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胰岛素抵抗与内皮细胞病变的联系
血管内皮细胞具有调节血管紧张度、血管通透性及促进血管发生的作用.因此,内皮细胞功能障碍被认为是糖尿病所引起的慢性血管并发症发病的关键因素.但内皮细胞功能障碍也可受胰岛素抵抗的各种表现所影响,如:高血压、血脂紊乱和高糖血症等.
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血管周围脂肪:一种新的脂肪组织
血管周围脂肪(PVAT),即贴近血管外膜层的脂肪组织,主要由脂肪细胞、成纤维细胞、干细胞、肥大细胞以及神经细胞等构成。除脑血管外,全身各处血管(大到主动脉,小到真皮层微血管)周围都存在脂肪细胞[1]。早在2005年,发表于《柳叶刀》上的一篇文章中提出,PVAT是联系内脏脂肪、胰岛素抵抗以及血管疾病的重要枢纽,在肥胖相关性疾病中起到重要作用[2]。由于PVAT所处部位的特殊性,它既有内脏脂肪的功能,可分泌大量脂肪因子及细胞因子,同时它又可以通过多种途径调节血管的功能。本文将对PVAT的功能研究进展作一简介。
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脂肪细胞因子-血管轴的基础与临床研究进展
脂肪组织不仅具有储存能量的作用,还具有重要的内分泌和免疫功能,对机体正常的代谢平衡和一些疾病的发生、发展起着十分重要的作用.脂肪组织的这种作用是通过自身分泌的一系列活性物质--脂肪细胞因子(adipocytokine)介导的.脂肪细胞因子不仅与肥胖、胰岛素抵抗和2型糖尿病等代谢疾病密切相关,还能够通过多种机制调节血管的结构与功能,参与动脉粥样硬化的形成.脂肪细胞因子与心血管疾病的关系问题日益受到关注.
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血管内皮源性超极化因子的功能及其在胸心外科的临床意义
血管内皮细胞释放的一些特殊物质调节血管局部的血液动力学状态.研究发现[1],乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)对离体动脉的舒张作用由一种不稳定的、初被称为内皮源性舒张因子(endothelium-derived relaxation factor,EDRF)的物质所介导.另有研究采用多种血管活性物质,在多种血管中验证了上述发现[2].EDRF作用机制与外源性硝基扩血管剂相同[3],并能被超氧阴离子清除[4].
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舌癌患者血清中VEGF升高的临床意义
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通过与特异性受体flt、flk-1/KDR结合,促进血管内皮细胞的有丝分裂和迁移,同时调节血管的通透性[1].我们研究的目的是检验舌癌患者血清中VEGF含量,并探讨其与舌癌的临床病理特征及预后的关系.
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血管内皮损伤与动脉粥样硬化关系探讨
内皮细胞作为一种多功能细胞,为功能不同的各段血管提供共同的连接衬里.内皮细胞具有细胞通透性、选择性屏障、止血、抗凝、纤溶、血流传输和血管活性物质代谢、以及调节血管运动张力、产生生长因子、纤维基质增生等作用.这些特征可引起或参与微循环或微-体循环相关的疾病过程,并与动脉粥样硬化的发生、发展存在重要关系.
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DLL4-SiRNA对内皮细胞细胞周期的影响
近年来治疗性血管生成方法的出现,为血管病变弥漫、年龄较大的冠心病患者带来了新的选择和希望,而内皮细胞的增殖是血管生成过程中的关键环节之一[1,2].DLL4(delta like ligand 4)作为一种重要的血管生长发育调节因子,其与邻近细胞相应受体Notch(Notchl或Notch4)相互作用启动细胞内的信号传递,从而调节血管的生成和分支过程[3].在人类内皮细胞中,DLL4在调节内皮细胞增殖、迁移、存活和网状系统形成中起重要作用,抑制DLL4/Notch通路能够提高内皮细胞增殖[4,5].本研究通过对人脐静脉内皮细胞(HUVECS)的体外培养,探讨DLL4-siR-NA干扰对人血管内皮细胞周期和增殖的影响.
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DLL4-SiRNA 对内皮细胞增殖和迁移的影响
血管内皮细胞是构成新生血管管腔的重要物质基础之一,其增殖是血管新生的第一步,从这一角度来说,内皮细胞增殖对缺血性心血管疾病的治疗有积极意义。DLL4(delta like ligand 4)作为一种重要的血管生长发育调节因子,其与邻近细胞相应受体Notch(Notchl或Notch4)相互作用启动细胞内的信号传递,从而调节血管的生成和分支过程[1]。在人类内皮细胞中,DLL4在调节内皮细胞增殖、迁移、存活和网状系统形成中起重要作用,基因研究也显示在正常的血管发展中,DLL4的表达程度和 Notch 的活性都被紧紧地调控,抑制DLL4/Notch通路能够提高内皮细胞增殖[2]。本研究通过对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的体外培养,探讨DLL4‐siRNA 干扰对人血管内皮细胞增殖和迁移的影响。
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复方樟柳碱注射液对眼底病的治疗和护理
复方樟柳碱注射液是中国医学科学院药物研究所从茄科植物唐左特山莨菪中分离出的一种生物碱,注射方法包括颞浅动脉旁、球旁、球后、穴位注射.它有缓解平滑肌痉挛、散瞳、抑制唾液分泌等抗胆碱作用, 复方樟柳碱注射液内含樟柳碱、普鲁卡因[1,2]和维生素B12.这几种成分通过调节血管的植物神经活动, 增加血流量,改善眼供血;另外它还能稳定缺血区血管活性物质,解除因缺血而致的血管痉挛, 维持血管的正常紧张度及舒缩功能,促进侧支循环的建立,改善神经细胞代谢和局部病变组织的营养从而改善视力;通过调整整个机体的植物神经系统,改善大脑皮质的功能,改变睡眠,消除头痛、眼痛.普鲁卡因可减轻局部注射痛感, 注射时患者痛苦小,消除神经过度兴奋状态.维生素B12与樟柳碱有协同作用,通过调节血管张力,改善神经细胞代谢和局部病变组织的营养从而改善视力.
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血管活性物质与子宫出血关系的研究进展
正常月经子宫内膜剥脱后,缩血管物质释放,血管收缩,促发止血.子宫内膜局部血管活性物质如:前列腺素(PGs)、内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、血管紧张素(ANG)和血栓素(TXA)等.以及PGs/TXA、PGE2/PGF2a、NO/ET之间的平衡在调节血管的舒缩功能上起着重要作用,进而控制着月经的出血量和出血时间.笔者就这方面的研究作一综述.
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VE-cad 与 Pard3在血管内皮中的相关研究进展
血管内皮是存在于血流与血管壁之间的一层上皮细胞,在血液与组织液之间起着天然屏障[1]。血管内皮还是人体大的内分泌器官以及多种血管活性物质的靶器官,具有维持血液正常流动、调节血管的舒缩状态、抑制血小板聚集、抗炎等重要作用。在某些病理状态下,血管内皮容易受到各种理化因素的刺激而受损,引起内皮功能障碍。内皮细胞连接处有许多黏附分子,VE-cad 是黏附连接的主要黏附分子,是维持血管内皮细胞极性和完整性必不可少的内皮细胞特异性钙黏蛋白[2],Pard3对维持细胞极性及紧密连接起重要作用起重要作[3],细胞极性的形成和紧密连接的建立均是血管形成的关键过程。
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前列环素及血栓素与慢性肝病的研究进展
前列环素(Prostacyclin,PGI2)、血栓素(Thromboxance A2,TXA2)作为一对调节血管紧张度及血小板凝聚的因子,经国内外研究证实其与多种慢性肝病的发生发展有密切的关系。现就近几年关于前列环素及血栓素在不同慢性肝病中的变化研究作一综述。
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血管周细胞与内皮细胞相互关系的研究进展
微血管主要由血管内皮细胞和周细胞组成.周细胞在促进血管成熟、维持血管稳定方面具有重要作用,并通过与血管内皮细胞的直接接触及复杂的分子信号联系,共同调节血管的形态和功能.周细胞是抗新生血管治疗的研究热点和新靶点.本文就近年有关周细胞与内皮细胞相互关系在眼科方面的进展作一综述.
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1-磷酸鞘氨醇在心血管疾病中的研究进展
1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种多效性的脂质,具有广泛的生理和病理生理作用[1-2].人们对S1P的研究已有近三十年.已有研究表明S1P参与多种生理、病理生理过程,包括血管生成、细胞的增殖和迁移,炎症细胞的运输,细胞因子的产生、细胞骨架重组、内皮屏障调节血管张力控制等.现就S1P在心血管系统中作用的研究进展进行综述.
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血管形成素-1与微血管通透性
血管形成素(Angiopoietin,Ang)为血管内皮细胞(endothelial cells,ECs)特异性受体酪氨酸激酶Tie-2的配体,是一类新发现的血管生成因子,它与血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)共同作用,协同调节血管的发生、形成过程[1].
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原发性高血压患者血管内皮功能变化及临床意义
血管内皮功能损伤造成血管硬化和周围血管阻力增高,是高血压发生和发展的重要原因[1].血管内皮细胞可产生血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血管性假血友病因子(vWF)、血小板α-颗粒膜蛋白(GMP140)和血栓调节蛋白(TM)等多种血管活性物质,调节血管的收缩和舒张,从而维持血管张力[2-3].本研究观察了原发性高血压患者血浆VEGF、vWF、GMP140和TM的水平,并与健康对照组比较,探讨原发性高血压患者血管内皮功能的改变及临床意义.
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妊高征患者血浆P-选择素和一氧化氮水平的变化及意义
妊高征是严重危害母婴健康的妊娠并发症,迄今病因尚未完全明了.P-选择素是内皮细胞粘附因子的一种,在血栓形成中起重要作用[1].NO除调节血管正常的舒缩功能外,还可以抑制血小板和白细胞与血管内皮的粘附,抗血栓形成.本研究旨在通过对妊高征患者血浆P-选择素、NO含量的测定,探讨二者在妊高征患者血浆中的变化及在妊高征发病中的意义.
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血管内皮细胞与核因子-kB
血管内皮细胞(vascular endothelial cell, VEC)不仅是血管内外物质交换和主动运输的一道通透性屏障,还具有其它多方面的功能,如保持血管内膜的完整,维持循环血液在血管内的流动状态;释放NO、前列环素、内皮素等小分子物质,调节血管的收缩和舒张,从而维持血管的张力;合成膜底层的胶原和蛋白多糖以及免疫调节功能等.VEC功能障碍时,血管舒缩异常、张力增加;血小板粘附和聚集,凝血活性增强和血栓形成;单核细胞聚集、炎症浸润等.有报道认为VEC功能失调是动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)病变中重要的起始事件.