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妊娠期糖尿病患者血小板功能状态的研究
既往妊娠期糖尿病(GDM)患者的血液系统改变的研究报道很少.为此,我们检测了23例GDM患者血小板计数(PLT)、平均血小板容积(MPV)、血小板大聚集率[PAG(M)]和血小板α-颗粒膜蛋白GMP-140(CD62P)的改变,探讨GDM妇女血小板的功能状态及其临床意义.
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抗栓治疗对非瓣膜病心房颤动患者血小板活化状态的影响
心房颤动(房颤)长期治疗的重点之一是预防脑卒中.华法林和阿司匹林抗栓治疗分别使脑卒中发病率降低约60%和20%.血小板活化在血栓形成过程中起关键作用,认识血小板活化的血清标志物,包括血小板α颗粒膜糖蛋白-140(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)以及TXB2/6-酮-前列腺F1α(6-k-PGF1α)比值等,在抗栓治疗中的变化,有助于房颤患者的血栓栓塞危险分层和判断抗栓治疗的强度.
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急性出血坏死性胰腺炎大鼠血浆血小板α颗粒膜蛋白水平与其疾病程度的关系
本研究探讨急性出血坏死性胰腺炎大鼠血浆血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)水平与其疾病程度的关系及肝脏在急性出血坏死性胰腺炎中的作用,现报告如下.
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尿激酶对急性脑梗死患者血小板α颗粒膜蛋白水平的影响
近年来,国内外多数学者认为溶栓是治疗急性脑梗死有前途的方法,尿激酶是一种比较经济、有效的溶栓药物.作者观察了经尿激酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者血浆血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)动态水平,旨在探讨溶栓期间,血小板的变化及GMP-140的临床意义.
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糖尿病患者血小板α颗粒膜蛋白及血浆血栓烷B2测定的临床意义
本文对糖尿病(diabetes mellitus,DM)患者血小板和血浆α-颗粒膜蛋白(GMP-140)及血浆血栓烷B2(TXB2)水平应用放射免疫分析法(RIA)进行了检测,探讨其与DM微血管并发症的关系,报道如下:
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高原肺水肿患者血浆α-颗粒膜蛋白水平的变化
血小板活性的变化在高原肺水肿(HAPE)中的作用越来越引起人们的重视.测定HAPE患者血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)的变化以研究血小板活化程度,国内外报道较少.我们用抗人活化血小板表面GMP-140的单克隆抗体观察了8例HAPE患者血浆GMP-140的变化,旨在进一步揭示HAPE的发生、发展的机制.
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血浆血小板α颗粒膜蛋白水平在急性心肌梗死患者发病过程中的变化
血小板α颗粒膜蛋白(GMP140)是血小板活化特异性指标.我们动态监测急性心肌梗死(AMI)患者血浆GMP140水平变化,了解血小板活化对AMI发生发展的意义.
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系统性红斑狼疮患者血清血小板第4因子的检测及临床意义
血小板第4因子(PF4)属于细胞因子家族中的CXC类趋化因子.人类PF4包括70个氨基酸,由巨核细胞产生,是一种特异性的热稳定蛋白,以非共价四聚体的形式贮存于巨核细胞和血小板α-颗粒中,当血小板黏附、聚集时以蛋白多糖-PF4复合物的形式从血小板释放.
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再生障碍性贫血患者TM、AT-Ⅲ、GMP-140测定分析
出血是再生障碍性贫血(再障)常见的症状,其出血机制是多因性的,血小板减少是引起再障出血的主要原因,但血小板减少机制除了生成减少外,有无破坏和消耗增加之机制参与不清楚。此外,抗凝活性异常在再障出血机制中的作用仅有少数报道[1~4]。为了进一步探讨血管因素、血小板和抗凝机制在再障出血中的作用,我们检测了血管内皮损伤的标志物血栓调节蛋白(TM)、血小板激活分子标志物血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)和抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)之血浆含量,并结合DIC实验检测做再障出血机制的进一步分析。现将检测结果报道如下。1 材料和方法1.1 对象再障患者45例,其中慢性再生障碍性贫血(慢再)36例,急性再生障碍性贫血(急再)9例。男25例,女20例,中位年龄29(10~58)岁。所有患者均根据临床症状、血象、骨髓象和有关实验确诊,诊断符合1987年宝鸡再障会议制订的标准[5]。正常对照30例,男18例,女12例,中位年龄31(12~60)岁。为本院健康职工和医学院学生,检测前均体格检查并1周内未服用阿司匹林或其他抗凝剂。
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不稳定型心绞痛患者血浆GMP-140测定及临床意义
血小板α-颗粒膜蛋白140(GMP-140)是一种新近发现的粘附蛋白受体[1],在血栓性疾病的发生和发展中起重要作用.现对35例不稳定型心绞痛患者在抗凝治疗前后进行了血浆内GMP-140含量测定,探讨GMP-140在不稳定型心绞痛发病中的作用及临床意义.
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血塞通软胶囊对心绞痛患者血浆内皮素和血小板α-颗粒膜蛋白的影响
血塞通软胶囊是从中药三七中提取的有效成分--三七总皂苷,具有扩张微小血管、抑制血小板聚集等功能,已证明对缺血性心脑血管患者有较好疗效.本次研究的目的是在西药治疗的同时应用血塞通软胶囊对心绞痛患者的临床疗效及血浆内皮素(ET)和血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)水平的影响.
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急性胰腺炎患者凝血、抗凝血功能的变化及意义
近年来大量的实验研究已经证实,胰腺的血液循环障碍可诱发急性胰腺炎(AP),并可促使水肿型胰腺炎发展为出血坏死性胰腺炎[1],其中凝血、抗凝血系统参与了这一病理过程.为进一步了解凝血、抗凝血系统在急性胰腺炎发病中的作用,我们测定了72例急性胰腺炎患者的血浆纤维蛋白原(Fib)、血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白A肽(FPA)、凝血酶原片段1+2(F1+2)、血小板α-颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)、蛋白C含量(PC:Ag)水平,并对其临床意义进行了探讨.
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房颤患者GMP-140及TXB2的改变
本文观察了房颤前后及正常人血小板相关因子:血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)及血小板血栓素B2(TXB2)的变化,探讨血小板相关因子与房颤的关系.
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益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀型高血压病患者血小板活化功能及纤溶活性的影响
益脉降压流浸膏具有益气活血通络功用,是用于治疗老年气虚血瘀型高血压病的中药制剂.现将50例老年气虚血瘀型Ⅱ期高血压病患者益脉降压流浸膏治疗前后活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)、血小板聚集性(PAg)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)的变化,以及与30例健康老年人(健康组)、34例牛黄降压丸治疗前后的患者(对照组)对照比较,报告如下.
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肝硬化患者血小板膜蛋白CD62P、CD63表达变化及意义
血小板表面血小板α-颗粒膜蛋白(CD62P)、血小板溶酶体膜蛋白(CD63)的测定对血小板活化具有高度敏感性和特异性,可作为体内血小板活化的特异性指标.肝硬化与血小板活化之间关系研究较少.为此,本文测定肝硬化患者血小板表面CD62P、CD63,探讨其临床意义.
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血小板α-颗粒膜蛋白140与2型糖尿病肾脏病变的关系
糖尿病肾脏病变(DN)与血小板活性增强有关。近年来研究表明,血小板α-颗粒膜蛋白(GMP140)是反映血小板活性的敏感指标。本研究测定了349例2型糖尿病患者血小板GMP140,血和尿中α1和β2微球蛋白(α1-MG、β2-MG),尿白蛋白(Alb)及尿免疫球蛋白G(IgG),同时测定血小板计数(PC)和纤维蛋白原(Fg);对51例DN患者在治疗糖尿病的同时,应用抗血小板活性药物,并与30例单纯治疗糖尿病的DN患者作对照,探讨血小板GMP140含量变化与2型糖尿病肾脏病变的关系。 一、对象和方法 1.对象:将349例2型糖尿病患者按照有无肾脏病变分为:无糖尿病肾脏病变(NDN)组144例,男80例,女64例,年龄(61.6±10.5)岁,病程(25.6±28.7)个月,收缩压(144.2±18.9)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),舒张压(89.9±7.8)mm Hg;DN组205例,男100例,女105例,年龄(62.2±10.5)岁,病程(52.3±35.8)个月,收缩压(147.1±21.0)mm Hg,舒张压(94.3±10.7)mm Hg;50例正常对照者,男女各25例,年龄(62.8±11.7)岁,收缩压(129.8±17.5)mm Hg,舒张压(79.0±7.0)mm Hg。
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原发性高血压患者血清IGF-Ⅱ和血浆GMP-140检测的临床意义
胰岛素样生长因子包括IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ,属同源的相关性多肽[1] GMP-140又称P选择素,位于血小板α-颗粒膜上和内皮细胞 Weibel-Palade小体中,分子学研究方法已证实人体内存在跨膜及可溶性两种形式的GMP-140[2].
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原发性高血压患者治疗前后血清NO/NOS和PGMP检测的临床意义
文献报告[1],NO是一种具有多种生物学活性的物质,它具有松弛血管平滑肌,舒张血管,抑制血小板聚集及抑制内皮细胞的增殖作用.一氧化氮酶(NOS)为其催化酶.血小板α-颗粒膜蛋白(PGMP)水平的变化在心脑血管病的发生和发展中起着举足轻重的作用[2].本文报告原发性高血压病患者治疗前后血
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冠心病患者治疗前后GMP-140水平的观察
近年来,随着对冠心病及溶栓治疗的研究深入,医学科研工作者发现血小板功能代谢和数量的异常改变在冠心病的发生和发展中起到了举足轻重的作用[1].为了观察冠心病患者的血小板α-颗粒膜蛋白水平,笔者对31例冠心病患者进行治疗前后血小板颗粒膜蛋白水平观察,现将结果报告如下.
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脑梗死患者治疗前后血小板α-颗粒膜蛋白水平的变化及临床意义
近年来,科研工作者研究表明[1],血小板的功能代谢和数量的异常改变在心血管疾病患者中的发生和发展的病理过程中起着极其重要的作用.有关脑梗死患者治疗前后血小板α-颗粒膜蛋白水平的变化国内报道不多,为此,我们进行了探讨,现将结果报告如下.