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抵抗素基因299G/A多态性与2 型糖尿病的相关性研究
2001年Steppan等[1]研究罗格列酮药理作用时发现并提出抵抗素可能是连接肥胖和糖尿病(DM)之间的桥梁.迄今已发现30多个抵抗素基因多态性位点,Osawa等[2]认为其中的内含子2区 299G/A多态性可能与2型糖尿病(T2DM)某种表型相关.本研究拟探讨抵抗素基因299G/A多态性与中国汉族人T2DM的相关性.
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抵抗素基因多态性与妊娠期糖尿病的相关性研究
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是指妊娠期首次出现的糖耐量异常,以葡萄糖代谢紊乱为主,继而引起脂类、蛋白质代谢异常的临床综合征.GDM发病认为与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)有关.妇女妊娠后,存在生理性IR,糖耐量受损(impaired glucose tolerance,IGT),胰岛素敏感性(insulin sensitivity index,ISI)下降,易发生GDM[1].抵抗素(resistin)是由脂肪组织分泌的一种多肽类激素,与肥胖、2型糖尿病关系密切[2].国内外学者通过基因筛查,在抵抗素基因中发现了30个多态性位点,其中内含子2区299位点A等位基因的存在可促进抵抗素表达,降低胰岛素敏感性,与2型糖尿病表型相关[3-4],可能增加2型糖尿病和代谢综合征的发病风险.而该多态性与GDM关系的研究报道尚较少.本研究运用限制性内切酶方法对2区第299G/A位点进行多态性分析,对GDM与抵抗素基因多态性的关联性作一些初步探讨.
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抵抗素基因多态性与2型糖尿病及肥胖相关性研究
目的 探讨蚌埠地区汉族人群抵抗素基因-420(C＞G)多态性与2型糖尿病及肥胖之间的关系.方法 选取2型糖尿病患者101例(肥胖患者50例,非肥胖患者51例),对照组52例(肥胖者25例,非肥胖者27例),抽取外周静脉血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片断多态性(PCR-RFLP)分析基因型.结果 2组间等位基因频率比较差异无统计学意义(P=0.754).2组间基因频率型比较差异有统计学意义(P=0.026).logistic回归分析提示-420 G/G基因型与2型糖尿病及肥胖均无相关性.结论 蚌埠地区汉族人群抵抗素基因5',调控区-420 C＞G多态性与2型糖尿病及肥胖均无显著相关性.
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2型糖尿病抵抗素基因单核苷酸多态性(SNPs)及胰岛素抵抗相关因素研究
目的:研究内蒙古地区汉族2型糖尿病人抵抗素基因5'端调节区单核苷酸多态性(SNPs)及胰岛素抵抗、血脂关系.方法:对81名2型糖尿病患者(分肥胖、非肥胖2组)及40名非糖尿病患者抵抗素基因测序分析,比较3组间SNPs及胰岛素敏感指数(ISI)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C).结果:3组抵抗素基因5'端调节区等位基因频率比较显示组间无统计学差异.糖尿病肥胖组和非肥胖组胰岛素敏感指数(ISI)与对照组比较,差异有显著性(均为P＜0.01),糖尿病肥胖组和非肥胖组胰岛素敏感指数(ISI)比较差异也有显著性(P＜0.05),糖尿病肥胖组和非肥胖组甘油三酯均高于对照组(均为P＜0.01).糖尿病肥胖组和非肥胖组之间比较,差异也有显著性(P＜0.05).糖尿病肥胖组血HDL-C低于糖尿病非肥胖组和对照组,差异有显著性(分别为P＜0.05,P＜0.01),而糖尿病非肥胖组和对照组之间比较无统计学差异(P＞0.05),糖尿病非肥胖组和对照组之间比较无统计学差异(P＞0.05).结论:内蒙古地区汉族2型糖尿病人与抵抗素基因5'端调节区单核苷酸多态性(SNPs)没有显著相关性.胰岛素抵抗与肥胖密切相关.2型糖尿病脂代谢紊乱是甘油三酯紊乱合并HDL-C紊乱,与肥胖密切相关.
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抵抗素基因rs34861192多态性与东北汉族人群2型糖尿病相关性研究
糖尿病是危害老年人健康的重要疾病之一.近几年的研究发现糖尿病的发病不仅与生活方式有关,也与遗传因素密切相关.一些与糖尿病发生易感基因以及位点先后被发现,这些易感基因的发现有利于进一步阐明生活方式与基因共同作用的糖尿病发生机制,为糖尿病防治提供理论依据.
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2型糖尿病患者抵抗素基因420C/G多态性与非酒精性脂肪肝的关系
目的 研究2型糖尿病(T2DM)患者中抵抗素基因5'末端启动子区-420C/G多态性与非酒精性脂肪肝(NAFLD)的相关性.方法 选取2型糖尿病患者268例,分为非酒精性脂肪肝组156例,无脂肪肝组112例,正常对照组115例,采用聚合酶链反应-限制性片断多态性(PCR-RFLP)方法分析抵抗素420 C/G多态性基因型.结果 抵抗素-420C/G位点单核苷酸多态性分布在2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝组与正常对照组之间差异有统计学意义(P＜0.05),在2型糖尿病患者中GG基因型发生非酒精性脂肪肝的风险高,是CC基因型的2.40倍(P＜0.05),是C等位基因携带者(CC+CG)的2.08倍(P＜0.05),GG基因型是2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患病的危险因素(OR=3.05,95%CI 1.19-7.86,P＜0.05).结论 抵抗素基因420位点GG纯合子增加了2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的风险.
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抵抗素基因420 G/G基因型与高血压发病年龄相关
目的 研究在中国北方汉族人群中抵抗素基因5'末端启动子区g-420 C>G多态性与高血压发病年龄的相关性.方法 选取高血压病组121例,其中年龄<40岁的43例,年龄≥40岁的78例,对照组92例,其中年龄<40岁的42例,年龄≥40岁的50例,采用聚合酶链反应-限制性片长多态性方法分析抵抗素420 C/G多态性基因型.结果 高血压痛患者中,年轻患者的抵抗素基因420 G/G基因型频率高于年长组(P=0.006),其与发病年龄相关;年龄<40岁的年轻人群中,高血压病患者的抵抗素基因420 G/G基因型频率也显著高于对照组(P=0.001),其与高血压病发病相关.结论 高血压病青年发病与抵抗素基因420 G/G基因型相关.
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抵抗素基因rs1862513多态性与儿童肥胖的关系
目的 研究抵抗素基因rs1862513多态性与儿童肥胖的关系.方法 收集住院和门诊的肥胖儿童60例为肥胖组,选择同期健康体检儿童60例为对照组,对两组的抵抗素基因rs1862513位点的基因型进行检测.结果 (1)在肥胖组与对照组间,抵抗素基因rs1862513基因型的分布差异无统计学意义(x2=2.631,P＞0.05).(2)肥胖组的抵抗素、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇在GG组与CG+ CC组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),但三酰甘油水平差异有统计学意义(P＜0.05).(3)GG基因型的肥胖儿童患病率是CC基因型的1.389倍,GG基因型的肥胖儿童患病率是CG基因型的2.045倍,基因型间危险度差异无统计学意义(P＞0.05).结论 抵抗素基因rs1862513位点多态性与儿童肥胖无相关性,但可能对脂代谢有一定影响.
