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不稳定性心绞痛患者内皮及血小板活化功能检测的临床意义(摘要)
观察不稳定性心绞痛患者血浆血管性假血友病因子(vWF)、α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平的变化,探讨内皮及血小板活化功能在不稳定性心绞痛中的作用.
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肝胆管结石患者血小板活化及抑肽酶的保护作用
我们采用流式细胞仪测定38例肝胆管结石患者外周静脉血抗a-颗粒膜蛋白-140(CD62P)、抗溶酶体膜蛋白GP53(CD63)变化,以了解患者体内血小板活化状态并对部分患者用抑肽酶治疗,观察其对血小板活化功能的影响.
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奥扎格雷改善急性冠脉综合征患者血小板活性和心肌缺血的研究
本研究将奥扎格雷与硝酸酯类药物联合应用于急性冠脉综合征患者(ACS),通过流式细胞仪测定代表血小板活化的a-颗粒膜蛋白(CD62p)、血小板质膜蛋白(CD61)的表达水平及奥扎格雷干预防治疗后CD62p、CD61的变化,探讨ACS时血小板活化的程度、奥扎格雷对血小板活化功能的影响以及抗心肌缺血的机理.
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单采血小板在储存过程中的功能变化
目的::评估体外储存对单采血小板生理功能的影响。方法:选择健康献血者50名,经由血站采集制备50袋单采血小板,分别在储存的第1天、第2天、第3天、第4天、第5天(D1、D2、D3、D4、D5)检测它们的代谢功能(乳酸、乳酸脱氢酶、葡萄糖、pH)、聚集功能(聚集率)、活化功能(CD62P)、低渗休克反应、血小板计数等相关指标,统计分析各项指标的变化。结果:随着储存时间的延长,血小板计数及低渗休克反应没有明显变化(P>0.05),pH值、GLU及血小板聚集率明显下降(P<0.05),LDH、LA及CD62P表达明显增强(P<0.05)。结论:随着储存时间的延长,单采血小板的计数和低渗休克反应没有变化,但是其活化增强,代谢功能、聚集功能发生明显变化。
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类风湿关节炎中Jak/Stat信号途径研究进展
Jak/Stat是一条重要的介导细胞因子信号传导的通路.Jak(Jants kinase)是一类重要的酪氨酸蛋白激酶;Stat(signaltransducer and activator oftranscription)是信号转导和转录激活因子的简称,是一类既具有信号传导功能又有转录活化功能的细胞质蛋白.细胞因子能与靶细胞上相应的受体相结合,通过Jak/Stat通路将信号由细胞膜传至细胞质并终传至细胞核,而发挥多种生物学效应.近来研究表明,Jak/Stat途径参与人体内生理和病理反应,与多种疾病的发病及防治密切相关.
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黄芪注射液对肾病综合征患者血小板活化功能的影响
肾病综合征(NS)是常见病,研究表明其血栓塞性合并症,约占8%~50%[1].而研究血小板功能变化及药物影响的报道还较少.我们检测了23例NS患者外周血血小板活化特异标志物血小板CD62P和血小板膜Fg表达水平,并观察黄芪注射液治疗对其影响,探讨它们在NS发病中的作用和意义.
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TIA患者血小板活化功能的变化及奥扎格雷对其影响
目的 探讨TIA患者血小板活化功能的变化及奥扎格雷对其影响.方法 应用流式细胞仪和单克隆抗体技术测定丹参治疗组和奥扎格雷治疗组不同时段的颗粒膜蛋白140(CD62p)、溶酶体整合膜糖蛋白(CD63)值.结果 TIA患者血小板表达CD62p、CD63明显增高,经奥扎格雷治疗后CD62p、CD63快速下降,较丹参治疗组有显著差异(P<0.01).结论 血小板表达CD62p、CD63在TIA患者中明显增强,并与病情转归相关;奥扎格雷干预治疗可使CD62p、CD63快速下降,提高治疗的有效率.
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益脉降压流浸膏对老年气虚血瘀型高血压病患者血小板活化功能及纤溶活性的影响
益脉降压流浸膏具有益气活血通络功用,是用于治疗老年气虚血瘀型高血压病的中药制剂.现将50例老年气虚血瘀型Ⅱ期高血压病患者益脉降压流浸膏治疗前后活化血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)、血栓素B2(TXB2)、血小板聚集性(PAg)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)及其抑制剂(PAI)的变化,以及与30例健康老年人(健康组)、34例牛黄降压丸治疗前后的患者(对照组)对照比较,报告如下.
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hsp70/CD80嵌合DNA疫苗对结核杆菌感染的免疫预防效果
卡介苗(BCG)虽然是全球使用广泛的预防结核的疫苗,可预防和减轻儿童的重症结核,但对成人肺结核的保护效果不稳定.DNA疫苗为结核的防治提供了新的思路.人们试图用嵌合DNA疫苗和DNA疫苗的联合免疫来提高对结核病的免疫保护效果.分支杆菌热休克蛋白70(hsp70)包含多个T细胞和B细胞表位,免疫原性非常强,具有免疫优势抗原的特点,能诱导出特异性Th1型细胞反应,对结核杆菌的攻击可产生较强的保护性免疫效应,但单独的hsp70 DNA疫苗的免疫保护效果不能超过BCGCD80是近年来发现的一种具有免疫活化功能的第二信号分子,与其共刺激受体CD28/CTLA-4间相互作用可提供T细胞活化所必需的协同刺激信号,本研究将结核杆菌hsp70和人CD80的编码基因进行连接重组,制备成结核病hsp70/CD80嵌合DNA疫苗,可望提高hsp70 DNA疫苗的免疫效力,获得免疫原性更强、安全可靠的新型结核病疫苗.
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奥扎格雷对进展性脑血栓形成患者血小板活化功能变化的影响
目的:探讨奥扎格雷对进展性脑血栓形成患者血小板活化功能变化的影响.方法:68例颈内动脉系统进展性脑血栓形成患者随机分为奥扎格雷治疗组和丹参治疗组.应用流式细胞仪和单克隆抗体动态测定CD62p、CD63,行血小板活化指标和临床疗效对照观察.结果:进展性脑血栓形成患者发病早期(24 h内)CD62p、CD63值较对照组显著增高(P<0.001).患者经丹参治疗后,血小板表达CD62p、CD63缓慢下降,14 d时其值仍高于健康对照组(P<0.05).经奥扎格雷治疗后血小板表达CD62p、CD63快速下降,至14 d时已接近健康对照组(P>0.05).奥扎格雷组临床疗效明显优于丹参组.结论:进展性脑血栓形成患者中血小板表达CD62p、CD63明显增加,并与病情转归相关.奥扎格雷治疗后可使CD62p、CD63快速下降、提高临床疗效.
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TIA中血小板活化功能的作用情况及奥扎格雷钠的治疗
将2006年8月~2007年10月住院的TIA患者67例,随机分为两组.一组应用奥扎格雷钠160mg,一组应用复方丹参20mL,共治疗2周.分别于治疗前、治疗7d、治疗14d,测定CD62p、CD63表达.选取40名正常人作为健康对照组.结果 血小板表达CD62P、CD63在TIA患者中显著增高,奥扎格雷治疗TIA患者效果显著,治疗后CD62p、CD63快速下降.
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血管紧张素Ⅱ受体及其拮抗剂研究近展
自从血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂-Losartan问世以来,AngⅡ受体及其拮抗剂(ARB)正受到越来越多的关注。本文就新研究的有关资料作如下概述。1 血管紧张素Ⅱ受体的基础研究 血管紧张素Ⅱ有多种受体亚型,目前,研究较多的有四种,即AT1、AT2、AT3、AT4。对人体的病理生理起重要调节作用的主要为AT1和AT2。AngⅡ对心血管系统的主要作用如血管收缩、细胞生长、细胞迁移、抗利尿钠等均通过AT1表达。AT2受体则具有与AT1的活化功能相反的调节功能,它的激活能使血管舒张、抑制细胞生长、促进细胞分化、凋亡,并能产生一氧化氮(NO)。ARB通过与AT1竞争或非竞争地结合,抑制AngⅡ的作用,而不影响AT2。Senbonmatsu等[1]取去除AT2的家鼠和未去除AT2的野生鼠各分为两组。一组结扎腹主动脉以提高收缩压,使心脏超负荷;另一组不予结扎。结扎后使动脉收缩压上升的幅度两组大致相等。四组进行对照观察。结果发现,经动脉结扎的去除AT2组鼠的左室重量与体重之比(LVM/BW)的升高显著受抑而与未结扎的去除AT2组的LVM/BW相当(2.72±0.08mg/g比2.84±0.12mg/g)。结扎的野生鼠组的LVM/BW比未结扎组显著提高(4.69±2.22比3.10mg/g±0.11mg/g,p<0.05)。野生鼠的心房肽心室表达随LVM/BW的变化呈平行变化,但去除AT2组无此现象。去除AT2组鼠心室提取的Calcineurin活性只有野生鼠组的62%。此实验证实,在压力超负荷致心室肥大机制中,AT2起了必不可少的作用。
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阿托伐他汀对高脂血症患者血小板CD62p的影响
阿托伐他汀作为他汀类药物,降脂作用效果肯定,本研究通过流式细胞检测高脂血症患者血小板表面激活标记物CD62p,旨在观察阿托伐他汀对其血小板活化功能的影响.
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SMADs基因与消化系统肿瘤
TGF-β(转化生长因子-β)超家族成员对多种细胞生长与分化起重要调节作用.这些多肽生长因子能与Ⅰ型和Ⅱ型丝氨酸/苏氨酸激酶受体形成异源聚合物.具有组成性活性的Ⅱ型受体激酶使Ⅰ型受体GS域活化,激活Ⅰ型受体激酶,活化的Ⅰ型受体与下游底物互相作用 ,将信号传递下去.TGF-β超家族经受体的信号传导机制目前尚不清楚,但许多研究证实SMA Ds蛋白是受体复合物下游一类非常重要的信号分子,同时具有转录活化功能,可将TGF-β超家族信号直接从细胞膜传入细胞核,与基因表达偶联[1].本文就SMADs基因与肿瘤的发病机制,尤其是消化系统肿瘤作一综述.
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硝苯地平控释片对原发性高血压患者血小板活化功能的影响
本研究旨在观察硝苯地平控释片(商品名:拜新同,德国拜耳公司生产)降压治疗对原发性高血压(EH)患者血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)的影响,探讨其对血小板活化功能的作用.
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氯吡咯雷联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛78例临床观察
目的:通过观察氯吡咯雷联合阿司匹林在冠心病心绞痛治疗中的疗效、安全性和对血小板活化状态的影响,进一步探讨不稳定性心绞痛的治疗策略.方法:将78例冠心病心绞痛患者随机分为给予氯吡咯雷加阿司匹林(观察组)39例和只接受阿司匹林治疗(对照组)39例,观察用药前后心绞痛控制情况、心电图、心肌酶、及不良事件的发生率.结果:两组临床疗效比较,显效率、总有效率及心电图总有效率差异均有统计学意义(P<0.05);住院期间对照组出现2例不良心脏事件,观察组未出现不良心脏事件.结论:在应用拜阿斯匹林基础上加用氯吡咯雷,可进一步抑制血小板的活化功能,更加有效地控制心绞痛,增加临床疗效,减少不良心脏事件的发生.
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甲状腺转录因子-1作为肺肿瘤标记物的应用价值
甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor 1, TTF-1),是在胚胎期和发育成熟的甲状腺、肺上皮细胞中表达的一种38 kd的转录因子.TTF-1在细胞中具有DNA结合和转录活化功能,其在胚胎发育和甲状腺、肺及脑等的分化及组织发生过程中具有重要作用.TTF-1在肺肿瘤中表达的研究,目前国内还鲜有报道.本文就TTF-1的生物学特征及在肺肿瘤表达中的应用作一综述.
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血小板相关microRNAs与血小板活化
microRNAs(miRNAs)是一类转录后具有调节活性的内源性小分子RNA,通过与靶基因 mRNA 的3′端非编码区( UTR)结合调控基因的表达从而参与多种疾病的发生发展.研究发现,miRNAs在巨核细胞的分化、成熟以及血小板生成、活化过程中发挥重要作用,此外,一部分miRNAs在血小板内表达,并且参与调节血小板相关基因的表达. 那么, miRNAs在血小板的产生和活化中是如何发挥作用的? 本文对血小板相关miRNAs在巨核细胞分化及血小板活化功能中的调控机制作一综述.