首页 > 文献资料
-
新生儿缺血缺氧性脑病的CT诊断
新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是由于围产期脑组织缺氧及血流灌注低下引起的脑部损害.由于新生儿脑组织对缺氧具有较强的抵抗力,故几乎所有的新生儿窒息性脑损伤都是由灌注量降低造成的.主要病因为窒息,其他有呼吸窘迫综合征、胎粪吸入综合征、重症肺炎、红细胞增多症等,是导致儿童神经系统伤残的常见病因之一.
-
足月新生儿缺氧缺血性脑损伤神经病理MRI评价
新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)是由于围产期缺氧窒息而导致的脑部损害,本研究旨在阐述足月新生儿HIBD神经病理类型MRI表现的差异.
-
高热致小儿惊厥救治护理体会
小儿高热惊厥是儿科常见病症,多见于婴幼儿及学龄前儿童.惊厥的时间长或反复发作可导致脑部损害,甚至造成残疾,严重危及生命.我院从2005年1月至2007年1月共救治100例高热惊厥患儿,经积极抢救治疗取得一定疗效,现报告如下.
-
X-连锁型肾上腺脑白质营养不良1例家系报告
目的 观察X-连锁型肾上腺脑白质营养不良的临床表现,探讨其临床特征、分型和治疗方法.方法 选择一家系2例姨表兄弟患者,分析其系谱、首发症状、临床表现和影像学特征.结果 2例分别以脑部损害和肾上腺皮质功能不全为首发症状,均有脑部损害及肾上腺皮质功能不全表现.结论 该病为X-连锁隐性遗传性脂质代谢障碍疾病,可分为脑型、肾上腺脊髓神经病型、单纯Addison病和杂合子发病等4个亚型.
关键词: 肾上腺脑白质营养不良 X-连锁 肾上腺皮质功能不全 脑部损害 -
减肥药物作用途径的拓展与临床应用
1.肥胖症概述肥胖症是一种常见病,发病率逐年增高.当人体进食的热量多于消耗量时便以脂肪形式储存于体内,超过正常体重的20%时即为肥胖.肥胖可发生于任何年龄,但以40岁以后者为多,女性发生率偏高.肥胖分为两大类型:一是单纯性肥胖,病人以肥胖为主要表现,不伴明显的神经和内分泌系统功能的改变,却伴有代谢调节障碍,这类肥胖为多见.二是继发性肥胖,常继发脑炎、脑膜炎、脑部损害、垂体疾病、肾上腺皮质机能亢进、甲状腺机能低下、胰岛素分泌过多等.本文只介绍单纯性肥胖.
-
急性脑血管病的急诊诊断与治疗
第一节急性脑血管病的急诊诊断与治疗脑血管病是指由于各种脑血管病变所引起的脑部损害.临床上以急性脑血管病为常见,有颅内出血(包括脑出血和蛛网膜下腔出血)、脑梗死(包括脑血栓形成和脑栓塞)、短暂性脑缺血发作等.
-
新生儿缺氧缺血性脑病的30例CT表现分析
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期新生儿因窒息导致脑部缺氧缺血性病变。轻者预后良好,严重者在新生儿早期即死亡或造成不可逆的脑部损害,留下不同程度的后遗症。HIE仅根据临床表现很难确诊,而CT却能作出准确诊断,对临床制订治疗方案及预后的判断有一定的意义。1 材料和方法 30例中,男18例,女12例。年龄自出生后5h~21d。临床表现为抽搐、激惹、兴奋或抑制,肌张力改变,原始反射减弱或消失,惊厥或呼吸异常等。使用GE公司Sytec1800iCT机。层厚10mm,层间距10mm;矩阵512×512;窗宽90~135Hu,窗位,30~35Hu。全部为平扫。其中3例进行1~2次CT随访观察。
-
流行性腮腺炎合并脑膜脑炎65例临床分析
流行性腮腺炎是小儿常见的呼吸道传染病,为丙类传染病,近年来其发病有增长趋势,且局部地区呈暴发流行.绝大部分患儿因脑部并发症而住院,少部分留有耳聋、智力障碍等各种并发症,直接影响小儿的学习生活.今年本市部分地区出现流行性腮腺炎暴发流行,且病情严重,并发症较多.为探讨流行性腮腺炎并发脑部损害的临床特点及治疗方法,现将我科在此期间收治的65例流行性腮腺炎合并脑膜脑炎患儿报告如下.
-
缺血性脑血管病的介入治疗--颅内动脉血栓与狭窄
介入神经放射学(interventional neuroradiology)发展仅十余年,但由于其创伤小,疗效快等优点而成为微创神经外科学重要的组成部分,取得了令人瞩目的成就.近年来,随着人们生活水平的提高及全球人口老龄化日趋加重,脑血管病呈逐年上升的趋势,脑中风已成为人类死亡的三大疾病之一.该病大多数发生于中年以上,起病急骤,往往在短时间内脑部损害症状达到高峰,死亡率颇高,幸存者神经功能恢复缓慢.因此近年来,颅内缺血性脑血管病的介入治疗又成为国内外医学界研究的热点和难点.
-
新生儿缺氧缺血性脑病的CT诊断
新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic ischemic encephalopathy,HIE)是围生期缺氧引起的脑部损害,主要原因为窒息,临床上出现一系列脑病表现,轻者预后尚好,重者可造成不可逆的颅脑损伤,留下不同程度的后遗症,如智力低下、运动障碍和惊厥等.本病仅根据临床表现较难确诊,而CT能够提供准确诊断,对临床上正确处理窒息患儿有积极意义.
-
长期酗酒致韦尼克-科尔萨科夫综合症10例
韦尼克-科尔萨科夫综合症(Wernicke-Korsakoff Syndrome)是由于长期饮酒等多种原因导致营养不良,特别是维生素B族缺乏并由此产生的一系列脑部损害而表现的一种临床综合症,临床上少见.现将我院1991年2月~2001年12月收治的10例报告分析如下.
-
脑梗死后遗症的中医康复治疗
脑梗死属急性脑血管病,又称中风,系脑部或支配脑的颈动脉病变引起的脑局灶性血液循环障碍.本病大多数发生在中老年,它的共同特点是起病急骤,往往在短时间内脑部损害症状达到高峰,脑梗死患者经过治疗,一般都有后遗症,如头晕,耳鸣,言语不利,吞咽困难,半身不遂,视幻觉或偏盲.本人对57例脑梗死后遗症患者进行了康复治疗观察,并取得较好疗效.现报告如下.
-
小儿高热惊厥65例临床分析
高热惊厥是一组与发热有关的非颅内感染所致的惊厥.主要发生在6个月~3岁小儿,偶见于4岁~5岁,5岁以后较少见.发病原因除年龄因素外,还有遗传因素,患者近亲中约40%~58%有高热惊厥或癫痫史.惊厥大多发生于急骤高热(39℃~40℃)后12小时内,一般发作时间较短暂,仅数秒至数分钟,较长者可持续10分钟~30分钟以上,偶可呈持续状态.短暂的全身或半身的惊厥停止后神态可恢复正常,不引起脑部损害,也查不到异常神经体征,脑电图检查可有暂时出现慢波或正常.本文通过对65例患儿的分析,研究高热惊厥在不同发病情况下对机体脑组织的损害情况(通过脑电图检查反映),以指导临床对高热惊厥患儿的处理,提高治疗效果,减少后遗症.
-
重症脑出血患者60例临床观察及护理
脑出血是严重危害人民生命健康的常见病和多发病,尤其是中老年人,它具有发病率高、死亡率高和致残率高的三高"特点,并且发病急,病人常在数分钟到数小时至多2天内脑部损害达到高峰.现将护理体会介绍如下.
-
持续植物状态伴周期性顽固性呃逆1例报告
随着社会急救、诊疗技术和重症监护技术的发展,脑部损害患者的病死率逐渐降低,但也带来了一个新的医学和社会问题,即患者出现持续性植物状态(PVS) [1].持续性植物状态患者由于长期卧床,预后不确定,基础状态与免疫力下降,生活完全不能自理,常常出现多种并发症,并且患者不能给医护人员提供任何主诉,一切的生活、治疗、护理与康复等均需要护理人员提供.护理观察起着举足轻重的作用.我科收住已住院三年持续植物状态伴周期性顽固性呃逆患者1例,现报告如下.
-
新生儿缺氧缺血性脑病综合性治疗的临床分析
新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE) 是围产期各种不确定因素导致的以脑血流减少及脑缺氧为特征的一种新生儿脑部损害[1],是围生期常见的中枢神经系统疾病.发病者多为具有明显宫内窘迫史或产时窒息史的新生儿,临床表现常有意识障碍、脑水肿、脑发育迟缓、脑瘫、肌张力异常、惊厥、癫痫、原始反射异常,重度患儿经治疗后仍容易遗留语言、听力障碍及智力低下、癫痫、脑瘫等后遗症,对儿童的生长发育造成严重影响,对家庭、社会造成严重的负担.近年来,多种方法联合应用在治疗HIE 过程中取得了良好的临床效果[2],本文回顾性分析我院2012 年1月至2013 年1 月66例HIE 患儿的临床资料,现总结报告如下.
-
Wernicke脑病的临床与影像学分析
Wernicke脑病(wernickes encephalopathy,WE)是维生素B1缺乏引起的急性神经精神综合征.1881年由Carl Wernieke首先发现并以急性出血性脑灰质炎而提出的. 临床上该病多呈急性、亚急性或隐匿性起病,以眼肌麻痹、精神障碍和共济失调性步态为主要症状. Wernicke脑病的病因繁多,常见于慢性酒精中毒和妊娠剧吐的患者. 近年来,各种原因所致的营养不良和胃肠外营养导致非酒精性Wernieke脑病的发病率明显升高[1],但临床对该病认识较少,常因未能及时诊断、治疗导致患者产生不可逆的脑部损害. 笔者收集本院5例Wernicke脑病的临床和磁共振成像(MRI)资料进行回顾性分析,旨在提高对该病的认识.
-
新生儿缺氧缺血性脑病的CT诊断
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是指围产期缺氧引起的脑部损害.主要病因为窒息,临床上出现一系列脑部表现,轻者预后良好,重者可致残甚至死亡.CT扫描可显示病变范围、密度及并发症,是诊断HIE有效的方法.
-
新生儿低血糖的脑影像学表现
虽然低血糖是新生儿期常见的代谢紊乱,但到目前我们并不知道低血糖症状的出现和低血糖脑损伤发生时血糖的阈值是多少[1].甚至有人认为新生儿低血糖本身不引起脑损害,是继发脑缺氧缺血才导致脑部损害,近国外有文献报道新生儿低血糖与缺氧缺血性损伤所致脑损害的影像学表现完全不同.
-
MELAS综合征1例诊治经过并文献复习
线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)是由于线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)或核DNA(nucleus DNA,nDNA)缺陷导致的线粒体结构和功能障碍、使ATP生成不足而引起的中枢神经系统和肌肉疾病.其中线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes,MELAS)综合征是常见的类型[1],该病以线粒体肌病、脑病、乳酸酸中毒和反复卒中样脑部损害为临床表现[2].线粒体遗传病是近40多年来发现的一个新疾病体系,该组疾病确诊率不高,临床症状缓解、加重交替出现,且病史较长、随访困难,目前尚缺乏特异性的治疗手段.