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男性吸烟者血清超氧化物歧化酶及丙二醛的测定
超氧阴离子能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸(PUFA)引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物如丙二醛(MDA)等.超氧化物歧化酶(SOD)对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用,此酶能清除体内超氧阴离子,进而阻断脂质过氧化等一系列自由基反应,保护细胞免受损伤.本研究通过测定吸烟者体内脂质过氧化产物MDA水平及SOD的活性以间接反映体内氧自由基的变化,进一步揭示吸烟对人体健康的影响.
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血液透析中氧化应激及其预防
一、氧化与抗氧化的平衡氧化和抗氧化的平衡是维持人体内环境稳定的必要因素.
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氧化应激在动脉粥样硬化发生发展中作用的研究新进展
心脑血管疾病占西方发达国家发病率和死亡率的首位,近年来其发病率在发展中国家也不断增加.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)作为心脑血管疾病的主要病理基础,其发生发展与氧化应激有着密切关系.正常情况下体内氧化与抗氧化处于动态平衡,过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)等内源性抗氧化酶可清除活性氧,维持细胞氧化还原自稳态.然而,当活性氧生成过多、抗氧化酶活性降低时,就会对DNA、RNA、蛋白质以及脂质等造成过氧化损伤引起细胞功能障碍,导致相关疾病的发生和发展[1].研究表明,氧化应激存在于AS从脂纹病变到斑块破裂的整个发展过程中,并介导了血管内皮细胞、平滑肌细胞及单核巨噬细胞功能改变及损伤[2].因此,阐明AS发生发展中细胞氧化应激分子机制对于减缓AS进展、预防急性心脑血管事件的发生具有重要意义.我们综合国内外文献探讨氧自由基的产生以及氧自由基对血管内皮细胞、平滑肌细胞和单核巨噬细胞的影响两个方面,阐述AS发生、发展过程中细胞氧化应激反应的分子机制.
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环氧合酶2对酒精性肝损伤氧化与抗氧化的影响
我们通过观察选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞莱昔布对酒精性肝损伤(ALD)大鼠中谷胱甘肽-S转移酶(GST)和超氧化物歧化酶(SOD)活性以及丙二醛(MDA)水平的影响,了解COX-2对ALD大鼠氧化与抗氧化系统的作用,以探索它们之间的关系。
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SLE患者血浆中脂质过氧化水平的变化及临床意义
超氧阴离子自由基(O·2)具有很强的自氧化性,对细胞结构有广泛损伤,并作为一种炎症介质参与吞噬细胞,引起各种炎症和免疫性损伤等[1]。实验研究表明O·2参与系统性红斑狼疮(SLE)这种典型的自身免疫性疾病[2],目前对SLE自由基改变已有许多报道。但对氧化与抗氧化协同作用的研究不多,本实验观察了SLE患者红细胞SOD活性和血浆中MDA含量,探讨两者的关系为SLE发病学的研究提供参考。1 对象和方法1.1研究对象 SLE患者15例,男4例,女11例,年龄12~53岁,符合1982年美国风湿病协会的诊断标准。对照组系健康志愿者21例,男9例,女21例,年龄18~58岁。1.2 观察指标 (1)SLE活动性;(2)血清IgG含量;(3)抗dsDNA抗体含量;(4)红细胞SOD活性;(5)血中MDA水平。1.3 SLE活动 指存在下列一项者:(1)浆膜腔炎;(2)中枢神经损害;(3)血细胞降低;(4)持续镜下血尿或肾功能损伤;(5)持续低补体血症;(6)口腔溃疡;(7)抗dsDNA抗体增强。
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血红素氧合酶1在2型糖尿病及并发症中的作用研究进展
近年来,越来越多的研究结果表明,氧化应激和糖尿病之间密切相关,高糖造成机体的氧化应激状态是氧化与抗氧化之间的失衡.抗氧化系统在糖尿病及其并发症发生过程起着重要的作用.血红素氧合酶(hemeo xygenase,HO)是机体重要的抗氧化系统之一,HO-1是诱导型的HO,其在抗氧化应激损伤中的有益作用不断得到肯定并逐渐成为研究的热点,现重点介绍HO-1在2型糖尿病及并发症中的作用研究进展.
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苯中毒及其作用机制研究进展
苯作为基本的化工原料,工业上应用非常广泛.在我国,苯作为溶剂的使用量,占总用量的90%,仅有10%用于合成工业.而美国、日本等工业国家与我国不同,日、美等国家早已禁止或限制苯作为溶剂使用,苯化合物仅用作化工原料[1].苯进入人体内经过代谢可产生氢醌和半醌类自由基,自由基可引起生物膜的脂质过氧化,而脂质过氧化又是许多毒物致病的起因,也是致癌、致畸、致突变的重要环节[2-4].超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是机体清除自由基抗脂质过氧化体系中的重要成分,对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用,能清除超氧阴离子,保护细胞免受损伤[5].
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维生素E抗衰老小鼠的脂质过氧化作用
随着全球老龄化趋势的日益突出,揭示衰老本质,寻找有效的衰老药物具有重要的意义.维生素E(VE)作为膜脂质中的抗氧化剂,参与清除氧自由基的过程,能直接使血清中脂质过氧化物MDA水平降低[1].本实验以机体衰老过程即是氧化与抗氧化失桓过程[2]为依据,进一步研究VE能否对抗D-半乳糖致衰[3]小鼠肾、肝、睾丸组织的脂质过氧化反应,对抗衰老,从而为临床VE抗衰老的使用提供实验依据.
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合并三高症状的脑血管病患者血清NO及NOS含量测定
我国为脑血管疾病的高发国家,年发病率为185~219/10万,每年约有200万新发病例和150万的死亡病例[1].其发病率有逐年上升的趋势.而三高(高血压、高脂血症、高血糖)是老年患者心脑血管疾病发生的重要危险因素.脑血管病发生时人体内氧化与抗氧化系统的平衡状态被打破,致使体内氧化与抗氧化物质浓度发生改变.
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N-乙酰半胱氨酸对小鼠实验性结肠炎的作用及与对氧磷酶1的关系
溃疡性结肠炎(UC)是慢性反复发作的炎症性肠病(IBD).有研究发现,抗氧化剂可有效治疗实验性结肠炎.抗氧化治疗能调控促氧化与抗氧化间的平衡,具抗氧化活性的物质可作为潜在的治疗IBD药物[1].
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单纯肥胖症患儿低密度脂蛋白氧化与抗氧化功能测定
单纯肥胖症患儿的脂质代谢紊乱是成年后动脉粥样硬化发生、发展的一个重要危险因素.动脉粥样硬化的预防应从儿童期开始.目前认为动脉粥样硬化发生、发展与其机体氧化与抗氧化代谢失衡所致的脂质过氧化损伤密切相关[1].为了解单纯肥胖症患儿体内氧化与抗氧化的平衡状态,笔者对46例患儿血氧化修饰低密度脂蛋白(oxLDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)进行测定,报道如下.
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氧化应激与糖尿病肾病
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是常见的糖尿病微血管并发症之一.Banting奖获得者Brownlee提出了糖尿病并发症的统一机制学说,认为经典的糖尿病并发症的多元醇途径、糖基化终末产物(AGE)途径、蛋白激酶C(PKC)途径和氨基己糖途径均是高糖环境下线粒体呼吸链中氧自由基生成过多的结果,即高糖损伤的共同基础是氧化应激[1].氧化应激是指氧化物,如活性氧自由基(ROS)和活性氮自由基(RNS)生成过多,抗氧化物生成不足,促氧化与抗氧化之间失去平衡导致的组织损伤[2].抗氧化系统,一类是非酶抗氧化系统,包括维生素C、维生素E、谷胱甘肽(GSH)、α-硫辛酸等;另一类是酶抗氧化系统,包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等[3].
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泡利芬和矽肺宁对煤工尘肺患者氧化与抗氧化功能影响的动态观察
在近年来人们关于矽肺发病机理的研究中,人体与动物实验均证明[1,2],矽肺患者体内SiO2能启动肺组织的脂质过氧化反应,损伤因子脂质过氧化物的增多及抗氧化能力的减弱,当氧化与抗氧化平衡失调,就促进了矽肺病变的形成与发展。基于此,为抗氧化作用药物在矽肺病防治中的应用提供了依据。1 对象与方法1.1 研究对象 安徽省淮南矿务局职业病防治院住院Ⅰ、Ⅱ期单纯煤工尘肺病人(无合并结核),60例(参与实验的总共76例、资料完整的60例),均为男性,其中Ⅰ期36例,年龄(58.00±11.25)岁,工种为掘进18例、采煤5例、混合13例,接尘时间(18.00±6.45)年;Ⅱ期24例,年龄(63.00±8.75)岁、工种为掘进12例、采煤4例、混合8例,接尘时间(20.00±4.25)年。病人职业史明确,尘肺分期诊断标准根据我国目前实施的《尘肺X线诊断标准及处理原则》(GB5906-86)。清晨肘静脉采血共4次,第一次在泡利芬等药物治疗前一周,第二、第三、第四次采血分别于治疗第一个月后、第三个月后,第六个月后。治疗期间未服用尘肺治疗相关药物。
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吸入一氧化氮对犬烟雾吸入性损伤脂质过氧化损害的影响
吸入一氧化氮(NO)已成为世界的一个医学研究热点,就我们所知,在国内外尚未见到吸入NO对脂质过氧化损害的报告,为评价其效果,我们观察了吸入45×10-6(45 ppm)NO在犬烟雾吸入性损伤对体内氧化与抗氧化方面的影响.
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氧化应激对心肌细胞的影响
氧化应激(Oxidative stress)是指[1]:"促氧化与抗氧化之间的平衡失调而倾向于前者,导致可能的损害".促氧化是由体内的各种氧化剂来实现的,而主要的氧化剂是活性氧(reactive oxygen species,ROS).
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胸腹腔积液抗氧化能力强度(T-AOC)测定对渗出液与漏出液的鉴别诊断
机体防御体系的抗氧化能力强弱与健康、疾病密切相关.该防御体系有酶促与非酶促两大体系.酶促体系主要包括超氧化物歧化酶(S0D)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等;非酶促体系主要包括维生素E、C,胡萝卜素,氨基酸,金属蛋白(铜蓝蛋白,转铁蛋白)等,都参与整个机体防御体系的氧化与抗氧化平衡,使上述防御体系各成分互相起协同、代偿、依赖作用.
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不同时间段血浆SOD活力观察
超氧化物歧化酶(SOD)是机体重要的超氧阴离子自由基(02)清除剂,是机体免受氧损伤主要的防御酶类,对机体的氧化与抗氧化平衡起着重要作用.我们为进一步探索延长血液贮存期及提高临床输血疗效,对不同存期的库血进行血浆SOD活力检测,以提供新的实验依据.