药物分析杂志
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-1793
- 国内刊号： 11-2224/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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加替沙星血药浓度HPLC测定方法研究
目的:建立加替沙星血药浓度的高效液相色谱分析方法.方法:以乳酸司帕沙星为内标,采用10%高氯酸为沉淀剂处理人血浆样品,分析柱为Phenomenex(Luna,C18,5 μm粒径,150 mm×4.6 mm);Easyguard C18 保护柱.流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18∶5,用磷酸调pH为3.05),流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃,在292 nm波长处检测,按内标法定量.结果:血药浓度线性范围为0.025～8 μg·mL-1(r=0.999 9),低检测浓度为0.025 μg·mL-1(S/N＞3),萃取回收率在76.31%～87.70%(n=5),方法回收率在98.3%～102.3%(n=5),日内和日间RSD分别为3.3%～5.6%和4.8%～9.8%(n=5).结论:本方法简便、准确,精密度高,重现性好,适用于加替沙星人体内药代动力学研究及生物等效性研究.
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HPLC法同时检测血浆及组织中的顺铂和依托泊苷的浓度
目的:建立高效液相色谱同时测定血浆和组织中顺铂(DDP)和依托泊苷(Vp-16)浓度的方法.方法:采用HP 1100色谱系统.色谱条件:用HP Hypersil ODS 分析柱(250 mm×4 mm,5 μm),柱前加HP Lichrosphere C18 (4 mm×4 mm)保护柱.流动相为水-甲醇(28∶72),流速为1 mL·min-1.可变波长检测器与荧光检测器串联,检测波长254 nm测定铂和镍与二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)的络合物;荧光检测以220 nm波长激发光及330 nm波长检测Vp-16及替尼泊苷(VM-26).由于DDP不能直接测定,因此采用铂与DDTC的络合反应的方法.血浆样品和组织匀浆,分别加入0.1 mg·mL-1 VM-26(内标)、0.1 mg·mL-1 氯化镍(内标)和10% DDTC(用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液配制)各50 μL,混匀,在37 ℃水浴保温30 min,冷却至常温,用氯仿2 mL萃取,离心分离氯仿,在37 ℃下氮气吹干,残留物用氯仿50 μL溶解,10 μL进样.结果:样品中各成分分离良好.Vp-16线性范围为0.02～5 μg·mL-1,r=0.999 6(血浆)和r=1.000(组织); DDP线性范围为0.05～5 μg·mL-1,r=0.999 9.日内RSD 和日间RSD均小于10%.结论:本法是一种准确高效的检测方法,适用于包含DDP和Vp-16的化疗方案的监测及药动学的研究.
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反相离子对高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量及有关物质
目的:建立一种采用高效液相色谱法测定马来酸曲美布汀片的含量及有关物质的方法.方法:以Capcell-Pak ODS 为固定相(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温40 ℃,含0.1%戊烷磺酸钠的高氯酸缓冲液(pH 3.75)-乙腈(60∶40,有关物质测定时比例换为65∶35)为流动相,流速:1.0 mL·min-1,UV检测波长为268 nm.结果:马来酸曲美布汀的浓度在20.36～407.2 μg·mL-1范围内与其峰面积成良好的线性关系,回归方程:Y=-76.69+523.0 X,r=1.000.3个浓度水平的平均回收率为100.1%(n=9).有关物质可检出2个主要杂质.结论:方法简单、快速,结果准确.
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脑蛋白水解物注射液的质量研究(Ⅱ)
目的:进一步考察国产脑蛋白水解物注射液的质量,并与进口脑活素注射液的质量比较,为制订该品种的国家标准提供依据.方法:氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法:色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS 100(4.6 mm×25 cm,5 μm);流动相A为0.1 mol·L-1醋酸钠溶液(pH 6.5)-乙腈(93∶7),B为水-乙腈(1∶4);二元梯度洗脱;检测波长为254 nm;流速为1 mL·min-1;柱温为38 ℃;总氮含量测定采用凯氏定氮法.结果:与进口产品氨基酸含量基本一致,总氮含量与多肽含量有差异.结论:可用于产品的质量控制.
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高效液相色谱法测定桂枝中3种有效成分的含量
目的:建立HPLC法测定桂枝中桂皮醛、桂皮酸和邻甲氧基桂皮醛的含量.方法:采用ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水-冰乙酸(45∶55∶0.05)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,紫外检测波长为280 nm.结果:桂皮醛、桂皮酸和邻甲氧基桂皮醛的线性范围(n=5)分别为0.125～2 μg(r=0.999 8),0.003 2～2 μg(r=0.999 9),0.012 5～0.2 μg(r=0.999 7),平均回收率(n=9)分别为99.3%,102.8%,98.9%.提取方法为甲醇冷浸12 h.结论:本方法简便、准确,可为评价不同产地的桂枝质量提供依据.
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黄芩中4种黄酮的 HPLC 定量分析及其黄酮类成分指纹图谱研究
目的:建立同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法以及黄芩中黄酮类成分的指纹图谱.方法:Platinum C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),CH3CN与H2O-THF-H3PO4(80∶10∶0.2)溶剂系统梯度洗脱,检测波长274 nm, 流速1 mL·min-1,进样量10 μL.结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素线性范围分别为0.40～2.0 μg(r=0.999 9),0.097～0.49 μg(r=0.999 9),0.024～0.12 μg(r=0.999 7),0.021～0.061 μg(r=0.999 6);平均回收率(n=5)分别为101.5%(RSD=2.2%),99.5%(RSD=2.3%),98.9%(RSD=1.0%),100.4%(RSD=3.0%).确定了黄芩中黄酮类成分指纹图谱中的14个共有峰.结论:本方法重现性好,专属性强,将为黄芩药材质量控制提供科学依据.
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AQC柱前衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星的含量
目的:建立一种新的柱前衍生化HPLC法测定硫酸阿米卡星原料及注射液的含量.方法:硫酸阿米卡星经6-氨基喹啉-N-(羟基琥珀酰亚胺基)氨基甲酸酯衍生化后,用Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为246 nm,进样量10 μL.结果:阿米卡星在80.1～120.3 u·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),高、中、低浓度的加样回收率分别为102.9%,104.1%,103.1%;RSD分别为0.72%,0.57%,0.69%(n=3).样品测定结果与中国药典法大致相同.结论:本法的衍生化反应迅速,操作比USP法简便,有较好的精密度和准确度.
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离子色谱法测定人工肾透析液中阳离子和阴离子
目的:建立一种快速测定人工肾透析液中的阳离子Na+、K+、Ca2+、Mg2+和阴离子Ac-、Cl-的新方法.方法:分别采用单柱阳离子色谱法和双柱阴离子色谱法测定人工肾透析液中的阳离子和阴离子.结果:Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Ac-和Cl-的线性范围分别是0.01～10,0.1～10,0.05～10,0.05～10,0.09～20,0.03～10 μg·mL-1,相关系数r分别为0.999 8,0.999 6,0.997 8,0.996 4,0.999 5,0.999 6(n=5),每种离子测定结果的RSD均小于4%.结论:此方法简便快速,灵敏准确,优于其它方法.可用于人工肾透析液中阳离子和阴离子的测定和质量监控.
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高效毛细管电泳法测定清经胶囊中小檗碱含量
目的:采用高效毛细管电泳法(HPCE)的毛细管区带电泳分离模式(CZE)分离测定清经胶囊中小檗碱含量并与HPLC法比较.方法:熔融石英毛细管柱:58.5 cm(有效长度50 cm)×75 μm;运行缓冲液:0.2 mol·L-1乙酸钠溶液-甲醇(8∶2);压力进样:20 kPa·s;运行电压15 kV;柱上检测:λ=265 nm;毛细管柱温:25 ℃.结果:盐酸小檗碱进样浓度在9.95～159.2 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%(RSD=1.9%, n=5).结论:该法与HPLC法所测结果吻合,但具有有机溶剂消耗少等优点,可用于清经胶囊中小檗碱含量的质量控制.
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苦参及其复方中苦参碱与氧化苦参碱的转化研究
目的:考察苦参药材及含苦参的复方水煮后苦参碱与氧化苦参碱含量变化情况,为临床单用苦参药材及其在复方中的应用提供参考.方法:对苦参药材中苦参碱及氧化苦参碱进行含量测定,并将苦参药材及含苦参的复方水煮不同时间后点于硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨水(5∶0.5∶-0.2)为展开剂,以改良碘化铋钾试液为显色剂,单波长反射法线性扫描,λ=510 nm,狭缝6 mm×0.6 mm,扫描后计算苦参碱与氧化苦参碱的含量,以这两者的比值对时间作图考察苦参碱与氧化苦参碱的转化.结果:本文所用苦参药材中氧化苦参碱含量明显高于苦参碱;苦参药材水煮后,氧化苦参碱含量略高于苦参碱,随水煮时间的延长氧化苦参碱逐渐向苦参碱转化并终趋于动态平衡;含苦参药材的复方水煮后,苦参碱含量远高于氧化苦参碱,随着时间的延长比例在显著地增大.结论:苦参中的苦参碱与氧化苦参碱含量在药材单用与在复方中明显不同.药材中以氧化苦参碱为主要成分,含苦参的复方则以苦参碱为主要成分,苦参药材入药后苦参碱与氧化苦参碱存在着相互转化.
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HPLC法测定鼻渊喷雾剂中牛磺熊去氧胆酸的含量
目的:建立鼻渊喷雾剂中牛磺熊去氧胆酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Diamonsil TM C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.03 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(75:25)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,牛磺熊去氧胆酸钠为外标物,检测波长为210 nm.结果:牛磺熊去氧胆酸钠的线性范围为150~750 μg·mL-1,平均回收率(n=6)为98.7%,RSD=0.58%.结论:本方法快速,简便,准确.
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高效液相色谱法测定盐酸莫索尼定片含量及含量均匀度
目的:建立高效液相色谱法测定盐酸莫索尼定片含量及含量均匀度.方法:以Prodigy ODS(3)为分析柱(4.6 mm×250 mm,填料:Prodigy,粒度:5 μm),以醋酸钠缓冲液-甲醇(60∶40)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,紫外检测器,检测波长为222 nm.结果:盐酸莫索尼定的浓度在12～300 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 6;低检测限为1.16 ng;平均回收率为99.8%.结论:本法专属性强,操作简便,结果准确.
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HPLC法测定复方安乃近片中富马酸酮替芬的含量
目的:建立测定复方安乃近片中富马酸酮替芬含量的HPLC方法.方法:使用KR100-5SIL色谱柱(2.6 mm×150 mm,Kromasil),流动相为乙醇-0.01%磷酸溶液-乙二胺(50∶50∶0.02),流速为0.2 mL·min-1,检测波长302 nm. 结果:富马酸酮替芬在0.6～30 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,测定富马酸酮替芬的平均回收率为100.5%(RSD=1.2%,n=5).结论:本方法可用于复方安乃近片的快速分析,方法简便、准确.
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气相色谱法测定羟乙基淀粉摩尔取代级
目的:建立一种快速、准确的羟乙基淀粉摩尔取代级测定方法.方法:以氢碘酸水解羟乙基淀粉中的羟乙基成碘乙烷,用气相色谱法测定.色谱柱: CP-Sil 5CB(100%甲基硅酮,25 m×0.25 mm,膜厚0.4 μm),检测器:氢火焰离子化检测器(FID),柱温:100 ℃,进样器温度:200 ℃,检测器温度:300 ℃,载气:N2,流速:1 mL·min-1,分流比:1∶30,内标:甲苯,对照品:碘乙烷.结果:方法重现性良好,RSD为2.7%(n=5);回收率为98.2%(n=5).分析了5批样品,结果与用Zeisel法测定结果基本一致.结论:本方法分离效率高,专属性好,可作为该品种摩尔取代级的测定方法.
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脑蛋白水解物注射液的质量研究(Ⅰ)
目的:考察国产脑蛋白水解物注射液的质量,并与进口脑活素注射液的质量比较,为制订该品种的国家标准提供依据.方法:化学鉴别采用双缩脲反应法;高效液相图谱鉴别及其它物质检查采用高效体积排阻色谱法;折光率测定采用阿培氏折光计.结果:化学鉴别结果与高效液相图谱鉴别、其它物质检查、折光率的测定结果一致.结论:适用于产品的质量控制.
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Polyamide柱层析/RP-HPLC/LC-ESI-MS分离纯化鉴定牛蒡叶中的绿原酸
目的:建立分离纯化鉴定牛蒡(Arctium lappa L.)叶中绿原酸(chlorogenic acid)的Polyamide SC 6柱层析/RP-HPLC/LC-ESI-MS方法.方法:牛蒡叶经80%甲醇抽提,减压浓缩后,用氯仿去色素,得粗提物.粗提物经Polyamide SC 6柱层析,依次用水、30%甲醇、60%甲醇及甲醇洗脱,甲醇洗脱组分进行RP-HPLC和LC-ESI-MS分析.结果:牛蒡叶的80%甲醇粗提物经Polyamide SC 6柱层析,甲醇洗脱组分经RP-HPLC分析为单一成分,tR=20.0 min,λmax(nm)为216.6/240sh/300sh/325.6,与对照品绿原酸共注射进行RP-HPLC实验,表明两者有叠加效应,tR与λmax均一致.LC-ESI-MS测定结果表明,该洗脱组分与对照品绿原酸的分子量相同,均为354.由此可鉴定该甲醇洗脱组分为绿原酸.结论:牛蒡叶的80%甲醇粗提物经Polyamide SC 6柱层析,甲醇洗脱组分为单一成分--绿原酸.
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高效毛细管气相色谱法测定保心安油中(-)-薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛的含量
目的:采用高效毛细管气相色谱法同时测定保心安油中(-)-薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛的含量.方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(Crosslinked Polyethylene Glycol,0.25 μm×0.25 mm×30 m),GC-MS分离鉴定保心安油10种成分,3种成分的含量采用内标法测定,用HP-FFAP毛细管柱(Crosslinked Polyethylene,0.25 μm×0.25 mm×30 m),柱温 :115 ℃4 ℃·min-1155 ℃(1 min)40 ℃·min-1230 ℃(4 min),分流进样,分流比40∶1;进样口温度:180 ℃;检测器:FID,温度:250 ℃.结果:3种成分均达到良好的分离,(-)-薄荷酮、薄荷脑和桂皮醛线性范围分别为0.83～4.16 μg(r=0.999 9),2.52～12.60 μg(r=0.999 9),0.20～1.00 μg(r=0.999 9);重现性均小于1.5%,平均回收率分别为(-)-薄荷酮:99.18%,RSD=1.4%;薄荷脑:99.92%,RSD=1.1%;桂皮醛: 99.22%,RSD=1.4%.
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顶空-气相色谱法测定盐酸洛美利嗪中乙腈残留量
目的:建立盐酸洛美利嗪原料药中乙腈残留量的测定方法.方法:采用顶空进样法, 80%DMF水溶液为溶剂,平衡温度70 ℃,平衡时间40 min.气相色谱条件:采用不锈钢填充色谱柱,柱长2 m,内径3 mm,粒径为0.25～0.32 mm的二乙烯苯与乙基乙烯苯共聚物有机担体为填料,柱温130 ℃,FID检测器,检测器温度250 ℃,氮气为载气,流速50 mL·min-1.结果:乙腈在23.46～234.6 μg·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.997 8),回收率为96.7%(RSD=3.8%),检出限小于40 μg·g-1.结论:本方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于盐酸洛美利嗪中乙腈残留量的控制.
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RP-HPLC用于碱性生物碱的分离
目的:用一种新型填料的C18色谱柱分离碱性较强的生物碱.方法:用RP-HPLC,色谱柱:Waters XTerraTMRP18(150 mm×3.9 mm,5 μm),流动相:10 mmol·L-1碳酸氢铵溶液(用浓氨水调pH 10.5)-乙腈,流速:0.8 mL·min-1,流动相的比例、检测波长及柱温根据样品性质而定.结果:在一般的C18色谱柱上较难分离的十几种生物碱获得了很好的分离.结论:XTerraTMRP18色谱柱适合于碱性较强的生物碱分离.
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UV-FLU-HPLC同时测定血浆中原霉素及其代谢产物
目的:建立血浆中原霉素及其代谢产物的UV-FLU-HPLC同时测定法.方法:以RP51733为内标,血浆用CN固相萃取法处理.采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)柱,柱温:30 ℃,UV检测波长:235 nm,FLU激发波长360 nm,检测波长410 nm;A泵为乙腈,B泵为乙腈-高氯酸溶液(33∶67),进行梯度洗脱,测定奎奴普丁、达福普汀及其代谢产物RP69012、RPR100391和RP12536.结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰.RP54476、RP57669和RP12536在25～5 000 ng·mL-1范围内线性关系良好,RP69012和RPR100391在10～2 000 ng·mL-1范围内线性关系良好(r＞0.998).各成分的日内、日间RSD均小于6.8%,样品多次冻融及提取后在24 h内稳定性良好.结论:该法快速、灵敏、准确,可用于原霉素的体内分析及临床药学研究.
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HPLC法测定维力胶囊中银杏总黄酮醇苷的含量
维力胶囊是由葡萄籽提取物、银杏叶提取物、牛磺酸及维生素B1、B2、B6、VC、VE等组成.其功能为清除自由基、扩张心脑血管、增加血流量、抑制血小板聚集、保护神经髓鞘质完整性.主要功效为抗疲劳、改善记忆、增强机体活力.
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无菌检查中培养时间对阳性检出率的影响
中国药典2000年版将大输液的无菌检查由1995年版的直接接种法改为薄膜过滤法,因样品取样量的增加而大大提高了阳性检出率.在实际工作中我们也发现,虽然样品量的增加为检出率提高的主要因素,但培养时间的长短对检出率仍有不可忽视的影响,现行方法中培养7 d之规定仍不能完全杜绝含菌检品之漏报.我们对我院2001年9～11月份自产大输液的无菌检查培养7 d后继续培养7 d(共14 d),发现培养7 d和14 d的结果有显著不同,后者的检出率明显大于前者,现报道如下.
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高效液相色谱法测定男康片中淫羊藿苷的含量
男康片收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂[1]中,由淫羊藿、蒲公英、黄柏、白花蛇舌草等药味组成,具有补肾益精、活血化瘀、利湿解毒之功效,为了更好地监控其成品质量,对原质量标准[1]进行了完善提高,建立其君药淫羊藿的含量测定项,并以淫羊藿苷作为定量分析的指标成分.淫羊藿药材及其制剂中淫羊藿苷的含量测定方法较多[2],而高效液相色谱法具有灵敏、准确、分离度好等优点,故本文选用反相高效液相色谱法测定男康片中的淫羊藿苷含量.经方法学考察,表明该方法操作简便,专属性强,重现性好,可作为男康片中淫羊藿苷的含量测定方法.
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丹参中丹酚酸B的高效液相色谱法含量测定
丹参为唇形科植物Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎.具有袪瘀止痛、活血通经、清心除烦之功[1].丹参中含有丹参素、原儿茶醛、原儿茶酸、丹酚酸B等和丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB.在文献中多以脂溶性成分丹参酮ⅡA为指标成分[2,3].因丹酚酸B在丹参中的含量很高,所以本实验在文献[4]的基础上,用高效液相色谱法测定了丹参中水溶性成分丹酚酸B的含量.
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高效液相色谱法测定左旋多巴片含量
左旋多巴片为抗震颤麻痹药,适用于帕金森病(原发性震颤麻痹)、脑炎后或合并有脑动脉硬化以及中枢神经系统的一氧化碳与锰中毒后的症状性帕金森综合征(非药原性震颤麻痹综合征)[1].其含量测定,中国药典及USP 24均采用紫外分光光度法[2,3],BP 1998则采用非水滴定法[4].本文建立的高效液相色谱法,以巯嘌呤为内标测定了左旋多巴含量,有效分离L-酪氨酸[5]等杂质,为该药质量标准的研究、工艺条件的选择以及稳定性考察提供了准确、快速、灵敏、简便的分析方法.
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动态浊度法定量检测注射用神经生长因子中的细菌内毒素
神经生长因子(nerve growth factor,NGF)是神经系统主要的生物活性物质之一,是交感神经元、感觉神经元和中枢部分胆碱能神经元的营养因子.NGF在临床上已开始应用于各种外伤、术后、缺血性脑梗死、中毒性神经病、老年性痴呆、帕金森氏病、脑发育不全等疾病的治疗.本文采用动态浊度法对其细菌内毒素进行了定量研究.动态浊度法(kinetic turbidimetric limulus test)是浊度法定量测定的一种,其原理系微量的内毒素与鲎试剂中的C因子发生反应,激活凝固酶原、切断凝固蛋白原特定位置的精氨酸肽键,形成凝固蛋白从而产生凝胶过程中的浊度变化,采用适当的光学仪器测量的一种分析方法.
关键词： -
薄层扫描法测定仙乐雄胶囊中人参皂苷Re的含量
仙乐雄胶囊由人参、淫羊藿、熟地黄等6味中药材提取精制而成.具有温肾补气、益精助阳之功效.收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第17册[1],无含量测定,考虑人参为方中君药,其主要活性成分为人参皂苷,测定其含量能够反映和控制该制剂的内在质量.有关人参皂苷的含量测定方法有比色法、分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法等.在这些分析方法中,比色法和分光光度法专属性差、误差大.本文采用薄层扫描法测定了君药人参的主要活性成分人参皂苷Re的含量,从而有效地控制了该制剂的质量,为保证临床用药疗效提供了依据.
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HPLC中的蛋白质类手性固定相用于对映体药物的拆分
自然界中的生命存在于由生物大分子组成的手性环境中,酶和受体系统总是显示出对映体选择性或立体选择性.因此,手性药物对映体的药代动力学、药效学、毒理学均可能存在很大的差异.近年,运用高效液相色谱进行药物对映体的光学拆分已成为药学研究中的一大热点.在手性固定相(chiral stationary phases,CSPs)色谱柱上直接拆分具快速、简单、高效的优点,特别是一些手性固定相商品柱的出现,进一步简化和方便了药物的拆分.其中蛋白质类CSPs因其独到的手性选择性而备受青睐.蛋白质是一类复杂的高分子聚合物,所含亚单位L-氨基酸具有手性特异性,能特异性地键合小分子,因此对手性分子具有很强的识别能力.本文就蛋白质类CSPs的制备、类型、性质、拆分机理及其在药物拆分中的应用作一简述.
关键词： -
喹诺酮类药物色谱手性分析的进展
喹诺酮类(quinolones)药物是近年新开发的一类全合成抗菌药.此类以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶点,通过抑制细菌DNA消旋酶(grase)和 DNA拓扑异构酶Ⅳ(topoisomerase Ⅳ),干扰细菌DNA的复制,造成细胞不可逆的损害,使细菌死亡[1].近20年来因其抗菌谱广、抗菌活性强、制剂剂型较多、使用方便等优点,发展迅速并已被普遍应用.
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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