药物分析杂志
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国药学会
- 影响因子： 1.03
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 0254-1793
- 国内刊号： 11-2224/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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吸收系数法测定色甘酸钠气雾剂的含量
色甘酸钠气雾剂为单方气雾剂,是抗过敏新药,药典方法[1,2]是以乙醇和水为溶剂,在321 nm波长处测吸收度,以比较法测含量,笔者采用以磷酸盐缓冲液(pH 7.4)为溶剂,以E1 %1 cm吸收系数为164,在326 nm波长处测吸收度,以吸收系数法测定含量.方法简便准确、合理、回收率高.
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薄层扫描法测定5种中成药中大黄素含量
驱风药酒、珍黄八宝胶囊、通幽灵膏滋[1]、胆石通胶囊、正肝泰胶囊[2]这5种中成药为3种不同剂型, 均系由多种中药材组成的复方制剂, 其处方组成复杂, 干扰成分较多.
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用分光光度法测定低分子肝素的效价
低分子肝素(Low Molecular Weight Heparin,LMWH)比普通肝素有较强的抗活化Ⅹ因子(FⅩa)作用和较弱的抗凝血酶(即活化Ⅱ因子,FⅡa)的作用,抗FⅩa与抗FⅡa的活性比率大[1～5],故抗血栓作用强,出血副作用小,且生物利用度大,半衰期长,临床应用日益广泛[6,7],目前已收载于英国药典(BP)1998年版[8]和欧洲药典(EP)1997年版[9],而我国仅有几家生产单位申报新药,质量标准亦正在拟订中.
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紫外分光光度法鉴别乙酰螺旋霉素制剂溶剂的选择
乙酰螺旋霉素片剂和胶囊剂的质量标准[1,2]中的鉴别(3)和溶出度检查,所用溶剂不同,但在232 nm波长处都有大吸收.据此,本文对乙酰螺旋霉素及其制剂的水溶液大吸收是否发生变化进行了实验.
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反相离子对色谱法测定维乐生片中维生素B1和B6的含量
维乐生片是3种维生素B的复合制剂,有糖衣片和薄膜衣片2种剂型,每片含维生素B1 100 mg,维生素B6 100 mg、维生素B12 200 μg,主要用于治疗三叉神经痛,脊骨痛,坐骨神经痛,周期性偏头痛及周围性面神经麻痹,肢体麻木等症.
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高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂的含量
萘丁美酮(Nabumetone)是一新型抗炎、解热、镇痛药,具广谱抗炎作用,对急慢性炎症、风湿性关节炎、内风湿性关节炎、骨关节炎、软组织损伤均有较高活性[1].部颁标准的含量测定采用羟胺法[2],终点不易观察,易引起误差.
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HPLC法测定前列腺素E2凝胶剂的含量
前列腺素E2凝胶剂,商品名Prostin ETM2,是比利时普强药厂生产的阴道剂,其有效成分前列腺素E2(Prostaglandin E2,简称PGE2)具有引起子宫平滑肌收缩,调节子宫、阴道对其它激素刺激的反应等一系列药理作用,临床上用于引产[1,2].
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用HPLC法测定氨酚伪麻片中各组分的含量
氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、泊洛沙姆、干淀粉、可压性淀粉、硬脂酸镁组成的复方制剂.厂报临床研究用质量标准采用分光光度法测定对乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱,两组分互有干扰,经试验采用HPLC法同时测定两组分含量,取得满意结果.
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阿斯美胶囊4个组分的HPLC测定法
阿斯美胶囊(Asmeton"strong")为日本进口,临床上用于治疗咳嗽、痰、哮喘.其主要成分是由氨茶碱(Aminophylline)、盐酸甲氧那明(Methoxyph-enamine Hydrochloride)、那可汀(Noscapine)、马来酸氯苯那敏(Chlorpheniramine Maleate)组成.
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HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量
布洛芬糖浆剂除具有布洛芬片剂的药效外,还具有吸收快、利于儿童服用等特点[1].但由于布洛芬不溶于水,其糖浆剂中均含有碱性物质以增加其溶解度[2,3],所以不能再用药典规定的中和法测定布洛芬含量.本文采用HPLC法测定了布洛芬糖浆剂的含量,获得了较满意的结果.
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薄层色谱法同时鉴别克感敏片中四组分
克感敏片是一种常用的解热镇痛药,每片含氨基比林0.1 g,非那西丁0.15 g,咖啡因0.03 g,扑尔敏0.002 g,各地方标准均有收载[1,2],对这4种组分均采用化学反应来进行鉴别,且扑尔敏的反应不专属,已有报道用薄层色谱鉴别咖啡因与扑尔敏[3].
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乳增宁胶囊中淫羊藿苷含量测定方法改进
乳增宁胶囊是用艾叶、淫羊藿、柴胡、川楝子、天门冬和土贝母6味药材经适宜的加工而制成的胶囊.具有疏肝解郁,调理冲任功效,用于肝郁气滞型及冲任失调的乳腺增生等症.
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高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度
目的:建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法.方法:将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁,经高效液相色谱分离后,用荧光检测器测定.结果:血药浓度标准曲线在1.25～40 ng.mL-1间,r=0.9994;低检测限为1 ng.mL-1;高、中、低3种浓度平均回收率为91.52 %～95.83 %.日内和日间平均RSD小于4.3 %和5.2 %.结论:本法可为羟乙基芦丁的药动学研究提供一检测方法.
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高效液相色谱--间接光度检测法同时测定血清和尿中5种氨基苷类抗生素
目的:建立一种直接分离测定体液中庆大霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、西梭霉素和乙基西梭霉素等5种氨基苷类抗生素的高效液相色谱-间接光度检测(HPLC-IPD)法.方法:在流动相中加入具有紫外检测响应的检测剂烟酰胺,用紫外检测器直接测定紫外吸收很差的上述5种药物.C18固定相,流动相为含烟酰胺0.5 m mol.L-1、庚烷磺酸钠5 m mol.L-1和磷酸0.05 mol.L-1的甲醇-乙腈-水(27∶18∶55)混合溶液.结果:血清和尿样平均回收率均大于96 %,日内和日间RSD均小于6%.并测定了肌注此类药物病人的血清和尿样品.结论:该法适于体液中氨基苷类药物检测.
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几种中草药中痕量锗的同步荧光法测定
目的:测定中草药中痕量锗.方法:采用同步荧光分析法.在乙醇介质中,以磷酸调节试液酸度,桑色素乙醇溶液为络合剂.结果:Ge-桑色素络合物的佳峰位λex=427 nm,Δλ=70 nm.在0～200 ng.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),低检出限为0.5 ng.mL-1.结论:实验证明,该法用于中草药中痕量锗的测定灵敏方便,几个实样测定结果满意.
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国内外不同厂家色谱柱对人胰岛素注射液分离效果的考察
目的:比较国内外不同厂家色谱柱对人胰岛素注射液的分离效果.方法:以不同配比的硫酸盐缓冲液和50 %乙腈溶液为流动相,检测波长为214 nm.结果与结论:通过调整流动相的不同配比,国内外不同厂家色谱柱均可使人胰岛素与脱酰胺胰岛素及防腐剂得到良好分离.
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甲硝唑及注射液中有关物质的测定及稳定性的初步研究
目的:采用高效液相色谱法测定甲硝唑原料及注射液中的有关物质,并初步考察其稳定性.方法:以国产YWG-C18 10 μm 150 mm×4.6 mm色谱柱为分析柱,以乙腈-水(8.5∶91.5)为流动相,柱温25℃,检测波长225 nm,以峰面积归一化法处理结果.结果:原料药可分离2个杂质峰,注射剂可分出3个杂质峰,强光照射注射液可使一杂质峰显著增加.结论:本法简便、快速、准确,可作为样品中杂质的检测方法.
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高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量
目的:采用高效液相色谱法测定高三尖杉酯碱注射液含量.方法:以Alltima C18柱为分析柱,流动相为0.01 mol.L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH 2.5)-甲醇(60∶40),检测波长为288 nm,峰面积外标法.结果:平均回收率为100.6 %(n=6),RSD=0.66 %.结论:本法简便、快速,结果准确、可靠.
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HPLC法测定人血浆中氧化苦参碱含量
目的:建立测定氧化苦参碱血药浓度的HPLC法.方法:血浆标本经碱化以氯仿一正丁醇(98∶2)提取,吹干后以甲醇一正己烷(4∶1,氨水调pH至8)为流动相,经过Spherisorb-SiO2(5 μm)柱分离后在紫外220 nm处检测.结果:氧化苦参碱血浆浓度曲线范围1.2～36 mg.L-1,低检出限为0.1 mg.L-1(S/N=2).样品在1.2～36 mg.L-1浓度时的平均回收率为98.31 %～109.0%,日内和日间精密度的RSD均小于4 %.结论:此方法为氧化苦参碱的血药浓度测定及药代力动学研究提供了一种简便可行的方法.
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高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定仙茅中仙茅苷的含量.方法:样品经甲醇提取,色谱柱为Alltima C18(5 μm ,4.6mm×250mm),柱温40 ℃,甲醇-异丙醇-水(20∶5∶75)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm.结果:仙茅苷在0.25～2.59 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.67%,RSD为2.6%(n=4).结论:本方法简便、可靠,重现性好.
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RP--HPLC法对不同产地蝙蝠葛几种主要生物碱的测定
目的:研究不同产地蝙蝠葛几种主要生物碱在质与量上的区别.方法:采用有机溶剂提取生药,应用RP-HPLC方法对东北产和咸宁产蝙蝠葛根茎中几种主要脂溶性生物碱进行定性定量测定.结果:东北生药中含量高的生物碱前3位依次是蝙蝠葛苏林碱、蝙蝠葛碱和guattegaumerine ;而咸宁药材则为蝙蝠葛碱、蝙蝠葛诺林碱及蝙蝠葛新诺林碱,不含蝙蝠葛苏林碱.结论:不同产地蝙蝠葛药材所含生物碱在质和量两方面均有显著差异.
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三氟乙酰伯氨喹及其合成前体伯氨喹的高效毛细管电泳分析
目的:建立适合抗疟新药三氟乙酰伯氨喹及其合成前体伯氨喹的高效毛细管电泳定量检测方法.方法:在Bio-Rad HPE-100型毛细管电泳仪上,以自由区带电泳分离模式探讨电泳体系各因素对伯氨喹及三氟乙酰伯氨喹分离的影响;并选择甲基麻黄素为内标,柱上210 nm检测,进行定性定量分析.结果:伯氨喹、三氟乙酰伯氨喹在测定浓度范围内,峰面积比与被测物浓度的线性关系良好.重现性考察结果表明,6次测量迁移时间的相对标准差小于0.6 %,峰面积比的日内日间相对标准差小于5.0 %.结论:高效毛细管电泳在抗疟新药三氟乙酰伯氨喹及其合成前体伯氨喹定性定量方面的成功应用,为药物合成过程产品质量控制提供更为简便、快速的检测手段.
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口服药品控制菌标准的研究
目的:以药品的不同卫生指标:大肠杆菌、粪大肠菌群、大肠菌群的检出率进行比较,为口服药品卫生标准的修订提供科学依据.方法:按中国药典和国标<食品卫生检验方法>进行检测.结果:以大肠菌群为卫生指标的检出率远高于大肠杆菌、粪大肠菌群;而粪大肠菌群的检出率为0.结论:以大肠菌群作为口服药品的控制菌较合理,将使药品有更高的安全性.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 05 |
