中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.19
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0098
- 国内刊号： 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱对正畸粘接剂抗蛋白附着和抗菌性的影响
目的 评价甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine,MPC)对正畸粘接剂抗蛋白附着和抗菌性能的影响,为预防正畸治疗中牙釉质脱矿提供新思路.方法 将MPC以0％(空白对照组)、1.5％、3.0％和5.0％的比例添加至商品化正畸粘接剂(Fuji ORTH0)中.收集因正畸治疗而拔除的健康前磨牙40颗,用各组粘接剂粘接托槽,制作粘接试件(每组10个),测试抗剪切强度,即粘接强度.制作粘接剂试件(每组26个),双辛丁酸法评价抗蛋白附着性能;用人唾液培养所得的牙菌斑全菌生物膜模型研究附着于粘接剂试件表面的牙菌斑生物膜的乳酸产量和活/死菌染色情况.结果 在正畸粘接剂中添加3.0％的MPC不影响正畸粘接剂的粘接强度.3.0％MPC组蛋白附着量[(0.46±0.06) μg/cm2]和乳酸产量[(7.12±1.03) mmol/L]均显著低于空白对照组[(4.57±0.42) μg/cm2和(12.16±1.24) mmol/L](P均＜0.05).活/死菌染色显示3.0％MPC组试件表面黏附的活菌量明显少于空白对照组.结论 MPC改性正畸粘接剂可在不影响粘接强度的前提下显著降低蛋白附着量和细菌黏附量.
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微小RNA-203对Ⅳ型胶原蛋白α4链基因的靶向调控及其在口腔黏膜下纤维化中的作用
目的 构建微小RNA-203(microRNA-203,miR-203)表达质粒和Ⅳ型胶原蛋白α4链(collagen typeⅣalpha 4,COL4A4) 3'UTR荧光素酶报告基因,探究miR-203对COL4A4的靶向调控作用及其在口腔黏膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)中的作用.方法 通过生物信息学软件对miR-203可能调控的靶基因进行预测,结合其生物学功能,筛选出miR-203可能的靶基因COL4A4.收集2016年1至4月在中南大学湘雅口腔医院黏膜科就诊、具有典型病理特征、未经治疗、不伴其他口腔疾病的9例OSF患者颊黏膜组织(OSF组)及其配对的正常组织(对照组),应用蛋白质印迹法检测两组标本中COL4A4的表达,实时定量聚合酶链反应法检测miR-203的相对表达量.通过生物信息学软件(http://www.targetscan.org/)寻找COL4A4基因3UTR与miR-203之间的作用位点.将COL4A4基因3 UTR包括miR-203结合位点、上下游部分侧翼序列以及酶切位点在内共60 bp片段分别克隆入哺乳动物细胞miRNA表达报告载体(pMIR-REPORT Luciferase)荧光素酶报告基因载体,将其分别与β-半乳糖苷酶表达质粒及miR-203表达载体共转染293T细胞,24 h后检测报告基因活性.结果 COL4A4的相对表达水平OSF组(2.46±2.26)显著高于对照组(0.70±0.49)(P＜0.05);miR-203的相对表达水平(2-△△CT) OSF组(2.57±2.09)显著低于对照组(154.07±191.11)(P＜0.01).生物信息预测显示,COL4A4基因3'UTR与miR-203之间有一物种间保守作用位点(位点1),3个非保守作用位点(位点2,3,4);miR-203能明显抑制位点1介导的报告基因活性,能部分抑制位点2与位点4介导的报告基因活性,而对位点3介导的报告基因活性无显著影响.结论 在OSF组织中,miR-203与COL4A4的蛋白表达呈负相关,miR-203靶向结合COL4A4基因3'UTR,抑制COL4A4蛋白表达.
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五种冲洗液在模拟感染根管中抗菌性和残余抗菌性的比较
目的 评价5种终末冲洗液在模拟的粪肠球菌感染根管中抗菌性及残余抗菌性,以期寻找佳的根管治疗终末冲洗液.方法 在100颗无龋单根前牙根管内建立标准的粪肠球菌感染模型,并采用随机数字表法随机抽取其中30颗检测细菌模型建立的质量.用机动ProTaper以Crown-Down法对剩余70颗实验牙进行根管预备,将70颗实验牙分为7组,每组10颗,分别用A(Qmix,成分为双胍类抗菌剂、钙离子螯合剂和表面活性剂)、B(MTAD,成分为多西环素、柠檬酸和Tween 80)、C(0.2％西曲溴铵,cetrimide,CTR)、D(2％氯己定,chlorhexidine,CHX)及E(17％乙二胺四乙酸,ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)5种冲洗液对5组预备后的实验牙行终末冲洗;其余2组1组用蒸馏水冲洗(蒸馏水组),另1组不进行终末冲洗(未冲洗组).将终末冲洗后的5个实验组及2个对照组分别于冲洗后的第0至14天每天进行取样、细菌培养、观察、记录,检测根管的根冠1/3、根中1/3及根尖1/3冲洗液的抗菌性及残余抗菌性,将脑心浸液出现浑浊计为有菌生长.采用皮尔逊卡方检验行抗菌性的统计学分析,采用重复测量资料的广义估计方程法行不同组间残余抗菌性分析.结果 抗菌性:终末冲洗后第0天,A、B、C、D组的根冠1/3、根中1/3及根尖1/3均无细菌生长;B组和蒸馏水组根冠1/3、根中1/3及根尖1/3无细菌生长的样本均分别为7、6、9个,A、B、C、D组与E组、蒸馏水组和未冲洗组差异均有统计学意义(P＜0.05).残余抗菌性:终末冲洗后的第1、2、3天,E组、蒸馏水组、未冲洗组分别与A、B、C、D组两两比较差异均有统计学意义(P＜0.05),其余各组间两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05);终末冲洗后第4～11天,A组到第6天、B组到第9天、C组到第8天、D组到第5天仍有部分标本无细菌生长;但上述4组间两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).根冠1/3与根尖1/3、根中1/3与根尖1/3的抗菌性差异均有统计学意义(P＜0.05),根冠1/3与根中1/3的抗菌性差异无统计学意义(P＞0.05).结论 冲洗液A、B、C、D均有一定的抗菌性,冲洗液E和蒸馏水无抗菌作用;根冠1/3冲洗液的抗菌性优于根尖1/3;冲洗液A、B、C、D均有一定的残余抗菌性,残余抗菌性的持续时间由长到短依次为:B、C、A、D.
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牙本质瓷颜色预测系统的临床应用初探
目的 探讨自主研发的牙本质瓷颜色预测系统应用于前牙金合金烤瓷冠配色中的准确性.方法 按标准纳入20颗上中切牙进行烤瓷冠修复,每颗中切牙制作3个金合金烤瓷冠.A组:技师根据修复医师视觉比色结果制作烤瓷冠;B组:技师根据比色仪测量结果制作烤瓷冠;C组:将比色仪测量的天然牙颈、中、切三部分明度(L*值)、红绿色品(a*值)、黄蓝色品(b*值)输入自主研发的牙本质瓷颜色预测系统并预测牙本质瓷粉配方,技师用该配方瓷粉制作烤瓷冠.用比色仪测量3组烤瓷冠颈、中、切三部分L*、a*、b*值,并分别与天然牙比较计算色差(△E),使用单因素方差分析比较3组△E差异.结果 A、B、C组烤瓷冠中部与天然牙的△E分别为3.53±1.80、2.86±1.63、3.77±1.40(P＞0.05);切端△E分别为2.70±1.13、2.80±0.90、3.04± 1.03 (P＞0.05);而C组烤瓷冠颈部与天然牙的△E(3.92±1.34)显著大于B组(2.78±1.14)(P＜0.05),A组(3.80±2.02)与B组、A组与C组△E差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 自主研发的牙本质瓷颜色预测系统用于烤瓷冠制作时,可达到与视觉比色法及仪器比色法类似的效果.
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T-ScanⅢ咬合分析系统测量无牙颌All-on-4种植修复后(骀)力分布初探
目的 探讨无牙颌All-on-4种植修复后患者不同(骀)位(骀)力分布规律,以期得到无牙颌All-on-4种植修复(骀)力分布的提示,为调(骀)提供依据.方法 使用T-ScanⅢ咬合分析系统,测量13例无牙颌患者All-on-4种植修复后不同(骀)位(骀)力分布百分比及咬合时间.结果 大牙尖交错位时:全牙列(骀)力百分比大的牙位依次是(4)、(5)、(4)、(5),分别为(17.3±3.1)％、(15.8±4.6)％、(15.5±2.2)％和(15.2±5.5)％,种植体所在的前磨牙区和前牙区分别占(64.0±6.7)％、(19.2±8.0)％;左侧(骀)力百分比为(50.5±6.1)％,右侧为(49.5±6.1)％,两侧差异无统计学意义(P＞0.05).前伸(骀)位:(21)(12)的(骀)力百分比为(90.4±27.7)％,右前区和左前区(骀)力百分比分别为(45.2±32.2)％和(54.8±32.2)％,差异无统计学意义(t=-0.543,P＞0.0S);(骀)接触时间和(骀)分离时间分别为0.18(0.11,0.26)和0.52(0.35,1.14)s.侧方(骀)位时:单牙支持的(骀)型8例,组牙功能(骀)5例,平均(骀)接触时间与(骀)分离时间分别为0.20(0.13,0.34)和1.07(0.58,1.46)s.结论 无牙颌All-on-4种植修复后大牙尖交错位时(骀)力相对集中于种植体所在的前磨牙区;前伸(骀)位时(骀)力集中于(21)(12);左右侧方(骀)位时(骀)力在前后区域分布均匀,侧方运动非工作侧无接触,单牙支持的(骀)型与组牙功能(骀)均是可接受的(骀)型.
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口腔医学本科生颞下颌关节紊乱病症状及其与心理、睡眠关系的问卷调查
目的 调查口腔医学本科生颞下颌关节紊乱病(temporomandibular disorders,TMD)症状、心理及睡眠状况,并探讨心理、睡眠与TMD症状的关系.方法 2014年11月至2015年1月调查我国5所口腔医学院校在校本科生898人,其中男性342人,女性556人,平均(20.5±1.7)岁.采用2014版国际TMD诊断标准的症状自评问卷评估TMD症状发生率,采用抑郁焦虑压力量表21项评估抑郁、焦虑、压力情况,采用匹茨堡睡眠质量指数量表评估睡眠情况.根据有无TMD症状进行分组,分析伴TMD症状组和不伴TMD症状组心理和睡眠问题发生率差异.结果 61.9％(556/898)的本科生近1个月至少出现过1项TMD症状,以口面痛和关节弹响多见,分别为42.3％(380/898)和34.2％(307/898),男性发生率[55.0％(188/342)]显著低于女性[66.2％(368/556)](P＜0.05).伴TMD症状组抑郁、焦虑、压力和睡眠问题的发生率分别为33.5％ (186/556)、63.1％(351/556)、29.5％ (164/556)和30.2％ (168/556),均显著高于不伴TMD症状组[分别为24.3％(83/342)、48.5％(166/342)、21.6％(74/342)和21.9％(75/342)](P＜0.05).Logistic回归分析显示,有焦虑情绪的人群(OR值为1.57,95％可信区间为1.14～2.15)以及女性(OR值为1.57,95％可信区间为1.19～2.08)出现TMD症状的风险更高(P＜0.05).结论 口腔医学本科生TMD症状负荷较重,并可能与心理压力,如焦虑情绪相关.
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骨小梁微结构对牙种植体有限元分析的影响
目的 利用显微CT和锥形束CT分别扫描建立含种植体的下颌骨三维有限元模型,比较分析骨小梁微结构对种植体骨界面力学特性分布的影响.方法 拔除比格犬下颌第三、四前磨牙后植入2枚种植体,3个月后取含种植体的颌骨标本,用显微CT和锥形束CT扫描,分别建立含种植体和骨小梁微结构、含种植体和骨小梁宏观结构的下颌骨三维有限元模型(分别简称为精确模型和简化模型),导入Ansys 14.0软件进行有限元计算.结果 与简化模型相比,精确模型两枚种植体骨界面应力平均值明显增大,大值变化不明显,等效应力大值是简化模型的80％和110％,平均值是简化模型的290％和170％;而两枚种植体应变大值和平均值均明显减小,等效应变大值为简化模型的17％和26％,平均值为简化模型的21％和16％.简化模型种植体骨界面应力应变集中较明显;而精确模型种植体骨界面等效应力应变集中不明显、分布较均匀,主要集中于骨小梁.结论 含骨小梁微结构的精确模型可明显影响种植体骨界面应力应变的分布,骨小梁结构有分散应力和缓冲载荷的作用.
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表达双色荧光蛋白的RAW264.7单克隆细胞株的构建及鉴定
目的 利用慢病毒载体(pVSVG)构建表达双色荧光蛋白的单克隆RAW264.7细胞株及其功能鉴定,以期实时检测它们在破骨细胞形成过程中的表达及动态变化.方法 利用pVSVG构建表达双色荧光蛋白的单克隆RAW264.7细胞株,采用激光扫描共聚焦显微镜活细胞成像技术连续动态观察RAW264.7细胞在NF-κB受体激活蛋白配体诱导下向破骨细胞形成的过程.采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色(tartrate-resistant acid phosphatase staining,TRAP)及4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4’,6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色对表达磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)与超正电荷的RAW264.7细胞株及破骨细胞进行功能鉴定.结果 联合转染的RAW264.7细胞株形态为圆形或椭圆形,为正常生长形态,且保留了良好的破骨细胞分化能力.超正电荷绿色荧光蛋白(+ 8-greenfluorescent protein,+8-GFP)主要表达在RAW细胞的质膜上,分布均匀;当破骨细胞形成后,+8-GFP在质膜上的荧光强度明显减弱;PS表达在RAW细胞的质膜上,但在破骨细胞形成后,PS不仅表达在质膜上,同时也分布在细胞质和细胞器上.活细胞成像观察发现破骨细胞融合可发生在贴壁状态下及单核与单核、单核与多核及多核与多核细胞之间,终形成巨大的多核破骨细胞,因此破骨细胞的融合具有反复性.结论 成功构建可同时表达双色荧光蛋白的单克隆细胞株,为在三维空间进一步研究膜融合过程中的各种蛋白质和其他分子的构象改变,以及它们之间的相互作用方式提供了平台.
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镁硒对氟中毒小鼠基质金属蛋白酶20及激肽释放酶4表达的影响
目的 研究镁硒对氟中毒小鼠牙胚基质金属蛋白酶20 (matrix metalloproteinases-20,MMP-20)及激肽释放酶4(kallikrein4,KLK4)表达的影响,探讨氟牙症的发病机制.方法 80只SPF级雄性ICR小鼠,按体质量采用随机数字表法分为对照组、加镁组、加硒组、加氟组、镁硒组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组共8组.对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水,加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用F-质量浓度为50 mg/L的氟化双蒸水.对照组和加氟组常规饲料喂养,加镁组和镁氟组用添加MgSO4·7H20 162.5 mg/kg的常规饲料喂养,加硒组和硒氟组用添加Na2SeO3·5H20 2 mg/kg的常规饲料喂养,镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO4·7H20 162.5 mg/kg+Na2SeO3·5H20 2 mg/kg的常规饲料喂养.42 d后处死小鼠,获取切牙标本,行免疫组化染色观察MMP-20和KLK4的表达变化.结果 加氟组MMP-20阳性表达的灰度值(133.1±10.3)显著高于对照组(116.8±10.0)、加镁组(113.6±9.6)、镁硒组(108.2±15.2)、镁氟组(111.1±8.1)及镁硒氟组(108.2±11.0) (F=3.864,P＜0.05);镁硒氟组MMP-20阳性表达的灰度值显著低于加硒组(125.4±7.9)、加氟组及硒氟组(126.2±2.8) (F=3.864,P＜0.05).镁硒组KLK4阳性表达的灰度值(117.2±11.7)显著低于其余各组(对照组:137.3±7.9、加镁组:144.2±7.7、加硒组:138.88±13.31、加氟组:149.7±12.4、镁氟组:148.9±7.5、硒氟组:140.61±17.04、镁硒氟组:140.7±7.3)(F=3.668,P＜0.05).析因分析表明,镁对氟中毒小鼠MMP-20的表达影响显著(F=42.613,P＜0.05),硒对氟中毒小鼠KLK4的表达影响显著(F=6.649,P＜0.05).结论 过量氟可以抑制MMP-20的表达,但对KLK4的影响不明显;镁硒联合应用对氟牙症的形成有一定的拮抗作用.
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口腔抗菌树脂材料抗菌模式的研究现状与进展
口腔抗菌树脂材料的抗菌模式可分为两种,即单抗菌和联合抗菌模式.单抗菌模式是在树脂材料中添加一种抗菌剂,即释放性抗菌剂或接触性抗菌剂,单抗菌模式在抗菌途径和抗菌效果上较局限.联合抗菌模式则结合不同抗菌剂的优点,发挥强大的抗菌作用,例如释放性抗菌剂联合接触性抗菌剂,或抗菌剂联合具有生物矿化功能的钙化合物等.现从单抗菌和联合抗菌模式两个方面就口腔抗菌树脂材料的研究现状和进展进行综述,以期为口腔树脂材料的抗菌改性研究提供参考.
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区域癌化的概念及其临床应用
头颈部鳞状细胞癌是一种临床常见的恶性病损,患者常出现多处原发肿瘤以及原发肿瘤完全切除后肿瘤的复发.区域癌化理论认为,由于整个区域组织的多基因异常改变导致整个上呼吸道和上消化道的上皮表层具有增高的发生恶性病损或癌前病损的危险性,而组织细胞内基因的异常改变则是由于组织长期暴露于致癌因素下的结果.该理论可以解释上呼吸道和消化道黏膜易受癌前病损影响,该区域原发肿瘤易频繁复发等临床现象,此理论为更好地阐明头颈部鳞状细胞癌的发生过程提供了思路.本文对区域癌化的概念和临床应用进行综述.
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根尖周X线透射区的诊断与鉴别诊断三例
临床中一些颌骨解剖结构异常及原发的非牙源性疾病易出现在根尖周围,在X线片中表现出骨质破坏的低密度透射影像,极易与根尖周病混淆[1],这些疾病不但不能依靠牙髓治疗而愈合,如不加以鉴别,还易造成误诊,给患者带来不必要的伤害.中国医科大学口腔医学院牙体牙髓科收治3例患者,其X线片上均表现出与根尖周病相似的影像,借此探讨关于根尖周病的鉴别诊断.
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儿童原发性骨髓纤维化累及颌骨一例
骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病,分为原发性和继发性两类.原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种原因不明的造血干细胞异常所致的骨髓增生性肿瘤,其病变包括骨髓巨核细胞和粒细胞系增殖、纤维组织增生及髓外造血,常导致贫血及肝脾肿大.PMF多发生于老年人群,儿童罕见.有学者对642例PMF患者进行研究,发现平均发病年龄为53岁(14～85岁)[1],而目前关于儿童PMF的报告仅十余例,涉及影像学表现者仅3例,累及颌骨者未见报告.PMF成年患者累及颌骨者亦鲜见报告.本院接诊1例儿童PMF累及颌骨及其他骨骼的病例,现报道如下.
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先天性舌发育不全伴口底囊实性病变一例
先天性舌发育不全(hypoglossia)是一种罕见的中线发育异常,常表现为小口裂、小舌、小颌、口内粘连,有时还可伴发四肢、内脏发育畸形,其发病率为1/175 000[1-2].遵义医学院附属口腔医院收治1例先天性舌发育不全伴口底囊实性病变患者,报道如下.
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以结果为导向的口腔修复流程再造
传统的口腔修复方式只有当修复体戴入口内时,才能直观地看到修复效果,有时可造成预期与实际结果不符.基于可预测性结果的修复体质量控制,即从逆向思维的角度,将整个修复流程变为以可视化的修复体终状态和患者需求为导向,通过各种虚拟或实体的效果展示,明确终修复目标后阶段导向性分步实施,使术前设计与术后效果吻合,以保证修复的质量和效果.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 |
