中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.19
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1002-0098
- 国内刊号: 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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舌鳞癌无临床颈部淋巴结转移的处理
目的 通过分析无临床淋巴结转移舌癌患者的隐匿性淋巴结转移在颈部各区的分布,显示舌活动部癌的淋巴结转移并指导无临床淋巴结转移的舌癌的选择性颈淋巴清扫的区域.方法 回顾分析28例舌活动部癌颈部无临床淋巴结转移而行选择性全颈淋巴结清扫和挽救性颈淋巴结清扫术的病例,分析手术后病理阳性淋巴结在颈部各区的分布.结果 病理证实单个淋巴结转移13例,其中颌下及颏下区转移2例、颈内静脉淋巴结上组8例、颈内静脉淋巴结中组3例,无颈内静脉淋巴结下组和颈后三角及锁骨上淋巴结隐匿性淋巴结转移.多个淋巴结转移15例,其中以颈内静脉淋巴结中组为第1站的有2例.共有17.9%(5/28)无颈内静脉淋巴结上组转移,而单独以颈内静脉淋巴结中组为转移的第1站.各区转移频率分别为:颌下及颏下区转移17.5%;颈内静脉淋巴结上组52.5%;颈内静脉淋巴结中组25.5%;颈内静脉淋巴结下组、颈后三角及锁骨上淋巴结各为2.5%.结论 颈内静脉淋巴结中组同颈内静脉淋巴结上组一样,都为舌活动部癌的第1站淋巴结.建议对无临床淋巴结转移舌活动部癌的颈部处理应行颌下至颈内静脉淋巴结下组的局限性淋巴结清扫术.
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自体牙周膜细胞移植对狗牙周组织再生的影响
目的 对应用自体牙周细胞移植结合e-PTFE膜引导的牙周组织再生的动物实验进行评价.方法 将6只成年狗的36颗牙分为实验组和对照组,每组18颗牙.在人工制造的牙周缺损中,进行体外培养的自体牙周细胞移植结合GTR法为实验组,单纯应用GTR法为对照组.6周后切片行牙周组织学观察.结果 实验组新生牙槽骨、牙周膜组织及牙骨质的修复再生效果明显好于对照组 ( P< 0.05);实验组牙槽骨再生高度平均为(4.00±0.13)mm,对照组为(3.09±0.28)mm.结论 应用自体牙周膜细胞移植结合e-PTFE膜引导牙周组织再生可促进狗牙周组织的再生.
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一种复合体和四种树脂化玻璃离子水门汀的氟离子释放测定
目的 比较1种复合体(Dyract)和4种树脂化玻璃离子水门汀(Fuji II LC,Photac-Fil,VariGlass,Vitremer)在水中释放氟离子的能力.方法 用氟离子选择电极,分别在第1、7、30 d直至253 d,测定5种材料固化后标本浸泡溶液中的氟离子浓度.结果 除复合体以外的所有材料,均显示了高的初期氟离子释放并急剧下降,然后缓慢下降.结论 复合体释放的氟离子比树脂化玻璃离子水门汀少.对于龋病高发的患者,选择高氟离子释放的树脂化玻璃离子水门汀材料较好.
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rhBMP2与纤维蛋白粘结剂复合物诱导修复性牙本质形成的动物实验
目的 观察基因重组人骨形成蛋白2(recombinant human bone morphorgenetic protein 2,rhBMP2)与纤维蛋白粘结剂(fibrin sealant,FS)复合物对狗修复性牙本质形成的影响.方法 采用直接盖髓术,常规制备牙-颌骨联合切片,光学显微镜下观察rhBMP2及rhBMP2/FS复合物诱导修复性牙本质形成的情况.结果 单纯rhBMP2盖髓,牙髓出血多,炎性反应重,牙本质桥形成多但较晚;rhBMP2/FS复合物盖髓,牙髓无出血,炎性反应轻,牙本质桥形成早于rhBMP2组,且管样牙本质形成多于rhBMP2组.结论 rhBMP2有较强的牙本质诱导活性; FS具有良好的保护牙髓组织创面的能力并对rhBMP2有协同作用,FS与rhBMP2复合物是一种比较理想的生物活性盖髓剂.
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前牙反(牙合)边缘病例模糊综合评判模型的建立
目的 采用模糊数学方法,从临床易诊断的前牙反(牙合)病例中提取诊断所需要的信息,将其用于不易明确诊断的病例.方法 从明确诊断的85例前牙反(牙合)病例中随机抽取70例,依据其头影侧位片建立31项测量值,利用逐步判别分析提取其中6个指标.用其余15例检验判别函数式,计算各指标的贡献率,建立牙性与骨性集合,构造模糊数学模型.据此模型计算个体病例在两集合中的得分值并根据其值大小确定分类.结果 该模型对22例边缘病例可给出明确诊断.结论 该模型设计较合理,有一定临床应用价值.
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颞肌瓣供区的处理
目的 评价自凝丙烯酸树脂颅部修复体处理颞部供区的术后长期效果.方法 对50例应用颞肌筋膜瓣行修复术患者的手术侧与非手术侧比较,并将评价结果分为良好、满意和差.结果 术后无严重并发症、美观效果满意率达96%.结论 这种修复技术是一种简单、有效而安全的处理颞肌瓣供区的方法.
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牙周炎治疗后龈沟液中弹性蛋白酶水平的变化
目的 观察龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)中细胞外弹性蛋白酶(elastase in the supernatant,EA-s) 和细胞内弹性蛋白酶(elastase in the pellet,EA-p) 在牙周基础治疗后的变化.方法 用滤纸条的袋内取样法取8例患者43个牙位治疗前后的GCF样本,以底物检测法测定其中的EA-s及EA-p水平.结果 治疗后的GCF-EA-s、EA-p总量及EA-s浓度、EA-s/EA-p(S/P)比值均较治疗前显著下降(P<0.001),但EA-p浓度治疗前后无显著差异(P>0.05).结论 GCF-EA水平反映牙周组织的炎症破坏程度,可作为评价疗效的客观指标,尤其是EA-s和S/P的作用明显,二者在判断牙周组织的活动性破坏中有意义.
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降钙素基因相关肽阳性神经纤维在鼠颞下颌关节中的分布
目的 观察鼠颞下颌关节中降钙素基因相关肽阳性神经纤维的分布特征.方法 将鼠颞下颌关节取出,脱钙脱水后恒冷切片,以ABC法漂染后进行镜检及半定量分析.结果 除关节盘中心区外,颞下颌关节各部位的软组织均有丰富的降钙素基因相关肽阳性纤维,主要沿血管尤其是动脉周围分布,密度为:前部盘周附着和关节囊(454.6±72.8)mm2、后部(302.7±43.4)mm2、外侧(240.2±23.6)mm2、内侧(229.6±25.0)mm2、盘外周区(202.4±35.2)mm2.结论 降钙素基因相关肽阳性纤维广泛分布于颞下颌关节中,是感觉神经的一部分,其密度以关节前部盘周附着及关节囊中高.
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涎腺腺样囊性癌自杀基因治疗的实验研究
目的 为检测单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(herpes simplex virus thymidine kinase,HSV-tk)/无环鸟苷(ganciclovir,GCV)自杀基因治疗系统对高转移性涎腺腺样囊性癌细胞(adenoid cystic carcinoma of salivary gland,highly metastatic to the lung,ACC-M)的体内治疗作用.方法 将肿瘤细胞接种于裸鼠两肋下,腹腔给予GCV,每日50 mg/kg体重,2次/d,连用14 d.结果 实验组均不致瘤,而对照组均致瘤.用该系统原位注射治疗移植瘤,可明显抑制肿瘤生长,抑制作用有较明显的旁杀伤效应,但远处旁杀伤效应不十分明显.结论 HSV-tk/GCV系统对体积较小的肿瘤有较好的作用,而对体积较大的肿瘤作用欠佳.
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机械牵张作用对UMR-106细胞骨桥蛋白mRNA和TGF-β1 mRNA表达的影响
目的 探讨机械牵张作用对骨桥蛋白(osteopontin,OPN)mRNA和转化生长因子β1(transforming growth factor beta 1,TGF β1) mRNA表达的影响,说明正畸性骨改建的分子生物学机制.方法 建立体外培养细胞牵张施力模型,利用地高辛标记探针进行原位杂交,结合图象分析技术定量化研究基因表达的相对强度.结果 不同牵张强度和频率作用对OPNmRNA和TGF-β1 mRNA表达影响的差别具有显著性.低强度-低频率作用的影响为显著,24 h时OPNmRNA的表达强度从0.161 3降低到0.126 1(P<0.05);48 h时TGF-β1 mRNA的表达强度从0.0899增加到0.175 6(P<0.01).OPN mRNA和TGF-β1 mRNA的表达变化趋势相反.结论 机械牵张作用可显著影响成骨细胞OPNmRNA和TGF-β1 mRNA的表达水平.低强度-低频率刺激对TGF-β1 mRNA表达的影响显著,支持正畸临床所证明和提倡的持续轻力移动牙齿的原则.
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不同钙摄入量对大鼠氟牙症发生的影响
目的 观察不同钙摄入量对大鼠氟牙症发生的影响.方法 分别用含低钙、中钙(即标准钙)、高钙量的饲料喂养大鼠并使其摄取0.1 mol/L NaF水,同时设对照组.2个月后处死动物,分别用氟离子电极、显微放射照相、扫描电子显微镜检测各组动物上中切牙釉质平均氟含量及矿化程度和结构.结果 随摄入钙量的增加,大鼠上中切牙釉质中的氟含量减少(P<0.01),釉质平均吸光度值减低(P<0.01),釉质矿化程度增加.结论 牙齿发育期摄钙量越多,牙齿氟中毒程度越轻;补钙是预防氟中毒,提高硬组织矿化程度的有效手段.
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基质小泡在牙胚及颅面骨矿化组织发育中的作用
目的 进一步深入了解基质小泡(matrix vesicles,MVs)在生物硬组织矿化中的作用.方法 应用透射电子显微镜(TEM)观察Wistar大鼠牙胚、颅骨和颌骨矿化过程中MVs的超微结构.结果 ①MVs是由分泌型成骨细胞、成牙本质细胞及其突起芽生进入胶原基质;②MVs在细胞外胶原基质中有一个逐渐成熟的过程,并以羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)晶体的出现为其主要特征;③HAP在MVs内形成、增多,终进入胶原基质并进一步沉积、钙化;④部分胶原原纤维表面沉积的HAP 晶体与MVs分泌的晶体有明显的移形迹象.结论 MVs在生物硬组织矿化中有重要作用;成熟胶原原纤维特定的排列方式可能为矿化的进一步形成创造良好的环境,并提供一个晶体生长的模板.
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复发性阿弗它溃疡遗传因素危险度分析研究
目的 探索复发性阿弗它溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)患者淋巴细胞的姊妹染色单体互换(sister chromatid exchange,SCE)频率、微核(micronucleus rate,MNR)发生率、染色体结构畸变率(chromosome structural aberration rate,CAR)与RAU的关系.方法 测定60例RAU患者的SCE,MNR和CAR,应用非条件Logistic回归分析法,计算其致病危险度.结果 SCE、MNR和CAR均为RAU的重要致病危险因素.结论 研究结果从本质上反映出RAU患者机体可能先天即存在某些病理性遗传素质及遗传物质的异常.
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雌激素治疗骨质疏松大鼠正畸牙移动的实验
目的 探讨雌激素对骨质疏松患者正畸牙齿移动的影响及其对牙槽骨的作用.方法 选用30只雌性SD大鼠随机分为3组,健康对照组、骨质疏松组、骨质疏松雌激素治疗组.测量3组不同时期牙齿移动的距离、破骨细胞计数并进行组织学观察.结果 治疗1个月后,骨质疏松组较健康对照组正畸牙齿移动增加43.3%,雌激素治疗组增加30.7%;破骨细胞计数骨质疏松组较健康对照组增加64.4%,雌激素治疗组增加32.9%.治疗2个月后,骨质疏松组移动增加68.5%,雌激素治疗组增加24.9%;破骨细胞计数骨质疏松组增加68.7%,雌激素治疗组增加15.0%.雌激素促进骨矿化增加,抑制骨破坏,恢复骨再建过程平衡.结论 雌激素可抑制骨质疏松正畸牙齿的移动.
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牵引成骨技术治疗小下颌畸形伴OSAS效果的初步报告
目的 分析评价下颌骨牵引延长技术治疗小下颌畸形伴阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)后,患者上呼吸道、睡眠呼吸暂停指数及血氧的变化.方法 对5例小下颌畸形伴OSAS患者应用口内型牵引器行下颌骨牵引成骨延长下颌骨体、前伸下颌骨、扩大咽腔.结果 5例下颌骨体大牵引幅度为24.40 mm,小牵引幅度8.50 mm.在小颌畸形得到明显改善的同时,患者咽腔扩大,睡眠呼吸暂停指数明显下降,血氧饱和度显著上升.长随访时间11个月,无复发.牵引过程中未出现牵引器松脱、未成骨或骨缝过早联合等现象.结论 与以往的小下颌畸形伴OSAS的手术治疗相比,下颌骨牵引延长术不但手术创伤小、操作简单、避免了植骨及由此带来的供、受区并发症,而且其下颌前移、咽腔扩大的效果更为明显且稳定.具有重要的应用及推广价值.
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不同牙根长度对双套冠覆盖义齿基牙受力的影响
目的 分析下颌双套冠覆盖义齿牙槽骨吸收程度不同对其应力分布的影响.方法 用三维有限元法,分析牙根长度不同时基牙的应力分布.结果 随着牙根周围牙槽骨高度下降,基牙根周骨内大压应力值增加,应力集中范围增大;但在牙槽骨吸收至根尖1/3的范围内,应力值均小于正常情况下牙周膜可耐受的大压应力值.结论 下颌根周牙槽骨吸收至根尖1/3(根长约4~5 mm)的尖牙,在行截冠术和完善的牙体治疗后,如能保持合理的冠根比,即可用做覆盖义齿的基牙.
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两种新材料修复楔状缺损的临床效果评估
目的 采用改良的USPHS系统评估两种新材料--光凝单组份复合体(Dyract)和光固化玻璃离子水门汀(3M-Vitremer)修复楔状缺损(简称楔缺)牙齿的临床疗效.方法 门诊用Dyract修复楔缺牙317颗,用3M-Vitremer修复楔缺牙192颗,用改良USPHS系统对1年及2年的随访结果进行评估.结果 Dyract组1年成功率91.17%,2年成功率88.64%;3M-Vitremer组1年成功率81.77%,2年成功率80.21%.两组成功率相比差异有显著性,但按USPHS评估系统逐条分析则发现二组仅在变色比率方面有差异,其他项目均无差异.结论 楔缺程度影响成功率.本项研究所用的两种材料修复楔缺成功率高,优点多.改良USPHS系统作为评估临床疗效的方法有重要价值.
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涎腺多形性腺瘤中纤维成份的电镜组化观察
目的 探讨多形性腺瘤粘液软骨样组织中纤维的种类及形成机理.方法 采用组织学及电镜组织化学技术观察8例多形性腺瘤.结果 在多形性腺瘤粘液软骨样区域中,散在胶原纤维及弹性纤维构成了该区域的支架结构.电镜组化研究表明,在多形性腺瘤软骨样组织中,含有直径约50 nm的胶原原纤维和弹性纤维团块.在粘液软骨样细胞浆内可见两种分泌囊泡:一种含着色深黑、电子密度均匀、致密的前弹性蛋白分子;另一种含着色灰淡、电子密度不均匀,囊泡中充满微粒状结构的前胶原蛋白分子.细胞通过胞吐作用将这些物质释放到细胞外,形成胶原原纤维和弹性纤维.结论 肿瘤性肌上皮细胞具有合成和分泌前胶原蛋白及前弹性蛋白的能力,从而构成粘液样区域中的胶原纤维及弹性纤维.
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双侧颈内静脉结扎后颈外静脉对颅内静脉回流的代偿作用
目的 观察结扎双侧颈内静脉后颈外静脉对颅内静脉回流的代偿作用.方法 对猕猴模拟双侧根治性颈淋巴结清扫术,对其颈部血管干预处理,观察其颅内压的变化.结果 双侧颈内外静脉结扎引起颅内压明显增高,保留双侧颈外静脉可减轻颅内压波动,使颅内压恢复正常的时间明显缩短.结论 颈淋巴结清扫术时保留颈外静脉,其有代偿颅内静脉回流的功能,为防治根治性颈淋巴结清扫术颅内并发症和术后面部回流障碍提供了简便有效的方法.
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涎腺膜性基底细胞腺瘤的组织发生学研究
目的 探讨涎腺膜性基底细胞腺瘤的组织发生和发展过程.方法 对12例涎腺膜性基底细胞腺瘤患者进行组织病理学和免疫组织化学研究.结果 4例患者均可见肿瘤周围的腺体组织中有多灶性纹管增殖,其早期的改变为纹管基底细胞增殖,持续不断的导管增殖导致了微小腺瘤的形成.结论 纹管基底细胞的增殖明显参与涎腺膜性基底细胞腺瘤的形成,并在其中起主要作用.这一观点丰富了涎腺肿瘤组织发生的多细胞学说.
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蛋白激酶C对腺样囊性癌细胞侵袭行为的影响
目的 探讨蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)与涎腺腺样囊性癌侵袭转移的关系及PKC抑制剂抗肿瘤侵袭转移的可行性.方法 采用从牛精子中提纯的内源性PKC大分子抑制剂(proteinkinase C inhibitor of bovine spermatozona,BS-PKCI)及外源性抑制剂H7作用于人涎腺腺样囊性癌SACC-83系细胞,观察两种PKC抑制剂对肿瘤细胞与基底膜的粘附性、移动性(用移出琼脂糖滴数及远距离表示)及体外侵袭力的影响.结果 ①两种PKC抑制剂可明显降低肿瘤细胞对基底膜的粘附性(P<0.05);②两种PKC抑制剂可明显地降低肿瘤细胞的移动性(P<0.05);③两种PKC抑制剂可明显降低肿瘤细胞的体外侵袭力(P<0.01).结论 PKC与涎腺腺样囊性癌侵袭转移有密切的关系;PKC抑制剂BS-PKCI及H7可明显地降低SACC-83系细胞粘附性、移动性及体外侵袭力.
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磁诱导化疗对人舌癌细胞杀伤效应的实验研究
一定强度的恒磁场(static magnetic field, SMF)能使人类恶性肿瘤的细胞结构和增殖周期发生改变,而为化疗药物提供作用的契机.本实验利用场强0.35 Tesla (T)的SMF诱导体外培养的人舌癌细胞后,联合应用平阳霉素(pingyangmycin, PYM),对比观察其杀伤效应.
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兔颞下颌关节盘前移位的扫描电镜研究
颞下颌关节是一种纤维软骨的滑膜关节,关节软骨表面的完整性是颞下颌关节行使正常功能的基础.当关节受到外伤、微小创伤、关节盘移位以及关节滑液发生改变时,均可使关节软骨受到损害.我们在建立颞下颌关节盘前移位动物模型的基础上,观察了实验动物关节表面超微结构的改变.
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复发性阿弗他溃疡和热休克蛋白的关系
既往对复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer, RAU)自身免疫学说尚未提出有说服力的实验证据,本研究旨在探讨:①RAU患者T细胞是否对分枝杆菌热休克蛋白(heat shock protein, HSP)合成肽发生特导性增殖;②与分枝杆菌HSP65同源的人类线粒体HSP60合成肽能否同样刺激RAU患者T细胞特异性增殖.
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正常(牙合)切牙转矩角与垂直骨型相关性的研究
影响切牙转矩角的因素较多.矢状骨型与其切牙转矩角之间,存在着补偿机制[1].本项研究探讨的是,垂直骨型是否也存在这种机制.
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上颌支抗磨牙及其支持组织的生物力学研究
我们用三维有限元法,分析后倾曲作用上下颌支抗磨牙及其支持组织的应力分布,牙体瞬间转动中心、牙体运动趋势,为临床控制和维护支抗提供实验依据.
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牙源性囊肿的动物模型
由于大多数牙源性囊肿发生在颌骨内,其生长具有相当的隐匿性,待临床发现时病变往往已存在很长时间,因而仅采用人体病变的手术标本进行研究观察,很难涉及囊肿发生的始动因素和早期改变.通过在动物体内诱发囊肿,模拟人类颌骨囊肿发生发展过程,无疑为认识囊肿的形成机制提供重要手段.然而迄今为止,旨在模拟发育性牙源性囊肿的动物实验均未能获得满意结果,所诱发的囊肿无论在发生条件、组织学形态和后续行为等方面均与人类自然发生的颌骨囊肿相差甚远[1].但这些研究为揭示囊肿生长发育早期变化以及相关的调控机制提供了有价值的间接实验证据.归纳以往的动物实验,主要是采用3种方法来诱发囊肿的,包括上皮种植、牙胚移植和暴露牙髓腔.作者着重回顾了前2种实验方法所诱发的非炎症性囊肿,并就其与人类牙源性囊肿的相关意义进行讨论.
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陶瓷正畸托槽
现代正畸矫治的对象有不少是成人,而且多为女性,故要求矫治置更加美观.陶瓷托槽能满足患者的美观要求且耐用而不易变形,有利于临床医生的正畸矫治,是成人正畸矫治的理想托槽[1].陶瓷托槽自1966年问世以来,深得成人错(牙合)患者和正畸医生的广泛喜爱,逐渐风行,已成为国外正畸矫治中必不可少的器材,而国内尚未见引进和使用该类托槽的报道.现将陶瓷托槽的种类、物理性能、粘结强度、去除粘结技术和托槽重复使用等有关内容,简要综述如下.
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第五届全国口腔病理学术会议召开
中华口腔医学会口腔病理学组主办、中华医学会南京分会协办的第五届全国口腔病理学术会议于1999年10月11~14日在苏州召开.会议共收到全国22个省、市、自治区的论文108篇,30篇论文在大会上作了交流.本次大会的论文内容较丰富,涵盖了口腔病理学科的各个方面,反映了我国口腔病理的研究水平较以前有了较大提高,某些方面已达到世界先进水平.会议还举办了口腔病理国家级继续教育学习班,9位国内知名专家就口腔病理学的研究进展作了专题报告.报告的内容包括龋病、牙周病、牙源性肿瘤、涎腺肿瘤及口腔少见病方面的研究进展,也包括骨吸收机理研究进展、骨形成蛋白在口腔医学中的应用及实验病理学方面的进展.这些报告反映了国、内外的研究动态,丰富了与会代表们的知识,学习班的内容还将对口腔临床病理及科研工作有很大帮助.
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瑞尔齿科招聘
关键词: 齿科 -
第二届亚洲小儿齿科学术会议征文通知
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中华口腔医学会第二次全国口腔种植学术会议暨第一届北京国际口腔种植研讨会征文
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北京2000年FDI-CSA国际口腔学术会议通知
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第六次全国牙周学术会议暨牙周病学专业委员会成立大会胜利召开
第六次全国牙周学术会议暨牙周病学专业委员会成立大会于1999年10月13~15日在西安召开.这次会议是本世纪后一次牙周病学学术盛会,会上成立了以曹采方教授为主任委员的中华口腔医学会牙周病学专业委员会,它标志着我国牙周病学进入了一个新的发展时期.中华口腔医学会会长张震康教授到会致辞,并向专业委员会委员颁发了证书.会上还宣读了专业委员会顾问郑麟蕃教授和黄宗仁教授的贺词.
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第四届中国国际口腔器材展览会暨研讨会通知
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<中国口腔医学继续教育杂志>正式出版发行
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首次国际微笑列车唇腭裂研讨会即将召开
关键词: 微笑列车 -
日本早稻田DTTC姊妹学校上海早稻田西典齿校招生
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全国第五次龋病专题研讨会简介
中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国龋病专题研讨会于1998年10月25、26日在北京召开.会议有58位来自全国各地的代表参加,包括回归祖国不久的香港特别行政区的代表.此外,还邀请了7位来自美国、荷兰、丹麦、英国从事龋病研究的专家学者.共征集论文61篇,会上交流了42篇.
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携手迎接新世纪
驻足世纪之交,回首奋斗历程.<中华口腔科杂志>创刊于1953年8月,1987年更名为<中华口腔医学杂志>,至今已有近50年的历史了.半个世纪前,一批新中国口腔医学事业的创建者,我们尊敬的师长和前辈们,在极其简陋的条件下创办了这本刊物,开辟了这一片沃土.
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展望21世纪中国口腔医学发展的趋势
人们总想知道自己的未来,也就总想预测未来.在20世纪即将结束,迎接21世纪之际,各国科学家和医学家对下一个世纪将是怎样的世纪作了许多展望和预测.预测往往是按过去和现在的发展轨道,以线性和非线性的,或因果关系的延伸来思考.当然有一定的科学性和可预见性.然而,自然和社会无论是宏观还是微观的运动方式又存在着快速不稳定性、不连续跳跃性,突变有随机性,使人们对未来难以准确估量.本世纪初谁也没有想到在21世纪初将可以破译人类全部遗传信息;谁也没有料到,本世纪末克隆羊能够成功……,因此预测未来也有不确定性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |
1996 | 01 |