中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.19
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0098
- 国内刊号： 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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口腔鳞状细胞癌中大肿瘤抑制因子2基因的表达及启动子甲基化水平分析
目的 探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)及口腔正常黏膜组织中大肿瘤抑制因子2(large tumor suppressor homolog 2,LATS2)基因表达及其启动子甲基化水平.方法收集2013年9月至2016年10月郑州大学第一附属医院口腔科OSCC患者组织标本,采用反转录PCR、焦磷酸测序法检测72例OSCC及28例正常口腔黏膜组织标本中LATS2基因转录及启动子甲基化情况,蛋白质印迹法检测6例出现LATS2 mRNA低表达且高甲基化患者正常口腔黏膜与OSCC组织中LATS2蛋白表达.结果28例正常口腔黏膜组织均出现LATS2 mRNA表达,而OSCC中LATS2基因mRNA表达率为47％(34/72).OSCC中LATS2基因mRNA表达与患者肿瘤分化程度、淋巴结转移显著相关(P<0.05),与年龄、性别无关(P>0.05).焦磷酸测序结果示72例OSCC标本中49例(68％)出现LATS2基因启动子甲基化,且与LATS2基因mRNA的表达显著相关(χ2=16.980,P<0.01),出现LATS2 mRNA低表达且高甲基化的6例患者正常口腔黏膜相邻的OSCC中均出现LATS2蛋白的低表达.结论LATS2基因的甲基化与LATS2基因表达显著相关,LATS2基因甲基化可能是OSCC的一个致病机制.
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转录因子特异蛋白1在头颈部鳞状细胞癌中参与微RNA-92b转录调节的研究
目的 研究转录因子特异蛋白1(specificity protein 1,SP1)对头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)细胞增殖、转移和侵袭的影响,以及SP1对微RNA(microRNA,miRNA)-92b的转录调节作用.方法 实验分为转染SP1干扰小RNA(small interfering RNA,siRNA)的实验组、转染阴性对照siRNA的阴性对照组和未做处理的空白对照组.应用生物信息学方法预测miRNA-92b的转录因子.采用染色质免疫共沉淀技术验证转录因子SP1与miRNA-92b基因启动子的结合位点.转染siRNA抑制SP1表达后,用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测SP1和miRNA-92b的表达变化.转染后进行细胞增殖实验、Transwell迁移和侵袭实验.结果 染色质免疫共沉淀技术表明miRNA-92b启动子区域有3个DNA片段位点与SP1结合.qPCR结果显示,实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中的表达(分别为0.064±0.020和0.639±0.008)显著低于阴性对照组(均为1)(P<0.05),实验组miRNA-92b在细胞PCI-4A和PCI-37A中的表达(分别为0.215±0.033和0.497±0.104)均显著低于阴性对照组(均为1)(P<0.05).实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中增殖的A值均显著低于阴性对照组(P<0.05).实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中迁移细胞数(分别为37.0±4.6和40.7±2.1)均显著低于阴性对照组(分别为101.0±5.3和82.7±5.7)(P<0.05).实验组SP1在细胞PCI-4A和PCI-37A中侵袭细胞数(分别为31.3±10.8和37.0±4.6)均显著低于阴性对照组(分别为92.3±3.1和70.3±3.1)(P<0.05).结论 SP1是miRNA-92b的转录因子并直接参与miRNA-92b的转录调控;SP1可以促进HNSCC细胞增殖、迁移和侵袭的能力.
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口腔自修复复合树脂的研究进展
口腔复合树脂的老化可产生微裂纹并逐步扩展使修复体完全破裂,是影响其在口内长期使用的重要因素.为早期修补微裂纹、提高复合树脂的长期耐久性,近年,学者将基于微胶囊模型的自修复体系引入口腔复合树脂,以提高其综合性能和临床使用寿命.现综述自修复材料的概念及分类,以及现阶段其应用于口腔复合树脂的研究进展,探讨口腔自修复复合树脂的发展方向.
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无托槽隐形矫治上颌扩弓效率及其影响因素初探
目的 评价无托槽隐形矫治的上颌扩弓效率,并探讨相关影响因素.方法 选取上海交通大学医学院附属第九人民医院口腔正畸科于2014年1月至2016年12月期间使用无托槽隐形矫治器(Invisalign)完成上颌扩弓的病例31例,收集矫治前、软件预置结果以及矫治后实际结果的三维数字化牙列模型,测量上颌牙弓宽度和后牙颊倾度,计算扩弓效率(实际扩弓量÷预置扩弓量×100％).对矫治前后数据进行t检验,分析扩弓量、颊倾度、附件、扩弓方式等因素对扩弓效率的影响.结果 与矫治前相比,矫治后各牙位牙弓宽度均显著增加(P<0.05);尖牙、第一和第二前磨牙、第一和第二磨牙区的实际扩弓量分别为(2.0±1.3)、(2.8±1.5)、(3.0±1.4)、(1.8±1.0)和0.5(0.1,1.1)mm,扩弓效率分别为68％、70％、68％、55％和29％.后牙矫治后实际颊倾度均显著大于预置值(P<0.05),但颊倾度差值大的第一磨牙仅为3.1°±3.9°.对于磨牙预置扩弓量<2 mm的患者(15例),其前磨牙的扩弓效率显著大于磨牙预置扩弓量≥2 mm的患者(16例)(P<0.05).预置颊倾度、附件和扩弓方式对扩弓效率无显著影响.结论 无托槽隐形矫治能有效扩大上颌牙弓,对后牙颊向倾斜的控制较好,扩弓效率从近中到远中逐渐降低;减小磨牙预置扩弓量能提高前磨牙区的扩弓效率.
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无托槽隐形矫治技术减数矫治双颌前突的临床疗效分析
目的 探讨无托槽隐形矫治技术减数矫治双颌前突的临床疗效.方法 选择2011年11月至2013年7月就诊于北京大学口腔医学院·口腔医院正畸科的双颌前突恒牙期错畸形患者11例,年龄(25.4±7.3)岁,采用减数4颗第一前磨牙强支抗设计,运用无托槽隐形矫治技术进行矫治.分析矫治前后X线头影测量项目的变化.结果 与矫治前相比,矫治后骨性测量项目未见明显变化,而牙性测量项目均发生显著改变,上下颌前牙明显内收,矫治后U1-NA距(上中切牙切缘至鼻根点-上牙槽座点连线的垂直距离)减少(5.19±4.12)mm,L1-NB距(下中切牙切缘至鼻根点-下牙槽座点连线的垂直距离)减少(4.53±1.20)mm,上唇凸点至E线距离减小(2.59±1.15)mm,下唇凸点至E线距离减少(4.25±1.87)mm,鼻唇角增加9.84°±10.34°.矫治后患者垂直向高度均得到良好控制,下颌平面发生一定程度的逆时针旋转,有效改善了患者的侧貌面型.结论 使用无托槽隐形矫治技术,设计减数第一前磨牙以及后牙强支抗,可有效内收上下颌前牙,从而使患者软组织侧貌得到显著改善.
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低磷酸酯酶症临床及基因突变分析一例
低磷酸酯酶症(hypophosphatasia,HP)是一种罕见的常染色体显性或隐性遗传病,病因为编码组织非特异性碱性磷酸酶(tissue-non-specific alkaline phosphatase,TNAP)的碱性 磷 酸 酶 基 因(liver/bone/kidney alkaline phosphatase, ALPL)突变,主要影响患者骨骼和牙齿发育,严重型HP患病率约为10万分之一[1].HP通常分为围产期型致死型、围产期良性型、婴儿型、儿童型、成年型和牙型[2].本研究检测1例牙型HP患者的ALPL基因突变,评估了突变对蛋白功能的影响,并探讨该突变与临床表型的关系.
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无托槽隐形矫治临床应用的优势与不足
近年,在材料学和生物力学领域不断创新的影响下,无托槽隐形矫治技术的治疗范围逐步扩大,从简单的拥挤排齐、间隙关闭到轻中度错畸形的减数或非减数治疗.然而,无托槽隐形矫治技术既有前瞻性三维设计的独特优势,也有牙齿移动三维控制方面的不足,因此正畸医师必须全面了解无托槽隐形矫治的特点,才能选择适合的病例进行矫治,进而提高矫治效果.同时,正畸医师也需在三维矫治方案设计中充分发挥临床经验、充分预估不同类型牙齿移动实现效能的差异,以达到佳的临床效果.
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无托槽隐形矫治与个性化舌侧矫治的临床选择
隐形矫治是近年正畸医师和患者关注的热点之一.作为备受青睐的两种隐形矫治方式,无托槽隐形矫治更适合生活质量要求高、不能按时复诊、有牙周炎的患者,适用于推磨牙向后和压低前牙,不利于开的矫治;个性化舌侧矫治更适合对美观要求更高、依从性低的患者,适用于扩弓量较大、需整体内收前牙以及深覆等复杂错畸形,不利于安氏Ⅱ类错畸形伴下颌平面角大的高角患者及开患者的矫治.本文从临床的各个角度出发,详细阐述两种矫治的特点,以便读者对隐形矫治方式有较全面的认识.
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浅谈无托槽隐形矫治技术减数矫治的临床体会
无托槽隐形矫治技术根据数字化模型和牙移动设计方案制作一系列个性化透明矫治器,对患者牙齿进行精准移动.该矫治技术从20世纪40年代的雏形发展至今,经历较多创新和变革,目前已可应用于减数治疗.严格把控无托槽隐形矫治的减数治疗适应证并严格筛选病例,是实现良好矫治效果的前提和基础.医师应在掌握无托槽隐形矫治独特的生物力学和矫治原理的基础上,在设计和矫治过程中注意支抗、转矩和垂直向控制,并严格监控患者的矫治进程,才能终获得满意的减数治疗效果.随着材料和技术的不断创新,相信无托槽隐形矫治技术将成为未来正畸矫治技术的发展方向.
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三维打印在口腔医学领域中的应用专题研讨会纪要
由《中华口腔医学杂志》编委会与精唯信诚(北京)科技有限公司共同主办的三维打印在口腔医学领域中的应用专题研讨会于2017年6月8日下午在北京北辰洲际酒店召开,会议由解放军总医院胡敏教授主持,中华口腔医学会会长俞光岩教授、《中华口腔医学杂志》总编赵铱民教授莅临大会开幕式并分别发言,国内一线义齿加工厂负责人和国家食品药品监督管理总局审评部四部部长刘斌分别就三维打印在实际生产中的应用、三维打印植入物的审批政策解读发表特邀演讲.《中华口腔医学杂志》专家团队、口腔医学院校、公立医院、民营口腔医院和诊所、义齿加工及三维打印设备制造企业相关负责人首次跨领域联合探讨三维打印在口腔医学领域中的应用现状及未来的发展方向.
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无托槽隐形矫治技术矫治安氏Ⅱ类2分类错畸形伴深覆一例
无托槽隐形矫治器的方案设计及矫治过程均有别于传统固定矫治.本课题组应用无托槽隐形矫治技术矫治安氏Ⅱ类2分类错 畸形伴深覆 1例,疗效满意,现报告如下.
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减数四颗第一前磨牙的无托槽隐形矫治一例
目前无托槽隐形矫治的临床适应证逐渐拓宽,并开始用于复杂的减数矫治[1-3].现报道1例减数4颗第一前磨牙、全程使用无托槽隐形矫治技术矫治牙列拥挤和前突的患者.
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无托槽隐形矫治技术远中移动上下磨牙一例
作为迅速发展的新兴矫治技术,无托槽隐形矫治以可摘、美观、舒适、便捷及高度可预测性的优点受到广大患者及正畸医师的青睐.然而,由于材料性能的局限,该技术有其特殊的适用范围,在矫治效能方面暂时还不能与传统固定矫治技术媲美[1].近年,随着临床的持续探索与尝试,以及材料性能和应用软件的进步,无托槽隐形矫治的适应证明显扩展,展现出不逊于传统矫治器的矫治效能.本课题组借助无托槽隐形矫治技术,推1例成年牙列中度拥挤患者磨牙向远中移动,取得较好的疗效,现报道如下.
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思维导图在口腔颌面部发育教学中的应用
口腔颌面部发育是口腔医学生先接触的专业基础内容,对其掌握程度直接影响后续专业课程的学习.将思维导图运用于口腔颌面部发育的理论教学,可使颌面部发育的时间性和空间性以直观的形式呈现,帮助学生构建"发育学"思维模式,激发学生的学习兴趣,提高口腔组织病理学的教学质量,推动新的教学理念在口腔病理教学中的应用.
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无托槽隐形矫治技术发展中的喜与忧
在数字化技术快速发展的时代,任何口腔正畸新技术的出现和发展都包含数字化技术的因素和内涵.众所周知,任何错 畸形的诊断与治疗设计都离不开牙颌模型的分析,而数字化三维牙颌模型系统的建立奠定了无托槽隐形矫治的前提和基础.无托槽隐形矫治技术于20世纪90年代在美国首先出现,时至今日,国内外各种无托槽隐形矫治产品在正畸临床得到越来越多的应用,展示出这种新型数字化正畸矫治技术所具有的技术发展能力和市场推广潜力.纵观近年出现的各种新型正畸矫治技术,无托槽隐形矫治技术引起业界广泛关注,并不断快速发展.我们可以看到,越来越多的正畸医师开始逐步应用这项技术,越来越多的正畸患者也在咨询和体验这项技术,越来越多的学术会议上出现这项技术的专题研讨,等等,呈现一种很火、很热的景象.然而,越是火热的新技术,我们就越应该认真、清醒地认识和分析这项技术在快速发展中出现的新情况和新变化,这其中确实有喜也有忧.
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关于牙膏功效及功效型牙膏的专家共识
牙膏作为清洁牙齿、维护口腔卫生的重要口腔清洁护理用品,与人们的日常生活息息相关.我国功效型牙膏的发展可以追溯到20世纪40年代,中华人民共和国成立后,口腔健康护理已由传统的清洁卫生逐步转变为日常口腔预防和护理,功效型牙膏的生产和研发也得到快速发展.进入21世纪,添加功能性成分的牙膏已成为增强牙膏企业市场竞争力的主体,2014年功效型牙膏的市场占有率已达到94％[1].
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| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 |
