中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.19
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0098
- 国内刊号： 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甘氨酸龈下喷砂治疗早期种植体周围病的疗效观察
目的 对比甘氨酸龈下喷砂与超声洁治联合氯己定冲洗治疗早期种植体周围病患者后牙周临床指标的变化,为临床提供参考.方法 本研究为随机、双盲、对照研究.纳入2014年12月至2016年3月于北京大学口腔医学院·口腔医院牙周科就诊的22例无系统性疾病的早期种植体周围病患者的42颗种植体,采用信封法随机分为试验组(11例)和对照组(11例).试验组采用甘氨酸颗粒龈下喷砂,对照组采用碳纤维头超声洁治+氯己定冲洗进行治疗.分别记录和对比基线和治疗后2个月的探诊深度、出血指数、菌斑指数和附着丧失的变化.结果 天然牙方面,治疗后试验组(284颗,1704个位点)探诊深度改善(M)为0.48 mm,对照组(279颗,1674个位点)为0.22 mm;试验组出血指数改善(M)为1.00,对照组为-0.13;试验组菌斑指数改善(M)为0.38,对照组为0.50;试验组附着丧失治疗后改善(M)为0.48 mm,对照组为0.22 mm.治疗后2个月两组间各项指标的改善除附着丧失差异有统计学意义(P=0.034),其余指标的改善两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).种植体方面,治疗前两组间各项指标差异均无统计学意义,治疗后试验组(18颗,108个位点)和对照组(24颗,144个位点)探诊深度降低(M)分别为0.67和0.33 mm,两组间差异无统计学意义;对照组出血指数改善不明显,试验组和对照组治疗后出血指数的改善差异有统计学意义(P=0.019).在安全性方面,两组患者治疗后均未发生不良反应.结论 甘氨酸颗粒龈下喷砂对早期种植体周围病的治疗与超声洁治联合氯己定冲洗疗效相近,且在改善种植体周围软组织炎症方面效果更佳.
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牙本质内源性聚糖对树脂-牙本质粘接界面耐水储存老化能力的影响
目的 比较分别去除牙本质蛋白聚糖和糖胺聚糖侧链后树脂-牙本质粘接界面的耐水储存老化能力,探索两者在牙本质粘接耐久性中的作用.方法 取第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科提供的72颗无龋第三磨牙,制备标准牙本质粘接面,37%磷酸酸蚀15 s后用随机数字表法随机分为3组(每组24颗),分别使用硫酸软骨素酶ABC(chondroitinase ABC,C-ABC)(C-ABC组,即去除糖胺聚糖)、胰蛋白酶(胰蛋白酶组,即去除蛋白聚糖)和去离子水(阴性对照组)37℃水浴振荡孵育48 h.制备树脂-牙本质粘接试件,各组粘接试件用随机数字表再随机分为3个亚组(每亚组8颗):即刻亚组、水储存6和12个月亚组,各亚组相应处理后测试微拉伸强度(即粘接强度),观察断裂模式、界面微观形貌.结果 胰蛋白酶组即刻及水储存6和12个月后的粘接强度[(49.04±3.57)、(37.01±3.21)和(35.27±3.56)MPa]均显著高于阴性对照组[(40.71±3.32)、(28.87±2.34)和(24.20±2.07)MPa](P<0.05);C-ABC组即刻粘接强度[(32.94±2.45)MPa]显著小于阴性对照组(P<0.05),水储存6和12个月后粘接强度[(26.46±2.45)和(22.50±2.58)MPa]与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05).随老化时间延长,各组粘接界面内聚破坏占比增大.水储存后阴性对照组混合层出现裂隙,其他两组均未见裂隙.结论 去除蛋白聚糖可同时提高牙本质粘接强度和耐久性,去除糖胺聚糖侧链可降低牙本质的粘接强度,但提高了粘接耐久性.
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牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9表达的影响
目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响及核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路是否参与此过程,从分子水平更好地了解根尖周疾病骨破坏的发生机制.方法 实验分为3部分,以不同质量浓度的Pe脂多糖[0(空白对照组)、1、5、10、15及20 mg/L]刺激MC3T3-E1细胞24 h;以10 mg/L Pe脂多糖作用于细胞不同时间(0、10、24、48 h)后,采用实时反转录PCR、酶联免疫吸附测定和明胶酶谱法检测MMP-9 mRNA和蛋白的表达以及酶活性变化;采用NF-κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1 h,检测其对Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MMP-9 mRNA表达的影响.对结果行单因素方差分析和Dunnett t检验.结果 不同质量浓度Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后,MMP-9 mRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(5395±362)ng/L(空白对照组)增加到(12684±375)ng/L(20 mg/L组).用10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞24 h时,MMP-9 mRNA表达量高,约为空白对照组的7倍,随着作用时间延长,MMP-9 mRNA表达量下降;当10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞48 h时MMP-9的蛋白表达量高[(35055±2346)ng/L];酶活性也高.10 mmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1 h后,显著降低了Pe脂多糖诱导的MMP-9 mRNA的表达水平(P<0.01).结论 Pe脂多糖可能通过激活NF-κB信号通路诱导小鼠成骨细胞表达MMP-9.
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聚二甲基硅氧烷基底弹性对大鼠骨髓间充质干细胞骨向诱导分化的影响
目的 模拟体内组织弹性微环境,构建聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane,PDMS)基底,探究该基底的弹性模量对大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSC)成骨分化的影响.方法 通过调节PDMS基底固化剂及预聚物的比例(质量比1:10、1:20、1:35、1:60、1:80)制备5组弹性基底(分别为1:10、1:20、1:35、1:60及1:80组);采用原子力显微镜观察并测量基底表面的弹性模量;rBMSC在不同弹性模量基底上诱导培养7 d后,采用实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹法、免疫荧光染色检测及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase assay,ALP)活性测定等方法检测成骨标志物骨桥蛋白、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein 2,BMP2)、Ⅰ型胶原、骨钙蛋白的蛋白及mRNA表达.结果 PDMS能模拟生物体内不同组织的弹性,经过表面修饰后,rBMSC在其上贴壁良好,形态规则.培养7 d后,不同弹性基底上rBMSC的4种成骨标志物的表达不同,差异有统计学意义(P<0.05).1:20组[弹性模量为(354.1±40.9)kPa],其rBMSC表达的ALP活性显著高于其他4组(P<0.05),其骨桥蛋白、BMP2、Ⅰ型胶原的蛋白表达量(分别为1.80±0.37、1.79±0.28及4.12±0.94),BMP2、骨桥蛋白、Ⅰ型胶原及骨钙蛋白的mRNA表达量(分别为1.30±0.11、1.93±0.29、1.55±0.13及2.56±0.37)均有显著增高的趋势(P<0.05).免疫荧光染色结果显示,Ⅰ型胶原、骨桥蛋白及骨钙蛋白3种成骨标志物在细胞内部呈阳性表达.结论 PDMS可满足弹性基底诱导rBMSC骨向分化实验的要求,可作为良好的可观察的实验基底材料,其基底的弹性模量对rBMSC的骨向分化有明显影响.当PDMS弹性模量在特定范围内时,rBMSC向成骨系方向分化理想.
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结构设计对正畸支抗种植体初期稳定性影响的研究进展
近10余年来,支抗种植体在口腔正畸领域得到了广泛应用.较多学者就正畸支抗种植体初期稳定性的影响因素进行了大量研究,包括支抗种植体的材料选择、结构设计、植入手术操作、植入骨质条件、载荷大小与方向等.现从几何形状、尺寸大小、颈部构型、螺纹构型等相关构造因素出发,综述分析结构设计在正畸支抗种植体初期稳定性中的作用,为支抗种植体结构优化提供参考.
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过渡性修复体压低多颗过萌后牙一例
临床常见缺牙后长时间未修复导致对 牙持续萌出.本课题组前期用直接复合树脂修复体,对上颌单颗过萌后牙行咬合压低治疗,6周内成功获得下颌牙修复空间,并完成永久性全瓷修复[1].现采用直接加高的树脂过渡性修复体压低多颗过萌下颌后牙,获得足够的上颌三单位固定桥修复空间,并随访5年,报道如下.
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结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤ⅡB继发噬血细胞综合征一例
结外鼻型 NK/T 细胞淋巴瘤(extranodal nasal type NK/T cell lymphoma,ENKTCL)是起源于成熟NK 细胞和T 细胞的非霍奇金淋巴瘤的一种亚型.临床以好发于鼻和面部中线的毁损性病变为特点,早期主要发生于鼻,侵及鼻或面中部,后期易发生全身性播散,出现噬血细胞综合征.按 Ann Arbor分期,临床上一般分为Ⅰ~Ⅳ期.根据临床表现及瘤细胞呈血管中心浸润和血管破坏及凝固坏死的独特病理表现,可诊断该病.目前尚无统一的治疗方案.河北医科大学第四医院口腔科收治 ENKTCLⅡB 继发噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)1例,报道如下.
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种植失败病例风险因素的分析与探讨
目前,种植修复已在口腔临床广泛开展,种植失败与之相伴.造成种植失败的原因有很多,甚至是多种因素共同作用导致种植失败.本文总结并分析第四军医大学口腔种植科6年间出现的种植失败病例及风险因素,以期为临床提高种植修复成功率提供参考.
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整合医学在口腔医学中应用之思考
人类进入21世纪,各个科学领域都出现了快速变革和进步,在医学领域尤为突出.一方面大量新技术、新的医疗方法不断涌现;另一方面,一些新的医学理念,如系统医学、转化医学、精准医学、整合医学以及4P[即预防性(preventive)、预测性(predictive)、个体性(personalized)和参与性(participatory)] 医学模式相继出现,对传统的医学理论和观念提出了挑战,这些关于医学的思辨和实践正推动着医学的进步.
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整合医学在口腔正畸学中的应用
整合医学是以整体观、整合观和医学观为理论基础,通过整合医学研究、临床实践、临床探索等过程中所获取的知识,归纳、整理出的适用于人体整体的新型医学知识体系.整合医学的概念贯穿于正畸临床教学及治疗中,既是当代医学发展的必然趋势,也是口腔正畸学发展的必然需求.本文通过介绍整合医学的内涵及专业细分的利弊,阐述整合医学在口腔正畸学中的重要作用,论证整合医学理念对口腔正畸治疗及发展的重要意义.
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从整合医学角度谈咬合诊疗现状与前景
整合医学的出现是现代医学从专科化向整体化发展的必然结果,它不是各个单一学科的简单集合,而是将多学科专业内容融会贯通于具体临床实践的诊疗过程中.口腔医学中的咬合诊疗不仅具有很高的个性化特征,而且其诊疗涉及许多口腔医学专科乃至整形外科学、骨科学、神经科学、心理学等大医学专科内容,因而需要以整合医学理论指导其临床实践.建设整合口腔医学理论和学科体系,有望避免专科过度细化导致的临床诊疗局限性,为诊断和治疗咬合异常相关疾病提供更有效的途径.
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整合医学理念在口腔黏膜疾病防治中的应用
口腔医学专科化、专业化的"以分为主"的发展方式,带来了更加有的放矢的诊疗手段,但同时也带来了医学知识碎片化的问题.这就要求我们对先进的医学手段和临床实践经验进行整合,使治疗方案更加符合患者的个性化倾向.在口腔黏膜病学临床实践中切实践行整合医学理念,能更透彻地理解疾病,更好地服务于患者.
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口腔颌面-头颈肿瘤的诊治与整合医学
口腔颌面-头颈肿瘤的诊治工作经历了专科化与多学科合作的发展过程.在临床实践中发现,单一专科并不能适应口腔颌面-头颈肿瘤诊治的要求,需要口腔颌面外科、耳鼻咽喉科及肿瘤内科等多学科合作,手术、放疗、化疗等多种治疗手段综合运用,以便对各专科有效的临床经验和患者的转归情况进行深入整合,建立符合现代肿瘤治疗理念的新的医疗工作模式,并在不断的临床实践中进行完善,形成适应疾病特点的医学体系.
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整合医学视角下的牙周病学
随着医学的发展,医学分科逐渐细化,与之相关的问题也日益突显.其表现为:仅关注某一领域,而忽视机体作为一个整体的存在以及环境对人体的影响.本文尝试从牙周疾病的病因及诊治的角度阐述整合医学.牙周疾病的发病机制、鉴别诊断及治疗,牙周专业与其他专业的关系均需要结合整合医学的观点认识和把握.牙周专业未来的发展也需要吸收其他专业的成果.作为牙周专科医师应该具有整合医学的理念.如何在牙周病学领域实践整合医学,本文作者给出了一些思考和建议.
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第八版美国癌症联合委员会唇与口腔肿瘤TNM分期更新解读
2016年10月,美国癌症联合委员会(American Joint Committee on Cancer,AJCC)和国际抗癌联盟共同更新并发布了肿瘤TNM分期第8版,依据惯例同时出版了第8版《AJCC 肿瘤分期手册》(简称"手册")并进行解读,该版指南将于2018年1月1日开始实施.AJCC肿瘤TNM分期系统自1977年第1版手册问世以来,经历多次改版和数十年临床应用已被各国医务人员、研究者及肿瘤登记机构广泛采纳,成为适用于各学科恶性肿瘤分期的"共识性语言".
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 |
