中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.19
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0098
- 国内刊号： 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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羧甲基壳聚糖锌多肽复合材料对四种牙周致病菌体外抑菌作用的研究
目的 研究羧甲基壳聚糖锌凝胶(carboxymethyl chitosan zinc,CMC-Zn+)对4种常见牙周致病菌的抑菌性,并研究混入多肽形成CMC-Zn+多肽复合材料(carboxymethyl chitosan zinc and peptide,CMC-Zn+-P)后细菌抑菌性的改变.方法 采用试管二倍稀释法测定CMC-Zn+对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)、中间普氏菌(Prevotella intermedia,Pi)及黏放线菌(Actinomyces viscosus,Av)的小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC).采用纸片法分别测定质量分数分别为5％、2.5％、1.25％、0.625％、0.312 5％及0.156 25％的CMC-Zn+和CMC-Zn+-p在pH=7时对以上4种细菌的抑菌环直径,观察两种药物组随质量分数增加抑菌环直径的变化;比较同一质量分数的两种药物对同一细菌的抑菌性差异及同一浓度的CMC-Zn+-P对4种细菌的抑菌性差异.结果 CMC-Zn+对Pg、Aa、Pi及Av的MIC分别为0.312 5％、0.156 25％、0.156 25％及0.078 125％.随着质量分数增加,CMC-Zn+和CMC-Zn+-p两组的抑菌环直径均增大,5％的两种药物抑菌环直径大;4种细菌的抑菌环直径在CMC-Zn+和CMC-Zn+-p6个质量分数组间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).CMC-Zn+-p组对同一细菌的抑菌环直径均显著大于相同质量分数的CMC-Zn+组(P＜0.01).同一质量分数的CMC-Zn+-p溶液对4种菌的抑菌环直径不同,Av＞Aa＞Pi及Pg,Pi与Pg间差异无统计学意义(P＞0.05),其余细菌间差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 CMC-Zn+和CMC-Zn+-p对Pg、Aa、Pi及Av均有一定的抑制作用,且5％的两种药物对4种牙周致病菌的抑菌性佳;多肽能加强CMC-Zn+溶液的抑菌作用.
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口腔遗传性疾病系列讲座(四)口腔单基因遗传病与罕见病的遗传研究策略
在口腔临床实践过程中,口腔科医师会碰到一些有着明确家族史的单基因遗传病,以及一些具有鲜明临床表型特征但并不清楚其与遗传因素是否有关的罕见疾病,如何收集这些病例并开展相关的遗传学研究,不仅仅是一个科学研究相关问题,也必将为这些疾病的正确诊断和个性化治疗提供重要参考.
关键词： -
上颌快速扩弓对颅颌面骨及上气道影响的锥形束CT分析
目的 研究上颌快速扩弓(rapid maxillary expansion,RME)后颌骨宽度、牙弓宽度和鼻咽、口咽容积的三维变化,为正畸临床提供参考.方法 选择35例上颌骨横向发育不足的患者,其中男性18例,女性17例,平均(12.1±1.1)岁.所有患者接受RME治疗.扩弓前、扩弓结束时(扩弓16d)及扩弓后3个月拍摄锥形束CT并进行三维重建和测量.结果 扩弓结束时鼻外侧壁宽度[(23.96±2.68) mm]和上颌骨宽度[(60.86±3.64) mm]分别比扩弓前[分别为(22.23±2.48)和(57.65±3.58) mm]增加(1.73±0.20)和(3.21±0.06) mm,扩弓前后差异均有统计学意义(P＜0.05);扩弓后3个月上颌骨宽度[(59.79±2.98) mm]与扩弓结束时相比差异无统计学意义,提示上颌骨宽度扩弓效果较稳定.扩弓结束时鼻咽段气道容积[(4 496±983)mm3]与扩弓前[(3 462±1 147) mm3]相比增加29.9％,扩弓前后差异有统计学意义(P＜0.05),扩弓后3个月鼻咽段容积保持相对稳定.结论 RME可显著增加鼻上颌骨复合体的宽度和鼻咽段气道容积.
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颞下颌关节焦磷酸钙沉积症一例
焦磷酸钙沉积症(calcium pyrophosphate dihydrate deposition diseae,CPPD)又称焦磷酸性关节病、假性痛风等.以关节区类似痛风的急性炎症发作或慢性非特异性疼痛为典型临床表现.发生于颞下颌关节且侵犯颅底者文献报道极少.近期山西省晋中市第一人民医院口腔科收治1例,报道如下.
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紫外线对钛表面蛋白吸附及竞争吸附的影响
目的 研究紫外线照射前后钛表面牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)和血纤蛋白原(fibrinogen,Fg)的吸附及竞争吸附行为,探讨紫外线对钛表面蛋白吸附的影响,为光功能化应用于钛种植体表面改性提供依据.方法 抛光钛试件及石英晶体微天平(quartz crystal microbalance with dissipation,QCM-D)钛芯片常温常压避光保存4周后,按是否接受紫外线照射分为光照组和对照组.检测两组钛试件1、12、24 h Fg吸附量(每组每时间点3个钛试件).原子力显微镜观察两组同时滴加Fg和BSA 1 h后吸附形貌(每组2个钛芯片).QCM-D监测两组Fg、BSA 24 h吸附量,并按不同顺序通入BSA和Fg进行竞争吸附实验.结果 光照组Fg 1和12h吸附量[分别为(0.250±0.005)和(0.172±0.006) mg]均显著高于相应对照组[(0.207±0.004)和(0.144±0.004) mg](P＜0.05),而24 h吸附量[(0.080±0.003) mg]显著低于相应对照组[(0.127±0.004) mg](P＜0.05).原子力显微镜显示光照组蛋白量较对照组密集.QCM-D示光照组Fg和BSA 1 h吸附量均高于对照组.竞争吸附显示在BSA吸附稳定后通入Fg,两组钛芯片表面蛋白层质量均增加;但在Fg吸附稳定后通入BSA,对照组蛋白层质量无明显改变,而光照组蛋白层质量轻度下降.结论 紫外线光功能化能促进钛表面蛋白吸附,并对Fg和BSA的竞争趋势无影响.
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不同温度热处理后TiO2-SiO2-SnOx纳米薄膜对钛-瓷结合强度的影响
目的 观察不同温度热处理后TiO2-SiO2-SnOx纳米薄膜对钛-瓷结合强度的影响,为修复体临床制作工艺提供参考.方法 采用溶胶-凝胶技术,在铸造纯钛试件表面涂覆TiO2-SiO2-SnOx纳米溶胶液,进行300℃(A组)或750 c℃(B组)热处理,对照组纯钛试件(C组)未行任何表面处理.测试3组表面粗糙度和接触角(每组9个试件);X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析薄膜晶相结构;扫描电镜观察薄膜形貌.烧结钛瓷粉后测试3组钛-瓷结合强度(每组9个试件),扫描电镜观察钛-瓷界面.结果 XRD示A、B组钛试件表面均无金红石相TiO2存在;A、B、C组表面粗糙度分别为(0.97±0.06)、(0.99±0.03)和(0.96±0.07) μm,总体差异无统计学意义(P＞0.05);A、B组表面接触角(分别为52.04°±3.15°和85.27°±4.17°)与C组(64.37°±3.01°)差异均有统计学意义(P＜0.05);A组钛-瓷结合强度[(35.66±2.65) MPa]显著高于B组和C组[分别为(26.18±2.22)和(31.66±3.52) MPa] (P＜0.05).扫描电镜示A组纳米薄膜较致密,存在少量细小裂缝,而B组纳米薄膜则相对松散无序.结论 经300℃热处理后TiO2-SiO2-SnOx纳米薄膜可明显改善钛-瓷结合强度.
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穿膜肽纳米类脂质体包载利多卡因的透皮特性及表面麻醉效果初探
目的 研究穿膜肽纳米类脂质体包载利多卡因(lidocaine hydrochloride loaded transactivator of transcription peptide conjugated nano-niosome,LID-TAT-N)在动物体内外透皮情况及其表面麻醉效果,为研制新型口腔表面麻醉剂提供依据.方法 制备LID-TAT-N,传统脂质体包载利多卡因(lidocaine hydrochloride loaded conventional liposome,LID-CL),分别检测粒径、电势和包封率.用离体小鼠皮进行12h体外透皮实验,测定并比较LID-TAT-N组、LID-CL组、利多卡因注射液(LID injection,LID-IJ)组(每组样本量为6)单位面积累计透过量;通过兔角膜反射比较LID-TAT-N组、LID-CL组和LID-IJ组(每组样本量为6)表面麻醉效果.结果 LID-TAT-N组脂质体粒径[(152.7±10.6) nm]显著小于LID-CL组[(259.5±15.5) nm,P＜0.01].LID-TAT-N组12 h单位面积累计透过量达(1 340.0±97.5) μg·cm-2,显著高于LID-CL组[(1 060.6±80.2) μg·cm-2]和LID-IJ组[(282.6±65.1)μg·cm-2](p＜0.05).LID-TAT-N组具有表面麻醉效果,其麻醉持续时间[(24.8±2.8) min]显著长于LID-IJ组[(14.5±2.3) min,P＜0.05],与LID-CL组[(21.3±5.6)min]差异无统计学意义(P＞0.05).结论 LID-TAT-N具有良好的透皮能力,有表面麻醉效果.
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唑来膦酸对血管内皮细胞损伤的影响
目的 探讨唑来膦酸对血管的损伤作用及导致颌骨坏死的可能机制.方法 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐[3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide,MTT]法检测加入唑来膦酸后血管内皮细胞增殖活性的变化.高浓度为5 000×l0-7 mol/L,进行3倍梯度稀释为2×10-7 mol/L,对照组为0 mol/L.通过细胞划痕实验观察唑来膦酸对血管内皮细胞迁移能力的影响.细胞黏附实验检测加入唑来膦酸后血管内皮细胞黏附能力的改变.根据MTT实验结果设计浓度分组为高浓度组(5000×10-7 mol/L)、中浓度组(555×10-7mol/L)、低浓度组(62×10-7 mol/L).结果 MTT结果显示在唑来膦酸浓度为0、2×10-7、7×10-7、21×10-7、62×10-7、185×10-7、555×10-7、1 667×10-7、5 000×l0-7 mol/L时,细胞A值分别对应为0.09±0.03、0.82±0.05、0.71±0.06、0.66±0.03、0.64±0.04、0.47±0.04、0.51±0.05、0.35±0.04和0.34±0.11.划痕实验显示24 h后细胞迁移距离逐渐减小,空白对照组(38.7±0.42) mm,低浓度组(35.8±4.17) mm,中浓度组(19.9±0.57) mm(P＜0.001),高浓度组(12.5±3.89) mm(P＜0.05),说明唑来膦酸抑制血管内皮细胞迁移能力.黏附实验结果显示对照组、低、中、高浓度组A值分别为1.14±0.18、0.95±0.13、0.81±0.11 (P＜0.01)、0.67±0.19 (P＜0.001).实验组结果与对照组比较,当P值＜0.05时表明有统计学意义.结论 唑来膦酸对血管内皮细胞的活性、迁移能力、黏附能力有影响,血管形成的障碍可能是引起二膦酸盐骨坏死的机制之一.
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鼠口腔黏膜癌变过程中生物钟基因Per1与细胞周期基因昼夜节律的表达
目的 探讨生物钟基因Perl和细胞周期基因p53、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B1、周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases,CDK)在口腔颊黏膜癌变不同阶段的昼夜节律表达变化及与癌变发生的关系.方法 90只金黄地鼠置于光照和黑暗交替环境中饲养,用二甲基苯并蒽涂抹颊黏膜建立金黄地鼠颊黏膜鳞状细胞癌模型,分别在涂抹二甲基苯并蒽前、6周和14周后的24 h开灯后时间(hour after lights onset,HALO)的4、8、12、16、20和24 HALO的6个时间点处死动物,每个时间点5只,分别获取正常颊黏膜、癌前病变和鳞状细胞癌3个癌变阶段各昼夜6个时间的组织.常规切片在HE染色下观察组织癌变情况;用实时定量荧光PC R(real time PCR,RT-PCR)检测各时间点组织中Perl、p53、CyclinD1及B1、CDK1 mRNA的表达;行余弦分析,以中值、振幅和峰值位相时为指标分析各基因的表达在癌变不同阶段的昼夜节律变化特征.结果 Perl、p53、CDK1和CyclinD1 mRNA分别在癌变3个阶段中的表达均具有昼夜节律性(P＜0.05);CyclinB1 mRNA仅在正常颊黏膜和鳞状细胞癌阶段中的表达具有昼夜节律性(P＜0.05),而在癌前病变阶段表现为昼夜节律紊乱(P＞0.05);Per1和p53mRNA表达的中值随着鳞状细胞癌的发展而显著降低(P＜0.05),CyclinD1、B1、CDKlmRNA表达的中值随着鳞状细胞癌的发展而显著上升(P＜0.05);Per1、p53和CyclinD1 mRNA表达的振幅随着鳞状细胞癌的发展显著降低(P＜0.05),CDK1mRNA的振幅随着鳞状细胞癌的发展显著增加(P＜0.05),而CyclinB1 mRNA的振幅无显著性改变(P＞0.05);在癌前病变阶段Per1和CDK1 mRNA峰值出现时间(即峰值位相时)较正常阶段明显提前,而p53和CyclinD1 mRNA峰值表现为明显滞后;在鳞状细胞癌阶段CDK1和CyclinB1 mRNA的峰值位相时较正常阶段明显滞后,而Per1、p53和CyclinD1 mRNA无明显变化.结论 随着鳞状细胞癌的发生和发展,生物钟基因Per1和细胞周期基因p53、CyclinB1、D1、CDK1、Cyclin表达的昼夜节律特征明显改变.
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局部应用胰岛素样生长因子1-明胶海绵对骨质疏松鼠种植体骨结合影响的研究
目的 种植窝内应用胰岛素样生长因子1(insulin like growth factor 1,IGF-1)-明胶海绵,观察对骨质疏松状态下种植体骨结合及骨量的影响.方法 4个月龄SD雌性大鼠25只,15只行卵巢摘除术(ovariectomy,OVX组),10只仅切除腹腔脂肪组织(假手术组),建立骨质疏松动物模型.8周后,每组取5只大鼠证实建模成功后,OVX组分为2个亚组:骨质疏松(osteoporosis,OP)组和IGF-1组,每组5只.IGF-1组大鼠右侧股骨远心骨骺端植入纯钛种植体,且种植窝中置入含10 μg IGF-1的可吸收明胶海绵;假手术组和OP组种植窝内放入等量空白明胶海绵.术后8周分别处死各组动物,取双侧股骨远心骨骺端,左、右侧标本分别制作脱钙和不脱钙硬组织切片,应用骨形态测量学技术测量种植体周结合骨板宽度(combined bone lamella width,CBLW)、骨结合率(implant bonecontact rate,IBCR)、右左侧种植体周股骨远心骨骺端骨松质骨小梁宽度(trabecular width,TW)和骨小梁视野面积百分比(trabecular area,TA).结果 种植体周CBLW、IBCR、TW及TA指标假手术组为(55.43±3.50) μm、(81.79±4.45)％、(57.73 ±4.29) μm及(62.21±7.42)％;IGF-1组为(60.22±4.70) μm、(83.67±6.63)％、(48.08±3.63)μm及(58.20±8.93)％;OP组为(37.11±2.18) μm、(64.60±5.44)％、(41.19±2.93) μm及(42.21±4.34)％;假手术组及IGF-1组CBLW、IBCR、TW组间差异无统计学意义(P＞ 0.05),但均显著高于OP组(P＜0.05).在未植入种植体侧股骨远心端骨骺端骨松质TW及TA假手术组为(60.85±6.64)μm、(61.24±6.98)％;IGF-1组为(38.68±4.74) μm、(43.89±7.76)％;OP组为(40.46±5.38)μm、(44.63±5.39)％;IGF-1组和OP组TW及TA差异无统计学意义(P＞0.05),均显著低于OVX组(P＜0.05).结论 IGF-1-明胶海绵复合体种植窝局部应用可增加骨质疏松状态下种植体周的骨量,改善骨结合,但对于远离用药局部区域的部位却无明确促进骨形成的作用.
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生物安全性检测是人胚胎干细胞研究的重要方向
食品、药品、医疗器械和材料、生物制剂以及环境的质量和健康安全已成为我国政府和国民关注的热点问题.常用的外源性化合物多达6～7万种,包括工业化学品、农药、环境污染物、食品添加剂、医用化学品、生物毒素及军用毒剂等,这些化合物均可通过各种途径进入人体内并损害机体,成为毒物危害人类健康.目前国际标准的健康安全评价检测方法仍以微生物、动物及其细胞作为载体.
关键词： -
赤藓糖醇对嗜酸乳杆菌影响配方奶中乳酸代谢量的定量分析
目的 采用高效液相色谱法定量分析和比较嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus,La)对不同浓度赤藓糖醇-配方奶混合液中乳酸代谢量的影响,探讨赤藓糖醇对La的作用,为进一步研究和使用赤藓糖醇防龋提供依据.方法 将La按1:20分别接种于赤藓糖醇质量分数为1％、2％、4％、6％、8％的赤藓糖醇(E)-配方奶(M)混合液(实验组)及不含赤藓糖醇的配方奶溶液(对照组)中,并将实验组依次命名为1％ E-M、2％ E-M、4％ E-M、6％ E-M及8％ E-M组;37℃厌氧(80％N2、10％CO2、10％H2)培养,于4、8、12、16、20及24 h各时间点取各培养液(三管法),用高效液相色谱仪测定乳酸峰面积,并通过标准曲线方程(y=590 244x±67 507)计算乳酸质量浓度.对各组乳酸浓度结果进行方差分析和Tukey HDS检验.结果 培养至24 h,对照组及1％E-M、2％E-M、4％E-M、6％E-M、8％E-M各实验组乳酸质量浓度分别为:(4.693±0.105)、(4.114±0.186)、(3.720±0.158)、(3.045±0.152)、(2.971±0.086)及(2.789±0.142)g/L;同组各时间点之间乳酸质量浓度差异均有统计学意义(P＜0.01);各组总体均值间比较差异有统计学意义(F=187.448,P＜0.05);各时间点各实验组乳酸浓度均显著低于对照组(P＜0.05);4％E-M、6％ E-M及8％ E-M三组间在各观察时间点两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 加入赤藓糖醇的配方奶溶液经La代谢后,乳酸质量浓度显著小于对照组,即赤藓糖醇对La产酸有抑制作用,且高质量分数赤藓糖醇(4％、6％、8％)的抑制作用优于低质量分数(1％、2％).
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噬菌体肽文库筛选人成骨细胞特异性结合多肽的实验研究
目的 探讨噬菌体肽文库筛选人成骨细胞特异性多肽的实验方法,为钛种植体表面生物化修饰提供实验基础.方法 以人颅骨成骨细胞为靶细胞对噬菌体十二肽文库进行筛选,将获得的表面和内化两部分噬菌体分别培养,以人牙龈成纤维细胞为对照细胞,进行酶联免疫吸附测定,免疫荧光鉴定阳性噬菌体克隆并测序.结果 4轮筛选后,根据随机数字表随机挑选的噬菌体克隆中22个鉴定为阳性克隆,提取其单链DNA进行测序分析,其中出现频率高(14次)的特异性多肽氨基酸序列为MGWSWWPETWPM.结论 利用噬菌体肽文库可成功筛选获得与成骨细胞特异性结合的多肽,为构建成骨细胞特异性识别的钛种植体表面提供实验基础.
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人胚胎干细胞向角质形成细胞分化方法的专家共识
近年来,口腔材料及器械的发展极大地促进了口腔医学的进步.应用于口腔的药物和材料长期暴露于组织液及唾液中,药物和材料的析出物或降解物会被周围的组织如根尖周组织、牙髓、牙周膜及口腔黏膜上皮吸收,致组织延迟愈合、牙龈炎症和黏膜水肿等不良反应.因此,新型材料在研发阶段和进入临床应用前的实验阶段必须进行生物安全性评价.口腔黏膜上皮为复层鳞状上皮,主要由角质细胞构成[1-2].
关键词：
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 |
