中华口腔医学杂志
Chinese Journal of Stomatology 중화구강의학잡지
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中华医学会
- 影响因子： 1.19
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1002-0098
- 国内刊号： 11-2144/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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国际龋病检测和评估系统在口腔医学中的应用
国际龋病检测和评估系统(international caries detection and assessment system,ICDAS)是一种新型的龋病检测和评估系统,其不仅能够准确定义龋齿的各个阶段、严重程度及活跃性,并且能在个人和公共健康卫生两方面对龋病进行高质量的诊断、预防和临床管理.现就ICDAS的制定背景、与其他系统的比较及临床、流行病学等方面的应用及前景进行综述.
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锥形束CT评价慢性牙周炎患者牙槽骨缺损形态初探
目的 应用锥形束 CT 观测并分析慢性牙周炎患者牙槽骨缺损的形态特点,探讨慢性牙周炎牙槽骨缺损的分布规律.方法 采用单纯随机抽样法选取慢性牙周炎患者60例,对入选对象进行锥形束CT扫描并应用锥形束CT自带的NNT软件测量切牙区、尖牙区、前磨牙区及磨牙区牙齿(近中、远中、颊侧、舌侧4个位点)的平均牙槽骨缺损程度及缺损形式.结果 75％(45/60)的慢性牙周炎患者牙槽骨缺损形式为广泛型,25％ (15/60)的患者牙槽骨缺损形式为局限型；切牙区及尖牙区的下颌牙槽骨缺损程度均高于上颌相同位点；前磨牙区的下颌牙槽骨缺损程度低于上颌相同位点；下颌磨牙区的近中、远中及颊侧的牙槽骨缺损程度较上颌区域重,腭侧牙槽骨缺损程度低于上颌.结论 慢性牙周炎患者牙槽骨缺损较重的部位位于上颌磨牙的腭侧及下颌切牙的舌侧,锥形束CT扫描有利于更好地了解慢性牙周炎牙槽骨缺损的形式,对慢性牙周炎的治疗和预后评估具有一定的临床指导意义.
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侵袭性牙周炎患者血浆瘦蛋白水平与牙周临床指标的相关性研究
目的 研究侵袭性牙周炎患者血浆瘦蛋白水平及其与牙周临床指标之间的相关性,以期为临床提供参考.方法 选择97例侵袭性牙周炎患者和44名牙周健康对照者,记录受试者的出血指数(bleeding Index,BI)、探诊深度(probing depth,PD)、附着丧失(attachment loss,AL)等牙周临床指标；抽取受试者空腹外周静脉血,应用酶联免疫吸附测定法检测血浆瘦蛋白水平.结果 侵袭性牙周炎患者的血浆瘦蛋白水平[(20.0±4.3)μg/L]显著高于健康对照者[(7.5±1.3)μg/L],P＜0.01.在所有受试者中,血浆瘦蛋白水平与BI、PD、AL等指标均呈显著的正相关关系,r值分别为0.647、0.596和0.632,P＜0.01.结论 侵袭性牙周炎患者的血浆瘦蛋白水平升高,血浆瘦蛋白水平与BI、PD、AL等指标呈正相关关系.
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转矩对微螺钉种植体初期稳定性影响的三维有限元研究
目的 通过三维有限元方法探讨转矩对不同直径与长度的微螺钉种植体初期稳定性的影响,为正畸临床提供参考.方法 建立96个上颌骨实体模型,并建立直径分别为1.2、1.6、2.0 mm,长度分别为6、8、10、12 mm共12种尺寸的微螺钉种植体实体模型,将每种尺寸的种植体分别与8个上颌骨模型结合,并用随机数表法随机选出4个加载1.96 N水平力(水平力组),另外4个加载6N·mm转矩和1.96 N水平力(复合作用组),分析两组种植体位移峰值的区别,以及两种加载条件下直径和长度对种植体位移峰值的影响.结果 种植体长度不改变加载条件对位移峰值的影响,但种植体直径与加载条件间有相互作用,种植体直径为1.2、1.6、2.0 mm时水平力组种植体位移峰值[分别为(7.71 ±0.49)、(3.94±0.31)、(2.32±0.43)μm]均显著低于复合作用组[分别为(9.22±0.63)、(4.62士0.52)、(2.69±0.49) μm] (P ＜0.05).种植体直径为1.2 mm时的两组位移峰值差值[(1.61±0.22)μm]显著大于直径为1.6、2.0mm时的两组位移峰值差值[(0.64±0.12)、(0.49±0.06) μm] (P ＜0.05).结论 水平力复合转矩对种植体初期稳定性存在不利影响,对种植体同时施加转矩和水平力时应使用直径大于1.2 mm的种植体.
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酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体对牙釉质脱矿和再矿化作用的实验研究
目的 评价10％酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体(complex of casein phosphopeptide and amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对抑制离体牙牙釉质脱矿及促进再矿化的功效,以期为临床防龋提供实验依据.方法 将因正畸需要拔除的离体前磨牙18颗从冠根向一分为二,制成36个实验样本,用自凝材料包埋于塑料圈内,根据扫描电镜样品的要求打磨抛光后牙釉质面积为3 mm×3 mm.用随机数字表法将实验样本随机分为6组,每组6个,分别为不酸蚀组、酸蚀组及实验A、B、C、D组,不酸蚀组不进行酸蚀及CPP-ACP浸泡,酸蚀组仅用37.5％磷酸酸蚀浸泡牙釉质2 min,实验组用37.5％磷酸酸蚀浸泡牙釉质2 min后分别用CPP-ACP涂搽牙面3 min,置于蒸馏水中浸泡24h,待第2天在同一时间涂搽CPP-ACP 3 min并进行蒸馏水浸泡24 h,实验A、B、C、D组分别应用CPP-ACP浸泡7、14、21、28 d.扫描电镜观察并用能谱检测钙的质量分数,统计分析各组釉柱再矿化与浸泡时间的关系.结果 扫描电镜观察结果显示,CPP-ACP浸泡后实验A、B、C、D组釉质表面有大量的矿物质沉积,填补了釉质表面局限性的小凹陷；实验D组的釉质表面矿物质沉积较实验A、B、C组致密.实验A、B、C、D组釉质表面钙质量分数[分别为(66.53 ±0.63)、(67.00 ±0.49)、(67.07±0.24)、(67.18 ±0.50)]与酸蚀组(65.74 ±0.68)相比差异均有统计学意义(P＜0.05)；实验A、B、C、D组间两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 CPP-ACP在体外实验7d能使离体牙牙釉质在蒸馏水环境中抑制脱矿和促进再矿化,28 d可以加强牙釉质再矿化的功效.
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磷酸二氢钾对根尖牙乳头干细胞成牙及成骨向分化能力的影响
目的 探讨磷酸二氢钾(KH2 PO4)对根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)成牙与成骨向分化能力的影响,以期为组织工程牙再生、骨再生及临床运用KH2PO4提供实验依据.方法 通过酶消化法分离培养人SCAP,将SCAP分别培养于常规培养液α-低基础培养基及含1.8 mmol/L KH2PO4的α-低基础培养基常规培养液中,分为空白对照组和实验组(KH2PO4刺激组).通过碱性磷酸酶(alkaline phosphotase,ALP)活性检测、茜素红染色实验及实时定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription PCR,RT-PCR)和蛋白质印迹法检测SCAP体外成牙及成骨向分化的能力.结果 ALP活性检测结果显示,3d时实验组ALP活性[(0.370 ±0.013) Sigma单位·min-1 ·mg-1]显著高于空白对照组[(0.2845±0.0084) Sigma单位·min-1·mg-1],差异有统计学意义(P＜0.01)；培养5、7d后茜素红染色结果显示实验组形成了明显的矿化结节,实验组5、7d时钙离子浓度[分别为(0.539 ±0.007)、(1.617 ±0.042) μg/g]均显著高于空白对照组[(0.138 ±0.037) μg/g],P＜0.01.RT-PCR及蛋白质印迹法检测结果显示:实验组SCAP培养3、7d后ALP、核心结合蛋白因子2、成骨相关转录因子、骨钙蛋白及牙本质涎磷蛋白的基因及蛋白表达均显著高于空白对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论 1.8 mmol/L KH2P04可以明显促进人SCAP体外成牙及成骨能力.
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氧化处理时间对纯钛微弧氧化膜表面性能的影响
目的 探索氧化处理时间对纯钛微弧氧化膜层表面性能的影响,为微弧氧化技术的临床应用提供依据.方法 将44个直径10 mm、厚1 mm的圆盘形纯钛片等分为4个组,置于含0.2 mol/L乙酸钙和0.02 mol/Lβ-甘油磷酸二钠盐的电解液中进行微弧氧化处理,氧化处理时间分别为1、5、10和15 min,检测试件表面形貌、化学组成、晶相结构、粗糙度、表面自由能等性能.结果 随着处理时间由1 min延长至15 min,膜层表面平均孔隙尺寸由(1.30±0.07) μm增大至(1.55±0.09) μm；膜层厚度由(10.2±1.1)μm增加至(20.9±2.9)μm; Ca/P由1.99增大至2.45;表面自由能由24.62 mJ/m2增加到39.49m J/m2;锐钛矿型TiO2逐渐减少,金红石型TiO2逐渐增多.当氧化时间为15 min时,膜层出现剥落.结论 处理时间可影响纯钛表面微弧氧化膜层厚度、表面形貌、晶相结构、表面自由能等性能；氧化时间为5～10 min时,所获得膜层有较理想的表面性能.
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光照模式对两种牙本质粘接剂硬度和微拉伸强度的影响
目的 评价光照模式和时间对牙本质树脂粘接剂硬度和微拉伸强度的影响,以期为临床提供参考.方法 选取20颗人磨牙制成80个1 mm厚牙本质片,采用全酸蚀粘接剂和自酸蚀粘接剂涂布于牙本质表面,分别接受高光强模式(1250 mW/cm2)照射10、15、20 s和软启动模式照射20 s,测量24 h后粘接剂层的努氏硬度.选取40颗磨牙,暴露冠部牙本质,进行上述树脂粘接处理,分层充填光固化复合树脂,每组制备微拉伸试件15个,水储存1周后测量微拉伸强度,观察试件断裂模式.采用方差分析和LSD多重检验进行比较(α=0.05).结果 全酸蚀粘接剂4种光照条件(高光强10、15、20 s和软启动20 s)的努氏硬度[(28.20 ±5.36)、(29.13±5.60)、(28.13±4.40)和(27.06±3.77) MPa]和微拉伸强度[(22.30 ±5.07)、(22.73 ±6.59)、(26.32 ±6.17)和(25.67 ±4.31) MPa]差异无统计学意义(P＞0.05).自酸蚀粘接剂高光强20 s组努氏硬度[(28.23 ±3.67) MPa]显著高于高光强10s[(14.15 ±2.24) MPa]和15s组[(17.63 ±2.17) MPa] (P＜0.05),高光强20 s组的微拉伸强度[(42.52±3.59) MPa]亦显著高于高光强10 s[(24.21 ±3.60) MPa]、15 s[(22.25±4.16) MPa]和软启动20 s组[(31.12 ±5.40) MPa] (P＜0.05).在高光强20 s和软启动20 s照射条件下,两种粘接剂努氏硬度差异无统计学意义,但自酸蚀粘接剂的微拉伸强度显著高于全酸蚀粘接剂(P＜0.05).结论 不同类型牙本质树脂粘接剂所需要的佳高光强持续照射时间不同,本项研究所采用的软启动模式与持续高光强模式相比不具备优势.
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颌面部血友病假性肿瘤的外科治疗
目的 提高对颌面部血友病假性肿瘤的诊断意识并探讨该病的外科治疗方法.方法 回顾5年来4例颌面部血友病假性肿瘤的诊断及治疗过程,并坚持随访2年以上,分析其特点及预后.结果 4例患者治疗前均误诊,并有出血史.1例在无替代疗法下行病灶活检致出血不止；1例无诱因牙龈出血显著,常规止血措施效果不佳,伴出血性贫血.实验室检查4例均存在因子Ⅷ缺乏,确诊为血友病A型.经内科替代治疗后手术治疗,围手术期加强因子Ⅷ活度监测,术后均无严重出血,伤口一期愈合,随访均未见复发.病理检查未见肿瘤细胞,明确血友病假性肿瘤诊断.结论 颌面部血友病假性肿瘤易误诊,可伴有大出血等严重并发症,临床要给予足够的认识,需结合实验室检查及易出血等病史给予确诊,辅以内科替代疗法保障下的手术治疗可以减少出血,防止假性肿瘤进行性增大所致畸形.
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神经生长因子-明胶海绵复合体修复种植体周围骨缺损的实验研究
目的 观察外源性神经生长因子(nerve growth factor,NGF)-明胶海绵(gelatin sponge,GS)复合体(NGF-GS)对牙种植体周围骨缺损的修复作用.方法 选择健康成年比格犬6只,分别拔除下颌双侧第一、二前磨牙,于远中拔牙窝行即刻种植,在种植体近中制作5 mm×3 mm×5 mm骨缺损.实验组植入NGF-GS(含NGF 10μg),对照组植入GS,空白组不植入任何物质.分别于术后4、8和12周各处死动物2只并获取标本,制作种植体骨磨片,亚甲基蓝-酸性品红法染色,进行大体、放射学、组织学观察和骨计量学分析.结果 术后4、8周3组种植体周骨缺损的新生骨密度低于周围正常骨组织.术后4周实验组种植体骨结合率[(57.7±6.4)％]显著高于对照组[(44.2±3.3)％]和空白组[(31.2±3.1)％](P＜0.01),且对照组种植体骨结合率显著高于空白组(P＜0.0l)；术后8周实验组种植体骨结合率[(94.8±7.7)％]略高于对照组[(83.0±4.1)％]和空白组[(86.4±6.3)％],差异无统计学意义(P＞0.05)；术后12周各组骨密度与正常骨组织接近,种植体骨结合率无明显差异.结论 NGF-GS在种植体骨结合早期能够增加口腔种植体周围新生骨小梁的面积,加速新生骨组织矿化,缩短骨结合时间,提高种植体骨结合率.
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咬合功能减退对大鼠下颌骨影响的三维显微结构观察
目的 探讨实验性咬合功能减退对大鼠下颌骨三维显微结构的影响,以期为研究应力改变对颌骨形态、结构等的影响提供实验依据.方法 40只雄性SD大鼠采用随机数字表法随机分为咬合功能减退组和对照组,每组20只.在咬合功能减退组大鼠上下颌前牙戴金属顶盖,使后牙无咬合接触,建立咬合功能减退模型；对照组大鼠前牙戴金属环,后牙保持正常咬合接触.于实验开始时(0周)和实验2、4、6、8周末分别麻醉并处死每组4只大鼠,测量体质量,并用显微CT测量下颌牙槽骨骨松质的三维显微结构.结果 与对照组相比,实验4周咬合功能减退组大鼠下颌牙槽骨骨体积/总体积开始降低[对照组(0.65±0.05)％,咬合功能减退组(0.60±0.05)％,P＜0.05],并持续到实验8周[对照组(0.72士0.06)％,咬合功能减退组(0.51±0.07)％,P＜0.01]；骨小梁厚度也出现类似变化,表现为实验4、6、8周咬合功能减退组显著低于对照组[对照组分别为(168±15)、(170±25)和(180±18) μm,咬合功能减退组分别为(152±20)、(145±19)和(142±15) μm,P＜0.05]；咬合功能减退组大鼠下颌牙槽骨骨小梁间隙逐渐升高,实验4、6、8周时与对照组差异有统计学意义[对照组分别为(264 ±21)、(284±17)和(282±26) μm,咬合功能减退组分别为(306±30)、(316±18)和(332±18) μm,P＜0.05]；而骨小梁数量在实验6周开始下降[对照组(3.59±0.22) mm-1,咬合功能减退组(3.03±0.31) mm-1,P＜0.05],一直持续到实验8周[对照组(3.66±0.24) mm-1,咬合功能减退组(2.85 ±0.18) mm-1,P＜0.01].结论 咬合功能减退可导致下颌骨骨松质三维显微结构改变,出现骨丢失.
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磁刺激健康人咬肌抑制反射及恢复观察
目的 研究磁刺激下健康人咬肌抑制反射(masseter inhibitory reflex,MIR)及其恢复情况,为临床辅助检测颅面部疾病提供依据.方法 选择30名健康人,单脉冲模式磁刺激颏神经,记录咬肌肌电,统计早期静息期(the early silent period,SP1)和晚期静息期(the late silent period,Sp2)的潜伏期及持续时间、SP2相对波幅值；在双脉冲模式的条件刺激和测试刺激间设置不同间隔时间(100、200、300、400、500和600 ms),分析双脉冲模式磁刺激下MIR的恢复情况.结果 健康人SP1潜伏期为12.1(11.1,14.4) ms,持续时间为(17.3±2.9)ms;SP2潜伏期和持续时间分别为(47.7±6.0)和(39.7±13.3) ms;SP2相对波幅值为100.0％.不同间隔双脉冲模式下测试刺激所得SP1有稳定的波段；而SP2发生变化,在间隔时间较短时测试刺激所得SP2的面积减少,随着间隔时间的延长,测试刺激所得SP2面积逐渐恢复,100 ms时SP2面积恢复17.1％,400 ms时恢复93.4％,600 ms时几乎完全恢复.结论 采用单脉冲和双脉冲模式磁刺激激发MIR并分析其恢复情况,可用来评估边缘系统、脑干、三叉神经感觉和运动纤维、咀嚼肌等整个系统的功能状态.
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唇腭裂五码数字分类临床评价的初步研究
目的 探讨临床评价唇腭裂五码数字分类的实用性.方法 选择经过两课时唇腭裂五码数字分类培训的14名年轻医师,对200例未经治疗的唇腭裂患者照片进行分类诊断.诊断标准:以唇龈沟和切牙乳头(切牙孔)为标志将裂隙可能涉及的部位依次分为以下解剖部位:右(左)上唇、右(左)上颌牙槽突及原发腭、继发腭.每个解剖部位的裂隙程度分5个级别:0级:无裂隙；1级:隐裂；2级:裂隙＜ 1/2解剖部位；3级:裂隙＞1/2解剖部位；4级:完全性裂.以指导教师的诊断编码为依据,统计14名年轻医师的诊断总体符合率、各解剖部位裂隙程度诊断符合率,并统计裂隙部位类型.结果 诊断总体符合率88％ (2475/2800).按裂隙部位及裂隙程度,4级唇裂和4级牙槽突裂诊断符合率较高,为99％(707/714)和100％(546/546),而2、3级的牙槽裂诊断符合率为70％(98/140)和82％(103/126).在五码数字分类的17种裂隙部位类型中,本组病例中出现了14种类型.结论 唇腭裂五码数字分类简明易懂,但当裂隙延伸至分级界线时可能出现判断偏差,需要进一步培训或优化裂隙程度分级.
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平阳霉素治疗婴幼儿血管瘤作用机制的实验研究
目的 探讨平阳霉素对婴幼儿血管瘤的作用机制.方法 取24只裸鼠建立婴幼儿血管瘤模型,将裸鼠分为实验组和空白对照组,各12只.将平阳霉素注入实验组血管瘤内,观察其形态变化,采用普通光学和电子显微镜观察血管瘤组织结构的变化,然后利用cDNA基因芯片检测血管瘤组织基因表达谱的变化.结果 血管瘤注药后体积逐渐缩小变硬,充血程度减轻,1个月后血管瘤体基本消失.光镜下观察见血管瘤失去组织结构,大部分细胞溶解坏死,大片的胶原纤维取而代之.电镜下观察见细胞大片溶解,未见完整的细胞结构及血管,可见凋亡细胞和凋亡小体.基因芯片研究结果表明,与空白对照组比较共有33个基因表达差异在2倍以上,其中9个与凋亡有关的基因,分别是鼠双微体2 (murine double minute 2,MDM2)、不耐热肠毒素B亚单位(heat-labile enterotoxin B subunit,LTB)、淋巴毒素B受体(lymphotoxin B receptor LTBR)、肿瘤坏死因子超家族7(tumor necrosis factor ligand superfamily 7,TNFSF7)、肿瘤坏死因子受体超家族21(tumor necrosis factor receptor superfamily 21,TNFRSF21)、TNFRSFlA、人髓细胞白血病基因l(myeloid cell leukemia-1,MCL1)和半胱天冬酶3(caspase3,CASP3).13个与细胞增殖和细胞周期相关基因,分别是细胞分裂周期蛋白27(cell division cycle27,CDC27)、CDC37、CDC28蛋白激酶1B(CDC28 protein kinase 1B,CKS1B)、细胞周期蛋白B1 (cycling B1,CCNB1)、CUL2(cullin 2)、CUL3(cullin 3)、CUL4A(cullin 4A)、生长抑制和DNA损伤诱导基因45A (growth arrest and DNA damage-inducible 45A,Gadd45A)、减数分裂重组11同源体B(meiotic recombination 11 homolog B,MRE11 B)、叉头框M1 (forkhead box M1,FOXM1)、微型染色体7(minichromosome maintenance 7,MCM7)、单克隆抗体Ki-67抗原(antigen identified by monoclonal antibody Ki67,MKI67)和细胞增殖核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA).11个与细胞应激和毒性反应有关的基因分别是谷胱甘肽过氧化物酶1(glutathione peroxidase 1,GPX1)、金属硫蛋白1A(metallothionein,MT1A)、超氧化物歧化酶1(superoxide dismutase-1,SOD1)、热休克蛋白A1A(heatshock protein A1A,HSPA1A)、HSPA2、HSPA4、HSPA5、HSP9B、HSPCA、巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和纤溶酶原激活物抑制因子1(plasminogen activator inhibitor,PAI1).结论 平阳霉素治疗婴幼儿血管瘤是多因素、多水平综合作用的结果,平阳霉素能够作用于细胞DNA的多个片段,既能诱发细胞凋亡,抑制细胞的增殖,还能直接使细胞的应激与毒性反应能力降低,细胞毒性作用和诱导细胞凋亡是同一作用机制的两种表现形式,并非两种作用机制.
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飞秒激光数控切削牙釉质和牙本质效率初探
可用于牙齿硬组织切削的激光种类繁多,其脉冲宽度范围从毫秒、微秒、纳秒、皮秒、飞秒乃至阿秒不等.皮秒、飞秒激光是脉宽小于纳秒的超短脉冲激光,当脉冲宽度小于物质的热驰豫时间时,热量来不及扩散,强大的峰值功率使物质直接等离子化[1],形成非常精细准确的冷切削.目前,超短脉冲激光与牙体硬组织的相关研究主要集中于激光作用表面的形态观察方面,对切削效率的定量研究相对较少.本项研究拟初步评估飞秒激光数控切削牙釉质、牙本质的切削效率,以期为飞秒激光的临床应用提供依据.
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总编寄语
2012年是令人难忘的一年,是国际社会风云多变、危机四伏的一年,是全球经济发展遭遇严重危机、中国经济发展困难重重的一年.2012年在中国共产党的领导下,中国人民克服了重重困难,仍然取得了令人骄傲与自豪的成绩.2012年11月中国共产党第十八次全国代表大会召开,新一代中央领导集体产生,我国的改革开放事业迎来了新的发展阶段.我们伟大的祖国依然充满阳光,为世界展示了美好的发展前景.同样让我们感到骄傲与自豪的是中国的口腔医学事业在这一年同样取得了巨大的进步与发展.
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| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1998 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1996 | 01 |
