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新型检测试纸在职业健康安全检测领域的应用
环境中的常接触的某些化学因素会引起职业病,按其物质形态分为固体(粉尘)、液体、液体(含废液)等。目前,对这些化学危害物质的检测多采用现场检测和实验室检测两种方法。现场检测要求能在短时间内得到定性和定量的检测结果,需采用的专门的气体检测管及气体测定仪。虽然气体测定仪器具有较高的灵敏度、准确度和精密度,可用于多种有害物质的检测等多项优点,但是也存在不可忽略的缺点,如前期的样品收集与预处理复杂,运行成本较高等。目前常见的坏境和农产品中有害重金属的测定方法主要分为传统方法:原子吸收光谱发(AAS)、原子荧光光度法(AFS)、电感耦合等离子体法(ICP)、高效液相色谱法(HPLC)、电化学方法。新型方法:酶分析方法、免疫分析方法、生物传感器。
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ASTOGRAPH气道过敏性测定仪的原理及维修分析
本文分析了ASTOGRAPH气道过敏性测定仪的工作原理及其2例故障的解决办法.
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平衡功能重心动摇测定仪 G-5500 的重心平台故障维修
平衡功能检查是指在对身体平衡维持方面起作用的前庭系统、视觉系统、本体感觉系统等的平衡反射系统的机能起调控的小脑、脑干作为重心的中枢神经系统的机能的检查.重心动摇检查的疾病有:慢性中耳炎引起的内耳障碍、梅尼尔氏病、眩晕性突发性耳聋、脑血管疾病、颈部肌肉紧张性眩晕、高血压、低血压等疾病.
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理邦CADENCE胎儿监护仪的维修与维护
胎儿监护仪是根据超声多普勒原理与胎儿心动电流变化,以胎心率记录仪和子宫收缩记录仪为主要结构,可描绘胎心活动图形测定仪.在此介绍一下CADENCE超声多普勒胎儿监护仪的一些维修维护.故障一:不能开机,插上电源无反应.不能开机的原因有以下常见三种:一是电源线坏或是电源线接触不良;二是保险丝烧断;三是机器里面电源板问题.
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ACL200凝血测定仪温控原理及维修
生化反应与温度密切相关,一旦测试系统温度异常,仪器就会报警甚至停止工作.ACL200采用高频感应加热法,控制线路复杂,但该系列仪器温度控制线路完全一致,供参考.
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在BACTEC TB 460测定仪上对有关药物药敏试验浓度的初步探索
Bactec 460法能快速报告分支杆菌药物敏感试验结果,通常报告时间为5.2~7.1天,平均为5.7天,比传统的分支杆菌药敏试验方法缩短了22.3天,可以尽快地为临床提供药物敏感试验的结果,及时正确地为病人治疗.但目前实验室在Bactec TB 460测定仪上能够进行药物敏感试验的只限于常用的4种抗结核药物,即链霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇,远远不能满足临床需要.为此,本实验室在Bactec TB 460测定仪上对吡嗪酰胺、乙硫异烟胺、对氨基水杨酸钠,丁氨卡那霉素药敏试验浓度进行探索.
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两种测定分支杆菌药敏试验的方法比较
目的:分支杆菌药敏试验通常采用以罗氏培养基为基础绝对法中的间接法,也就是在固体罗氏培养基中按要求加入各种药物,根据细菌在培养基上的生长情况来判断药敏试验的结果;采用BACTECMGIT 960测定仪检测分支杆菌药敏试验是目前比较先进的方法,其主要是采用连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度来判断分支杆菌生长的情况.
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复方薤白滴丸和复方薤白胶囊的溶出度比较
复方薤白胶囊由薤白、黄连等中药组成,具有通阳宣痹,清热化痰的功效,用于治疗慢阻肺及肺动脉高压症,与对照组比较,对咳痰、喘息及哮呜音等症状和体征的改善有显著性差异,并有明显改善肺通气功能和降低肺动脉压作用。为改善药物的吸收,达到速效的目的,我们研制了复方薤白滴丸。为比较两种剂型的优劣,我们做了两者的溶出度试验。1 仪器和试剂溶出度测定仪,UV 755B型紫外/可见分光光度计(上海分析仪器总厂);盐酸小檗碱,复方薤白滴丸,复方薤白胶囊。
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激光多普勒血流测定法
1975年,Stern[1]首次报道应用激光多普勒血流测定仪(laser-Doppler flowmetry,LDF)监测皮肤微循环血流量.20多年来,关于LDF在皮肤、肌肉、移植皮瓣、脑和肾脏等组织器官微循环血流监测的实验和临床应用研究不断深入,取得较大进展.
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介绍一种站立姿势平衡测试仪
平衡评价和平衡训练是康复医学的重要内容.目前,康复医师主要以重心平衡测定仪(重心运动轨迹)[1]或大型运动分析系统对站立平衡能力进行定量评价[2],上述测试方法,操作复杂,主要依赖进口设备,且不能即时显示患者训练情况.因此它主要用于科研,临床使用常受到制约.下面介绍我们研制的一种站立姿势平衡测试仪.
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介绍一种耳塞式激光光纤固定架
在用低能量He-Ne激光治疗外耳道及中耳部位的炎性疾病或内耳疾病时,常采用棉花或自制橡皮塞堵塞外耳道口以固定He-Ne激光光纤,使用非常不便。为此,我们设计了一种耳塞式激光光纤固定架。1 结构设计(图1) 参考临床上应用的声阻抗测定仪的耳部连接部分的构造设计。图中He-Ne激光光纤,其外耳道内的部分可根据病人外耳道的长短和治疗的需要留置不同长度;耳塞为软橡胶或硅胶制成,大小和直径可设计成不同型号,以适合不同的外耳道类型;架体为不锈钢或塑料制成;紧固螺丝底部可粘接一橡胶垫,用于固定光纤。
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对大、小动脉弹性指数如何评价
戴伦(滁州市全椒人民医院,安徽,滁州,239500)大动脉弹性指数(C1)和小动脉弹性指数(C2)是动脉弹性功能测定仪(HDI)上显示出来的动脉弹性功能参数.由于血管内皮功能和动脉顺应性在高血压及其并发症判断上的意义越来越显得重要,通过HDI测定C1和C2已经成为一项重要的无创性的检测手段.
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腓肠内侧动脉穿支岛状皮瓣移植修复髌前软组织缺损一例
患者男,38岁.因车祸致右膝髌前损伤1.5 h入院.检查:右膝髌前软组织挫裂伤,髌骨前侧外露,部分骨皮质缺损,创缘不整齐,伤口内可见砂粒存留,伤口污染较重(图1),行急诊清创术,去除伤口异物与坏死组织,清创后,软组织缺损创面7.5 cm × 5.0 cm,然后切取同侧腓肠内侧动脉穿支岛状皮瓣修复.术前多普勒血流测定仪测定的血管穿支点稍偏下,设计8.5 cm×6.0 cm皮瓣.在充气止血带(不驱血)下手术.
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胎儿宫内缺氧的乳酸监测
胎儿宫内缺氧是目前产科医师十分关心的问题,普遍认为胎儿及新生儿脑损害的主要原因是宫内缺氧.据统计,至少7%~15%围产儿死亡和儿童神经损害是由于分娩时缺氧所致[1],严重的宫内缺氧所致的继发性神经损害要求对胎儿的监测更加完备.目前普遍采用的电子胎心监护虽对严重的宫内缺氧起到了一定的预报作用,但由于存在较高的假阳性率和不能反映胎儿对缺氧进行不同程度代偿的能力,导致了一些不必要的干预,在一定程度上增加了剖宫产率[2].随着人们对缺氧机理的进一步研究,胎儿代谢性酸中毒对胎儿的影响及反映代谢性酸中毒的血乳酸的测定日益受到产科医师的关注[3].微量乳酸测定仪(只需5 μl头皮血)的发明使乳酸测定在产科领域的应用更加广泛.现就胎儿缺氧后发生的变化及近年来有关乳酸监测胎儿缺氧的现况及进展进行综述.
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青藏高原2种大黄生理生态学特性的研究
植物的生长、生殖过程中,光合作用和呼吸作用始终相伴随.这两种生理作用对植物的正常生长至关重要.我们首次采用ADC公司生产的LCH4便携式光合-呼吸测定仪对青藏高原2种大黄的各生理指标进行日进程测定,表明此法
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脉冲振荡法在支气管激发试验中应用价值的探讨
支气管哮喘是我国的一种常见病、多发病,据统计我国支气管哮喘患者约有2 500万人.支气管激发试验作为早期发现及诊断支气管哮喘的方法已被临床广泛应用.目前我国常用的检测方法主要有:1997年全国第2次哮喘会议开会制定的"气道反应性测定方案"[1],用体描箱测定呼吸道阻力或用日本的气道敏感测定仪(astograph)测定等(后2种方法在我国尚无法定的统一标准).但这些方法均有不足之处,能否找到1种更加简便易行,易于普及且结果准确可靠又安全的检测方法,是临床上值得探讨的问题.本试验即是基于此目的而进行的.
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四肢动脉硬化程度与同型半胱氨酸相关性的研究
目的 探讨四肢动脉硬化程度与同型半胱氧酸(hcy)之间的相关性.方法 学62例患者利用动脉硬化测定仪测定上臂-脚踝间脉搏波传导速度(baPWV),然后根据baPWV值,将患者按照动脉硬化程度分为轻度、中度、重度三组;然后检测每名患者的同型半胱氨酸值,利用统计学进行组间差异分析和相关性分析.结果 四肢动脉硬化程度与同型半胱氨酸浓度之间无明确相关性.结论 血中同型半胱氨酸增高是动脉硬化的危险因素,但四肢动脉硬化的程度与同型半胱氨酸升高水平无明确相关性.
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ZODIAC901增强型中耳分析仪故障4例
ZODIAC 901增强型中耳分析仪是Madsen Electronics生产的一种精确的抗阻测定仪,用于在耳道中进行声阻抗和抗静压测量.这些测量可以诊断多种中耳疾病和其他疾病,又称为声阻抗议.
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一种全自动高精度化学发光(免疫)测定仪的研制
目的:设计一种全自动高精度化学发光(免疫)测定仪.方法:采取开放式设计,运用化学发光光子测定技术,设计出可以与市场上主流的96微孔板式结构配套使用,并对各种病症进行定量分析的血清检验仪器.结果:经过临床测试,全自动高精度化学发光(免疫)测定仪能够利用受检者血清进行人体免疫分析.结论:该测定仪灵敏度高、特异性强、检测快速、无放射性危害,值得推广.
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溶出度测定仪系统适用性试验方法的发展
溶出度或释放度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度.由于溶出度直接与产品的疗效和药品在人体内生物利用度有着直接的联系,所以从20世纪80年代开始,溶出度检查方法逐步被各国药典所收载.溶出度在固体制剂质量控制上起着非常重要的作用,其检查方法也逐年完善.从1970年<美国药典>第18版开始收载溶出度检查方法,到1980年第20版就同时制订了仪器适用性实验,采用一种崩解型和一种非崩解型校正片对仪器进行校正,以保证检查结果的准确性和可重复性.美国食品药品管理局(FDA)药品分析部(DDA)早在1983年和1995年就发表文章指出[1~3],美国药典(USP)采用的崩解型泼尼松片50mg和非崩解型水杨酸片不适用于溶出度仪的适用性实验和检查溶解在溶剂中的气体.该部从1979年开始选用一种10mg的泼尼松片(以下简称NCDA#2)作为内部校正片[4],这种片剂对仪器本身以及溶解在溶剂中的气体有很高的灵敏度,所以DDA就此进行了大量的研究工作[5],下面就此工作介绍如下;