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γ-干扰素加强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抑制大肠癌细胞及其机制
有研究发现,部分肿瘤细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)诱导的凋亡作用并不敏感[1],这限制了TRAIL在抗肿瘤治疗中的应用.有研究证实,γ-干扰素(IFN-γ)能增强TRAIL对肿瘤细胞的凋亡作用[2].我们以体外培养人大肠癌细胞株RKO为研究对象,探讨IFN-γ加强TRAIL的凋亡诱导作用,以及IFN-γ对TRAIL及其受体表达的调节作用.
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细胞外ATP对周围神经导管中再生轴突诱导作用的实验研究
目的证实细胞外ATP对坐骨神经损伤后再生轴突的吸引性诱导作用.方法将SD雌性大鼠制成5 mm长坐骨神经缺损的模型,用长双臂"Y"形硅胶管桥接神经.硅胶管单臂端与坐骨神经近端作套入缝合,与左侧坐骨神经缝接的硅胶管两端缝合封闭,硅胶管两臂内注入ATP的为实验组,注入生理盐水的为对照组.与右侧坐骨神经缝接的硅胶管两远端管中注入ATP的硅胶管与远端坐骨神经缝接.术后4周、8周取材,肉眼观察神经纤维生长情况;并作光镜、电镜观察及病理图像分析,观察再生神经纤维的数目和形成髓鞘的厚度.结果再生的神经轴突均长入含ATP的硅胶管内,生理盐水对照组内未见任何神经纤维长入.远端与坐骨神经缝合能增强ATP的轴突诱导作用,并具有促进再生神经轴突成熟的作用.结论细胞外ATP具有很强的再生神经轴突诱导作用,并具有促进再生轴突成熟的作用.
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组织工程化人工神经研究
利用各种神经导管可成功桥接修复短段周围神经缺损已为许多学者公认.但是,这些神经导管由于缺乏许旺细胞或内部支架来支持、促进神经再生轴突长距离生长,因此不能有效修复长段周围神经缺损.应用组织工程技术构建神经导管,为修复长段周围神经缺损提供了新的方法和思路.这项研究的核心是模拟周围神经天然结构,将许旺细胞与生物支架材料有机结合形成类似Büngner带的结构,为再生神经提供良好的生长环境,充分发挥许旺细胞对再生神经的营养,诱导作用,从而促进神经的再生.组织工程化人工神经的主要内容是将经体外培养扩增的许旺细胞种植在具有三维支架结构,可生物吸收半渗透性的神经导管内,桥接周围神经缺损.它涉及许旺细胞体外培养扩增,人工神经内部支架构筑,神经导管的制作等关键问题.
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咪唑安定复合氯胺酮基础麻醉用于婴儿唇裂修补术
婴儿唇裂修补术通常采用硫喷妥钠或氯胺酮基础麻醉加神经阻滞,但由于硫喷妥钠药物性交感神经抑制、迷走神经的相对兴奋作用容易导致喉或支气管痉挛,氯胺酮致分泌物多且睡眠不佳,因此两者用于唇裂修补术基础麻醉的麻醉效果和安全性均不大理想.咪唑安定为一新镇静催眠药,已证实[1]氯胺酮与咪唑安定配伍应用能加强相互的麻醉诱导作用,镇痛镇静效果更完善.现将我院1999~2000年91例婴儿唇裂修补术基础麻醉,比较不同用药的效果报道于下.
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肺癌患者化疗前后血清IGF-Ⅱ、SA和VEGF检测的临床意义
文献报告[1],胰岛素样生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)是集组织细胞繁殖、分化和成熟过程中的一个重要的细胞因子.唾液酸(SA)位于细胞膜糖蛋白侧链末端,是细胞膜表面受体的重要组成部分,参与细胞表面的多种生理功能,在恶性肿瘤的诊断中具有重要的临床价值[2].VEGF对血管生长有诱导作用,是众多生长因子中唯一作用于血管内皮的生长因子[3].本文报告肺癌患者化疗前后血清IGF-Ⅱ、SA和VEGF水平的变化并就临床价值作初步探讨,现报告如下.
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盐酸阿比朵尔的合成路线图解
盐酸阿比朵尔(arbidol hydrochloride,1),化学名为6-溴-4-(二甲胺基甲基)-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫基甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐,是由苏联药物化学研究中心研发的抗病毒药物,1993年首次在俄罗斯上市,药用为一水合物.本品不仅具有免疫调节和干扰素诱导作用,而且具有很好的抗流感病毒活性,临床用于防治流感和其它急性病毒性呼吸道感染[1].
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紫杉醇诱导Jurkat细胞凋亡及其机制探讨(摘要)
目的观察抗微管药物紫杉醇对T细胞淋巴瘤细胞株Jurkat是否具有凋亡诱导作用,并进一步研究bcl-2基因家族在此过程中的作用。方法将不同浓度的紫杉醇作用于Jurkat细胞,观察其作用的时间效应及剂量效应;在光镜和电镜下观察其形态变化;用流式细胞术分析细胞DNA含量的改变并作DNA片段分析;用免疫组织化学及半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法观察在紫杉醇作用过程中凋亡调节基因bcl-2家族的mRNA和蛋白表达的变化。结果紫杉醇能抑制Jurkat细胞生长,在一定剂量和时间范围内,主要引起细胞凋亡,并显示剂量和时间效应,在这个过程中bax转录及蛋白表达增加,并出现bel-xs的转录。结论紫杉醇能特异地诱导Jurkat细胞凋亡,这为紫杉醇应用于T细胞淋巴瘤的治疗提供了依据,并为研究淋巴瘤细胞凋亡的基因调控提供了极好的模型,bax和bel-xs参与了紫杉醇诱导Jurkat细胞凋亡的基因调控。[全文刊登于中华血液学杂志2000,21(6):298]
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儿童头皮与包皮组织诱导前后犬小孢子菌FSH1的表达
目的 探讨丝氨酸水解酶(FSH1)在犬小孢子菌致病中的意义.方法 半定量RT-PCR检测30株犬小孢子菌头癣株和30株犬小孢子菌体癣株经沙氏液体培养基传代及儿童头皮、包皮诱导前后FSH1的表达.结果 头癣株犬小孢子菌FSH1mRNA表达水平明显高于体癣株(P<0.01),经沙氏液体培养基传至第5代的菌株FSH1mRNA表达水平较第一代差异无统计学意义(P>0.05).经儿童头皮或包皮诱导后,FSH1mRNA表达水平较诱导前明显升高(F=2025.713、1833.139,P值均<0.01),且不同皮肤组织(儿童头皮、儿童包皮)诱导后的菌株其表达水平差异有统计学意义(P<0.01).结论 不同感染部位的犬小孢子菌FSH1mRNA表达水平不同;局部组织对该菌的FSH1mRNA表达存在诱导作用,且儿童头皮的诱导作用明显.
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哮喘患儿IL-12和IL-13水平的变化及糖皮质激素对其的影响
支气管哮喘(以下简称哮喘)是多种炎性细胞和炎症因子相互作用而形成的慢性呼吸道炎症性疾病.近年的研究表明,T淋巴细胞及其分泌的各种因子在其发病过程中发挥重要作用,患儿体内Th1型细胞因子分泌不足,Th2型细胞因子产生增加,进而导致IgE合成增加.已确认IL-12和IL-13是与哮喘有关的细胞因子,分别在Th1与Th2细胞中起重要的诱导作用.本研究旨在观察哮喘儿血清中IL-12、IL-13和IgE水平的变化及糖皮质激素(以下简称激素)对其的影响.
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天然药对CYP3A的影响
天然药在我国及东南亚国家应用相当广泛,在欧洲及美国, 天然药正日益受到重视.天然药成分虽复杂,但其单体或有效成分与合成药一样,大多数是通过细胞色素P450酶(CYP450)代谢.CYP3A是很重要的CYP450酶系,临床上一半以上药物由其代谢.目前很多体外、体内实验证明多种天然药及其成分广泛影响CYP3A, 从而在合并用药时,导致药物间的相互作用.研究天然药对CYP3A的调控不仅对安全合理用药有指导作用,而且对于新药研发和揭示药物相互作用机制都有指导意义.
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霍乱毒素与粘膜免疫
霍乱毒素(CT)是霍乱弧菌产生的一种不耐热肠毒素,是霍乱弧菌引起腹泻的致病因子,CT具有很好的免疫原性,也是霍乱弧菌疫苗开发中考虑的一个重要候选抗原.另外,CT是很好的粘膜佐剂,在粘膜免疫研究中具有很重要的作用.本文将对CT的粘膜免疫诱导作用作一综述.
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孤立肾及一侧肾切除术后患者院外护理指导
在人体胚眙的发育过程中因一侧没有发生输尿管芽,生肾索尾端失去输尿管芽的诱导作用而至单侧无肾,即所谓的孤立肾.因孤立肾的功能良好,临床上不出现任何症状,故发病率不确切.有文献报道约每1000~1500个出生儿中有1例孤立肾患者.男孩略多见,男女之比约为1.8:1.肾缺如多在左侧,同侧三角区也不发育,10%病例同侧肾上腺缺如.
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老年患者实施丙泊酚联合依托咪酯的诱导作用
目的 探究老年患者实施丙泊酚联合依托咪酯的诱导作用.方法 对2012年7月-2014年11月在本院接受麻醉治疗的50例老年患者的临床资料进行回顾性分析,并且根据麻醉诱导方式的不同,随机分为两组各25例,对照组(单纯丙泊酚诱导)和观察组(丙泊酚联合依托咪酯诱导),对比分析丙泊酚联合依托咪酯老年患者全麻诱导中对循环功能的影响.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义.结果 观察组患者的手术时间、药量、苏醒时间、疼痛持续时间,分别为(85.74±13.58)、(0.24±0.07)、(28.95±4.73)、(32.53±10.56)min,均明显短于对照组[(146.37±11.85)、(0.58±0.11)、(58.49±6.71)、(73.34±9.85)min],差异均有统计学意义(均P<0.05).两组患者术后循环功能情况评分[(11.32±3.08)、(17.84±4.52)分]、术前后循环功能评分上升幅度[(3.11±0.75)、(10.43±1.36)分]比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组的总满意度为68.00%,观察组为92.00%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 老年患者实施丙泊酚联合依托咪酯的麻醉诱导可有效提高患者的耐受力,缩短临床治疗时间,降低患者的疼痛,加快苏醒时间,改善循环功能.
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9-顺维甲酸对人肺鳞癌细胞维甲酸受体转录的影响
维甲类是一组天然和人工合成的结构和功能与维生素A类似的物质,主要通过调节基因转录效率,在细胞增殖、分化及凋亡等方面发挥生理作用,而其作用是通过相应受体介导来完成的。研究发现,全反式维甲酸(ATRA)能抑制支气管上皮细胞的生长和鳞状分化,但这种作用在肺癌的形成中消失,体外实验大多数人肺癌细胞株对ATRA有显著的抗性作用。我们采用ATRA的一种立体异构体一9-顺维甲酸(9-cis-RA)处理L78和A2人肺鳞癌细胞株,在观察9-cis-RA对人肺鳞癌细胞的生长抑制、分化和凋亡和诱导作用的基础上,进一步探讨了9-cis-RA处理前、后肺癌细胞中RAR(RARα、RARβ、RARγ)和RXRs(RXRα、RXRβ、RXRγ)的表达及其与细胞生长、分化和凋亡的作用关系。 结果证实:①9-cis-RA对L78和A2两肺鳞癌细胞株的生长具有抑制作用,其生长抑制作用在两肺鳞癌细胞株间有差异。②9-cis-RA对L78和A2两肺鳞癌细胞株具有明显的诱导分化、凋亡作用,且与9-cis-RA的浓度高低有关。两细胞株高凋亡率的出现有时相差异。③9-cis-RA对L78和A2肺鳞癌细胞株的某些维甲类受体如RARα、RARβ、RXRα有转录激活作用,而对其他受体亚型:RARα、RARβ和RXRα的作用不明显,且L78和A2对9-cis-RA作用后的受体转录反应有差异。 本研究提示:9-cis-RA对两肺鳞癌细胞株具有抑制生长、诱导分化、促进凋亡的生物学作用,且激活相关RARs、RXRs基因的表达,对进一步探讨9-cis-RA对肺癌细胞的生物学作用机制及肺癌的临床治疗提供了重要的理论基础
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你应当知晓的几个药学名词
耐安性与耐药性耐受性:指长期服用某一种药物,导致其效应逐渐减弱,必须不断增加用量才能达到原来的效果.例如,苯巴比妥有药酶诱导作用,长期应用可导致体内药酶活性提高,促进药物代谢,必须逐渐加大剂量才能维持疗效;连续使用吗啡,导致体内吗啡样物质脑啡肽的产生受到抑制,需要应用更多的吗啡来补充脑啡肽的不足.耐受性是药物治疗过程中的一种常见现象,但只要经过足够的停药时间,机体对药物的敏感性会逐渐恢复.
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服用不同药物,间隔多久为宜?
可的松与苯妥英钠、苯巴比妥后者虽均为肝药酶诱导剂,但这种诱导作用不是偶服一次就会产生,一般需反复应用6周以上才产生,因此,后者作为神经止痛药或催眠药偶用一次不至于产生对可的松代谢的诱导,也不需间隔2小时服用.患者如果是一位长期服用苯妥英钠和苯巴比妥的癫痫病患者,体内肝药酶诱导作用已经形成,现与可的松合用时,间隔2小时肝药酶活性被加强的作用也不会消失,同样会加速激素的代谢.对于上述癫痫病患者如遇威胁生命的病症抢救需要使用激素时,可适当增大激素的用量.一般情况下,癫痫病患者不主张应用激素,因为激素有可能加重癫痫发作.
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蹄叶橐吾乙醇提取物对肝细胞色素P450的影响
目的 研究蹄叶橐吾乙醇提取物对大鼠和小鼠肝细胞色素P450(CYP450)的影响.方法 蹄叶橐吾乙醇提取物口服给药后,观察其对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响、对大鼠肝微粒体CYP450含量、肝脏指数的影响,采用HPLC测定探针药的代谢率观察其对大鼠肝CYP450的7种亚型酶活性的影响.结果 蹄叶橐吾乙醇提取物对戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠时间无影响,大鼠肝CYP450含量及肝脏指数无显著变化,对大鼠肝CYP450的7种亚型探针药的代谢率亦无影响.结论 蹄叶橐吾乙醇提取物对肝药酶无诱导作用.
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青蒿素联合全转铁蛋白诱导肝癌细胞凋亡的研究
近年来发现青蒿素及其衍生物具有明显的抗肿瘤活性[1].本研究旨在观察青蒿素联合全转铁蛋白对小鼠肝癌细胞株H22细胞凋亡的诱导作用.
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大鼠动脉内少量冷盐水输注对诱导局部亚低温的作用
亚低温在大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤中具有显著的神经保护作用,目前仍是实验研究的有效手段.本实验旨在观察动脉内输注少量冷盐水的亚低温诱导作用.
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维生素E琥珀酸酯联合化疗药物抑制大肠癌细胞增殖
本研究旨在检测维生素E琥珀酸酯(VES)联合化疗药物对大肠癌细胞的凋亡诱导作用,为临床联合用药提供依据.